大孔吸附树脂纯化桑黄总黄酮工艺

目的研究大孔树脂纯化桑黄总黄酮的工艺。方法考察3种大孔树脂对桑黄总黄酮的静态饱和吸附量和解吸率,选择合适的树脂类型,并优化其纯化工艺。结果 AB-8大孔树脂对桑黄总黄酮的吸附容量大,洗脱率高,其最佳纯化工艺:50 g树脂湿法装柱(φ2.4 cm,300 mm,径高比1∶10),5 mg/mL粗提物溶液100mL上柱,1柱体积(BV)水洗,继以5 BV的70%乙醇洗脱,流速2 BV/h,洗脱液浓缩干燥,得精制桑黄总黄酮,含量707.2 mg/g,得率为65.31%。结论 AB-8大孔树脂可以较好地纯化富集桑黄总黄酮。     

大孔吸附树脂法纯化达福普汀

目的 研究大孔吸附树脂法分离纯化达福普汀的工艺条件,以得到高纯度药用级达福普汀.方法 建立HPLC检测方法,考察树脂对达福普汀的吸附和解吸性能,以达福普汀解吸率和纯度为指标,优化上样量和解吸条件等工艺参数.结果 筛选出国产H-60型树脂纯化达福普汀,最大上样量20mg/mL湿树脂,解吸溶剂为12％乙腈的pH=3.0的甲烷磺酸水溶液,解吸率90％以上,成品纯度可达99.5％以上.结论 该工艺纯化效果好,解吸率高,适用于高纯度达福普汀的制备及工业化生产.     

大孔吸附树脂纯化酸枣仁皂苷工艺研究

目的 研究最佳大孔吸附树脂纯化酸枣仁皂苷工艺.方法 分别从静态吸附及解吸附考察酸枣仁总皂苷的解析率,从动态吸附及解吸附考察洗脱剂用量、浓度.结果 选用 HPD-100大孔吸附树脂,酸枣仁总皂苷富集于 70%乙醇洗脱液部位,回收率为91.77%.结论 通过大孔吸附树脂富集方法可较好地纯化酸枣仁皂苷,工艺稳定可行.     

大孔吸附树脂纯化蜘蛛香总黄酮的工艺研究

目的 建立大孔树脂富集纯化蜘蛛香总黄酮工艺方法。方法 对D-101、AB-8、HPD-600、D-301 4种不同极性大孔树脂进行吸附率和解吸率筛选,确定选择HPD-600树脂。考察了HPD-600树脂上样量、pH值、上样体积流量、上样液浓度、洗脱液配比、酸液浓度、乙醇体积分数、洗脱剂用量对蜘蛛香总黄酮的影响,优化大孔树脂纯化工艺参数。结果 HPD-600树脂装柱,上样浓度为3.03 mg/mL,上样容量为24.24 mg/g,先0.1 mol/L HCl的10%乙醇溶液洗脱除杂,直至洗液颜色不再变浅、固形物含量不再增加,后用0.1 mol/L HCl的80%乙醇溶液,洗脱体积流量1 mL/min,洗脱5倍柱体积,收集洗脱液减压浓缩至干得提取物。结论 HPD-600树脂适用于蜘蛛香中总黄酮的纯化,可使蜘蛛香总黄酮质量分数达55.25%,收率可达39.01%。     

大孔吸附树脂纯化SOD

采用５种型号的大孔吸附树脂，从猪血红细胞制取ＳＯＤ，以ＳＩＰ－１３００的效果为最佳，并考察了最佳实验条件。     

大孔吸附树脂分离纯化甘草总黄酮工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化甘草总黄酮的工艺条件。方法:比较D101、Hz-806、AB-83种大孔吸附树脂对甘草总黄酮的静态解吸率,然后通过对甘草醇提取液上的大孔吸附树脂柱,以不同浓度乙醇依次洗脱,并考察洗脱液中甘草总黄酮的含量、固形物重量和纯度。结果:AB-8型解吸率最好,具体工艺参数为上样速度3ml/min、药液浓度1.5mg/ml、pH值5,及80%乙醇为洗脱剂。结论:AB-8型大孔吸附树脂能有效分离纯化甘草总黄酮,纯度大于50%并,符合中药有效部位研究要求。     

大孔吸附树脂纯化酸枣仁总皂苷工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂纯化酸枣仁总皂苷的工艺条件及参数。方法:以酸枣仁总皂苷的洗脱率、精制度等为指标,用蒸馏水、30%乙醇、70%乙醇各3BV(柱床沉降体积)依次洗脱,考察大孔吸附树脂对酸枣仁总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果:12·7ml酸枣仁总皂苷样品液上大孔吸附树脂柱,酸枣仁总皂苷富集于70%乙醇洗脱液部位,洗脱率为85·2%,精制度为208·4%。结论:通过大孔吸附树脂富集与纯化,可较好地纯化酸枣仁总皂苷。     

大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸的工艺研究

目的优选大孔吸附树脂纯化丹参总酚酸的工艺研究。方法以丹参总酚酸的含量为指标,对大孔吸附树脂的型号、吸附条件、洗脱条件进行了考察。结果最佳工艺条件为采用D101型大孔吸附树脂,最大上样量为药液质量浓度104 mg·mL-1,除杂洗脱用水量为3 BV,洗脱剂乙醇浓度为60%,乙醇用量为3 BV。结论该工艺可用于纯化丹酚酸类成分。     

大孔吸附树脂分离纯化蒲公英中总黄酮的工艺研究

目的优化大孔吸附树脂分离纯化蒲公英中总黄酮的工艺条件及参数。方法以总黄酮含量为考察指标,采用静态吸附-解吸试验筛选最适树脂型号,通过动态吸附-解吸条件全面优化分离纯化工艺参数。结果 AB-8型树脂对蒲公英中总黄酮的吸附与解吸性能较好,最佳吸附条件为上柱液浓度以总黄酮含量计为9.2 g/L,pH为6,吸附流速2 BV/h,在树脂柱的径高比为1∶6,上样液体积为9 BV的条件下,吸附效果最佳;最佳解吸条件为4.5 BV 75%乙醇洗脱,洗脱流速为2 BV/h。结论 AB-8型大孔吸附树脂可用于蒲公英中总黄酮的精制纯化。     

大孔吸附树脂纯化满山红总黄酮工艺研究

目的：从11种树脂中优选纯化满山红总黄酮的最佳型号,确定工艺条件及参数。方法：以饱和吸附量为指标,考察11种不同型号树脂的吸附能力;采用正交试验设计,以固形物中总黄酮含量为考察指标,对影响总黄酮提取工艺的因素进行研究。结果：11种树脂中,WLD型树脂对满山红总黄酮具有较好的吸附能力;树脂柱的径高比及样品溶液流速对纯化效果有显著影响。结论：经大孔吸附树脂纯化后,满山红中总黄酮含量达35％,表明本法可用于纯化满山红总黄酮。     

绵马贯众中绵马贯众素大孔树脂纯化工艺研究

目的：考察大孔吸附树脂对绵马贯众中绵马贯众素的吸附分离性能。方法：采用HPLC测定绵马贯众素含量，静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂，动态吸附分离法确定分离条件。结果：DM130大孔吸附树脂对绵马贯众素有良好的吸附分离性能，其分离工艺条件为：绵马贯众素上样质量浓度为0．683mg·ml^-1，最大上样量为6．147mg·ml^-1树脂，5BV水及30％乙醇先后洗去杂质，5BV95％乙醇洗脱。结论：DM130树脂交换吸附绵马贯众中绵马贯众素的纯化方法可取，具有良好的应用前景。     

不同产地黄精中糖醛酸含量的比较

目的:比较不同产地黄精中糖醛酸的含量。方法:采用硫酸咔唑比色法,线性范围2.86～14.31μg·ml-1(r=0.998 2)。结果:以半乳糖醛酸计,安徽九华山、贵州、湖南、河南周口、云南、河南济源、河北等地黄精中糖醛酸的含量分别为:3.54%,3.08%,1.84%,2.36%,2.66%,1.23%,1.43%。结论:不同产地黄精中糖醛酸的含量差异明显,其中以安徽九华山产黄精中糖醛酸的含量最高。     

AB-8大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿中总黄酮的研究

目的:研究 AB-8大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿总黄酮的工艺参数,为分离淫羊藿总黄酮提供最佳吸附洗脱条件。方法:以总黄酮吸附量、醇洗物总黄酮含量、总黄酮回收率为考察指标,考察大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿总黄酮的动态吸附洗脱条件。结果:淫羊藿提取物上样浓度为30 mg·ml~-1,药液的 pH 调节为5～6时,最大上样量为250 ml,以2ml·min~(-1)流速吸附,洗脱时采用70%乙醇为洗脱剂,洗脱剂用量为6倍量树脂体积,以2ml·min~(-1)的流速进行洗脱,树脂可重复使用3次为最佳工艺条件。结论:在上述条件下,用 AB-8大孔吸附树脂吸附分离淫羊藿总黄酮,乙醇洗脱物中总黄酮含量达47%以上,总黄酮解析率达86%以上,总黄酮纯度80%以上。     

正交设计优化黄精多糖的水提醇沉工艺

目的:优化黄精多糖的水提醇沉工艺。方法:采用正交实验设计,以多糖量为指标,优化黄精多糖水提醇沉工艺。结果:优化水提醇沉提取条件为加水量8∶1,提取1．5 h,提取4次,提取液浓缩后加4倍量无水乙醇沉淀。结论:该优化工艺简便、合理,黄精多糖的提取效率高。     

低分子肝素分子量的测定

用高效液相色谱法，以低分子肝素的标准对照品为标准，测定了低分子肝素的平均分子量。其重均分子量范围在3500～5000，分子县在8000以下者占85％以上。对该法的实验条件进行了探讨。     

HPD-600大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的动态吸附洗脱性能研究

目的:研究HPD-600大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的动态吸附洗脱性能,为分离淫羊藿总黄酮提供最佳吸附洗脱条件。方法:以总黄酮吸附量、醇洗物总黄酮含量、总黄酮回收率为考察指标,考察HPD-600大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿总黄酮的动态吸附洗脱条件。结果:淫羊藿提取物上样浓度为20 mg·ml-1,药液的pH调节为5～6时,最大上样量为260ml,以2 mg·ml-1流速吸附,洗脱时采用70%乙醇为洗脱剂,洗脱剂用量为6倍量树脂体积(Br),以2 ml·min-1的流速进行洗脱,树脂可重复使用3次为最佳工艺条件。结论:在上述条件下,用HPD-600吸附分离淫羊藿总黄酮,乙醇洗脱物中总黄酮含量达45%以上,总黄酮解析率达85%以上,总黄酮纯度可达80%。     

树脂法纯化茶多酚工艺的研究

目的:筛选适合制备高纯度茶多酚的树脂及其条件,以期得到纯度为98％茶多酚产品。方法:以茶多酚含量为指标．考察不同树脂对茶多酚吸附解吸特性,筛选出适合制备高纯度茶多酚的最佳工艺条件。结果:纯度为 35％,浓度为5mg/ml的茶多酚经H1020树脂吸附,吸附率达80．33％,依次经蒸馏水和10％的乙醇溶液洗脱除杂后, 80％乙醇洗脱,洗脱率达83．5％,洗脱液过滤后,经喷雾干燥得到纯度为98％以上的茶多酚产品。结论:为高纯度茶多酚的生产提供一种操作简单、产品质量高、生产成本低的绿色工艺。     

正交试验优选大孔树脂吸附纯化乌头碱工艺

目的：优选大孔吸附树脂提取纯化附子中总生物碱的工艺条件。方法：应用正交设计安排试验因素，以干物质量和乌头碱含量为指标，比较不同工艺条件对乌头类生物碱的提取分离效果。结果：不同上样液的pH对生物碱的吸附影响非常显著，洗脱液乙醇浓度对生物碱的洗脱效果有显著影响。综合得率和生物碱含量的影响因素，确定最佳提取条件为：上样液pH为10，浓度为0．0578mg·ml^-1（乌头碱），洗脱液（乙醇）浓度为90％。结论：本法的工艺条件可用于含乌头类生物碱的药材提取或中药制剂的制备。     

气相色谱法测定栝楼桂枝汤纯化物中大孔树脂有机残留物

目的 建立栝楼桂枝汤纯化物中4种大孔树脂有机残留物的检测方法.方法 采用毛细管气相色谱法,测定栝楼桂枝汤纯化物中正己烷、苯、甲苯、二甲苯4种大孔树脂有机残留物的含量.结果 4种成分在相应线性范围内线性关系良好,r=0.9998~0.9999,平均回收率符合要求,各组分均未检出符合要求.HT5"H结论 该方法简便可行,精密度好,结果可靠,适用于栝楼桂枝汤纯化物中大孔树脂有机残留物的检测.     

低分子量肝素的抗过敏作用(英)

低分子量肝素是新发展起来的一种生化药物，具有多种非抗凝活性。研究结果显示，LMWH16000u·L(-1)（P＜0．01）和8000u·L(-1)（P＜0．05）均能显著降低OA所致的致敏豚鼠离体回肠平滑肌收缩高度；LMWH200u·kg(-1)，50u·kg(-1)和12．5u·kg(-1)（P＜0．01）均能明显抑制颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒；LMWH60u·kg(-1)（P＜0．01）和30u·kg（P＜0．05）均能显著减少个氨基毗陡诱发的小鼠舔体反应次数，并能抑制冰乙酸所致的小鼠毛细血管通透性增加。结果表明LMWH对多种动物模型具有抗过敏的作用，这种作用可能与其抑制肥大细胞脱颗粒和抗炎作用有关。