厄贝沙坦联合前列地尔对慢性肾小球肾炎患者肾功能指标的影响

目的:探讨在慢性肾小球肾炎中采用厄贝沙坦联合前列地尔治疗对患者肾功能指标的影响。方法:选择2016年2月—2017年9月我院收治的慢性肾小球肾炎患者68例,随机将其分为观察组与对照组,各34例;观察组给予厄贝沙坦联合前列地尔治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗。比较两组临床疗效与肾功能指标水平。结果:治疗后,观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组Scr、BUN、24h尿蛋白定量、尿红细胞计数水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:在慢性肾小球肾炎患者中采用厄贝沙坦联合前列地尔能有效降低患者肾功能指标水平,提高其临床疗效。     

慢性肾小球肾炎蛋白尿患者应用厄贝沙坦的效果分析

目的:探讨厄贝沙坦对慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的治疗效果。方法:选择162例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者,分为研究组与对照组,每组81例。对研究组患者给予厄贝沙坦治疗,对照组采用贝那普利治疗。观察并记录两组患者治疗前后的尿蛋白定量、肾功能水平和治疗后疗效情况,并对其进行分析比较。结果:治疗前,两组患者的尿蛋白定量和肾功能水平分别比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,研究组和对照组患者的尿蛋白定量和肾功能水平均较治疗前明显改善,两组之间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的临床总有效率为85.2%,对照组为69.1%,两者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦对慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的治疗可以明显改善患者的尿蛋白定量和肾功能水平,能够提高临床总有效率,值得在临床上推广使用。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的 探讨前列地尔联合厄贝沙坦应用于慢性肾小球肾炎治疗中的临床疗效.方法 随机选取我院收治的60例慢性肾小球肾炎患者,将患者分为观察组与对照组,每组30例.观察组采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗,对照组单独采用厄贝沙坦治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 观察组血尿素氮为(10.1±2.4)mmol/L,血肌酐为(117.6±10.2)μmol/L,尿蛋白定量为(0.95±1.4)g/24 h,治疗总有效率为93.3%;对照组血尿素氮为(12.3±3.9)mmol/L,血肌酐为(124.3±9.6)μmol/L,尿蛋白定量为(0.98±0.7)g/24 h,治疗总有效为73.3%.两组患者血尿素氮、血肌酐及治疗总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05),尿蛋白定量对比差异无统计学意义.结论 采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎,可有效改善患者的临床症状,提高患者的疗效.     

厄贝沙坦在慢性肾小球肾炎蛋白尿治疗中的疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效.方法 抽取50例慢性肾小球肾炎患者,随机的分成2组,设为研究组和对照组,每组25例.对照组口服卡托普利治疗,研究组口服厄贝沙坦治疗,对比2组治疗前后的24 h尿蛋白排泄量、肾功能等指标.结果 研究组总有效率为92％,对照组总有效率为68％,研究组高于对照组(P＜0.05).治疗后研究组和对照组的尿蛋白数值等指标变化情况都有所改善,研究组优于对照组(P＜0.05).结论 采用厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效十分显著,值得推广使用.     

雷公藤多苷联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的探讨雷公藤多苷联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法选取80例慢性肾小球肾炎患者,依据随机数字表法分为实验组和对照组,实验组采用雷公藤多苷联合厄贝沙坦治疗,对照组给予传统厄贝沙坦治疗。比较两组治疗效果。结果实验组治疗总有效率达到95%,明显高于对照组的82.5%(P<0.05),且实验组患者的尿素氮、肌酐水平及24 h尿蛋白定量均优于对照组(均P<0.05)。结论雷公藤多苷联合ARB类药物厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎效果显著,值得推广应用。     

厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效研究

目的探究厄贝沙坦联合肾炎康复片对慢性肾炎蛋白尿的治疗效果。方法选取2017年9月至次年9月治疗慢性肾炎蛋白尿的80例患者,随机分入对照组、研究组并分别使用厄贝沙坦、厄贝沙坦+肾炎康复片。比较临床疗效、不良反应率、尿素氮等肾功能指标。结果研究组临床疗效高于对照组,尿素氮等肾功能指标、不良反应率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效显著且安全性高。     

替米沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的效果分析

目的：分析替米沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法：选取2018年8月-2021年2月青岛市第三人民医院收治的40例慢性肾小球肾炎患者,按照随机数表法分为对照组及观察组,各20例。对照组给予替米沙坦治疗,观察组给予替米沙坦联合前列地尔治疗。对比两组临床疗效、治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BUN、Scr、24 h尿蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：替米沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎效果显著,可发挥药物最大作用,快速改善患者肾功能,减轻机体炎症反应,且不会增加不良反应,安全性较高。     

活血利水方联合厄贝沙坦对高血压肾病患者血压及炎性因子的影响

目的观察活血利水方联合厄贝沙坦对高血压肾病(HN)患者血压及炎性因子的影响。方法将我院104例HN患者随机分为治疗组与对照组各52例。治疗组服用活血利水方联合厄贝沙坦治疗对照组单用厄贝沙坦治疗。比较两组总有效率及血压、肾功能、炎性因子水平。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05);治疗后,两组血压均降低且治疗组血压降低程度高于对照组(P0.05);两组血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Cr)、尿微量清蛋白(mALB)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)和血β2-MG均降低且治疗组BUN、Cr、mALB、尿β2-MG和血β2-MG的降低程度均高于对照组(P0.05);两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)和高敏-C反应蛋白(hs-CRP)均降低,且治疗组TNF-α、IL-6、IL-8和hs-CRP的降低程度均高于对照组(P0.05)。结论活血利水方联合厄贝沙坦治疗能明显地降低HN患者的血压,改善肾功能,降低炎性因子的表达,疗效显著。     

血塞通联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床疗效的观察

目的:分析血塞通联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效,总结临床治疗的最佳方案。方法:共收录2012年11月-2013年11月,30例于我院肾内科接受治疗的慢性肾小球肾炎患者的资料,对其临床治疗情况回顾性分析。对30例分组处理,分为观察组、对照组,每组15例;对照组采用常规治疗法,单一使用前列地尔;观察组采用联合治疗法,血塞通片+前列地尔;治疗后60d,对比2组的症状情况。结果:经过30例临床回访调查,观察组治疗效果明显优于对照组,在水肿、血压、肾功能等方面治疗差异显著(P0.01)。结论:血塞通联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎效果显著,临床需积极推广。     

温肾泄浊汤联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭患者的效果

目的：观察温肾泄浊汤联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭患者的效果。方法：选取102例慢性肾功能衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组（n=51）和对照组（n=51）。对照组采用前列地尔治疗,观察组在对照组基础上联合温肾泄浊汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分（腰膝酸痛、疲倦无力）、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、肾功能指标[血清肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为92.20%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组腰膝酸痛、疲倦无力等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组Scr、BUN水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组均未出现明显不良反应。结论：温肾泄浊汤联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分、血清炎性因子和肾功能指标水平,其效果优于单纯前列地尔治疗。     

肾炎舒片联合还原型谷胱甘肽对慢性肾小球肾炎患者血清IL-1、TNF-α、IL-6和尿液mALB的影响

目的探讨肾炎舒片联合还原型谷胱甘肽对慢性肾小球肾炎患者血清IL-1、TNF-α、IL-6和尿液mALB水平的影响。方法选取2017年8月—2019年8月四川省资阳市第一人民医院肾内科住院治疗的慢性肾小球肾炎患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各32例,对照组患者给予还原型谷胱肽片口服,观察组在对照组的基础上给予肾炎舒片口服,2组疗程均为4周。比较2组治疗前后肾功能[血清尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(CCr)],炎性因子[血清白介素-1(IL-1)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)],血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM),尿蛋白指标[尿微量蛋白(mALB)、血清胱抑素C(Cysc)、尿β2微球蛋白(β2-MG)]等指标变化。结果治疗后,观察组总有效率为96.88%,高于对照组的68.75%(χ²/P=4.777/0.029)。治疗4周后,2组患者的血清BUN、SCr、CysC、NGAL指标均低于治疗前(P<0.05),尿NGAL、24h-Upro、尿mALB、β2-MG指标均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),CCr低于治疗前(P<0.05);血清炎性因子IL-1、IL-6、TNF-α、IFN-γ水平均低于治疗前,具有显著性差异(P<0.05);血清IgA、IgG、IgM水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。且上述各项指标比较,观察组均优于对照组(P<0.05)。结论肾炎舒片与还原型谷胱甘肽联合治疗,慢性肾小球肾炎患者肾功能恢复明显,有效降低血清中IL-1、IL-6、TNF-α、IFN-γ水平及尿mALB等实验室指标,临床疗效显著。     

缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的:探究采用缬沙坦联合前列地尔对于慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:选取收治的慢性肾小球肾炎患者162例,随机分为两组,各81例。对照组采取单纯缬沙坦治疗,观察组采用缬沙坦联合前列地尔治疗。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在24 h尿蛋白定量以及尿红细胞计数均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性肾小球肾炎患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗的效果显著,可有效降低尿蛋白水平,值得临床推广。     

厄贝沙坦、硝苯地平控释片联合金水宝治疗高血压微量蛋白尿的疗效观察

目的分析探讨厄贝沙坦、硝苯地平控释片联合金水宝治疗高血压微量蛋白尿的疗效。方法收集近年来在我院接受治疗的高血压患者80例,随机分为对照组及观察组,对照组患者给予厄贝沙坦、硝苯地平控释片口服,观察组在给予厄贝沙坦、硝苯地平控释片的基础上,给予金水宝胶囊,3个月1疗程。疗程结束后,比较两组患者24 h微量蛋白尿、24 h动态血压、尿10项、肾功能、心脏超声的情况。结果疗程结束后,两组患者24 h微量蛋白尿比治疗前得到了明显的改善(P<0.05);观察组治疗后24 h微量蛋白尿水平明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后24 h动态血压、尿10项、肾功能、心脏超声情况比较并无显著性差异,不具有可比性(P>0.05)。结论厄贝沙坦、硝苯地平控释片联合金水宝治疗高血压微量蛋白尿优于厄贝沙坦、硝苯地平控释片治疗方法,值得临床推广及应用。     

厄贝沙坦治疗慢性肾功能不全伴蛋白尿的临床疗效观察

目的:探讨厄贝沙坦治疗慢性肾功能不全伴蛋白尿的临床疗效。方法:选取78例慢性肾功能不全伴蛋白尿患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用多巴胺治疗,治疗组在对照组的基础上加厄贝沙坦治疗,对两组的临床疗效进行比较。结果:两组患者在治疗2个月、4个月后BUN、Scr和24小时尿蛋白水平与治疗前比明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗2个月、4个月后BUN、Scr和24小时尿蛋白水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦具有重要的肾脏保护作用,能有效减缓肾衰的进展。     

AngⅡ受体拮抗剂厄贝沙坦对慢性肾病患者肾小球损伤的保护作用研究

目的:探究AngⅡ受体拮抗剂厄贝沙坦对慢性肾病患者肾小球损伤的保护作用。方法:选取2016年1月-2017年9月本院收治的慢性肾病蛋白尿患者60例。按抽签方法随机分为观察组和对照组,各30例。对照组接受福辛普利治疗,观察组接受厄贝沙坦治疗,两组均治疗3个月。比较两组治疗前后的肾功能、尿蛋白、炎症及氧化应激指标,比较两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,比较差异有统计学意义(X~2=5.454 5,P=0.019 5);治疗后,观察组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、尿α_1微球蛋白(α_1-MG)、尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血浆丙二醛(MDA)水平均低于治疗前及对照组,血清白蛋白(ALB)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均高于治疗前及对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦能增强对慢性肾病患者肾小球损伤的保护作用,对于改善机体炎症反应、氧化应激及肾功能有重要意义。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列地尔(PGE1)和厄贝沙坦对早期糖尿病肾病(DN)尿蛋白的影响。方法:将早期糖尿病肾病58例随机分为观察组(联用厄贝沙坦+PGE1)30例和对照组(单用厄贝沙坦)28例,两组厄贝沙坦均服用75￣150mg/d,观察组静脉滴注PGE110μg/d,连续14天。结果:观察组治疗后2周尿白蛋白排泄率明显下降(P<0.05),随访3个月仍维持于较低水平。对照组治疗后3个月UAER明显下降(P<0.05)。结论:联合PGE1和厄贝沙坦应用能快速降低早期DN的UAER,并在较长时间维持于低水平。     

AngⅡ受体拮抗剂厄贝沙坦对慢性肾病患者肾小球损伤的保护作用研究

目的:探究AngⅡ受体拮抗剂厄贝沙坦对慢性肾病患者肾小球损伤的保护作用。方法:选取2016年1月-2017年9月本院收治的慢性肾病蛋白尿患者60例。按抽签方法随机分为观察组和对照组,各30例。对照组接受福辛普利治疗,观察组接受厄贝沙坦治疗,两组均治疗3个月。比较两组治疗前后的肾功能、尿蛋白、炎症及氧化应激指标,比较两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,比较差异有统计学意义(X~2=5.454 5,P=0.019 5);治疗后,观察组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、尿α_1微球蛋白(α_1-MG)、尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血浆丙二醛(MDA)水平均低于治疗前及对照组,血清白蛋白(ALB)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均高于治疗前及对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:厄贝沙坦能增强对慢性肾病患者肾小球损伤的保护作用,对于改善机体炎症反应、氧化应激及肾功能有重要意义。     

前列地尔联合左卡尼汀对终末期糖尿病肾病患者肾功能、炎症反应影响

目的:分析前列地尔联合左卡尼汀对终末期糖尿病肾病患者肾功能、炎症反应影响。方法:选取2018年1—12月本院收治80例终末期糖尿病肾病患者,随机将其分为两组,对照组40例使用前列地尔治疗,研究组40例在对照组基础上添加左卡尼汀治疗,对两组患者肾功能、炎性因子指标及不良反应情况进行比较。结果:研究组患者治疗后肾功能及炎性因子指标明显优于对照组(P<0.05);研究组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔联合左卡尼汀治疗终末期糖尿病肾病患者临床疗效显著,可改善患者肾功能指标,降低炎性因子水平,减少不良反应发生,值得临床推广使用。     

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液对慢性肾小球肾炎患者肾功能的影响观察

目的 探讨缬沙坦分散片联合前列地尔对慢性肾小球肾炎(CGN)患者肾功能的影响.方法 将73例CGN患者随机分为治疗组(38例,给予缬沙坦+前列地尔治疗)和对照组(35例,给予缬沙坦治疗),观察2组治疗前后肾功能情况.结果 2组治疗后SCr、BUN以及24 h尿蛋白定量测定均出现明显下降,和治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),但是治疗组上述指标下降更明显,和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 缬沙坦分散片联合前列地尔注射液能有效改善CGN患者蛋白尿、血尿素氮及肌酐水平,值得临床推广使用.     

骨化三醇联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的分析骨化三醇联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法选取2012年2月至2013年2月宝鸡市人民医院收治的早期DN患者68例作为研究对象,根据治疗方法将患者分为厄贝沙坦组和联合治疗组,患者分别给予单纯厄贝沙坦及骨化三醇联合厄贝沙坦治疗,比较两组患者的治疗效果、血清肌酐、肌酐清除率、24 h蛋白尿定量及炎性因子水平。结果联合治疗组的疗效及肌酐清除率均显著高于厄贝沙坦组(97.06%vs 82.35%)及[(84.21±7.49)mL/min vs(61.83±7.94)mL/min](P<0.05);血清肌酐及24 h尿蛋白定量显著少于厄贝沙坦组[(91.65±9.46)μmol/L vs(158.43±14.82)μmol/L]及[(103.27±32.14)mg/24 h vs(186.32±43.27)mg/24 h](P<0.05);炎性因子的水平均显著低于厄贝沙坦组(P<0.05)。结论骨化三醇联合厄贝沙坦可有效提高早期DN患者的治疗效果,降低了血肌酐,提高了肌酐清除率,减少了24 h蛋白尿,同时降低了炎性因子水平。