氧气驱动速尿和利多卡因气雾吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎30例分析

目的观察氧气驱动速尿、利多卡因气雾吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将68例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分成两组，治疗组（速尿、利多卡因组30例）和对照组（地塞米松、α-糜蛋白酶组38例）。治疗组在综合治疗基础上予氧气驱动速尿、利多卡因气雾吸入治疗，对照组在综合治疗基础上予地塞米松、α-糜蛋白酶超声雾化吸入治疗，疗程5—7d。结果治疗组在咳嗽、喘憋、喘鸣音、湿哕音消失时间均较对照组短，经统计学处理，差异极其显著（P〈0．01），具有可比性。结论氧气驱动速尿、利多卡因气雾治疗婴幼儿毛细支气管炎有明显疗效。     

复方异丙托溴铵、速尿雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的 观察复方异丙托溴铵、速尿雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将临床确诊为毛细支气管炎患儿100例随机分为两组,两组均予常规治疗,治疗组在此基础上给予复方异丙托溴铵及速尿雾化吸入,各2次/日,对照组给予α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入,4次/日,观察两组疗效.结果 治疗组在临床症状、体征持续时间及住院天数较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05或0.01),治疗5-7天,治疗组临床疗效高于对照组(P<0.05).结论 复方异丙托溴铵、速尿雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效满意.     

雾化吸入沐舒坦辅助治疗毛细支气管炎效果观察及护理

目的探讨雾化吸入沐舒坦辅助治疗毛细支气管炎的效果及护理。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(30例)和对照组(30例),观察组用沐舒坦雾化吸入,对照组用α-糜蛋白酶雾化吸入。结果观察组有效率为86.6%,对照组有效率为60%,两组雾化吸入效果差异有显著性(P<0.05)。结论雾化吸入沐舒坦对毛细支气管炎有良好的辅助治疗效果。     

雾化吸入沐舒坦辅助治疗毛细支气管炎效果观察

目的探讨雾化吸入沐舒坦辅助治疗毛细支气管炎的效果。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(30)例和对照组(30例),观察组用沐舒坦雾化吸入,对照组用α-糜蛋白酶雾化吸入。结果观察组有效率为86.6%,对照组有效率为60.0%,两组雾化吸入效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入沐舒坦对毛细支气管炎有良好的辅助治疗效果。     

普米克令舒与沐舒坦治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为2组,2组均采用综合治疗。治疗组40例,给予雾化吸入普米克令舒和沐舒坦;对照组40例,采用α糜蛋白酶＋α干扰素＋地塞米松雾化吸入治疗。观察2组患儿用药前后症状、体征改善情况。结果治疗组使用普米克令舒和沐舒坦雾化吸入,体征改善,疗程缩短,总有效率为87.5%,对照组总有效率为62.5%.结论对毛细支气管炎患儿采用普米克令舒和沐舒坦雾化吸入疗效好,方便安全。     

干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎效果分析

目的探讨干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选取毛细支气管炎患儿116例,随机分为观察组和对照组,各58例,所有患儿均给予抗感染、止咳、化痰等常规对症支持治疗,对照组患儿给予布地奈德混悬液0.5 mg雾化吸入,观察组患儿给予重组人干扰素α-2b 150万U与布地奈德混悬液0.5 mg同时雾化吸入。疗程均为5~7 d。比较两组患儿的总有效率和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.10%,对照组总有效率为77.59%;观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组均未出现严重不良反应。结论干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎效果显著,安全性高,值得临床推广使用。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入对治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我科2010年1月-2012年1月间收治的102例毛细支气管炎患儿随机分成对照组(50例)和治疗组(52例)。两组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化、吸痰等综合治疗,治疗组在上述治疗基础上加用重组人干扰素α-1b联合沙丁胺醇与布地奈得雾化吸入;每天均给予吸入2次,连用5～7d。结果:对照组患儿的有效率为86.0%,治疗组患儿的有效率为98.1%,有效率比较分析,P<0.05,有显著性差异。除此之外,两组各项临床症状及体征的消失维持天数相比,具有显著的统计学差异(P<0.01)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入用于小儿毛细支气管炎的治疗中效果显著,值得临床推广。     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组45例,对照组35例.两组均给予常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上加用病毒唑、地塞米松、α-糜蛋白酶雾化吸入治疗.结果 治疗组有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数及住院时间明显短于对照组,统计学差异有显著性意义(p＜0.01).结论 布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短疗程,提高治疗有效率.     

沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(40例)及对照组(40例),治疗组在综合治疗基础上加用沙丁胺醇及氨溴索雾化吸入,对照组加用α-糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入.结果 治疗组与对照组患儿喘憋、哮鸣音、湿罗音持续时间及住院时间比较差异有统计学意义(t分别为2.163、2.283、2.024、2.023,P<0.05),显效率及总有效率治疗组分别为72.5%和97.5%,对照组分别为55.0%和82.5%,差异均无统计学意义.结论 沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.     

沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治婴儿毛细支气管炎效果分析

目的　探讨沐舒坦氧驱动雾化吸入与传统药物超声雾化吸入辅助治疗婴儿毛细支气管炎的效果。方法　随机将符合毛细支气管炎 3 72例患儿分为治疗组 (14 0例 )和对照组 (13 2例 ) ,两组均在常规治疗的基础上 ,治疗组给予沐舒坦 (15mg/次 ,每天 3次 )氧驱动雾化吸入 ,对照组给予传统药物 (a -糜蛋白酶 2 .5mg/次、庆大霉素 2 0～ 3 0mg/次、地塞米松 2mg/次 ,每天 3次 )超声雾化吸入。 结果　治疗组治愈 80例 (5 7.14 % ) ,显效 40例 (2 8.5 7% ) ,无效 2 0例 (14 .2 9% ) ;总有效率为 85 .71%。对照组痊愈 46例 (3 4.85 % ) ,显效 3 5例 (2 6.5 2 % ) ,无效 5 1例 (3 8.64 % ) ,总有效率为 61.3 6% ,两组总有效率比较差异有高度显著性 ,χ2 =2 0 .89,P <0 .0 1。结论　应用沐舒坦氧驱动雾化吸入辅助治疗婴儿毛细支气管炎效果满意 ,未出现不良反应。     

干扰素联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效. 方法 148例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,各为74例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予重组人干扰素α- 1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入.结果 观察组治疗的总有效率98.6%,明显高于对照组72.9%( P＜0.01);止咳时间、喘憋缓解时间和肺部罗音消失时间较对照组明显缩短( P＜0.01).结论 雾化吸入重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切.     

中药雾化剂吸入治疗支气管炎临床观察

目的:探讨中药雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:毛细支气管炎患者110例,均给予抗感染、氧疗、对症处理等综合方法。随机分为两组,中药超声雾化吸入治疗组60例,对照组病毒唑,糜蛋白酶超声雾化吸入组50例。观察用药后症状体征,X线胸片的改变。结果:治疗组有效率98.3%,对照组有效率94.0%。结论:中药超声雾化吸入治疗是毛细支气管炎的有效治疗措施。     

干扰素、万托林、布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察重组人干扰素α-1b(深圳科兴生物有限公司生产)、万托林、布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法将毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均常规予抗感染、止咳、祛痰等治疗,治疗组在常规治疗的基础上予以干扰素、万托林、布地奈德三联氧气驱动雾化吸入治疗;对照组给予常规治疗,记录两组患儿咳嗽、喘憋症状消失、气促缓解、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间.结果治疗组总有效率91.9.%,对照组总有效率%,总统计学处理x2=,p<0.01,治疗组疗效明显优于对照组.结论干扰素、万托林、布地奈德三联氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎效果显著,值得推广.     

普米克令舒和博利康尼雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将128例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组60例,雾化吸入硫酸庆大霉素2万U加α糜蛋白酶注射液2.5 mg加地塞米松磷酸钠注射液2 mg,治疗组68例雾化吸入普米克令舒0.5 ml加博利康尼雾化0.5 ml,比较分析两组主要临床表现。结果:治疗组缓解时间、住院天数短于对照组(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗能提高毛细支气管炎的有效率,可缩短病程。     

雾化吸入高张盐水联合干扰素治疗毛细支气管炎临床分析

目的:观察高渗盐水联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:60例符合入选标准的毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各30例,在常规治疗的基础上,观察组予高渗盐水+干扰素雾化吸入,对照组给予生理盐水+干扰素雾化吸入.比较两组患儿临床症状、体征持续时间、住院时间和总有效率.结果:治疗组患儿肺部罗音消失时间、喘息缓解时间和住院时间均较对照组缩短(P＜0.01,P＜0.05).治疗组患儿临床治疗总有效率为96.7％(29/30),明显高于对照组(P＜0.05).结论:高渗盐水联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可明显改善临床症状、体征及缩短疗程,并提高治疗总有效率.     

沙丁胺醇与氨溴索联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇与氨溴索联合雾化吸入对毛细支气管炎的疗效。方法收集2004年9月~2005年3月我院符合毛细支气管炎诊断标准的住院婴幼儿90例,随机分成治疗组和对照组。两组病例常规给予抗病毒、抗感染、氧疗、补液等治疗。治疗组加沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入,对照组给予α-糜蛋白酶雾化吸入治疗,比较两组患儿症状及体征的变化以评估疗效。结果治疗组45例应用沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎,在气促、喘息及啰音消失时间方面均较对照组缩短,总有效43例,总有效率95.6%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显提高疗效,迅速改善症状。     

γ-干扰素氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果

①目的观察γ-干扰素氧驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果。②方法将92例毛细支气管炎病儿随机分为治疗组和对照组，两组除均给予规范治疗外，对照组采用α-糜蛋白酶及地塞米松加入生理盐水中氧驱动雾化吸入，治疗组则在对照组治疗基础上加γ-干扰素氧驱动雾化吸入。③结果治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性（uc=2．51，P〈0．05）。④结论γ-干扰素氧驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果良好。     

为25例毛细支气管炎患儿进行氧驱动雾化吸入治疗的疗效分析

对为25例毛细支气管炎患儿进行氧驱动雾化吸入治疗的疗效进行观察和分析。方法：将2011年10月至2013年9月我院收治的50例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,每组各25例患儿。为两组患儿进行常规治疗,同时为对照组患儿进行地塞米松、α-糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,为治疗组患儿进行盐酸氨溴索、布地奈德氧驱动雾化吸入治疗,观察比较两组患儿的临床疗效。结果：在治疗组患儿中,有16例患儿痊愈,8例患儿治疗有效,1例患儿治疗无效,其治疗的总有效率为96%。在对照组患儿中,有11例患儿痊愈,9例患儿治疗有效,5例患儿治疗无效,其治疗的总有效率为80%。两组患儿的临床疗效相比较,差异显著,有统计学意义（P<0.05）。结论：对毛细支气管炎患儿进行氧驱动雾化吸入治疗可取得理想的临床疗效,显著缓解患儿的痛苦,值得在临床上推广使用。     

重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的探讨重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将148例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组72例,给予综合治疗;治疗组76例,在综合治疗基础上加用重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别为97.3%和86.1%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组45例,对照组35例。两组均给予常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上加用病毒唑、地塞米松、α-糜蛋白酶雾化吸入治疗。结果治疗组有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数及住院时间明显短于对照组,统计学差异有显著性意义（p〈0.01）。结论布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短疗程,提高治疗有效率。