来氟米特联合激素+羟氯喹治疗狼疮性肾炎的临床与亚临床对比分析

目的:探讨来氟米特联合激素+羟氯喹在临床与亚临床狼疮性肾炎中治疗的效果,从而为其临床治疗提供参考。方法:32例确诊临床与亚临床狼疮性肾炎患者平分为两组,2组均采用泼尼松1mg/kg+羟氯喹0.4/日治疗(4～6)周后,泼尼松此后每周减量5mg,直至0.5mg/kg时维持。治疗组在此基础上加用来氟米特10mg/日。两组都观察12周。两组同时给予低分子肝素抗凝治疗。结果:治疗12周后,治疗组有效率为87.5%,对照组有效率为62.5%,治疗组的临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。同时两组治疗前24h尿蛋白定量和Alb比较无显着性差异。治疗后24h尿蛋白定量明显下降,同时治疗组的下降幅度大于对照组(P<0,05)。而Alb明显上升,治疗组的上升幅度也高于对照组(P<0.05)。结论:来氟米特联合泼尼松+羟氯喹治疗临床与亚临床狼疮性肾炎明显提高疗效,改善临床症状,值得进一步深入研究。     

羟氯喹联合来氟米特治疗难治性肾病综合征的效果观察

目的:观察羟氯喹联合来氟米特治疗难治性肾病综合征的效果观察。方法:选取66例难治性肾病综合征患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分为观察组与对照组各33例,对照组给予羟氯喹联合环磷酰胺治疗,观察组给予羟氯喹联合来氟米特治疗,比较治疗前后两组肾功能指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组24 h尿蛋白(PRO)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平及24 h尿白蛋白排泄率(UAER)均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为93.94%(31/33),明显高于对照组的75.76%(25/33),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.03%(1/33),明显低于对照组的18.18%(6/33),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:羟氯喹联合来氟米特治疗难治性肾病综合征,可明显改善患者肾功能指标,提升治疗效果,并减少不良反应。     

来氟米特联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的临床疗效研究

目的分析研究来氟米特联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的临床疗效及安全性。方法采用随机数字表法将42例狼疮性肾炎患者分为治疗组和对照组各21例,治疗组患者给予来氟米特联合泼尼松治疗,对照组给予环磷酰胺联合泼尼松治疗6,个月为1个疗程。观察两组患者相关指标和可能伴随的不良反应。结果治疗组完全缓解13例,部分缓解6例;对照组完全缓解7例,部分缓解6例,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组24 h尿蛋白定量(24h U-TP)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、肌酐(Cr)检测结果均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组24 hU-TP、CRP、ESR、Cr检测结果均显著低于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率亦显著低于对照组(P<0.05)。结论来氟米特联合泼尼松治疗狼疮性肾炎能有效控制狼疮活动且不良反应轻,耐受性好,值得在临床上应用。     

硫酸羟氯喹联合来氟米特治疗老年类风湿关节炎的临床疗效及对生活质量的影响分析

目的 探讨硫酸羟氯喹联合来氟米特治疗老年类风湿关节炎的临床效果及对其生活质量的影响。方法 选择2019年5月至2020年5月湖南省衡阳市中心医院收治的老年类风湿关节炎患者80例,采用抽签方式分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用甲氨蝶呤联合来氟米特治疗,观察组采用甲氨蝶呤、来氟米特、硫酸羟氯喹治疗。比较两组患者治疗后的类风湿关节炎活动度（DAS）评分、视觉模拟评分法（VAS）、红细胞沉降率（ESR）及临床疗效、不良反应发生率,比较两组患者治疗前后生活质量评分。结果 观察组治疗效果（95%）高于对照组、不良反应（5%）小于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组患者的ESR、DAS、VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组的生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 硫酸羟氯喹联合来氟米特治疗老年类风湿关节炎效果显著,能够有效改善患者的病情,并提升患者的生活质量,减轻其疼痛、并发症的发生。     

参芪地黄汤加减治疗缓解期狼疮性肾炎气阴两虚兼血瘀证的临床效果

目的:观察参芪地黄汤加减治疗缓解期狼疮性肾炎气阴两虚兼血瘀证的临床效果。方法:选取收治的90例缓解期狼疮性肾炎气阴两虚兼血瘀证患者为观察对象,依据随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组45例。对照组予醋酸泼尼松联合来氟米特治疗,研究组在对照组基础上予参芪地黄汤治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在醋酸泼尼松联合来氟米特治疗基础上采用参芪地黄汤加减治疗缓解期狼疮性肾炎气阴两虚兼血瘀证患者,能有效提高治疗总有效率,降低不良反应发生率,其效果优于单纯醋酸泼尼松联合来氟米特治疗。     

来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的临床效果

目的探讨来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的临床效果。方法选取2016年10月至2017年9月在河南誉美肾病医院就诊的90例狼疮性肾炎患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组45例。给予对照组厄贝沙坦联合环磷酰胺片治疗,给予观察组厄贝沙坦联合来氟米特治疗,比较两组尿液检测指标及不良反应发生情况。结果治疗后6个月,两组24 h尿蛋白、尿红细胞计数及β_2-微球蛋白(β_2-MG)水平均较治疗前降低,且观察组24 h尿蛋白、尿红细胞计数及β_2-MG水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率[6.67%(3/45)]低于对照组[24.44%(11/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合厄贝沙坦治疗可有效改善狼疮性肾炎患者的肾功能,且不良反应少。     

来氟米特联合泼尼松用于狼疮性肾炎的疗效观察

目的评价来氟米特联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的临床效果。方法将收治的38例狼疮性肾炎患者随机分为两组,观察组采用来氟米特联合泼尼松治疗,对照组采用环磷酰胺联合泼尼松治疗,疗程均为6个月,比较两组治疗前后临床效果以及24h尿蛋白定量、血肌酐、血白蛋白的变化。结果经治疗后,两组患者24h尿蛋白定量和SCr明显下降(P<0.05)、ALB明显上升(P<0.05);与对照组相比,观察组各个指标变化更为明显(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,但差异无显著性(P>0.05)。结论来氟米特联合泼尼松用于狼疮性肾炎疗效确切,值得临床推广应用。     

来氟米特联合环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的临床效果探析

目的观察分析来氟米特联合环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的临床效果。方法选取我院2014年4月-2016年3月进行治疗的82例狼疮性肾炎患者作为研究对象,将其随机分为研究组41例和对照组41例,对照组患者采取环磷酰胺治疗,研究组在对照组的基础上联合来氟米特治疗,比较两组患者的治疗效果及治疗前后的尿蛋白、血肌酐水平。结果研究组患者总有效率为95.1%,对照组患者总有效率为70.7%,研究组患者总有效率明显高于对照组,结果具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者尿蛋白、血肌酐水平改善效果明显优于对照组,结果具有统计学意义(P0.05)。结论对狼疮性肾炎患者采取来氟米特联合环磷酰胺治疗,效果显著,能有效改善尿蛋白、血肌酐水平,值得推广。     

霉酚酸酯与环磷酰胺分别联合激素治疗狼疮性肾炎比较

目的：探讨狼疮性肾炎患者采用霉酚酸酯与环磷酰胺分别联合激素治疗的疗效。方法整群选取2013年12月—2015年7月该院收治的狼疮性肾炎患者78例,随机分为两组,各39例。对照组采用环磷酰胺联合激素治疗,观察组采用霉酚酸酯联合激素治疗,对比两组临床缓解率、治疗前后实验室指标和不良反应情况。结果观察组总缓解率为94.87%,高于对照组的71.79%,差异有统计学意义(P<0.05）;观察组治疗后24 h蛋白尿为(1.01±0.62）g/L,低于对照组的(1.75±0.55）g/L,血清白蛋白和补体C3分别为(37.88±5.41）g/L、(1.25±0.26）g/L,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05）;观察组不良反应发生率为12.82%,低于对照组的38.46%,差异有统计学意义(P<0.05）。结论狼疮性肾炎患者采用霉酚酸酯联合激素治疗可明显提高疗效,改善临床症状,减少不良反应。     

来氟米特治疗狼疮性肾炎37例临床观察

目的:探讨来氟米特治疗狼疮性肾炎(LN)的临床效果。方法:选择37例LN患者,随机分为治疗组和对照组,在强的松治疗的基础上,治疗组加用来氟米特口服,对照组静脉输注环磷酰胺(CTX),比较两组疗效和不良反应。结果:治疗组完全缓解率为31.6%,部分缓解率为42.1%,对照组分别为27.7%和38.9%,治疗组总有效率为73.7%,对照组治疗总有效率为66.7%,治疗组虽然高于对照组,但差异并无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率为26.3%,对照组不良反应发生率为44.4%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:来氟米特治疗LN的疗效与CTX相当,但不良反应较少,值得更多应用。     

迪克乐克与硫酸羟氯喹治疗风湿病的临床效果观察

目的探讨迪克乐克与硫酸羟氯喹治疗风湿病的临床效果。方法选取2012年12月至2014年12月我院就诊的168例风湿病患者,随机分为试验组和对照组各84例,对照组采用迪克乐克进行治疗,试验组采用迪克乐克与硫酸羟氯喹联合治疗,治疗1个月,观察两组患者的治疗效果。结果试验组的总有效率(95.2%)明显高于对照组(77.4%),具有统计学意义(X~2=6.895,P<0.05);两组患者治疗后的晨僵、握力、关节肿胀数、关节肿胀指数、关节压痛数和压痛指数等指标明显优于治疗前,具有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后的治疗后晨僵、握力、关节肿胀数、关节肿胀指数、关节压痛数和压痛指数等指标明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05);试验组的不良反应发生率(6.0%)明显低于对照组(23.8%),具有统计学意义(X~2=5.855,P<0.05)。结论采用迪克乐克与硫酸羟氯喹治疗风湿病可以有效的改善患者疼痛症状,提高患者的行动能力,安全性好,具有重要的临床意义。     

来氟米特治疗狼疮性肾炎的临床疗效与安全性

目的探讨来氟米特在治疗狼疮性肾炎患者中的应用效果。方法 2017年2月至2019年4月,将60例狼疮性肾炎患者作为研究对象,按照随机法分为对照组30例(采用环磷酰胺治疗);观察组30例(采用来氟米特治疗),对比两组患者的治疗效果以及不良反应。结果对比两组患者不良反应发生率差异显著(P0.05)。对比两组患者临床治疗有效率差异显著(P0.05)。结论通过对狼疮性肾炎患者采用来氟米特治疗,能够有效减少不良反应的发生,提高临床治疗效果,临床应用价值及临床推广较高。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合来氟米特治疗膜增殖性肾小球肾炎的效果观察

目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合来氟米特治疗膜增殖性肾小球肾炎的临床效果。方法选取安钢职工总医院2013年12月至2014年12月收治的80例膜增殖性肾小球肾炎患者,根据治疗方法将其分为对照组和实验组,各40例。对照组给予常规基础治疗,实验组采用甲泼尼龙琥珀酸钠联合来氟米特治疗,比较两组治疗效果。结果实验组总有效率为95.0%,高于对照组(85.0%)(P<0.05)。实验组尿蛋白、血尿素氮、血肌酐水平低于对照组,血浆白蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠联合来氟米特治疗膜增殖性肾小球肾炎效果较好,能够有效改善患者症状,安全性较高,值得推广使用。     

来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征疗效观察

目的观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及安全性。方法将186例难治性肾病综合征患者分为观察组(90例)和对照组(96例),对照组患者给予环磷酰胺联合泼尼松治疗,观察组患者给予来氟米特联合泼尼松治疗,疗程均为48周。对比观察2组治疗前及治疗4、8、12、24、48周的疗效、血常规、肝肾功能、24 h尿蛋白定量及不良反应。结果治疗前2组患者24 h尿蛋白定量、血肌酐和血清白蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组治疗后24 h尿蛋白定量和血肌酐逐渐下降(P<0.05),而血清白蛋白水平逐渐升高(P<0.05)。治疗第8、12、24、48周,观察组患者24 h尿蛋白定量和血肌酐水平低于对照组(P<0.05),而血清白蛋白水平高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征疗效满意,且不良反应少。     

来氟米特与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的对比性研究

目的对比分析来氟米特与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床疗效及安全性。方法选择2008年1月～2009年1月来本院进行治疗的难治性肾病综合征患者112例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各56例,对照组采用环磷酰胺加标准激素静脉冲击疗法,观察组给予口服来氟米特加激素疗法。对比分析两组患者治疗后临床疗效及实验室指标。结果治疗后6个月,观察组总缓解率(83.9%)高于对照组(73.2%),差异无统计学意义(P=0.17);观察组尿蛋白定量、CRE、UA、AST和ALT均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组Alb高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(12.5%)低于对照组(28.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的效果优于环磷酰胺,不良反应小,值得在临床上进一步研究和推广。     

激素联合来氟米特治疗儿童狼疮性肾炎临床疗效观察

目的:探索来氟米特治疗儿童狼疮性肾炎的临床应用价值。方法:选择42例狼疮性肾炎患儿,机械抽样把其中18例分为观察组,给予应用激素联合来氟米特治疗;余者分为对照组,给予应用激素联合吗替麦考酚酯治疗。结果:观察组缓解率为88.8%,对照组缓解率为87.5%,对照显示,两组患儿完全缓解、部分缓解和无效者构成比无显著差异性;治疗6个月后相关临床指标对照显示,24h尿蛋白定量、ALT、TC、Cr及BUN值无显著差异性。观察组不良反应发生率为5.6%,显著低于对照组。结论:相对于传统免疫抑制剂,来氟米特应用于儿童狼疮性肾炎的治疗疗效确切,而不良反应轻微,可被作为一种新型免疫抑制剂应用于不能耐受传统免疫抑制剂治疗的患儿。     

来氟米特联合泼尼松治疗狼疮性肾炎42例临床分析

目的探讨来氟米特联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法采用随机数字表法将84例狼疮性肾炎患者分为观察组和对照组各42例,观察组口服来氟米特1mg.kg-1.d-13d后减为40mg.kg-1.d-1;对照组予环磷酰胺1.0g/m2加入0.9%氯化钠溶液100ml静滴,1次/月。两组均同时口服泼尼松1.0mg.kg-.1d-1,病情缓解后按常规方法激素逐渐减量,6个月为一个疗程。观察红细胞沉降率（ESR）、24h尿蛋白定量（24hU-TP）;C-反应蛋白（CRP）、肝肾功能等指标及不良反应。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后24hU-TP、CRP、ESR、肌酐（Cr）检测结果明显低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组治疗后24hU-TP、CRP、ESR、Cr检测结果明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用来氟米特治疗LN较环磷酰胺临床疗效好,不良反应发生率低,服用方便、安全,患者依从性好,适用于长期维持期治疗。     

羟氯喹联合红蓝光、甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效分析

目的：探究羟氯喹联合红蓝光、甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效。方法：便利抽签法选择湖北省兴山县人民医院2020年7月—2021年12月诊治的102例玫瑰痤疮患者，随机数字表法分为对照组(50例)和研究组(52例),前者给予红蓝光、甲硝唑凝胶治疗，后者在此基础上联用羟氯喹治疗。治疗2个月后比较两组患者皮损情况以及生活质量，并评估其疗效以及安全性。结果：与治疗前相比，两组患者治疗后皮损、生活质量各项指标评分均明显降低，且研究组低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为96.15%,明显高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应总发生率为5.77%,明显低于对照组的10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：羟氯喹联合红蓝光、甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效较佳，可促进患者皮损恢复，提高其生活质量。     

贝那普利联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床效果

目的探讨贝那普利联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取2016年7月至2018年4月西峡县人民医院收治的126例慢性肾小球肾炎患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组63例。对照组接受贝那普利治疗,观察组接受贝那普利联合来氟米特治疗。比较两组治疗效果,不良反应,治疗前及治疗后24 h尿蛋白、血压、血肌酐水平。结果观察组治疗总有效率为93.65%,高于对照组的74.60%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后24 h观察组患者尿蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝那普利联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎患者可降低24 h尿蛋白水平,疗效显著,安全性好。     

来氟米特治疗狼疮性肾炎伴肾功能不全54例临床观察

目的:探讨来氟米特治疗狼疮性肾炎伴肾功能不全患者的疗效和安全性。方法:选择经肾活检证实为狼疮性肾炎且伴有肾功能减退(内生肌酐清除率<80ml/min)的患者103例,随机分为来氟米特加糖皮质激素治疗组和单用糖皮质激素对照组,观测两组患者在治疗前和治疗后3、6及12个月的24小时尿蛋白定量、内生肌酐清除率(CCr)、血常规和肝功能等的变化及药物治疗的副作用。结果:共有100例患者完成了试验,来氟米特组有2例(3.7%)、对照组有1例(2.0%)因副反应而退出。自第6个月起两组患者尿蛋白量明显减少,来氟米特组尿蛋白减少量优于对照组(P<0.05)。治疗后6个月时两组患者肾功能开始显著改善,组间比较来氟米特组内生肌酐清除率上升幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论:来氟米特联合激素治疗能显著减轻狼疮性肾炎患者尿蛋白、改善肾功能,其作用优于单用糖皮质激素,并具有较好的安全性。