余甘子的最大耐受量试验

余甘子为大戟科叶下珠属植物余甘子Phyl-lanthus emblica L.的果实,是一味重要的传统藏药,也是药食两用之佳品。除了作为食品外,其用药形式主要是去核的干燥果实和榨汁干燥而成的果汁粉。由于余甘子的去核干燥果实使用方便,养护简单,易于推广。所以,这种用药形式值得提倡和研究     

苦参素注射液细菌内毒素检查方法探讨

为探讨苦参素注射液中细菌内毒素的检查方法，我们采用凝胶法，用不同厂家生产的鲎试剂，通过灵敏度复核试验、干扰初筛试验和干扰试验对三批苦参素注射液细菌内毒素检查的可行性进行考察。所用鲎试剂灵敏度为0．25EU／ml。结果发现苦参素注射液原液对鲎试剂与内毒素的凝集反应有干扰作用，但经10倍稀释后，可完全消除其干扰作用；选择1：100稀释液进行干扰试验和内毒素检查。提示可用凝胶法检查苦参素注射液的细菌内毒素。     

小鼠腹腔注射乳酸钠林格液最大耐受量的研究

目的　评价小鼠腹腔注射乳酸钠林格液 (简称林格液 )的安全性。方法　采用小鼠一次性腹腔注射最大耐受量的方法 ,观察给药后一般状况、血液、呼吸及心率等指标。结果　小鼠一次性腹腔注射最大量 (5 0 0ml/kg)林格液后 ,观察 7天 ,小鼠全部存活 ;血液各项指标均无异常 ;给药前后呼吸、心率对比无明显改变 ;解剖未见明显异常。结论　小鼠腹腔注射林格液最大耐受量为 5 0 0ml/kg。     

比索洛尔在心功能Ⅲ、Ⅳ级治疗中最大耐受量的探讨

目的探讨比索洛尔在慢性充血性心力衰竭（心功能Ⅲ、Ⅳ级）治疗中的最大耐受量和疗效。方法选择冠心病、扩张型心肌病及高血压而导致的慢性心力衰竭，心功能Ⅲ、Ⅳ级伴窦性心律患者62例，在基础治疗外加用比索洛尔，比索洛尔初始剂量为1．25mg／d，逐渐加量，剂量递增幅度为每次1．25mg，加量时间间隔为≥2周调整一次，直到最大耐受量。每位患者均达到并维持所能耐受的最大剂量，随访时间为1年。结果心功能Ⅲ、Ⅳ级患者比索洛尔的最大耐受量个体差异很大，而且心功能越差耐受量越低，以平均最大耐受量≥5mg／d相比，心功能Ⅲ、Ⅳ级差异有显著性（P〈0．05）。但从最大耐受量的达标、疗效判定及LVEF的变化看心功能Ⅲ、Ⅳ级患者差异无显著性（P〉0．05）。随访患者多因认识不足或不适当治疗而减量或停用比索洛尔。结论在观察期间，心功能Ⅲ、Ⅳ级患者对最大耐受量的比索洛尔耐受性较好，基础治疗加最大耐受量长期治疗能改善心力衰竭患者的心功能，提高左室射血分数。     

金茵颗粒剂的抗炎作用及最大耐受量的实验研究

目的探讨金茵颗粒剂对急性炎症反应的抑制作用,并测定其最大耐受量。方法大鼠足趾皮下注射1%角叉菜胶,观察金茵颗粒剂对急性炎症所致水肿反应的抑制作用;小鼠一次性灌服高剂量(6倍临床等效剂量)金茵颗粒剂0.8ml(12.0~14.67g/kg),给药后观察7天,记录有无死亡发生,观察小鼠对金茵颗粒剂的最大耐受量。结果金茵颗粒剂对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀有一定的抑制作用,与生理盐水组比较均有显著性差异(P<0.01),且各剂量组之间没有显著差异(P>0.05)。2~4小时作用最明显,24小时后作用基本消失;其作用与阿司匹林接近(P>0.05);一次性灌服高剂量金茵颗粒剂,经过7天的连续观察,30只小鼠无一死亡且一般状态良好。结论金茵颗粒剂对急性炎症反应有抑制作用;金茵颗粒剂具有较高的安全性。     

祛痰合剂最大耐受量观察及其对血,尿常规的影响

目的： 观察祛痰合剂的毒性大小。方法： 采用一日内最高允许浓度,最大剂量灌胃测其毒性实验方法。结果： 最大耐受量对小鼠各项指标观察均无影响。结论： 耐受系数为人日用量３６０倍。     

神效痛经液最大耐受量观察及对小鼠血、尿常规的影响

目的:观察神效痛经液的毒性大小.方法:采用一日内最高允许浓度、最大剂量灌胃测其毒性的实验方法.结果:最大耐受量对小白鼠各项指标观察均无影响.结论:耐受系数为人日用量320倍.     

蛾公口服液最大耐受量对大白鼠的影响

蛾公口服液是促进男性功能中药制剂,国内外首次进行,作者用大白鼠做了蛾公口服液最大耐受量实验,结果最大耐受倍数为人用量的3357倍.用药前后检测肝功、血常规、尿常规,一切正常,说明用于临床有较大的安全性.     

血竭加味颗粒的急性毒性实验最大给药量(最大耐受量)的测定

[目的]判断血竭加味颗粒的毒性,以指导其临床用药的安全性。[方法]把药物配制成不同的剂量,给予小鼠灌胃,观察小鼠的生理状况来判断药物的毒性。[结果]36只小鼠在给药后观察期间无1例死亡,解剖后脏器无病理改变。[结论]从药物的毒性作用来看,血竭加味颗粒是一个安全的药物。     

复方甘油注射液长期毒性试验

复方甘油注射液系新脱水药。为了确定该药反复使用有无蓄积性中毒作用及最大无作用量，作者以大鼠和狗进行为期２８天的长期毒性试验。两种动物皆设立生理盐水对照组，低剂量组（大鼠为１０ｍｌ／ｋｇ，狗为１．７ｍｌ／ｋｇ），高剂量组（大鼠为４５ｍｌ／ｋｇ，狗为１３ｍｌ／ｋｇ）。按规定剂量每天一次静注给药，连续２８天。结果表明，两种动物均未出现明显的机能性变化，以及特异性靶器官、靶细胞的损害。故认为大鼠和狗对受试物的最大无作用量分别大于４５ｍｌ／ｋｇ和１３ｍｌ／ｋｇ。     

丙泊酚注射液异常毒性检查方法的建立

目的建立丙泊酚注射液异常毒性检查限值及检查方法。方法采用两种不同来源的小鼠进行丙泊酚注射液半数致死量(LD50)的研究,以确定异常毒性检查限值。检查方法均依据《中国药典》(2015年版)。结果有两种不同来源小鼠求得的丙泊酚注射液的LD50分别为45. 670 mg/kg和48. 110 mg/kg,确定30 mg/kg作为限值进行异常毒性检查,结果符合中国药典规定。结论本研究测定了丙泊酚注射液异常毒性的限值并建立了相关检查方法。     

中药甘遂注射液的毒性试验研究

本文报道了雌性小鼠腹腔注射中药甘遂注射液,LD_(50)为88mg/kg,相当于人体实际用量的17.6倍;致突变试验为阴性结果,其中包括小鼠骨髓细胞染色体畸变分析和基因突变试验;用甘遂注射液引产后对小鼠再次受孕率无影响;在5mg/kg和1mg/kg剂量下均有明显胚胎毒性,但对存活胎仔无致畸作用。     

苦参素氯化钠注射液中苦参素的含量测定

苦参素为氧化苦参碱和氧化槐果碱的混合物(其中氧化苦参碱占98％以上)在临床上广泛用于治疗因肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下和慢性乙肝等。苦参素[(1998)国药标字001号]的含量测定采用硫酸滴定液滴定，方法比较繁琐。参考有关文献，我们经考察选择了高效液相法测定苦参素氯化钠注射液中苦参素的含量，该方法专属性强，结果重现性好。     

复方蜂胶口服液的毒性实验研究

复方蜂胶口服液是我院自制制剂，药理实验证明，具有良好的抗溃疡作用，为了保障临床的使用安全，我们对该制剂进行了毒性实验研究。     

裸花紫珠片急性毒性及长期毒性研究

目的　观察裸花紫珠片对动物的急性、长期毒性 ,为临床安全用药提供依据。方法　急性毒性试验用小鼠灌胃给药 ,测定其最大耐受量 (MTD)。长期毒性试验 ,大鼠分为 2 .5g·kg-1及 1.2 5g·kg-1给药组和羧甲基纤维素钠(CMC -Na)对照组 ,灌胃给药 ,连续 2 8d。于第 2 8d及停药后 7d观察大鼠的饮食、体重、血象、肝肾功能、各脏器系数及脏器病理学检查等指标。结果　灌胃给药的MTD >60g·kg-1。各组无动物死亡 ,动物外观、体重增长、摄食量、血象、肝肾功能均未见异常 ,各脏器系数及脏器病理学检查未见改变。结论　裸花紫珠片临床口服用药安全范围较大     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）６个月的临床疗效。方法 ４８例ＣＨＢ患者，用苦参素注射液６００ｍｇ，肌肉注射，１次／天，共６月；另选择３６例ＣＨＢ患者。采用一般保肝降酶药治疗６个月作为对照。结果 两组在改善症状、体征和恢复肝功能方面效果明显（Ｐ〉０．０５）。苦参素组ＨＢｅＡｇ与ＨＢＶ ＤＮＡ在治疗３个月和６个月后，阴转率分别是４１．７％、３９．６％和６０．４％、５８．３％，比对照组１６．７％、１３．９％和２２．２％、１６．７％明显增高（Ｐ〈０．０１）。治疗组６个月时ＨＢｅＡｇ与ＨＢＶ ＤＮＡ阴转率无较３个月时高（Ｐ〈０．０５）。治疗组ＨＢｅＡｇ抗－ＨＢｅ血清转换率达５８．６％。除注射部位的疼痛、硬结外，未见其他不良反应。结论 苦参素注射液治疗ＣＨＢ有确切疗效，如剂量大（６００ｍｇ）、疗程长（６个     

苦参素联合黄芪注射液抗乙肝病毒的临床研究

我们自1998年3月采用苦参素联合黄芪注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB),目的是为临床在乙肝抗病毒治疗中开辟一条新途径,现将观察的结果总结如下:1　临床资料1.1　一般资料:我们所选择的病例均符合1995年5月在北京召开的传染病与寄生虫病会议所制订的慢性乙型肝炎的标准,全部病例都是乙型肝炎病毒(HBV)单一感染,入院前肝功能异常至少有2项以上,乙肝病毒血液标志物阳性,并且是近3个月内未接受过任何抗病毒及免疫调节药物治疗者。1.1.1　苦参素与黄芪联合组(以下称联合组)共34例,其中男性28例(82.4%),女性6例(17.6%),平均年龄33岁(14岁～5…