甲氰咪胍的不良反应及浅析

目的综合分析临床用甲氰咪胍的不良反应，探索应用甲氰咪胍方法及注意事项。方法通过查阅文献资料对结果、数据进行分析、处理。结果药物或患者因素可致甲氰咪胍产生多种不良反应。结论(1)甲氰咪胍使用前做皮试，这样可以避免过敏反应的发生；(2)尽量避免静脉推注。     

甲氰咪胍的临床应用

甲氰咪胍又名西米替丁，对组织胺H2受体有选择性阻断作用，减少胃内氢离子的浓度，促进十二指肠溃疡的愈合，临床广泛应用于十二指肠溃疡的治疗。近年我院药剂科与临床医生根据甲氰咪胍的抗组织胺作用。治疗其它一些疾病，取得了较满意的疗效。现介绍如下：     

甲氰咪胍的合理应用

<正> 目前H_2受体拮抗剂甲氰咪胍已广泛应用于临床。虽然其本身毒性不大,但对肝的微粒体酶有抑制作用,对肝的血流量有影响,并可妨碍其它药物在肠胃内的吸收。与其他药物配伍时,相互关系显得十分复杂,故合理用药是值得重视的问题。本文就目前国内外有关文献对甲氰味胍与某些     

甲氰咪胍的新用途

甲氰咪胍又称西咪替丁,是一种非硫脲类H_2受体拮抗剂,对胃及十二指肠溃疡等有良好的疗效,广泛应用于临床。近年来随着对其药理作用的深入研究,其临床用途日趋扩大,现综述如下:1.带状疱疹 近年来关于这方面的报道颇多。徐深对12例眼睑带状疱疹患者,口服甲氰咪胍200mg,每日3次,睡前再服200mg,疗程一般为5～7天,均获痊愈。一般服药24小时症状减轻,     

甲氰咪胍治疗慢性结肠炎疗效观察

甲氰咪胍治疗慢性结肠炎疗效观察刘金岭我院内科从１９８９年元月～１９８９年９月开始用甲氰咪胍试治疗２０例慢性结肠炎患者，疗效尚好，现报告如下：１治疗方法１．１一般资料：男性１５例，女性５例。年龄２３～６８岁，病程４个月至１５年以上，多数在一年以上，每日...     

EFFECT OF ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONIST AND ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST ON NITROGLYCERIN TOLERANCE IN RATS

INTRODUCTION Nitroglycerin (Nit) and other nitrovasodilators have been widely used to treat angina pectoris and congestive heart failure. The vasorelaxing effect of Nit is mediated by elevating intracellular cGMP levels, which results from the activation of soluble guanylate cyclase (sGC) by the active intermediate metabolite of Nit— nitric oxide (NO) in vascular smooth muscle cells(1).However, during the long- term or chronic administration,the hemodynamic and anti- ischemic efficacy…     

H_2受体拮抗剂对严重烫伤大鼠胃粘膜和胃粘液的影响

用成年Wistar大鼠119只,分为对照组、烫伤组、烫伤西米替丁治疗组和烫伤雷尼替丁治疗组。将大鼠背部去毛浸入100℃沸水15S,制作成20％Ⅲ度烫伤动物模型。对照组大鼠则浸入37℃水中15S;治疗组的动物分别用西米替丁(0.1mg/g)和雷尼替丁(0.05mg/g)腹腔注射,每12h1次。所有动物均按烧伤面积和体重予以液体治疗。每组动物再分别在伤后第8、24和48h处死以测定胃液量、侑液氢离子浓度和胃粘膜损伤指数(根据Guth法)。实验结果:西米替丁或雷尼替丁治疗的动物,胃液氢离子浓度比烧伤组明显下降(P<0.05,P<0.01);胃粘膜损伤指数也显著下降(P<0.01)。本实验提示,H_2受体拮抗剂西米替丁和雷尼替丁对防治烧伤后应激性溃疡均有满意的效果。     

组胺和甲氰咪胍对粒-单系祖细胞的影响

用体外琼脂培养法研究组胺和甲氰咪胍对小鼠粒-单系祖细胞的影响,结果表明,10~(-9)M～10~(-5)M 组胺和10~(-8)M～10~(-4)M 甲氰咪胍分别作用时,对粒-单系祖细胞的产率没有影响,用甲氰咪胍阻断 H_2-受体后,组胺可增加粒-单系祖细胞的产率和自杀率。对此结果的理论意义和临床意义进行了讨论。     

SP对大鼠离体腺垂体黄体生成素和睾硐分泌的影响

目的：探讨Ｐ物质（ＳＰ）对大鼠离体腺垂体黄体生成素（ＬＨ）和睾丸睾硐（Ｔ）分泌的影响。方法：应用离体组织培养和放射免疫分析技术，观察不同浓度的ＳＰ是否对腺垂体ＬＨ和睾丸Ｔ的分泌有直接作用。结果：实验组的睾丸组织培养液中的Ｔ的含量随着ＳＰ浓度的逐渐增大而越来越少，与对照组比较差异有显著性。     

内皮素受体拮抗剂对缺血性急性肾功能衰竭早期的保护作用

①目的观察内皮素受体拮抗剂ＢＱ－１２３对缺血性急性肾功能衰竭早期是否具有保护作用。②方法采用切除右肾之大鼠的急性肾缺血／再灌注动物模型，观察ＢＱ－１２３对再灌注２ｈ后肾脏多项指标的影响。③结果与生理盐水对照组相比，ＢＱ－１２３使肾组织血流量减少较小（ｔ＝３．２０２，Ｐ＜０．０１），但可显著降低血清和肾组织之丙二醛（ｔ＝２．３７６，３．１１３；Ｐ＜０．０５，０．０１）及肾皮质中钙含量（ｔ＝２．１９８，Ｐ＜０．０５），同时增加肾组织中超氧化物岐化酶活性（ｔ＝２．５５８，Ｐ＜０．０５）和肾皮质中三磷酸腺苷合成量（ｔ＝２．２９０，Ｐ＜０．０５）。两组之组织学分级比较差异无显著性（ｔ＝１．９８９，Ｐ＞０．０５）。④结论内皮素受体拮抗剂ＢＱ－１２３对缺血性急性肾功能衰竭早期之肾脏具有一定的保护作用。     

内皮素受体拮抗剂C2010对内皮细胞系ECV304增殖和凋亡的影响

目的观察内皮素受体拮抗剂C2010对内皮细胞系ECV304的作用,为进一步探讨其抗肿瘤作用提供依据。方法磺酰罗丹明B(SRB)方法评估内皮素受体拮抗剂C2010对内皮细胞系ECV304增殖的抑制作用;用流式细胞仪检测其对细胞凋亡的影响。结果 C2010在204、0μg/mL给药48 h后对ECV304细胞增殖有剂量依赖的显著抑制作用,抑制率分别为12.67%、43.32%,并能使ECV304细胞凋亡数量增加。结论 C2010对内皮细胞ECV304有抑制增殖作用和诱导凋亡作用。     

组胺受体激动剂和拮抗剂对粒单系祖细胞增殖的影响

用体外琼脂培养法研究了2-噻唑乙胺、dimaprit及甲氰咪胍对小鼠CFU—GM产率的影响。结果表明:10~(-8)M～10~(-4)M的2-噻唑乙胺不影响CFU—GM产率,而10~(-8)M的dimaprit即可明显增加CFU—GM产率。此作用随剂量的递增而加强,至10~(-5)M时,增至最大值,此后不再增高。单用甲氰咪胍不影响CFU—GM产率,但伍用dimaprit时,甲氰咪胍阻断dimaprit的上述作用;二者对CFU—GM产率的影响呈现竞争现象。分析了该结果的理论意义和临床意义。     

甲氰咪呱和五肽胃泌素对大鼠缺血再灌注胃损伤的影响

观察缺血再灌注大鼠胃酸分泌的变化，以及甲氰咪呱和五肽胃泌素对缺血再灌注胃损伤的影响。结果表明：①缺血期及再灌注期胃酸分泌均明显低于缺血前（Ｐ＜０．０５）；②缺血前肌注甲氰咪呱明显降低缺血再灌注胃粘膜损伤（Ｐ＜０．０５）；③再灌注开始时注射甲氰咪呱明显加重胃粘膜损伤（Ｐ＜０．０５），而五肽胃泌素则对胃损伤具有明显的保护作用（Ｐ＜０．０５）。     

铅和乙醇对大鼠睾丸超微结构的联合作用

经口给予雄性Ｗｉｓｔｅｒ大鼠醋酸铅２２ｍ ｇ／ｋｇ、乙醇１．８ｇ／ｋｇ 及铅和乙醇混合染毒４ 周。电镜观察睾丸显示,铅组、乙醇组基膜电子密度、厚度均发生明显改变,混合染毒除以上改变外,基膜及基膜下组织增厚,高度皱褶,甚至断裂。铅组支持细胞细胞器模糊,线粒体不完整;乙醇组支持细胞内溶酶体较多;混合染毒组支持细胞、精原细胞的胞质内多见大空泡;核帽期精细胞顶体短小,顶体颗粒消失,线粒体空化;精子断面拖有过多且有空泡的胞质,顶体帽短小不对称;间质细胞溶酶体、大的脂滴明显增多,滑面内质网、高尔基复合体、线粒体明显减少,表明铅和乙醇对大鼠睾丸的超微结构有联合增毒作用     

输精管吻合术对兔睾丸细胞核雄激素受体的影响

31只雄性大耳白兔,分为对照组(C),输精管结扎组(V),结扎12个月后吻合生育组(VaF)和不育组(VaI)。结果是:C、V、VaF和VaI组的Kd值分别是3.11±0.55,3.87±0.70,3.54±1.13和1.69±0.32nmol/L,组间比较差异不显著(P>0.05);Bmax分别是90.59±7.46,130.48±19.16,83.24±4.34和49.98±4.37fmol/mg DNA,VaI组显著低于其余三组(P<0.01);经单点分析获各组的睾酮受体浓度分别是64.08±6.31,68.87±9.30,66.22±8.22和44.45±10.15fmol/mg DNA,VaI组显著低于其它三组(P<0.05)。