多发性硬化的研究进展

多发性硬化(Mulriple Sclerosis,MS)是青壮年时期的中枢神经系统脱髓鞘疾病。其特点为病灶多发,病程中常有缓解与复发。西北欧、北美洲的发病率高达50～100/10万,亚洲的发病率较低。近几年来,我国并不少见。临床表现较为复杂,有时不易作出诊断。为了提高对本病的认识,现收集有关文献,对其病因、症状、诊断等方面作一综述。     

43例多发性硬化临床分析

多发性硬化 (MS)是中枢神经系统脱髓鞘疾病 ,近年资料表明我国 MS发病有上升趋势 ,认为其发病机制可能与病毒感染、免疫调节障碍等有关。现对我院 1 990～ 2 0 0 2年收治的4 3例 MS患者的临床特点进行分析讨论 ,以期提高对本病的认识。1　临床资料1 .1　一般资料根据 1 982年美国华盛顿 MS诊断专题会议及 1 983年Poser等人提出的诊断标准 [1 ] ,临床确诊共 4 3例 (男 1 1例 ,女32例 )。平均年龄 35 .2岁 (男 34.7岁 ,女 35 .1岁 ) ,其中 1 8～2 9岁 9例 ,30～ 4 9岁 31例 ,5 0～ 5 5岁 3例 ,以 2 5～ 4 5岁年龄段居多 ,计 32例 ,占 74 .…     

病毒感染与多发性硬化的发病机制研究进展

病毒感染在多发性硬化的病因和发病机制中起着重要作用。人类疱疹病毒6（HHV-6）和EB病毒感染成为近来研究的热点。     

儿童多发性硬化1例

多发性硬化（multiple scierosis，MS）是儿童期少见的脱髓鞘疾病，临床表现多样化，早期诊断十分困难，病程中常有缓解与复发交替，现将我院收治的1例儿童患者临床资料报告如下。     

多发性硬化的研究

多发性硬化发病通常女性多余男性,20~40岁年龄组发病率最高。目前确切的病因尚不清楚。临床症状包括视觉及眼球运动障碍,肢体感觉异常,肌肉无力、痉挛,排尿功能障碍及轻度的认知功能障碍。典型病例表现为多发性神经损害,病情缓解期与加重期交替出现并逐渐导致功能完全丧失。临床诊断主要依赖反复发作的病情缓解与病情加重交替现象和至少2个神经受损的物理及实验室检查证据。治疗主要为急性加重期皮质类固醇激素的应用、预防急性加重期的免疫调节剂的应用和其他支持措施。     

多发性硬化的病因分析

<正>多发性硬化(mutiple sclerosis,MS)在历史最悠久的神经系统疾病中,因为其较高的发病率、慢性病程和青壮年易感性,是一种重要的疾病。MS多以亚急性起病,该疾病的特点是病程长且有缓解-复发的特点,经过反复缓解-复发的过程,患者可出现运动障碍及共济失调,生活不能自理,约有70%死于肺     

多发性硬化1例

多发性硬化（MS）是自身免疫性机制所致的,以病程复发与缓解、病灶播散多发为特征的中枢神经系统脱髓鞘病．MS多见于青壮年,儿童少见,婴幼儿罕见．MS的确切病因及发病机制尚不明确,可能是与病毒感染有关的T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病．延边大学附属医院于2013年5月诊断并治疗1例多发性硬化病例,现报告如下．     

46例多发性硬化临床分析

多发性硬化 (ＭＳ)是一种细胞免疫介导的中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病 ,以多发性为临床特点。 80年代以前 ,欧美地区的ＭＳ报道较多。随着临床神经免疫学及影像学的发展 ,近 2 0年来亚洲有关ＭＳ临床报道也日趋增多。本文对我院收治的 46例ＭＳ住院病例作临床分析。资料与方法一、对象选择 1988年～ 1997年入院的 46例ＭＳ病例。首发年龄 6～ 5 9岁 ,其中 5～ 2 0岁 8例 (17.4% ) ,2 1～ 40岁 2 6例(5 6 .5 % ) ,41～ 6 0岁 12例 (2 6 .1% ) ,平均首发年龄 (30±15 )岁。男性 2 0例 (43.5 % ) ,女性 2 6例 (5 6 .5 % ) ,男女之比为 1∶1.3…     

多发性硬化干扰素治疗的概况及进展

多发性硬化 (ＭＳ)是临床常见的中枢神经系统 (ＣＮＳ)脱髓鞘性自身免疫性疾病。作为一种难治性疾病 ,人们对其发病机制及治疗进行了不断的深入研究。干扰素(ＩＦＮ)疗法成为近 2 0年研究的热点之一 ,Ⅰ型ＩＦＮ作为目前唯一一种有望改变ＭＳ病程的药物 ,被誉为开创了ＭＳ治疗的新纪元[1] 。本文就ＭＳ干扰素治疗的发展概况及进展作一综述。1　ＭＳ的发病机制与ＩＮＦ的治疗机制　　尽管经过了 1 0 0多年的研究 ,ＭＳ的确切病因及发病机制仍然未被完全阐明。与ＭＳ相类似的实验动物模型即实验性变应性脑脊髓炎 (ＥＡＥ)提示自身免疫反应在Ｍ…     

儿童多发性硬化16例临床分析

多发性硬化 (ＭＳ)是原发于中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病 ,病因不详。具有多发病灶、病情波动、缓解和复发的特点。发病年龄多在 2 0～ 4 0岁 ,30岁左右是发病高峰 ,10岁以下儿童少见。儿童型ＭＳ具有不同于成年型的特点。我院1990～ 2 0 0 0年收治儿童ＭＳ患者 16例 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料 :16例中 ,男 6例 ,女 10例 ,年龄 6～ 13岁 ,平均 7 85岁。平均病程 2 4天 ,缓解复发型 11例 ,仅发作 1次者 5例 ,急性、亚急性起病 13例 ,缓慢起病 3例。临床确诊ＭＳ 9例 ,实验支持确诊ＭＳ 7例。1 2　临床表现 :发病前 1～ 2周 ,有…     

儿童多发性硬化1例

患儿 ,男性 ,11岁。因间断呕吐伴双下肢无力 10ｄ住院。 10ｄ前无明显诱因出现呕吐伴下肢无力 ,曾在外院按“急性胃炎 ,电解质紊乱”补液治疗后呕吐减轻 ,但双下肢无力无好转 ,并出现头晕、视物不清和构音障碍。查体 :体温正常 ,意识清楚 ,语言含糊不清 ,构音障碍。颈无抵抗 ,心肺腹(- )。双上肢肌力Ｖ级 ,双下肢肌力ＩＶ级 ,肌张力增高 ,膝腱反射减弱 ,病理反射 (- )。双眼视力正常 ,视乳头无水肿 ,眼球无震颤。视觉诱发电位未见异常 ,脑脊液压力正常 ,常规及生化检查正常 ,双下肢肌电图未见异常 ,脑电图各导联可见弥漫性慢波伴有痫样放电…     

多发性硬化治疗进展

近几年来 ,多发性硬化 (ＭＳ)在发病机制、控制病残及复发率等方面研究已取得一定进展 ;旨在改善ＭＳ病人生活质量 ,增强了医生处理这种脱髓鞘疾病的信心 ;许多新药开始用于临床 ,也用一些手术治疗ＭＳ。掌握这些药物和手术治疗的适应症 ,正确评价其疗效 ,注意其伴随的主要副作用等 ,是提高ＭＳ治疗效果的关键。本文就有关内容进行复习和讨论。1　免疫调节治疗1 1　干扰素 (ＩＮＦ)　ＭＳ的免疫治疗已取得了重要的进展 ,国际ＭＳ协会 1998年发表“疾病管理的共同申明”要求在确诊ＭＳ复发期时 ,尽可能将 β ＩＮＦ或 ｇｌａｔｉｒｅｍｅｒ作…     

骨硬化型伴无淀粉样变多发性骨髓瘤1例

患者，男，６５岁，自２０００年９月出现四肢渐进性麻木、肿胀，行走困难。麻木自双侧指趾起始逐渐向近心端发展，历经１个月左右延伸至足踝部，同时出现双踝水肿，不能行走。外院检查血常规、肝肾功能均正常，血浆蛋白电泳、免疫球蛋白、尿圆盘电泳、尿本周蛋白皆在正常范围，癌胚抗原、β２－微球蛋白、心电图均正常，B超示前列腺肥大（４．６cm×３．４cm×３．３cm）。肌电图示双侧胫腓神经损害；全身骨骼放射性核素断层扫描（ECT）示：多发性示踪剂浓集灶；骨髓涂片示：骨髓增生活跃，浆细胞占０．０２；骨髓活检病理示：骨髓腔由形…     

多发性硬化的病因及流行情况

多发性硬化(MS)是一种以免疫介导的中枢神经系统脱髓鞘性疾病,其特点为:①病灶多发,②常有缓解和复发的病程,③有离赤道愈远发病率愈高的地理分布倾向。本病病变可累及枕神经、脊髓、脑干、小脑及大脑,常侵及多个部位,以视神经、脊髓、脑干及脑室周围共同受侵者多见。病变侵犯白质,早期伴水肿及血管周围炎症反应,髓鞘和少突胶质细胞可同时受累,若髓鞘脱失严重,轴索也可受损、消失,并形成胶质瘢痕即硬化。其首次发病后症状可完全缓解或遗留一定的症状,但以后复发、缓解则常遗留一些永久性的功能缺损,残余症状可逐渐积累加重。也有患者只有一次发病。     

多发性硬化误诊1例

<正>患者,男,75岁,因双下肢乏力、小便失禁1年,加重伴视物模糊2周入院。患者经多家三甲医院诊断为"广泛脊髓病变性质待定"、"脊髓炎",均予甲泼尼龙静脉滴注,症状可稍改善,当泼尼松减为5～8 mg时症状加重不能自行站立。2周前患者感下肢无力及疼痛加重并感视物模糊入我院。既往有银屑病50     

免疫吸附治疗多发性硬化1例

免疫吸附治疗自身免疫性疾病在国内报告不多,尤其治疗多发性硬化罕见。我院2005年1月至2005年3月用免疫吸附治疗1例多发性硬化,取得一定疗效,现报告如下。1临床资料患者男,43岁,银行职员。因双下肢乏力2月余于2004年12月6日入院。患者自2004年9月底无明显诱因下出现两下肢乏力,     

多发性硬化误诊1例报告

1典型病例患者,女性,41岁,2003年6月18日入院。患者于1998年8月开始逐渐出现右眼视物不清,视力下降,并且愈发严重,曾多次到眼科医院就诊,诊断为右眼视神经炎,经治疗逐渐缓解。但于2003年3月症状复发并加重,视力明显下降,以后又逐渐缓解。如此反复多次。至该次就诊时右眼已全盲,无光感。既往健康。入院查体:一般状况良好,查体合作,神志清晰,语言流利,眼球运动正常,无眼震,右眼视力光感消失,左眼视力4.6。光反应存在,面部感觉无异常,双侧鼻唇沟对称,伸舌居中,双上下肢肌张力正常,无共济失调及不自主运动,未见肌萎缩。反射对称引出,双Hoffmann…     

脊髓型多发性硬化1例

<正>患者,男,26岁,因高热1 d继发双下肢乏力1月余于2009年3月3日入院。患者于2009年1月16日开始出现咽痛、流涕,不伴发热、头痛,持续10余天后自然缓解,28日晚突起发热,体温38.5℃,治疗后体温正常(具体用药不详);31日发觉左足自膝以下酸胀、疲乏无力渐至不能站立及行走,3 d后左足     

儿童多发性硬化1例

多发性硬化（multiple sclerosis,MS）是一种中枢种经系统炎症脱髓鞘疾病,是以病灶播散多发,病程常有缓解与复发为特征的中枢神经系统自身免疫性疾病：本病多见于欧美各国近,20年来我国报道逐断增多,但多为青壮年,儿童少见,婴幼儿罕见。现将本院发收治一例结合文献就其临床特点、影像学表现进行分析总结。     

早发性多发性硬化1例

<正> 患儿男,13岁。于入院前25天无明显诱因出现低热、腹痛、腹泻、全身不适,在院外按“痢疾”治愈。3天后双眼视物模糊,前额疼痛,继之双目失明。约半月后全身疼痛,以胸背部为著,双下肢麻木,无力,不能站立,尿潴留,于1996年10月8日入院。体检:体温37.7℃,脉搏90次/分,呼吸24次/分,血压14/9kPa。发育营养正常,意识清,有时烦躁不安,颈无抵抗,双侧瞳孔直径约6mm,对光反应迟钝。眼底检查双乳头边缘清晰,色苍白,静脉迂曲,A∶V=1∶2,