消喘宁颗粒质量标准研究

目的：建立消喘宁颗粒质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中四季青、枇杷叶进行定性鉴别；用HPLC法测定制剂中橙皮苷含量。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识别；HPLC法精密度、重现性良好，橙皮苷在0．1018～1．2216μg内均较好的线性关系，加样回收率为100．41％，RSD为1.36％。结论：该法可有效控制消喘宁颗粒的质量。     

海莲益气颗粒质量标准的研究

目的：建立海莲益气颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法（TLC）鉴别海莲益气颗粒中的山豆根、大枣;用高效液相色谱法（HPLC）测定海莲益气颗粒主药半枝莲中野黄芩苷的含量;用原子荧光光谱法（AFS）测定海藻硒多糖中硒的含量。结果：利用TLC从海莲益气颗粒定性鉴别出了山豆根、大枣;野黄芩苷含量测定的平均回收率为99.31%,RSD=0.88%（n=6）;硒含量测定平均回收率为96.36%,RSD=0.92%（n=6）。结论：本研究建立的定性、定量方法灵敏度高、准确度高、重现性好,可以作为控制海莲益气颗粒的质量标准。     

咳喘停颗粒质量标准研究

目的：建立咳喘停颗粒质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中法半夏、枇把叶进行定性鉴别：用HPLC法测定制剂中橙皮苷含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；HPLC法精密度、重现性良好．橙皮苷在0．1018～1．2216μg内均较好的线性关系，加样回收率为100．11%，RSD为1．36%。结论：该法可有效控制咳喘停颗粒的质量。     

十全乌鸡精口服液的质量标准研究

目的：制定十全乌鸡精口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别枸杞子、大黄素、橙皮苷，高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为98．01%，RSD为0．34%。结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。     

HPLC测定全生白术散加味颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立全生白术散加味颗粒中橙皮苷的测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果：橙皮苷在0．22－1．1μg范围呈良好的线性关系，r=0.9998,平均回收率为103．0％，RSD为3．12％。结论：本方法准确，可用于该制剂的质量控制方法。     

二陈汤复方颗粒质量标准的研究

目的:建立二陈汤复方颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对二陈汤复方颗粒中陈皮、甘草进行鉴别,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照液无干扰。橙皮苷进样量在184.32~737.28ng范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.57%(n=5),RSD为1.19%。结论:本方法可作为二陈汤复方颗粒的质量控制方法。     

运脾颗粒的质量标准研究

目的对运脾颗粒质量控制指标进行研究。方法对陈皮、当归、苍术、鸡内金分别进行薄层色谱鉴别,同时以橙皮苷为指标成分,应用高效液相色谱法对其进行定量测定。结果定性鉴别简便易行;含量测定方法中橙皮苷分离较好,橙皮苷柱效比较理想,其理论塔板数大于2000。加样回收率为101.70%。结论本法重复性好、精密度高,可用于该制剂的质量控制,并为运脾颗粒的深入研究提供了试验基础。     

玉容消痤颗粒质量标准研究

目的:建立玉容消痤颗粒的质量控制标准。方法:用薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中的葛根、连翘、浙贝母;用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参酮ⅡA的含量。结果:定性、定量方法简便、准确、专属性强,丹参酮ⅡA在3.2-32μg范围内线性良好,平均回收率99.51%(RSD=2.74%)。结论:所建立的方法可有效控制玉容消痤颗粒的质量。     

HPLC同时测定软坚消瘿颗粒中芍药苷、阿魏酸、橙皮苷

目的:建立软坚消瘿颗粒中芍药苷、阿魏酸、橙皮苷的含量测定方法,为其质量标准的建立提供依据。方法:采用高效液相色谱波长切换法同时测定芍药苷、阿魏酸、橙皮苷含量,Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%冰醋酸(18∶82),流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长0~12 min为230 nm,12~20 min为325 nm,20~40 min为283 nm。结果:3种活性成分实现良好分离,芍药苷在0.061 7~1.541 7 mg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.25%,RSD 1.45%;阿魏酸在0.005 9~0.146 7 mg线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.66%,RSD 1.45%;橙皮苷在0.136 7~3.416 7 mg线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为97.55%,RSD 1.92%。结论:该方法简便、准确、可靠,重复性好,为控制软坚消瘿颗粒的质量提供依据。     

健儿口服液质量标准研究

目的:制定健儿口服液质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别陈皮、黄芪,高效液相色谱法测定橙皮苷的含量.结果:TLC色谱能明显检出陈皮、黄芪,含量测定线性关系良好,橙皮苷的平均回收率为97.53%,RSD=1.31%.结论:本方法简便,准确,重现性好,可供本品质量控制.     

陆英颗粒质量标准研究

目的：建立陆英颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别熊果酸,并应用UV测定以芦丁计总黄酮的含量。结果：TLC法专属性强,含量测定以芦丁计总黄酮在0.008～0.065mg.mL^-1呈良好的线性关系,平均回收率为98.58%,RSD=0.34%。结论：本质量标准可有效地控制陆英颗粒的质量,且方法稳定、简便可行。     

奇白消软膏的定性鉴别与定量检测

目的:建立奇白消软膏的定性鉴别与含量测定方法,加强奇白消软膏的质量控制。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的黄连和人工牛黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中黄连有效成分盐酸小檗碱的含量。结果:奇白消软膏的TLC斑点清晰、阴性无干扰、分离度好;盐酸小檗碱在1.28～38.4μg;回归方程为Y=49873.84X-554.74(r=1)。精密度、稳定性、重复性试验的RSD分别为0.41%、0.38%、1.8%;加样回收率为98.88%～101.23%,RSD为0.95%(n=6)。结论:本研究建立的TLC和HPLC简便易行,准确、重复性好,可用于奇白消软膏的质量控制。     

降脂宁颗粒质量标准的研究

目的 :制定降脂宁颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱鉴别山楂、何首乌、决明子 ;高效液相色谱法。测定样品中二苯乙烯苷的含量 ,平均加样回收率为 10 3 3% ,RSD为 1 93%。结论 :该方法为降脂宁颗粒的质量控制提供了依据     

健胃消食胶囊质量标准的研究

目的:建立健胃消食胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中山楂、太子参、陈皮进行鉴别;用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果:在TLC色谱中检出陈皮、山楂、太子参;橙皮苷在0.92-4.6μg范围内显良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.66%,RSD为0.85%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为健胃消食胶囊质量控制提供了方法。     

乳结消片质量标准的研究

目的：研究制定乳结消片质量标准。方法：薄层色谱法鉴别供试品中黄芩苷和橙皮苷等成分；高效液相色谱法测定其黄芩苷的含量。结果：薄层斑点清晰、重现性好，含量测定准确、稳定，平均回收率为100.9%,RSD=1.06%。结论：该研究可作为制定乳结消片质量标准的依据。     

骨痹颗粒质量标准研究

目的 建立骨痹颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱（TLC）法对该制剂中桑寄生、续断、骨碎补进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中续断的有效成分川续断皂苷Ⅵ的含量。结果 桑寄生、续断、骨碎补的TLC别专属性强;川续断皂苷Ⅵ在0.24～15.33 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.36 %,RSD为1.09 %（n=9）。结论 该定性、定量检测方法简便可行、专属性强、重现性好、灵敏度高,可作为骨痹颗粒的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定消瘿丸中橙皮苷的含量

目的 建立消瘿丸中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定.色谱柱：Agilent TC-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1%醋酸水溶液（35：65）,检测波长：283nm;流速：1.0ml/min.结果 线性关系良好,r=0.9999,回归方程为Y=41.464X-0.0291,线性范围为0.30～1.50μg,平均加样回收率为98.5%,RSD=2.2（n=6）.结论本法简便、准确,重现性好,为消瘿丸的质量控制和评价提供了依据.     

心舒康胶囊质量标准研究

目的：建立心舒康胶囊质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定。结果：TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%（n=6）。结论：该法简便、准确、专属性强,可作为心舒康胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定醋青皮配方颗粒中橙皮苷的含量

目的 :建立醋青皮配方颗粒中橙皮苷含量的测定方法。 方法 :运用正交试验优化样品处理的提取条件,采用高效液相色谱法检测橙皮苷含量,色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(35 ∶65);流速1 mL ·min^-1;检测波长284 nm。 结果 :橙皮苷在0.112 0~1.120 μg呈良好的线性关系 (r=0.999 9),平均回收率为102.63%,RSD为1.24%。 结论 :该法简便可行、快速,可用于醋青皮配方颗粒的质量控制。     

麻杏二陈汤煮散质量标准

目的:建立麻杏二陈汤煮散质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对煮散处方中的炙麻黄、苦杏仁、射干、陈皮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对煮散中的射干苷和橙皮苷含量进行同时测定。结果:TLC法能定性检出炙麻黄、苦杏仁、射干、陈皮,斑点清晰,且阴性对照无干扰。HPLC法测定射干苷在12.0~120.0 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率100.00%(RSD 1.9%);橙皮苷在6.6~66.0 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.16%(RSD 1.8%)。结论:该研究所建立的定性、定量检测方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能有效地控制麻杏二陈汤煮散的质量。