马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征疗效分析

目的：观察马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在我院诊断治疗的肠易激综合征患者62例作为研究对象,随机分为试验组和对照组,对照组患者给予马来酸曲美布汀治疗,试验组患者给予马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗。观察并对比2组患者的临床疗效以及治疗前后主要症状积分,并进行评价分析。结果试验组患者的临床总有效率为93.8%,明显高于对照组的76.7%,差异具有统计学意义（P<0.05）。试验组患者治疗后主要症状积分显著优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征的临床疗效显著,具有一定的推广应用价值。     

马来酸曲美布汀胶囊联合酪酸梭菌活菌胶囊在肠易激综合征的应用

目的探析肠易激综合征患者应用马来酸曲美布汀胶囊与酪酸梭菌活菌胶囊联合治疗的临床效果。方法将2016年3月至2018年1月来我院接受治疗的84例肠易激综合征患者选为研究对象,依照随机抽签法分为两组,即对照组与试验组,各组患者42例。对照组患者应用马来酸曲美布汀胶囊治疗,试验组患者在对照组基础上加用酪酸梭菌活菌胶囊治疗,统计比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果试验组临床总有效率显著高于对照组,数据为95.2%、76.2%,比较有统计学差异(P0.05)。试验组不良反应发生率为4.8%,相较于对照组的7.1%,差异无统计学意义(P0.05)。结论肠易激综合征患者应用马来酸曲美布汀胶囊与酪酸梭菌活菌胶囊联合治疗的临床效果更加确切,可显著改善患者临床症状,且不会增加不良反应,临床应用价值非常高。     

枯草杆菌二联活菌、马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗肠易激综合征效果观察

目的研究枯草杆菌二联活菌、马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取2013年11月至2015年11月河南能源鹤煤总医院收治的86例肠易激综合征患者,采用数字随机法分成实验组与对照组,各43例。对照组采用马来酸曲美布汀联合枯草杆菌二联活菌治疗,实验组采用氟西汀、马来酸曲美布汀联合枯草杆菌二联活菌治疗,对比两组治疗4周时的总有效率及不良反应发生情况。结果实验组总有效率为93.02%,对照组总有效率为72.09%;实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用氟西汀、马来酸曲美布汀以及枯草杆菌二联活菌联合治疗肠易激综合征效果显著,值得推广应用。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效研究

目的探究马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效。方法以本院确诊为肠易激综合征的48例患者为研究对象(2016年10月至2017年6月),随机划分为对照组和观察组,分别给予马来酸曲美布汀和加用黛力新对两组患者进行治疗,观察并比较两组患者治疗后的效果。结果观察组总有效率(91.7%)显著高于对照组(75.0%),差异具有统计学意义;两组患者治疗前心理状况评分无统计学意义(P0.05),治疗后均有所改善,其中观察组患者的HAMD和HAMA评分下降更明显,与对照组治疗后相比,差异具有统计学意义(P0.05);对照组无不良反应发生,观察组患者出现5例轻微不良反应。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效显著,能有效改善患者的心理状况,有利于临床症状的缓解,发生的不良反应轻微。     

马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征220例疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀对便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法选取220例便秘型肠易激惹综合征患者,按照其就诊时间先后顺序分组为治疗组和对照组（n=110）。对照组给予谷氨酰胺颗粒治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用马来酸曲美布汀治疗。结果治疗组总有效率为95.45%（105/110）显著高于对照组83.64%（92/110）,差异有统计学意义（P〈0.05）;此外,2组患者治疗前后相比症状评分都下降,治疗组优于对照组（P〈0.05）。2组患者不良反应发生率的差异无统计学意义。结论在谷氨酰胺颗粒治疗基础上加用马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征,可有效地改善其临床症状,促进康复,并且不良反应少,值得推广。     

马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征79例临床分析

目的：分析马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床应用价值。方法选取2011～2013年梧州市中医医院收治的腹泻型肠易激综合征患者79例,按不同治疗方法分为试验组（n=41）和对照组（n=38）,实验组给予马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗,对照组给予单独马来酸曲美布汀治疗,14d后比较2组治疗效果。结果试验组治疗总有效率95.12%,明显高于对照组的76.32%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者均无严重药物副反应情况出现。结论马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征效果显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

曲美布汀、谷维素联合嗜酸乳杆菌治疗肠易激综合征的研究

目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选择120例肠易激综合征患者,分为治疗组60例和对照组60例。治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊、谷维素及复方嗜酸乳杆菌三联治疗,对照组予马来酸曲美布汀胶囊及谷维素治疗。结果:治疗组的总有效率为86.67%,对照组的总有效率为71.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌片治疗肠易激综合征,疗效显著,依从性良好,不良反应少,明显优于马来酸曲美布汀胶囊单联合谷维素治疗IBS,值得临床推广和应用。     

美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法将腹泻型肠易激综合征患者108例随机分为观察组55例和对照组53例。观察组给予美沙拉嗪肠溶片(每次1.0g,每日3次,口服)联合马来酸曲美布汀片(每次0.2g,每日3次,口服)治疗。对照组给予单药马来酸曲美布汀片治疗,每次0.2g,每日3次,口服。疗程共4周,3个月后统计疗效。观察两组腹痛、腹泻、发作次数和程度的改变。结果观察组患者治疗前后相比症状积分显著下降,差异有统计学意义(P<0.01);观察组与对照组治疗后症状积分比较,差异有统计学意义(P<0.01),说明采用联合治疗后,患者的临床症状能得到明显的改善。观察组患者临床疗效显著高与对照组,差异有统计学意义(P<0.01),说明联合治疗取得的治疗效果显著。两组均未发现不良反应。结论美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征可显著提高疗效,且未发现明显不良反应。     

氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙比利治疗肠易激惹综合征临床疗效和安全性分析

目的:分析马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛在肠易激惹综合征患者中应用效果和安全性。方法:研究收治的86例肠易激惹综合征患者,运用随机数字表法将肠易激惹综合征患者分为对照组和观察组,对照组患者仅给予马来酸曲美布汀治疗,200 mg/次,3次/d,3个月/疗程,连用2个疗程,而观察组则在马来酸曲美布汀治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗,1片/次,2次/d,3个月/疗程,连用2个疗程,比较两组患者治疗效果和药物不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为97.67%,与观察组患者治疗总有效率比,对照组患者(83.72%)明显低于观察组患者的,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组患者相比,观察组不良反应发生率无明显增加,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激惹综合征疗程疗效确切,疗效优于单用马来酸曲美布汀,具有安全可靠和不良反应少等特点,值得推广应用。     

马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察.方法:选择120例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成两组,治疗组60例用马来酸曲美布汀胶囊联合补脾益肠丸,对照组60例用马来酸曲美布汀胶囊.采用马来酸曲美布汀和补裨益肠丸合用(A组)对比马来酸曲美布汀(B组)治疗腹泻型IBS,观察两组药物对IBS的治疗疗效及不良反应.结果:总有效率治疗组86.7%,对照组68.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效.     

马来酸曲美布汀用于肠易激综合征中的疗效

目的: 观察肠易激综合征患者予以马来酸曲美布汀的临床治疗效果.方法: 选取2015年1月-2015年12月笔者单位收治的96例肠易激综合征患者作为受试对象,根据治疗药物差异分成了观察组与对照组各48例,对照组患者口服匹维溴铵,观察组患者服用马来酸曲美布汀.结果: 观察组患者经治疗后取得的总有效率为91.7%,高于对照组的75.0%(P<0.05).观察组患者的腹痛程度、腹泻程度以及每天的排便次数均低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论: 应用马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效较为可靠,且能显著改善患者腹泻、腹痛症状,排便次数明显降低,值得推广应用.     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征临床研究

目的:评价马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性.方法:将90例肠易激综合征患者随机分3组,每组病例各30例.治疗组为培菲康联合马来酸曲美布汀治疗;对照组分别单用培菲康组和单用马来酸曲美布汀治疗.治疗4周后3组进行疗效比较.结果:3组总有效率联合治疗组为93.33%,单用马来酸曲美布汀组为66.67%,单用培菲康组为63.33%.联合治疗组总有效率明显优于各单用药物对照组(P＜0.05);培菲康组与马来酸曲美布汀单独治疗组间比较,总有效率无差异(P＞0.05).治疗期间3组均未发现明显的不良反应.结论:培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征安全有效.     

马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物治疗肠易激综合征疗效观察

目的：评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物（黛力新、艾司唑仑）治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：将75例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组采用马来酸曲美布汀联合黛力新、艾司唑仑治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。治疗前后进行消化道症状、SDS和HAMA量表评分。结果：治疗组消化道症状积分、SDS和HAMA量表评分下降显著高于对照组。治疗组总有效率为86.8%,对照组为54.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：使用马来酸曲美布汀、黛力新、艾司唑仑联合治疗能有效缓解肠易激综合征（IBS）的症状。     

马来酸曲美布汀联合参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨马来酸曲美布汀片联合参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择106例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成两组,治疗组59例用马来酸曲美布汀片联合参苓白术散,对照组47例用马来酸曲美布汀片。结果:总有效率治疗组86.44%,对照组65.96%,两组比较有显著性差异(0.01相似文献   

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、马来酸曲美布汀联合盐酸氟西汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的:观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、马来酸曲美布汀联合盐酸氟西汀治疗肠易激综合征的疗效及不良反应。方法:102例肠易激综合征患者随机分成四组,A组26例,用美常安加马来酸曲美布汀加盐酸氟西汀治疗;B组26例用美常安治疗;C组25例,用马来酸曲美布汀治疗;D组25例,用美常安加马来酸曲美布汀。4周后对四组进行疗效比较。结果:A组总有效率为88.5%,B组总有效率为65.4%,C组总有效率为68.0%,D组总有效率为76.0%;A组与B组、C组、D组比较,总有效率差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组相比,总有效率差异无统计学意义。D组与B组及C组比较,总有效率差异有显著性(P<0.05);四组患者均未发现明显的不良反应。结论:美常安、马来酸曲美布汀联合盐酸氟西汀治疗肠易激综合征疗效确切,无明显不良反应。     

马来酸曲美布汀联合消化酶治疗便秘型肠易激综合征效果观察

目的：探究复方消化酶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗对便秘型肠易激综合征患者预后的影响。方法选择该院消化内科2010年12月—2013年12月收治的100例便秘型肠易激综合征患者为观察对象,应用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各50例。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,观察组给予马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗。比较2组患者治疗总有效率和药物不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组（P＜0．05）,差异有统计学意义。观察组患者在药物不良反应方面未见显著增加（P＞0．05）,差异无统计学意义。结论复方消化酶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗能够有效改善便秘型肠易激综合征患者临床症状,具有临床疗效确切、安全高效和不良反应少等特点,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效及安全性评价

目的：研究马来酸曲美布汀对肠易激综合征的治疗作用及安全性。方法使用马来酸曲美布汀对100例来我院治疗肠易激综合征的患者进行治疗,观察比较治疗前后患者症状改善情况及药物不良反应情况。结果治疗后患者症状评分明显低于治疗前（P<0.05）;治疗总有效率达92%;治疗过程没有出现严重副作用,轻度不良反应发生率为8%。结论马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征临床效果显著,用药安全,值得在临床推广。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征60例效果观察

目的探讨马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法所有120例患者停用其他一切药物,治疗组口服马来酸曲美布汀片0.2g,3次/d;对照组口服谷维素片20mg,3次/d。疗程均4周。结果两组疗效比较,治疗组总有效率88.33%,对照组66.17%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征效果显著。     

马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征的临床研究

目的 应用马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征,观察其临床疗效,并评估患者肠道功能改善及预后状况,为临床治疗提供依据。方法 选择本院2015年2月～2016年3月便秘型肠易激综合征患者156例,随机分为对照组(78例)和治疗组(78例),对照组给予马来酸曲美布汀进行治疗,治疗组应用马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊进行治疗。治疗四周后,主要观察两组临床疗效、不良反应及治疗前后腹痛程度、腹胀频率评分及便秘改善情况。结果 治疗组患者显效率为88.46%(69/78),高于对照组66.67% (52/78),差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应结果比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗组患者治疗后腹痛程度评分和腹胀频率评分分别为(0.51±0.35)分和(0.46±0.36)分,低于对照组(0.98±0.42)分和(0.93±0.38)分,差异具有统计学意义(P＜0.05)。治疗组患者治疗后便秘改善情况(3～5型)为89.74%(70/78),高于对照组79.49%(62/78),差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论 应用马来酸曲美布汀联合复方消化酶胶囊治疗便秘型肠易激综合征患者,临床疗效较好,患者肠道功能改善明显,有利于便秘的恢复,且临床应用安全,值得推广应用。     

马来酸曲美布汀联合参苓白术丸治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:观察马来酸曲美布汀联合参苓白术丸治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:将110例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组各55例,对照组单独口服马来酸曲美布汀治疗,观察组采用马来酸曲美布汀联合参苓白术丸口服治疗,治疗3周后比较2组疗效。结果:观察组有效21例,显效29例,总有效率90.9%,对照组有效16例,显效21例,总有效率67.3%,2组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合参苓白术丸对肠易激综合征具有较好的治疗效果,值得临床推广。