地西他滨联合全反式维甲酸或半量预激方案治疗老年骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的疗效及安全性

目的观察地西他滨(DAC)联合全反式维甲酸(ATRA)或半量预激方案(CAG)治疗老年骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的疗效及安全性。方法回顾性分析收治的52例老年骨髓增生异常综合征(MDS)与急性髓系白血病(AML)患者的资料,其中28例接受DAC和半量CAG联合治疗(对照组),24例接受DAC和ATRA联合治疗(观察组)。评价两组治疗效果、生存相关指标和不良反应。结果对照组总缓解率略高于观察组,但两者差异无统计学意义(P>0.05),两组复发率差异无统计学意义(P>0.05)。截止随访终点,两组中位生存时间及2、4年总生存率差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组恶心呕吐发生率低于对照组(P<0.05);其他不良反应发生率低于对照组,但差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 DAC和ATRA联合治疗老年MDS和AML的效果与DAC和半量CAG联合治疗相当,但不良反应较少,且成本较低。     

先天性缺牙治疗中应用正畸联合口腔修复的临床效果观察

目的：研究先天性缺牙治疗中应用正畸联合口腔修复的临床效果。方法：选取2018年12月-2021年12月衡阳市中心医院收治的104例先天性缺牙患者作为研究对象,依据治疗方式的不同分为对照组与试验组,各52例。对照组实施口腔种植或固定桥修复,试验组实施正畸联合口腔修复治疗。对比两组治疗效果、功能评分、咀嚼功能与语言功能恢复时间与患者满意度。结果：试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组咀嚼功能、语言功能、美学修复评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组咀嚼功能、语言功能、美学修复评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组咀嚼功能恢复时间、语言功能恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：先天性缺牙患者应用正畸联合口腔修复方法进行治疗,可以改善患者的咀嚼功能与语言功能,提升美观感,改善预后。     

地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及其影响因素分析

目的:探讨地西他滨(DAC)联合常规化疗治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及对其影响因素。方法:选取50例MDS患者进行回顾性分析,根据治疗方案分为传统组25例(采用CAG/DA方案),研究组25例(采用DAC联合CAG/DA方案),对比两组的临床治疗效果,并进行影响因素分析。结果:研究组患者的总有效率72%高于对照组的40%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组的白细胞减少、血红蛋白(Hb)减少、血小板减少、肺部感染、肛周感染、尿路感染、肝功能损害、恶心呕吐、黏膜炎的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);50例MDS患者,共计获得有效28例,无效22例,进行分组分析,结果显示:治疗前患者的Hb水平、WHO分期、染色体核型对MDS患者治疗效果具有显著影响,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DAC联合常规化疗治疗MDS的疗效较好,不会增加患者的不良反应,对MDS疗效的影响因素除了治疗方案以外,还与患者的Hb、WHO分期、染色体核型有关。     

低剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的疗效观察

目的:探讨低剂量地西他滨(DAC)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效与安全性。方法:将60例MDS患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予低剂量DAC治疗,对照组给予预激方案治疗。治疗2个疗程后评价两组的疗效及不良反应。结果:观察组缓解率显著高于对照组(P<0.05);观察组NEUT<0.5×109平均时间、PLT<0.5×109平均时间及达到缓解平均时间均显著短于对照组(P<0.01);两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低剂量DAC治疗MDS的近期疗效显著,且不良反应耐受,是MDS安全有效的疗法。     

米非司酮联合地屈孕酮对子宫内膜癌患者的临床效果与用药安全性观察

目的：探讨对子宫内膜癌患者实行米非司酮+地屈孕酮联合医治方案,对其临床疗效及用药安全性的影响。方法：选取2020～2021年广州市番禺区中心医院收治的子宫内膜癌患者86例,依照救治方式的不一致归为对照组与试验组各43例。对照组患者实施地屈孕酮治疗,试验组患者在前者的医治方案上实行米非司酮治疗,研究两组患者的临床治疗效果、血清糖类抗原125、体重、复发率、不良反应发生率及生存质量。结果：试验组患者经医治总有效率93.02%高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血清糖类抗原125比治疗前明显降低且试验组低于对照组体重比治疗前明置升高且试验组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗后复发率及不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：对子宫内膜癌患者实行米非司酮+地屈孕酮联合治疗效果十分理想。     

地西他滨联合预激方案治疗中高危骨髓增生异常综合征的疗效

目的 探究地西他滨(DAC)联合预激方案对中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的治疗效果.方法 选取2017年1月至2019年2月在本院接受治疗的MDS患者66例,采用随机数表法分为观察组和对照组,分别有患者34例、32例.其中观察组患者采用DAC联合预激方案治疗,对照组患者仅采用预激方案治疗.观察两组的治疗效果、生...     

单独CAG方案及其联合地西他滨治疗急性髓系白血病的疗效及安全性比较

目的探讨单独CAG方案及其联合地西他滨(Decitabine,DAC)治疗急性髓系白血病(Acute myelocytic leukemia,AML)的效果及安全性差异,为临床优化治疗方案提供参考。方法选择本院2013年6月～2016年12月收治的50例AML患者为研究对象,采用单盲随机分组法分为两组:对照组和研究组各25例。对照组采用CAG化疗方案[阿克林霉素(ACR)+阿糖胞苷(Ara-C)+粒细胞集落刺激因子(G-CSF)]治疗,研究组采用CAG方案联合DAC治疗,均化疗2个疗程。观察两组临床缓解效果、毒副反应、生活质量以及随访1年、2年生存率情况。结果两组AML患者均成功完成治疗,研究组、对照组CR+PR分别占88.00%、60.00%,组间总缓解率比较差异有统计学意义(P0.05)。两组AML患者各项毒副反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。研究组EORTC QLQ-C30量表中PF、EF、QL评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均成功随访2年,无失访病例。研究组AML患者2年生存率76.00%高于对照组48.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 CAG方案联合DAC治疗AML可增益临床效果和提高生存率,且不增加毒副反应,临床应用价值显著。     

养正合剂辅助治疗直肠癌化疗患者厌食的临床研究

目的：探讨养正合剂辅助治疗直肠癌化疗患者厌食的临床效果。方法：选取2019年2月-2021年2月在黑龙江省佳木斯市肿瘤医院肿瘤五科接受直肠癌化疗的患者60例,按照数字随机法分为对照组和试验组,各30例。对照组患者采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗,试验组在对照组治疗基础上加用养正合剂。评估两组患者治疗效果、生活质量满意度、不良反应、人体指标和营养指标情况。结果：试验组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者生活质量满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者体重、体重指数和总蛋白、白蛋白含量均有所提高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组体重、体重指数、总蛋白、白蛋白、转铁蛋白水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率高于试验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：养正合剂可提高直肠癌化疗效果,改善化疗厌食患者的生活质量和营养状况,降低化疗药物不良反应发生率,值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的临床效果观察

目的：探讨蒲地蓝消炎口服液联合泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的效果。方法：选取2018年6月-2021年6月澧县人民医院收治的100例亚急性甲状腺炎患者为研究对象，采用随机数字表法分为试验组与对照组，各50例。对照组给予传统泼尼松单一治疗，试验组给予小剂量泼尼松与蒲地蓝消炎口服液联合治疗。比较两组甲状腺功能、治疗效果、不良反应发生情况、生活质量评分、血沉正常时间。结果：治疗前，两组促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，试验组TSH、FT3、FT4水平均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；试验组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组心理、生理、社会评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，试验组心理、生理、社会评分均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。试验组血沉正常时间短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对亚急性甲状腺炎...     

康莱特注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌疗效的研究

目的:观察康莱特注射液联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及生存期。方法:78例NSCLC患者随机分为试验组和对照组,每组39例。两组化疗方案(吉西他滨注射液联合顺铂注射液)相同,试验组在化疗基础上应用康莱特注射液治疗,治疗至少2周期或以上。比较两组的疗效、不良反应及生存时间。结果:试验组有效率为51.3%,对照组有效率为38.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组功能状态改善率为64.1%,对照组为41.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,试验组在治疗期间的不良反应减轻,总生存率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特注射液联合化疗可使NSCLC患者功能状态提高或保持稳定,同时能减少化疗药物的不良反应,延长生存期。     

地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的临床效果

目的：分析地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的临床效果。方法：选取2018年1月—2022年1月新泰市人民医院收治的40例老年急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)患者作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,各20例。对照组给予CAG方案治疗,试验组给予地西他滨联合CAG方案治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、造血能力、血清因子水平。结果：试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.025)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组红细胞计数、血红蛋白、血小板计数均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、肿瘤相关物质群水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的效果确切,安全性高,可改善患者造血功能及血清因子水平。     

硝苯地平联合硫酸镁对妊娠期高血压患者抗氧化能力的影响

目的：探讨硝苯地平联合硫酸镁对妊娠期高血压患者抗氧化能力的影响。方法：选择收治的妊娠期高血压患者92例,根据随机数字表分为试验组和对照组各46例,两组患者均给予常规治疗,在此基础上对照组采用硫酸镁治疗,试验组在对照组基础上加用硝苯地平治疗,两组均连续治疗7 d,比较两组临床疗效、抗氧化能力[总抗氧化能力(TAC)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]及不良反应发生情况。结果：与对照组比较,试验组治疗总有效率高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TAC、SOD水平均比治疗前提高,MDA水平比治疗前降低,且试验组TAC、SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论：硝苯地平联合硫酸镁能有效提高妊娠期高血压患者治疗效果及抗氧化能力,且用药安全性较高。     

奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效观察

目的探讨奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效。方法将98例血管性痴呆患者随机分为试验组(n=49)与对照组(n=49),试验组在常规治疗基础上再给予奥拉西坦、尼莫地平治疗,对照组在常规治疗基础上再给予尼莫地平治疗,现在对比分析两组患者的疗效。结果治疗前,两组患者简易精神状态量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组患者的MMSE评分、ADL评分显著增加(P<0.05),对照组患者的MMSE评分、ADL评分同样显著增加(P<0.05),但是试验组的MMSE评分、ADL评分均优于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗效果显著优于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效确切,可显著提高患者的生存质量。     

气压治疗联合多维化个体护理模式预防老年冠心病介入术后深静脉血栓的效果

目的：分析老年冠心病介入术患者接受气压治疗联合多维化个体护理模式对术后深静脉血栓(DVT)的预防效果。方法：选取2019年6月-2022年3月长沙市中心医院收治的72例老年冠心病介入术患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,各36例。对照组给予气压治疗联合常规护理模式;试验组给予气压治疗联合多维化个体护理模式,观察两组DVT预防效果。结果：护理后,试验组DVT发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者与护理人员冲突发生率、家属与护理人员冲突发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,试验组依从度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,试验组SDS、SAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,试验组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：老年冠心病介入患者接受气压治疗联合个体化护理模式对于DVT预防效果更好,可显著提升其护理依从度,保障心理健康,提升老年冠心病介入术患者生活质量。     

急性髓系白血病患者独立生长因子1B表达与各亚型诊断及临床治疗结局的关系

目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者独立生长因子1B(GFI1B)的表达与各亚型诊断及临床治疗结局的关系。方法:选取AML患者60例(AML组)、急性淋巴细胞白血病患者(ALL组)26例、慢性粒细胞白血病患者(CML组)18例、骨髓增生异常综合征患者(MDS组)24例，健康志愿者(对照组)10例。采用定量聚合酶链反应(RQ-PCR)法检测各组患者GFI1B基因表达水平；并将AML患者根据法国(Franch)、美国(American)和英国(Britain)制定的(FAB)分型标准分型，对患者治疗结局进行分层比较。结果:AML组患者的GFI1B mRNA表达水平显著高于ALL组、CML组、MDS组和对照组，差异具有统计学意义(均P<0.05);CML组患者的GFI1B mRNA表达水平高于ALL组、MDS组和对照组，差异具有统计学意义(均P<0.05);ALL组、MDS组患者的GFI1B mRNA表达水平高于对照组，差异具有统计学意义(均P<0.05);M₇型AML组患者的GFI1B mRNA表达水平显著高于其他分型的AML患者，差异具有统计学意...     

丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病的临床疗效

目的：分析丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病的临床效果。方法：选取2020年2月-2021年9月淮安市洪泽区妇幼保健院儿科收治的川崎病患儿50例为观察对象,根据双盲法分为对照组与试验组,各25例。对照组采用阿司匹林治疗,试验组采用丙种球蛋白联合阿司匹林治疗,比较两组患儿症状消失时间、平均出院时间、临床效果、不良反应出现情况。结果：试验组患儿症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿平均出院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：在川崎病患儿治疗过程中,丙种球蛋白联合阿司匹林在缩短患儿症状消失时间、患儿康复时间和治疗方面成绩显著,且具有较高的安全性。     

减低剂量地西他滨治疗中高危骨髓增生异常综合征的效果分析

目的对比性分析减低剂量地西他滨治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及安全性。方法选取2012年8月至2015年8月于郑州大学第一附属医院就诊的MDS患者61例,根据治疗方案不同分为观察组29例和对照组32例,观察组采用减低剂量地西他滨治疗,对照组采用预激方案治疗,观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果两组治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组感染、恶心呕吐、心功能异常和肝肾功异常发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论减低剂量地西他滨可有效治疗中高危MDS,不良反应发生率低于预激方案,患者耐受性良好。     

高通量血液透析在慢性肾功能衰竭患者中的应用效果观察

目的：观察高通量血液透析在慢性肾功能衰竭患者中的应用效果。方法：选取2020年1-12月乌鲁木齐市友谊医院收治的110例慢性肾功能衰竭患者为研究对象,经系统抽样后分为对照组和试验组,各55例。对照组实施常规血液透析治疗,试验组实施高通量血液透析治疗。比较两组治疗效果、血尿素氮(BUN)与血清肌酐(Scr)水平、生活质量。结果：试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后BUN、Scr水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组心理功能、物质生活状态、社会功能评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：高通量血液透析应用于慢性肾功能衰竭患者的临床治疗中效果较好,可改善其BUN、Scr水平,提高生活质量,值得推广。     

正畸牙周联合治疗对牙周炎患者牙周指标的影响

目的：探讨正畸牙周联合治疗对牙周炎患者牙周指标的影响。方法：选取2020年7月-2021年6月重庆市大足区妇幼保健院口腔科收治的68例牙周炎患者作为研究对象,随机分为对照组与试验组,各34例。两组均进行4个月的牙周治疗,试验组在牙周症状明显改善后进行正畸治疗。比较两组牙周指数、临床疗效以及不良反应情况。结果：治疗前,两组龈沟出血指数、菌斑指数、牙龈指数及牙周袋探诊深度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各项牙周指数均降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：相较于单一牙周治疗,正畸、牙周联合治疗牙周炎的效果显著,可改善患者的牙周指标,且安全性好,是治疗牙周炎疾病的优选方案。     

玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的：分析玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的效果。方法：选取2020年6月—2022年5月北京市昌平区北七家社区卫生服务中心就诊的108例过敏性鼻炎患者作为研究对象，根据随机数字表法分为试验组与对照组，各54例。对照组给予孟鲁司特钠片治疗，试验组在对照组基础上应用中药玉屏风散治疗，比较两组症状积分、治疗效果、不良反应发生情况。结果：治疗前，两组患者喷嚏、流清涕、鼻痒、鼻塞积分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，试验组喷嚏、流清涕、鼻痒、鼻塞积分低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：孟鲁司特钠联合玉屏风散治疗过敏性鼻炎，对缓解患者的鼻部症状效果显著，疗效确切，同时可降低不良反应发生率，安全性高。