定量聚合酶链反应检测HBV感染患者血清的HBV DNA的临床意义

目的：探讨急、慢性乙型肝为与ＨＢＶ感染相关的肝硬变和硬癌患者血清ＨＢＶ ＤＮＡ含量及其与乙型肝炎病毒血清标志物（ＨＢＶＭ）在反映体内病毒复制方面存在差异，进一步评价ＡＢＶＭ的临床意义，以及肝炎活动时，肝脏损害与血甭中ＨＢＶ ＤＮＡ含量的关系。方法：采用信号引物能量转换定量聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测１０４例不同ＨＢＶ感染患者血清ＨＢＶ ＤＮＡ含量。结果：不同ＨＢＶ感染患者ＨＢＶ含量范围在１０＾４．４     

聚合酶链反应检测慢乙肝患者血清HBV—DNA54例分析

<正> HBV-DNA位于HBV核心部分,其与HBeA8几乎同时出现于血液中,是HBV感染的最直接、特异和灵敏的指标,故可用于HBV感染的确定和抗病毒药物治疗的疗效考核。随着分子生物学检测手段的提高,使用聚合酶链反应方法检测血清中HBV—DNA已在临床上运用。本文特将临床上所观察到的部分慢乙肝病人用PCR法检测的HBV-DNA的结果作一分析,以了解慢乙肝病人肝功能异常期间其     

聚合酶链反应检测乙型肝炎患者HBV DNA

目的评价聚合酶链反应(PCR)检测乙型肝炎患者HBVDNA。方法采用PCR测定乙肝患者血清PHBV DNA和酶免法测定二对半标志物。结果①两种检测方法的结果有一定的关系，肝炎二对半1、3、5阳性者HBV DNA阳性率为948％；1、3阳性者HBV DNA阳性率为85．7％；而1、4、5阳性者仅为17．7％。②PCR检测不同临束类型乙肝患者H13V DNA阳性结果，CAH患者HBV DNA阳性率为55．2％，CPH为473％；LC仅为293％，ASC为42．9％。结论在做肝炎=对半的同时，有必要做HBV DNA的PCR检测。     

聚合酶链反应检测HBV—DNA的临床应用

目前,聚合酶链反应(PCR)技术在国内外已被公认为检测各种病原体的最佳手段,PCR在医学检验学中最有价值的应用领域,就是对感染性疾病的诊断。由于其灵敏度高,扩增产物污染致使其假阳性结果的可能性增加,特别在临床中对乙型肝炎病毒(HBV)的检测更易出现假阳性。对此,我们进行了ELISA法同步检测,对HBV-DNA在体内的复制情况有了进一步证实,为临床提供了更准确的依据。1　材料和方法1.1　标本来源　本院对外查体及各科室送检标本。男380例,女294例。取3ml静脉血离心取血清备用。1.2　试剂　西安第四军医大学基因研究所提供的HBV-DNAP…     

乙肝病毒血清标志物与PCR检测HBV—DNA的关系

为了探讨ＰＣＲ技术在乙肝病毒感染诊断中的应用及ＨＢＶ－ＤＮＡ与ＨＢＶＭ间的关系，对５２４例乙肝病毒感染者的血清采用ＰＣＲ与ＥＬＩＡＳ进行检测。结果：ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｃ、ＨＢｅＡｇ三项阳性组，ＨＢＶＭ全阴组，单项抗－ＨＢｓ阳性组，ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率分别为８０．１４％、４７．６２％、２６．４７％，提示三项阳性组ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率是８组形式中的最高组，标志病毒复制活跃、传染性强、ＨＢＶＭ全阴组也     

HBV-DNA定量检测的临床应用

目的　探讨荧光定量聚合酶链反应方法定量检测乙肝病毒核酸的临床应用价值。方法　荧光定量聚合酶链反应方法定量检测肝炎病人血清标本的HBV DNA。结果　 2 85例乙肝患者HBV DNA定量范围为 1.6 2× 10 3～9.4 2× 10 1 0 ,呈现不同的血清标志模式。HBsAg“ ”者 2 75例 (96 .5 % ) ,仅HBcAb“ ”或HBV M全阴者各 5例 (分别为 1.75 % )。结论　FQ PCR是了解HBV在体内复制和判断疗效的有利手段。     

孕妇ToRCH感染与优生学关系的研究

ＴｏＲＣＨ是一组寄生虫、病毒。Ｔｏ即ｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉｌｌ(刚地弓形虫);Ｒ即Ｒｕｂｅｌｌａｖｉｒｕｓ(风疹病毒);Ｃ即Ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ(巨细胞病毒);Ｈ即ＨｅｒｐｅｓＳｉｍｐｌｅｘｖｉｒｕｓⅠⅡ(单纯疱疹Ⅰ和Ⅱ型),这组寄生虫、病毒引起...     

慢性HBV感染血清HBV DNA五项指标及肝病理之间的相关性分析

用ＰＣＲ检测了ＨＢＶ标志不同状态１０２例，均经肝活检诊断，其中慢性迁延性肝炎（ＣＰＨ）７４例，慢性活动性肝炎（ＣＡＨ）２１例，肝组织正常７例。结果：ＨＢｓＡｇ阳性率ＣＡＨ为８５．７％，显著高于ＣＰＨ４７．３％（Ｐ〈０．０１）；抗－ＨＢｓ阳性率ＣＰＨ为１８．９％，明显高于ＣＡＨ４．７％。ＰＣＲ血清ＨＢＶ ＤＮＡ总阳性率分别为ＣＰＨ８３．８％、ＣＡＨ８５．７％。在抗－ＨＢｅ阳性的血清ＨＢＶ ＤＮＡ检出     

聚合酶链反应(PCR)检测HBV-DNA的临床意义

<正>近年来,我们应用PCR检测HBV—DNA与ELISA法检测乙肝血清标志物1324例,现将检测结果分析报告如下。 1.材料与方法 1.对象 本院1993～1995年门诊、住院病人及体检者共1342例,男712例,女630     

HBV-DNA与其病毒免疫标志物的关系

目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染者HBV-DNA与病毒免疫标志物的关系。方法:采用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)对568份HBV感染者血清中HBV-DNA含量进行检测,同时用ELISA法检测其HBV免疫标志物。结果:HBsAg、HBeAg和HBcAb阳性组HBV-DNA阳性率约为98.9%;HBsAg、HBcAb和HBeAb阳性组HBV-DNA阳性率约为65.4%;HBsAb、HBcAb和HBeAb阳性组HBV-DNA阳性率约为13.9%;三组间HBV-DNA阳性率有明显差异(P<0.01)。HBeAg阳性标本中HBV-DNA阳性率最高,达92.0%;HBsAg与HBV-DNA的符合率最高,为77.6%。结论:检测HBV-DNA含量结合血清病毒标志物对乙型肝炎的临床诊断治疗以及病情判断有重要意义。     

成都地区孕妇TORCH感染分析

目的：了解成都地区孕妇TORCH感染情况。方法：自2001年2月～2003年9月，采用抗体捕获ELISA法对2308例孕妇血清做了弓形体(TOX)、风疹病毒(RUV)、巨细胞病毒(CMV)和单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSVⅡ)IgM类抗体检测。结果：弓形体阳性率0．95％，风疹阳性率1．34％，巨细胞阳性率2．17％，单纯疱疹病毒阳性率1.04％。每年9～11月是本地区CMV及RUV感染相对高发期，而每年6～8月为HSVⅡ感染的相对高发期，TOX感染无明显季节差异。结论：孕妇TORCH感染的筛查对优生优育是非常有用的指标，分析结果为本地区妇女怀孕时期的选择提供了参考。     

HBV感染产妇血清和初乳中HBV-DNA载量分析及临床意义

目的:探讨 HBV感染产妇血清和初乳中 HBV-DNA 载量的相关性.方法:用荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)技术对240例 HBV 感染产妇的血清和初乳进行检测,按产妇血清 HBV-DNA载量分为 HBV-DNA<5.00E+02 IU/mL、5.00E+02~9.99E+03 IU/mL、1.00E+04~9.99E+05 IU/mL、1.00E+06~9.99E+07 IU/mL、≥1.00E+08 IU/mL,分析比较产妇血清、初乳中病毒 HBV-DNA载量.结果:240例 HBsAg(+)产妇血清 HBV-DNA 阳性率为72.9%(175/240),初乳阳性率为30.8%(74/240),两者比较差异有统计学意义(χ2=112.203,P<0.001);HBsAg(+)产妇血清 HBV-DNA 载量<5.00E+02 IU/mL时,其对应的初乳中均未检出HBV-DNA,血清HBV-DNA载量在5.00E+02~9.99E+03 IU/mL、1.00E+04~9.99E+05 IU/mL、1.00E+06~9.99E+07 IU/mL、≥1.00E+08 IU/mL区间时,其对应初乳中 HBV-DNA检出率分别为4.7% (2/42)、41.8% (23/55)、52.5% (32/61)、100% (17/17),初乳中 HBV-DNA≥5.00E+02 IU/mL 者所占人数比值在血清 HBV-DNA 不同层级载量组别中比较,差异有统计学意义(χ2=96.986,P<0.001);当血清载量 HBV-DNA≥5.00E+02 IU/mL时,初乳中 HBV-DNA载量和检出率随血清 HBV-DNA 载量的升高而增加,二者高度相关(r=0.876,P<0.001).结论:产妇血清 HBV-DNA载量决定其初乳 HBV-DNA 水平,初乳中 HBV-DNA 载量低于血清;当产妇血清 HBV-DNA 载量<5.00E+02 IU/mL 时,其对应的初乳中均未检出 HBV-DNA,提示此时母乳喂养发生母婴传播的风险较小.     

孕妇血清HBV-DNA含量在母婴传播中的意义

目的探讨孕妇血清不同HBV-DNA含量与母婴传播率之间的关系。方法用荧光定量PCR方法分别检测96对母婴血清HBV-DNA含量,根据孕妇血清不同HBV-DNA含量进行分组。结果随母血HBV-DNA含量上升,婴儿脐血HBV-DNA含量随之升高,且婴儿HBV感染率增加。结论HBV母婴传播率受孕妇HBV-DNA含量影响。     

HBV-DNA高水平孕妇的HBV 前S和S区基因突变及基因分型

 【目的】 研究HBV-DNA高水平孕妇的HBV前S(前S1和前S2)及S区的基因突变模式和基因分型,为从病毒因素探讨HBV母婴传播免疫阻断失败提供实验基础。【方法】 选取血清HBsAg阳性且HBV-DNA≥105 IU/ mL的孕妇41 例,提取血清HBV-DNA,靶向设计HBV各基因型的前S及S区通用引物, 经PCR 扩增测序进行序列分析, 检测和分析前S及S区基因的突变情况,并进行基因分型。【结果】 ①在 41 例样本中, 共有29例( 70.73%)样本存在前S1、前S2及S区基因突变,突变方式以碱基置换为主;前S1、前S2及S区基因的突变频率分别为8.96%、9.88%和3.24%,前S1和前S2区的突变频率显著高于S区(P < 0.05)。②对41例样本根据S区点突变的特点进行基因分型及同源树簇集分析,结果B基因型22例,C基因型19例,两基因型在全S区的基因突变频率相比,差异无统计学意义(P > 0.05);B、C两基因型分别形成独立的簇集,簇集间同源性<90%,但簇集内B、C两个基因型的同源性分别达96%和95%。【结论】 ①HBV-DNA高水平孕妇的HBV 前S及S区的基因突变普遍存在,突变形式以碱基置换为主,突变频率以前S1和前S2区常见,S区则相对稳定;②不同HBV基因型间同源性差异较大,按HBV不同基因型分别进行前S和S区基因突变模式的分析将更有意义。     

HBV感染者对前S_1多肽抗体应答的初步探讨

本文采用Western Blot方法调查不同HBV感染者对前S_1多肽的抗体应答情况。结果发现:HBV感染者前S_1多肽抗体的总检出率为2.34％,隐性HBV感染自限组和现症乙肝病人组分别为17.24％和1.21％。表明抗前S_1多肽抗体主要存在于HBV感染自限人群血清中,机体对前S_1多肽有效的免疫应答对清除HBV感染,促进病情恢复和重症肝炎的发生超重要作用。     

孕妇TORCH感染状况的Meta分析

目的 评价孕妇TORCH感染与不良妊娠结局的相关性,统计分析孕妇TORCH感染的流行病学,引起孕妇关注和预防TORCH感染.方法 检索PubMed、中国国家知识基础设施(China national knowledge infrastructure,CNKI)、WanFang和VIP数据库获得文献13537篇,通过筛选纳入34项研究,孕妇107058人.结果 Meta分析发现全国孕妇TORCH感染免疫球蛋白G(immunoglobin G,IgG)抗体阳性率分别为弓形虫(toxoplasma,TOX)-IgG 3.2％、风疹病毒(rubella virus,RV)-IgG 66.5％、巨细胞病毒(cytomegalo virus,CMV)-IgG 78.5％、单纯疱疹病毒(herpes sim-plex virus,HSV)-IgG 61.7％、HSV-Ⅰ-IgG 89.5％ 和HSV-Ⅱ-IgG 20.2％;TORCH感染免疫球蛋白M(immunoglobin M,IgM)抗体阳性率分别为TOX-IgM 0.7％、RV-IgM 0.9％、CMV-IgM 1.5％、HSV-IgM 2.9％、HSV-Ⅰ-IgM 0.9％ 和HSV-Ⅱ-IgM 1.5％.结论 通过对孕妇TORCH感染IgG和IgM抗体阳性率进行Meta分析发现,HSV早期感染率最高,HSV-1的既往感染率最高,此结果可为TORCH感染预防和治疗提供流行病学依据.     

呼和浩特地区孕妇TORCH感染的调查研究

目的：调查研究呼和浩特地区孕妇的TORCH感染情况，进一步做好本地区优生优育工作。方法：采用固相间接酶联免疫吸附实验(ELISA)检测孕妇血清TORCH—IgM特异性抗体。结果：研究显示当地弓形虫阳性率为0．51％，风疹病毒阳性率为0．15％，巨细胞病毒阳性率为0．31％，单纯疱疹病毒Ⅱ型阳性率为0．61％。结论：呼和浩特地区孕妇TORCH感染阳性率比国内一些学者报道的低。     

乙型肝炎病毒DNA检测与其血清标志物的相关性

目的探讨实时荧光聚合酶链反应（FIQ—PCR）检测HBV—DNA与乙型肝炎病毒五项血清标志物（HBV—M）的关系。方法采用FO—PCR技术和酶联免疫吸附法（ELISA）分别检测637例患者血清中的HBV—DNA拷贝数和乙肝五项血清标志物。结果HBV—DNA在“大三阳”组（HBsAg＋HBeAg＋抗HBc＋和HBsAg＋HBeAg＋）和“小三阳”组（HBsAg＋抗HBe＋抗HBc＋和HBsAg＋抗LHBc＋）可检出,在“单纯抗体阳性”组（抗HBs＋抗HBe＋抗HBc＋、抗HBs＋抗HBc＋、抗HBs＋抗HBe＋、抗HBs＋、抗HBe＋抗HBc＋及抗HBc＋）未捡出。“大三阳”组患者血清中HBV—DNA检出率为92．13％。且82．68％的患者HBV—DNA拷贝数在105copies／ml以上;“小三阳”组患者血清中HBV—DNA检出率为44．39％,HBV—DNA拷贝数分布范围广。结论HBeAg的存在可间接反映HBV在体内的复制状态,而HBV—DNA的检测更客观地反映了HBV复制的程度和传染性。