角茴香醇提物抗炎作用的实验研究

目的观察角茴香醇提物的抗炎作用。方法采用大鼠棉球肉芽肿法、大鼠足跖肿胀法观察角茴香醇提物的抗炎作用。结果角茴香醇提物能明显抑制大鼠棉球肉芽肿形成,1g.kg-1、2g.kg-1、4g.kg-1三个剂量组与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.01)。角茴香醇提物对角叉菜胶致大鼠的足跖肿胀具有显著的抑制作用,2g.kg-1、4g.kg-1两个剂量组在致炎后1、2、3、4 h所测结果与对照组比较差异均具有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。结论角茴香醇具有抗炎作用。*     

角茴香的鉴别方法研究

从角茴香的基源、性状、显微及理化等方面进行鉴别,为其质量标准及临床用药安全提供科学依据。     

角茴香的生药学研究

报道了角茴香的生药学特征。结果表明：角茴香其根的结构特点为双子叶植物根的正常初生结构；茎的组织结构为双子叶植物茎的正常初生结构，具有油细胞、粘液细胞和草酸钙结晶，淀粉多为单粒，维管束为有限外韧型。叶为两面型，栅栏组织通过主脉，气孔为不定式。     

藏药细果角茴香醇提物对内毒素炎症小鼠的保护作用

目的探讨藏药细果角茴香醇提物对革兰阴性细菌的内毒素即脂多糖（LPS）所致小鼠全身炎症反应的保护作用。方法应用BALB／c小鼠腹腔注射LPS导致全身炎症模型,观察小鼠内毒素炎症模型中,细果角茴香醇提物对小鼠肺组织炎症反应和炎性细胞浸润情况、外周血白细胞计数及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）的影响。结果细果角茴香醇提物减少内毒素炎症过程中肺组织炎症反应和炎性细胞的浸润,降低外周血白细胞数,抑制TNF—d、IL-6的释放（均P〈0．05）。结论细果角茴香醇提物通过多种途径发挥抗炎作用。     

枳椇子有效部位的初步研究

目的：提取分离枳椇子的有效部位。方法：甲醇提取、聚酰胺柱色谱分离、急性乙醇肝损伤小鼠模型，寻找出枳椇子中的有效部位。结果：分离出三种组分，分别是生物碱组分、黄酮类组分和其他组分，其中生物碱组分能明显拮抗乙醇所致肝损伤。结论：枳椇子中的生物碱可能为其有效部位；黄酮可能为其辅助组分。     

鬼灯檠的抗菌有效部位研究

目的：对中药鬼灯檠乙醇提取物及其五个萃取部位进行抗菌研究。方法：中药鬼灯檠经乙醇提取,系统溶剂萃取分离得到五个部位。以注射用头孢曲松钠为对照,采用管碟法测定乙醇提取物及萃取部位对受试菌的抗菌活性,并测定其相应最小抑菌浓度（MIC）。结果：鬼灯檠乙醇提取物和乙酸乙酯部位对受试菌均有较强的抗菌活性,其抑菌圈直径均〉15mm,尤其乙醇提取物、乙酸乙酯和正丁醇部位对临床绿脓杆菌具有较强的抑菌活性,其MIC均达0．625mg／ml。结论：鬼灯檠乙醇提取物及其萃取部位对受试菌种抑制作用不同,少数抑菌活性与对照药相当甚至更强。     

茴香脑合成茴香醛的研究进展

茴香脑是广西特色中药八角茴香挥发油中的主要成分,用于食用香料,医药,香水,日用化妆品等。茴香醛的化学名是对甲氧基苯甲醛,又叫大茴香醛,具有强烈的山楂花香气,同时具有较强的抗氧化性能,广泛用于调配日化香精和食用香精,此外,还用作电镀金属的光亮剂,催化剂活性增强剂,合成药物的原料,是制造羟基苄基青霉素等西药的重要中间体,其价格是茴香脑的两倍以上[1,2]。工业制备大茴香醛的方法很多,其中以天然大茴香脑(简称茴香脑)为原料制备的茴香醛香气最佳。广西有大型的八角茴香种植基地,盛产茴香油(含茴香脑),为合成大茴香醛提供了充足的原料…     

山楂降血脂作用有效部位的研究

目的：探讨山楂降脂作用及其有效部位。方法：把山楂分离成总黄酮、残渣、浸膏3个组分,每种组分取4个剂量水平。16只金黄地鼠按直接设计方案进行实验。每周测定血浆总胆周醇、甘油三酯。结果：山楂总黄酮、残渣及其交互作用与TC、TG呈显著性负相关。结论：总黄酮是山楂降脂作用的主要成分,残渣可加强总黄酮降TG的作用。     

丹皮炭止血作用有效部位及作用机制研究

目的 首先确定丹皮炭止血作用的主要活性部位,进而探讨丹皮炭止血作用的机制。方法 首先对丹皮炭按不同溶剂极性及不同化学成分类型提取,以小鼠的出血时间 (BT) 和凝血时间 (CT) 为筛选指标对各部位进行筛选;在此基础上以 Wistar 大鼠为研究对象,观察丹皮炭及其止血活性部位对大鼠血浆复钙时间 (PRT)、凝血酶时间 (TT)、凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血活酶时间 (APTT) 的影响。结果 丹皮炭鞣质部位、醋酸乙酯部位均可缩短小鼠的 BT 和 CT;丹皮炭及其鞣质、醋酸乙酯部位均有缩短大鼠 PRT、TT、PT、APTT 的作用。结论 确定丹皮炭鞣质部位、醋酸乙酯部位为丹皮炭饮片止血作用的主要活性部位;丹皮炭及其止血活性部位通过激活内源性和外源性凝血系统中的多种凝血因子,发挥其止血、凝血作用,且丹皮炭饮片作用强于其活性部位。     

蓬子菜药材HPLC指纹图谱研究

目的建立蓬子菜药材的HPLC指纹图谱。方法以香叶木苷为内标物,采用高效液相色谱法分析不同产地10个蓬子菜样品,并进行相似度计算。色谱条件Hypersil ODS2柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%醋酸溶液梯度洗脱;体积流量为1.0mL/min;检测波长340nm;柱温26℃。结果本研究建立了具有19个共有峰的蓬子菜药材指纹图谱,各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论本方法重现性好,可用于不同产地蓬子菜药材的指纹图谱的测定和质量评价。     

女贞子中三萜类和环烯醚萜类成分研究进展

我国女贞子资源丰富,属于中药补益类药物中的上品。目前研究发现女贞子中主要含有三萜类和环烯醚萜类成分,具有调节免疫功能、降血脂、抗菌、抗病毒及保肝等药理作用。本文主要对近年来女贞子中的三萜类和环烯醚萜类化学成分的研究进行了综述,以期能有助于女贞子的开发和利用。     

论小青龙汤之五味子

目的：阐述五味子的功效在小青龙汤中的全面应用。方法：查阅方剂学相关知识及相关文献,并结合现代药理研究。结果 ：五味子在小青龙汤中发挥多方面功效。结论：小青龙汤中之所以用五味子,不单单是因为其具有收敛作用,它的补气生津、祛痰止咳及宁心安神及补肾等作用也充分发挥。     

金樱子果实不同部位中化学成分差异分析

目的考察金樱子不同药用部位中化学成分含量差异,为其合理用药提供依据。方法以总黄酮、总皂苷、总多糖含量为评价指标,紫外分光光度法为测定方法,分析金樱子不同药用部位种子、果肉、果实化学成分差异。结果实验数据表明,金樱子不同药用部位中总黄酮、总多糖和总皂苷的含量差距较大。全果中三者的含量分别为1.463±0.005%、15.220±0.398%、2.545±0.068%;种子中分别为0.781±0.007%、3.552±0.871%、1.308±0.005%;果肉中分别为2.052±0.284%、31.751±35.991%、3.562±0.154%。结论通过对金樱子不同药用部位中总黄酮、总多糖和总皂苷的含量的分析,认为金樱子以全果实入药较为合理。     

中药枳壳提取物对大鼠不同肠段平滑肌运动功能的影响

【目的】观察枳壳提取物对大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠不同肠段平滑肌收缩功能的影响。【方法】采用离体肠平滑肌实验方法,利用BL-410生物机能分析仪记录给药前后大鼠各肠段平滑肌的收缩幅度和频率,探讨不同浓度枳壳提取物对各肠段收缩的影响。【结果】随着枳壳提取物浓度的不断增加,对正常大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠平滑肌的自发性收缩表现出显著的抑制作用,并能够拮抗乙酰胆碱所致的平滑肌收缩功能的亢进,使阿托品所致平滑肌的舒张作用进一步增强。而枳壳提取物对十二指肠、空肠、回肠及结肠4个肠段平滑肌的舒张作用的强度不同,其中对回肠的作用最强。【结论】枳壳提取物对大鼠离体肠平滑肌的舒张作用强弱表现为回肠>空肠>结肠>十二指肠。     

浮小麦与小麦的电泳研究

目的：找出浮小麦与小麦的真伪鉴别方法。方法：对二者进行聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳研究。结果：找出了两者不同的电泳图谱。结论：为种子类中药的鉴别研究，为浮小麦与小麦粉末的真伪鉴别，提供了新的科学依据。     

水红花子水提物的抗氧化活性

目的 研究水红花子水提物的抗氧化活性及其机制。方法 用D-半乳糖建立衰老小鼠模型,分别灌胃服用生药量0.8、1.6和3.2g/kg·b.w.的水红花子水提物(n=10),每日1次,共7周。分别用TBA比色法、亚硝酸盐法、DTNB法及Sohal法测定心、肝、肾中丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及脑中脂褐质(LF)含量。结果 衰老小鼠心、肝、肾组织中MDA含量升高,SOD及GSH-PX活性降低,脑组织中LF升高。上述3种剂量的EFPO,能不同程度抑制脑组织中LF升高及心、肝、肾组织中MDA升高,其量效关系均呈负相关,相关系数分别为-0.963(相关性检验P<0.01)、-0.981(P<0.01)、-0.966(P<0.05)及-0.978(P<0.01);能不同程度抑制心、肝、肾组织中SOD活力下降,其量效关系均呈正相关,相关系数分别为0.984(P<0.05)、0.990(P<0.01)、0.985(P<0.01);能不同程度抑制心、肝、肾组织中GSH-PX活力下降,其量效关系均呈正相关,相关系数分别为0.984(P<0.01)、0.956(P<0.01)及0.957(P<0.01)。结论 水红花子水提物可通过清除·OH,提高SOD及GSH-PX活力而发挥抗氧化活性。     

波罗蜜属药用植物化合物对SMMC-7721和SGC-7901细胞凋亡的影响

目的：研究波罗蜜属药用植物单体化合物（ACR-2、ACR-3）对人肝癌细胞（SMMC-7721）和胃腺癌细胞（SGC-7901）凋亡的影响。方法：SMMC-7721和SGC-7901细胞常规培养并加入处理因素,设实验组和阴性对照组,实验组分别加入不同浓度的ACR-2或ACR-320μL.ACR-2处理SMMC-7721细胞的终浓度分别是3．46×10^-3、13．82×10、55．30×10^-3mmol／L。ACR-3处理SMMC-7721细胞的终浓度分别是6．88×10^-3、27．52×10%-3、110．09×10^-3mmol／L;ACR-2处理SGC-7901细胞的终浓度分别是8．06×10^-3、32．26×10^-3、129．03×10^-3mmol／L,ACR-3处理SGC-7901细胞的终浓度分别是2．87×10、11．47×10^-3、45．87×10^-3mmol／L。阴性对照组加入200μL PBS。培养48h。分别采用Hoechst33342／碘化丙锭（propidium iodide,PI）双标记荧光染色法、原位末端标记（terminal deoxynucleotidyl transferase—mediated deoxyuridine triphosphatebiotin nick end labeling,TUNEL）法和流式细胞术,检测ACR-2、ACR-3对SMMC-7721、SGC-7901细胞凋亡的影响。结果：Hoechst33342／PI染色结果显示,化合物ACR-2、ACR-3分别作用于SMMC-7721、SGC-7901细胞后,部分细胞呈凋亡特征性改变,核呈分叶或碎片状,边集,细胞核呈亮蓝色染色。TUNEL结果显示,化合物ACR-2、ACR-3组SMMC-7721、SGC-7901细胞部分凋亡,细胞核为分叶或碎片状,边集,细胞核呈棕色染色。阴性对照组细胞形态呈圆形,核呈蓝色染色,凋亡细胞较少。化合物ACR-2、ACR-3组SMMC-7721细胞和SGC-7901细胞凋亡率较对照组明显升高（P〈0．05,P〈0．01）。结论：波罗蜜属药用植物单体化合物ACR-2、ACR-3对人肝癌细胞SMMC-7721、胃腺癌细胞SGC-7901具有明显的诱导凋亡作用。     

补骨脂与蛇床子抑制乳腺癌骨转移的体内实验

目的:探讨温肾药补骨脂、蛇床子及其主要成分对乳腺癌骨转移的抑制作用。方法:将雌性BALB/c裸小鼠随机分为生理盐水组、表柔比星组、补骨脂素组、蛇床子素组和中药煎剂(蛇床子+补骨脂)组。采用人乳腺癌骨高转移细胞株MDA-MB-231BO注射裸鼠左心室制作乳腺癌骨转移动物模型,予药物干预后评价各组骨转移情况,并通过免疫组化法测定各组裸鼠骨转移灶中甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)、护骨素(OPG)、核因子kB受体活化因子配基(RANKL)的蛋白表达量。结果:与生理盐水组比较,各药物组均能明显抑制裸鼠乳腺癌骨转移(P0.05),其中补骨脂素、蛇床子素的效果优于中药煎剂,且蛇床子素的抑制作用最强;各药物组均能明显降低裸鼠骨转移灶中PTHrP和RANKL蛋白表达(P0.05),其中补骨脂素、蛇床子素可以明显升高裸鼠乳腺癌骨转移灶中OPG蛋白表达(P0.05)。结论:补骨脂、蛇床子及其主要成分可以在体内实验中抑制乳腺癌骨转移,其中中药单体的效果优于中药粗制剂。其作用机制可能与抑制乳腺癌细胞生长,降低乳腺癌细胞分泌促骨吸收因子PTHrP的量,从而降低成骨/基质细胞RANKL的表达,同时促进OPG的表达有关。     

高效液相色谱指纹图谱法评价市售枳实、枳壳的质量

目的 评价市售枳实、枳壳的质量.方法 建立枳实、枳壳HPLC指纹图谱,在此基础上利用不同数据处理方法评价8家药店售出的枳实（8份）与枳壳（6份）的质量.结果 个别在售的枳实药材存在质量问题,枳实与枳壳化学成分基本一致,二者可以用聚类分析和主成分分析区分开.结论 采用HPLC指纹图谱法可以对市售的枳实及枳壳进行质量评价,有效地监督和指导厂家生产出质量合格的药材.