热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的:观察热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:114例小儿轮状病毒性肠炎患者随机分成治疗组和对照组,治疗组用热毒宁静脉滴注,对照组用病毒唑静脉滴注。结果:在临床疗效方面,治疗组总有效率87.8%,对照组总有效率71.2%,对比有统计学意义(P<0.05)。治疗组平均疗程(2.88±1.03)d,对照组平均疗程(3.73±1.60)d,对比有统计学意义(P<0.01)。结论:热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,值得临床推广。     

小儿复方氨基酸在婴幼儿轮状病毒性肠炎治疗中的应用

目的:观察小儿复方氨基酸在婴幼儿轮状病毒性肠炎治疗中的作用。方法:选取106例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为氨基酸组和非氨基酸组,两组均采用补液、肠黏膜保护剂及微生态调节剂等常规综合治疗方法,氨基酸组加用小儿复方氨基酸静脉滴注。结果:氨基酸组和非氨基酸组止泻时间分别为(2.51±0.43)d、(3.62±1.86)d,总疗程时间分别为(4.82±2.03)d、(6.22±1.95)d,两组的总有效率分别为94.0%、76.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用小儿复方氨基酸治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎效果更为显著,值得临床推广。     

果糖二磷酸钠联合黄芪注射液对小儿病毒性心肌炎患儿的治疗分析

目的:探讨黄芪注射液联合果糖二磷酸钠治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法:将121例小儿病毒性心肌炎患儿随机分为观察组(61例)和对照组(60例)。对照组患儿给予果糖二磷酸钠静脉滴注治疗;观察组患儿给予黄芪注射液联合果糖二磷酸钠静脉滴注治疗。两组患儿均治疗14 d。比较两组患儿的疗效和磷酸肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)等心肌酶谱指标的差异。结果:观察组患儿治疗的总有效率(58例,95.08%)高于对照组(46例,76.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清CK和LDH水平明显降低,并且下降幅度也高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合果糖二磷酸钠对小儿病毒性心肌炎患儿的疗效显著,可有效改善患儿血清心肌酶谱指标水平。     

果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗小儿轮状病毒肠炎的效果观察

目的:观察果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗小儿轮状病毒肠炎(RVE)的临床效果。方法:选择106例RVE患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组各53例。均采取常规治疗,在此基础上对照组采取布拉氏酵母菌散治疗,观察组采取果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗,连续治疗3 d。对比两组治疗效果、症状消失时间;治疗前、治疗3 d后磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、磷酸肌酸激酶(CK)水平及不良反应发生情况。结果:治疗3 d后观察组总有效率94.34%,较对照组77.36%高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、呕吐与腹泻停止时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3 d后CK-MB、CK水平均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率7.55%与对照组5.66%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果优于单纯布拉氏酵母菌散治疗效果。     

乳酸菌素颗粒联合喜炎平治疗婴幼儿轮状病毒肠炎 128例疗效观察

目的 对于乳酸菌素颗粒联合喜炎平治疗婴幼儿轮状病毒肠炎128例的临床治疗效果进行讨论和分析.方法 现选择128例婴幼儿轮状病毒肠炎的患者作为研究对象,采用随机分类的方式分为两组,分别为干预组与对照组患者,各64例.干预组婴幼儿患者经由乳酸菌素颗粒联合喜炎平的治疗方法,对照组患者经由喜炎平的治疗方法.同时,对比干预组和对照组患者的临床治疗效果和症状改善情况.结果 经过数据的对比、分析发现,经过治疗后干预组患者的治疗总有效率为98.4%,明显高于对照组患者82.8%,差异有统计学意义(P<0.05).同时,干预组患者退热时间(2.12±0.11)、腹泻停止时间(3.01±0.91)、呕吐停止时间(1.02±0.12)、住院时间(4.93±1.01)等临床症状改善情况明显优于对照组患者(3.81±1.22)、(5.02±1.31)、(2.91±0.92)和(5.02±1.02),差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于轮状病毒肠炎的婴幼儿患者来说,经由乳酸菌素颗粒联合喜炎平的治疗方法效果显著.因此,在临床治疗过程中值得大力推广和使用.     

思密达联合妈咪爱治疗幼儿轮状病毒肠炎的疗效优势分析

目的:评价思密达联合妈咪爱治疗幼儿轮状病毒肠炎的疗效优势。方法:幼儿轮状病毒肠炎性腹泻患儿80例平分为两组即治疗组与对照组各40例,对照组给予思密达治疗,治疗组患者在此基础上加用妈咪爱治疗。结果:经过治疗后,治疗组的有效率为95.0%,对照组的有效率为70.0%,治疗组的疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组用药后症状改善时间(44.3±1.3)h,对照组为(57.2±1.58)h,经t检验在症状改善时间差异有统计学意义(P<0.05)。同时两组治疗全过程中未发现不良反应出现,相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:思密达联合妈咪爱治疗幼儿轮状病毒肠炎能取得更好的临床疗效,同时加快症状改善时间,且无明显不良反应,值得推广应用。     

热毒宁联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的 观察热毒宁联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 选取轮状病毒肠炎患儿174例,按照其治疗方法 分为观察组和对照组.在常规对症治疗(退热、肠道黏膜保护、调节肠道菌群、纠正水电解质紊乱等)的基础上,对照组给予病毒唑10~15mg/(kg·d),加入生理盐水静脉滴注,每天1次,连续3d;观察组给予热毒宁0.5mL/(kg·d)及西咪替丁10~20mg/(kg·d)静脉滴注,每天1次,连续3d.观察比较两种方案的疗效.结果 观察组患儿总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于婴幼儿轮状病毒性肠炎,热毒宁联合西咪替丁治疗的临床疗效较好,可以推广使用.     

布拉氏酵母菌联合果糖二磷酸钠口服溶液治疗轮状病毒肠炎的效果

目的探讨布拉氏酵母菌联合果糖二磷酸钠口服溶液治疗轮状病毒肠炎患儿的效果。方法选取2017年5月至2018年1月兰考县中心医院治疗的86例轮状病毒性肠炎患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上接受布拉氏酵母菌联合果糖二磷酸钠口服溶液治疗。统计比较两组临床疗效及止泄时间、大便性状恢复正常时间、总疗程,并对比治疗前后血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)水平。结果观察组临床治疗总有效率为90.70%,高于对照组69.77%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿止泄时间、大便性状恢复正常时间、总疗程均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后观察组患儿血清CK-MB、CK水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布拉氏酵母菌与果糖二磷酸钠口服溶液联合治疗轮状病毒肠炎,可改善患儿临床症状,减轻心肌损伤,临床疗效显著。     

炎琥宁联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨炎琥宁联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法选取2010年6月—2011年6月我院收治的婴幼儿轮状病毒性肠炎患儿72例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组36例。均给予退热、补液、纠酸、调节菌群等治疗。对照组给予利巴韦林10 mg.kg-1.d-1,静脉滴注,1次/d,疗程3～5 d;治疗组给予炎琥宁5～10 mg.kg-1.d-1及西米替丁10～20 mg.kg-1.d-1,静脉滴注,1次/d,疗程3～5 d。观察两组的治疗效果,记录两组退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、抗原转阴时间及治愈时间。结果治疗后对照组显效14例,有效10例,无效12例,治疗组显效18例,有效16例,无效2例,两组治疗效果比较,差异有统计学意义(u=3.49,P=0.012)。治疗组退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、抗原转阴时间及治愈时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎治疗效果明显,患儿退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、抗原转阴时间及病程均短于对照组,值得临床推广应用。     

炎琥宁辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎105例临床疗效观察

目的:探讨炎琥宁辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法:选择轮状病毒性腹泻患儿210例,随机分为观察组和对照组。两组患儿常规均给予补液、纠正酸碱紊乱、补充电解质、改善肠道内循环和调整肠道菌群等治疗。对照组采用以上常规治疗,观察组患儿给予炎琥宁注射液8~10 mg/(kg.d),加入生理盐水100 m l中静脉滴注,1次/d。疗程为3~5 d。结果:观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:炎琥宁注射液能够显著改善婴幼儿轮状病毒性腹泻临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

瑞安吉口服液治疗轮状病毒肠炎心肌损害的疗效观察

目的观察瑞安吉口服液治疗轮状病毒肠炎心肌损害的疗效。方法将47例轮状病毒肠炎并发心肌损害患儿随机分为治疗组26例和对照组21例,两组均给予低（去）乳糖饮食、补液、补充电解质、维持酸碱平衡和黏膜保护剂、微生态制剂及消旋卡多曲颗粒等常规治疗。治疗组在此基础上加用瑞安吉口服液,治疗7d。治疗后复查两组CK—MB质量浓度及心电图。结果治疗后两组CK—MB均有下降,但对照组明显高于治疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论瑞安吉口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎合并心肌损害疗效好,值得推广。     

培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的 观察培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法 选择我院小儿轮状病毒肠炎观察组和对照组各74例。对照组给予蒙脱石口服,观察组给予培菲康联合秋泻灵颗粒口服,疗程为3d。5d后评价疗效。结果 治疗前两组症状、双歧杆菌含量、乳糖检测比较差异无显著性（P〉0.05）;治疗后观察组呕吐次数、腹泻次数较对照组明显减少（P〈0.01）;大便双歧杆菌含量观察组明显多于对照组（u=8.49,P〈0.01）;粪乳糖检测观察组明显多于对照组（χ2=15.39,P〈0.01）。结论 培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得推广应用。     

小儿氨基酸联合干扰素治疗轮状病毒肠炎临床分析

目的探讨小儿氨基酸联合干扰素治疗轮状病毒性肠炎的临床效果。方法 120例患儿随机分为实验组63例和对照组57例,对照组给予常规治疗,实验组在对照组治疗基础上,加用小儿氨基酸1.0/(kg·d)静滴,联合α-人血干扰素5万U/(kg·d),肌内注射,1疗程共5天,治疗结束后比较两组患儿临床疗效。结果对照组总有效率为63.16%,实验组总有效率为88.89%,实验组的有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论小儿氨基酸联合干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎安全有效,副作用少,且能显著提高治疗效果,值得在儿科临床上推广应用。     

喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将我院收治的婴幼儿轮状病毒性肠炎120例随机分为研究组和对照组,各60例。两组均给予补液、维持水电解质平衡、微生态制剂等基础治疗,同时给予利巴韦林(10~15)mg/(kd.d),静脉滴注治疗;研究组同时加用喜炎平7.5mg/(kd.d),静脉滴注治疗。观察并比较两组患儿症状改善情况及临床疗效。结果研究组患儿退热改善时间、腹泻改善时间及总病程明显短于对照组(P<0.05);研究组显效率37例,有效19例,总有效率为93.3%;对照组显效20例,有效18例,总有效率为63.3%,研究组显效率及总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,不良反应较低,值得临床推广应用。     

干扰素对轮状病毒肠炎患儿的疗效观察

目的分析人重组干扰素α1b注射液治疗轮状病毒肠炎患儿的疗效。方法将68例轮状病毒肠炎患儿分为治疗组与对照组进行疗效对比,治疗组给予运德素肌注;对照组静脉滴注病毒唑。结果治疗组有效率75.54％,止泻时间（3．21±1.60）d,治疗效果明显优于对照组。结论干扰素治疗轮状病毒肠炎可明显缩短患儿发热、腹泻时间,无毒副作用,疗效显著。     

西咪替丁联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床研究

目的探讨西咪替丁联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法将轮状病毒抗原检测阳性的414例婴幼儿随机分成治疗组和对照组。治疗组采用西咪替丁联合蒙脱石散治疗,对照组采用三氮唑核苷联合蒙脱石散治疗。结果治疗组、对照组的临床总有效率分别是95.77%、69.15%,二者比较有统计学意义（P〈0.01）。结论西咪替丁联合蒙脱石散是治疗轮状病毒肠炎的有效方法之一。     

百贝宁治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨百贝宁对轮状病毒肠炎治疗效果.方法观察轮状病毒肠炎76例,随机分为治疗组40例,对照组36例.两组基础治疗均采用利巴韦林10 mg/（kg.d）静脉点滴,蒙托石散、双歧杆菌口服,补液支持治疗.治疗组在上述基础上给与百贝宁1g/次口服,3次/d,共3～5 d.对照组采用干扰素α-1b肌注10ug/（kg.次）肌肉注射,1次/d,3～5 d.结果治疗组显效率70%,总有效率92.5%,对照组显效率38.9%,总有效率72.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组脱水纠正时间及住院天数较对照组短,比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组及对照组出现迁延性腹泻百分比,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论百贝宁能有效改善轮状病毒肠炎的症状、体征,有效减少迁延性腹泻的发生,有效率优于对照组,临床疗效优于干扰素,并具有口感好,无不良反应等特点.     

葡萄糖酸锌联合常乐康在小儿轮状病毒肠炎中的应用效果

目的：探讨葡萄糖酸锌联合常乐康（酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌散）对小儿轮状病毒肠炎的治疗效果。方法将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为对照组和观察组,每组各55例,对照组患儿给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加服葡萄糖酸锌、常乐康,观察两组患儿呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间,评价治疗效果。结果观察组患儿呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率96.36%,显著优于对照组的85.45%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用葡萄糖酸锌联合常乐康治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得推广使用。     

消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎的效果

目的探讨消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法选择2010年12月-2012年12月浙江省诸暨市中心医院儿科门诊确诊为小儿轮状病毒肠炎102例,将其随机分为治疗组和对照组,各51例。对照组给予蒙脱石散剂,1岁以下每日1袋,1-2岁每日1-2袋,2岁以上每日2～3袋,均分3次服用,疗程为3d;治疗组给予消旋卡多曲颗粒口服1．5mg/（kg·次）,3次／d,疗程为3d;儿泻停颗粒,〈6个月,1g／次;6个月～2岁．2g／次,2次,d,疗程为3d。结果治疗组显效29例,有效15例,无效7例,有效率为86．3％;对照组显效12例。有效17例,无效22例,有效率为56．9％,两组有效率比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）;治疗组退热时间为（2．62±1．49）d。止泻时间为（3．13±1．83）d,止吐时间为（3．16±0．83）d,脱水纠正时间为（2．15±0．53）d;对照组退热时间为（4．86±1．57）d,止泻时间为（6．79±2．44）d,止吐时间为（4．53±0．87）d,脱水纠正时间为（3．36±0．84）d,两组比较,差异均有高度统计学意义（均P〈0．01）。结论消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎效果确切．值得推广应用。     

口服轮状病毒活疫苗预防轮状病毒肠炎效果评价

目的探讨口服轮状病毒活疫苗预防轮状病毒肠炎的临床效果。方法选取该院2010年12月—2011年12月预防接种的健康婴幼儿482例,根据用药分为两组,208例婴幼儿未服用轮状病毒活疫苗为对照组,274例婴幼儿口服轮状病毒活疫苗为观察组,随访1年,分析婴幼儿的轮状病毒肠炎情况、住院患儿的临床指征和不良反应情况。结果观察组婴幼儿的轮状病毒肠炎发生率(1.5%)、住院患儿的不良反应发生率(25.0%)均明显低于对照组(9.1%)、(78.9%),观察组住院患儿的住院时间(4.1±0.5)d、大便频率(5.3±1.7)次/d均明显小于对照组(6.8±1.2)d、(8.4±2.0)次/d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服轮状病毒活疫苗可有效预防轮状病毒肠炎的发生,明显缩短患儿住院时间,临床效果显著。