利巴韦林联合果糖二磷酸钠对轮状病毒性肠炎的疗效分析

目的探讨利巴韦林联合果糖二磷酸钠对轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法随机选取与2012年1-2014年1月于我院治疗轮状病毒性肠炎的患儿142例。随机均分为治疗组和对照组,各71例,对照组患者采用临床常规治疗及护理手段,治疗组患者采用利巴韦林联合果糖二磷酸钠联合治疗方案,对比治疗效果。结果治疗组患者治疗效果明显优于对照组患者(P0.05)。结论利巴韦林联合果糖二磷酸钠联合使用,治疗小儿轮状病毒性肠炎,效果显著,有效改善患者合并心肌损伤情况,无明显不良反应,值得临床广泛推广。     

果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗小儿轮状病毒肠炎的效果观察

目的:观察果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗小儿轮状病毒肠炎(RVE)的临床效果。方法:选择106例RVE患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组各53例。均采取常规治疗,在此基础上对照组采取布拉氏酵母菌散治疗,观察组采取果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗,连续治疗3 d。对比两组治疗效果、症状消失时间;治疗前、治疗3 d后磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、磷酸肌酸激酶(CK)水平及不良反应发生情况。结果:治疗3 d后观察组总有效率94.34%,较对照组77.36%高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、呕吐与腹泻停止时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3 d后CK-MB、CK水平均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率7.55%与对照组5.66%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:果糖二磷酸钠联合布拉氏酵母菌散治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果优于单纯布拉氏酵母菌散治疗效果。     

黄芪注射液联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的：探讨黄芪注射液联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎的疗效。方法：将48例病毒性心肌炎患者随机分为两组,对照组予以常规治疗加黄芪注射液,治疗组在常规治疗基础上加黄芪注射液和果糖二磷酸钠。结果：两组患者病情均得到明显改善,对照组治疗有效率86.95%,治疗组治疗有效率96.00%,治疗组与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄芪注射液联用果糖二磷酸钠对病毒性心肌炎急性期发病过程中的治疗及预后均有良好作用。     

黄芪注射液联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎的疗效.方法将48例病毒性心肌炎患者随机分为两组,对照组予以常规治疗加黄芪注射液, 治疗组在常规治疗基础上加黄芪注射液和果糖二磷酸钠.结果两组患者病情均得到明显改善,对照组治疗有效率86.95%, 治疗组治疗有效率96.00%,治疗组与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05) .结论黄芪注射液联用果糖二磷酸钠对病毒性心肌炎急性期发病过程中的治疗及预后均有良好作用.     

果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎132例分析

果糖二磷酸钠国内临床已广泛应用于治疗冠心病 ,我院从 1997年 1月至 2 0 0 0年 12月应用果糖二磷酸钠治疗毒性心肌炎取得明显疗效 ,现报告如下 :1　临床资料1)　对象 :病毒性心肌炎患者 132例 ,其中男性 79例 ,女性 5 3例 ,年龄 16～ 45岁 ,平均年龄 2 8岁 ,全部病例均有明显病毒感染史 ,有胸闷、心悸、头晕、乏力等不适 ,排队其他心血管疾病 ,心电图表现有Ｔ波倒置或ＳＴ段移位 5 4例 ,心律失常 72例 ,房室传导阻滞与束支传导阻滞 6例。2 )　方法 :患者在静点病毒唑抗毒治疗的时间同时静脉滴注果糖二磷酸钠 ,5ｇ～ 10ｇ/ｄ ,10ｄ为一疗程…     

布拉氏酵母菌联合果糖二磷酸钠口服溶液治疗轮状病毒肠炎的效果

目的探讨布拉氏酵母菌联合果糖二磷酸钠口服溶液治疗轮状病毒肠炎患儿的效果。方法选取2017年5月至2018年1月兰考县中心医院治疗的86例轮状病毒性肠炎患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上接受布拉氏酵母菌联合果糖二磷酸钠口服溶液治疗。统计比较两组临床疗效及止泄时间、大便性状恢复正常时间、总疗程,并对比治疗前后血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)水平。结果观察组临床治疗总有效率为90.70%,高于对照组69.77%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿止泄时间、大便性状恢复正常时间、总疗程均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后观察组患儿血清CK-MB、CK水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布拉氏酵母菌与果糖二磷酸钠口服溶液联合治疗轮状病毒肠炎,可改善患儿临床症状,减轻心肌损伤,临床疗效显著。     

磷酸肌酸钠联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的 探讨磷酸肌酸钠联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎的疗效.方法 选取2010年9月至2012年8月在新疆自治区人民医院北院就诊的病毒性心肌炎患者99例,按照随机数字表法将患儿分成联合用药组（50例）和基础治疗组（49例）.两组患儿均实施常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用果糖二磷酸钠,每次150剂mg/kg,每日2次,静脉滴注;联合用药组在治疗组的基础上加用磷酸肌酸钠,50 mg/kg,静脉滴注.两组疗程均为2周.结果 联合用药组治疗后的总有效率为92.0%,显著高于治疗组的67.3%（Z=2.484,P＜0.05）,联合用药组经治疗后心电图及心肌酶谱各有1例未发生变化,治疗组经治疗后心电图无变化4例,心肌酶谱无变化7例,联合用药组经治疗后心电图及心肌酶谱改变均较治疗组显著.结论 磷酸肌酸钠联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎疗效显著,不良反应轻微,安全可行,值得临床推广.     

婴幼儿轮状病毒肠炎合并多器管损害临床分析

目的 探讨婴幼儿轮状病毒肠炎合并心肌及肝脏、肾脏功能损害的发生情况.方法 将160例腹泻患儿根据病原学检测结果分为两组,观察组为婴幼儿轮状病毒肠炎患儿90例,对照组为非轮状病毒感染患儿70例,入院后分别进行血清cTnⅠ、ALT、AST、Cr、BUN、CK-MB及β2-MG测定,比较两组患儿心肌、肝脏、肾脏损害发生率,并比较观察组不同月龄和不同脱水程度患儿心肌、肝脏、肾脏损害发生率.结果 观察组患儿cTnⅠ、ALT、CK-MB、AST检测值高于对照组（P＜0.05）,BUN、Cr和β2-MG检测值与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组患儿心肌损害、肝脏损害发生率高于对照组（P＜0.05）,肾脏损害与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组中＜12个月患儿心肌损害、肝脏损害发生率高于＞12个月患儿（P＜0.05）;观察组中,重度脱水患儿心肌、肝脏、肾脏损害发生率均高于轻度脱水患儿（P＜0.05）.结论 婴幼儿轮状病毒肠炎可能导致心肌、肝脏及肾脏的损害,发生率与患儿月龄及脱水情况有一定关系.     

轮状病毒肠炎患儿心肌酶谱分析及临床意义

目的 了解轮状病毒肠炎患儿在腹泻急性期心肌酶谱的改变及临床意义。方法 选择42例急性期轮状病毒肠炎患儿。用全自动生化分析仪测定血清心肌酶谱,按脱水程度分为3组。即无脱水组、轻度脱水组、中度脱水组。并进行统计学处理。结果 42例急性期轮状病毒肠炎患儿中24例（57．14％）有心肌酶谱升高。而腹泻各组之间心肌酶谱的升高程度相比无显著差异（P〉0．05）。结论 急性期轮状病毒肠炎患儿可有不同程度的心肌损害。而心肌酶谱改变程度与脱水程度及病情轻重无明显相关性。     

消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎的效果

目的探讨消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法选择2010年12月-2012年12月浙江省诸暨市中心医院儿科门诊确诊为小儿轮状病毒肠炎102例,将其随机分为治疗组和对照组,各51例。对照组给予蒙脱石散剂,1岁以下每日1袋,1-2岁每日1-2袋,2岁以上每日2～3袋,均分3次服用,疗程为3d;治疗组给予消旋卡多曲颗粒口服1．5mg/（kg·次）,3次／d,疗程为3d;儿泻停颗粒,〈6个月,1g／次;6个月～2岁．2g／次,2次,d,疗程为3d。结果治疗组显效29例,有效15例,无效7例,有效率为86．3％;对照组显效12例。有效17例,无效22例,有效率为56．9％,两组有效率比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）;治疗组退热时间为（2．62±1．49）d。止泻时间为（3．13±1．83）d,止吐时间为（3．16±0．83）d,脱水纠正时间为（2．15±0．53）d;对照组退热时间为（4．86±1．57）d,止泻时间为（6．79±2．44）d,止吐时间为（4．53±0．87）d,脱水纠正时间为（3．36±0．84）d,两组比较,差异均有高度统计学意义（均P〈0．01）。结论消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎效果确切．值得推广应用。     

培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的 观察培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法 选择我院小儿轮状病毒肠炎观察组和对照组各74例。对照组给予蒙脱石口服,观察组给予培菲康联合秋泻灵颗粒口服,疗程为3d。5d后评价疗效。结果 治疗前两组症状、双歧杆菌含量、乳糖检测比较差异无显著性（P〉0.05）;治疗后观察组呕吐次数、腹泻次数较对照组明显减少（P〈0.01）;大便双歧杆菌含量观察组明显多于对照组（u=8.49,P〈0.01）;粪乳糖检测观察组明显多于对照组（χ2=15.39,P〈0.01）。结论 培菲康颗粒联合秋泻灵颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得推广应用。     

热毒宁注射液治疗儿童轮状病毒肠炎40例临床观察

目的：观察热毒宁注射液治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：轮状病毒肠炎患儿80例随机分为两组。对照组40例加用病毒唑注射液10mg／（kg·d）静脉滴注,治疗组40例加用热毒宁注射液0．6mL／（kg·d）,疗程3d。结果：治疗组显效34例,有效5例,无效1例,总有效率为97．5％,对照组显效27例,好转8例,无效5例,总有效率为87．5％。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液治疗儿童轮状病毒肠炎疗效显著,安全性好。     

注射用小儿水溶性维生素治疗小儿轮状病毒肠炎的临床观察

目的:观察注射用水溶性维生素(商品名:V佳林)在治疗小儿轮状病毒肠炎中的临床疗效。方法:将收入院的200例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组各100例,两组均给予补液、纠正脱水、电解质和酸碱平衡紊乱及微生态制剂治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用注射用水溶性维生素治疗。结果:治疗组疗效明显优于对照组。结论:注射用水溶性维生素辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎安全有效,可缩短病程。     

双歧杆菌活菌胶囊联合思密达治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的 探讨双歧杆菌活菌胶囊联合思密达治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 选择2010年1月～2013年1月在我院住院诊断确诊的轮状病毒性肠炎患儿72例作为研究对象,两组患儿在补液、纠酸、补充电解质及饮食调整方面均相同,对照组予思密达,观察组同时加用双歧杆菌三联活菌胶囊口服,比较两组患儿治疗后的疗效及呕吐消失时间、退热时间、止泻时间.结果 两组治疗后的总有效率分别为94.4%、75.0%,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组的疗效明显优于对照组;但观察组的显效率、有效率组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.两组患儿治疗后的临床症状均明显改善,其中观察组患儿的呕吐消失时间、退热时间、止泻时间分别与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 双歧杆菌活菌胶囊联合思密达治疗轮状病毒性肠炎临床疗效确切,安全性好,能明显改善患儿的临床症状,值得推广使用.     

轮状病毒肠炎婴幼儿血清细胞因子与血清25-羟维生素D水平的研究

目的：观察轮状病毒肠炎（ RVE）婴幼儿血清细胞因子与血清25-羟维生素D的水平及临床意义。方法选择轮状病毒肠炎68例婴幼儿作为研究组,同期体检的56名健康婴幼儿作为对照组,分别空腹采集静脉血,测定血清细胞因子及血清25-羟维生素D水平。结果研究组患儿血清白细胞介素（ IL）-2、IL-6、肿瘤坏死因子-α（ TNF-α）明显高于对照组（ P＜0.01）,研究组患儿血清25-羟维生素D明显低于对照组（P＜0．05）。结论 RVE患儿血清IL-2、IL-6、TNF-α水平升高与血清25-羟维生素D水平降低具有相关性。     

经皮给药佐治小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨中药贴片经皮给药治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法：全部病例随机分为两组治疗组（经皮给药组）和对照组（常规治疗组）。对照组给予思密达、常乐康口服,有脱水及水电解质紊乱者,可用口服补液盐或静脉补液,纠正脱水和酸中毒;治疗组在对照组常规治疗的基础上加用中药经皮给药,每天1次,3天为1疗程,比较两组疗效。结果：治疗组总有效率（93.1%）高于对照组（79.2%）,经比较差异有统计学意义。结论：中药经皮给药佐治轮状病毒性肠炎安全、方便、有效,能缩短病程,依从性好,提高疗效。     

西咪替丁治疗轮状病毒肠炎的临床探讨

目的探讨西咪替丁治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法收集2017年5月~2018年5月本院儿科住院部住院治疗的轮状病毒肠炎患者63例为研究对象,按照随机数字法分为对照组和观察组。对照组行常规基础治疗,观察组患儿在常规治疗基础上予以西咪替丁静脉滴注治疗,对比分析两组患者的临床控制率及症状平均消失时间。结果对照组的临床治疗控制率相较观察组患者明显较低,存在显著差异(P0.05);且对照组患者的临床症状平均消失时间相较观察组均明显较慢,存在显著差异(P0.05)。结论通过对轮状病毒肠炎患儿行西咪替丁药物治疗,能够起到有效的临床疗效及疾病控制率,提高患者的细胞免疫功能抵抗轮状病毒,有效防止或者抑制病毒复制,且提高患者临床疾病症状恢复速率,可以在临床中推广应用。