HPLC法测定黄芩及其不同炮制品中黄芩苷的含量

目的 :测定黄芩及其不同炮制品中黄芩苷的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,反相C18柱 ,以甲醇 0.04%磷酸水溶液 (46∶54)为流动相 ,检测波长为 280nm。结果 :生黄芩、酒炒黄芩、酒润麸炒法炮制的黄芩饮片中 ,黄芩苷平均含量分别为 6.8% ,6.0% ,6.7%。结论 :酒炒法和酒润麸炒法适合黄芩的炮制。     

滇黄芩不同炮制品中黄芩苷的含量测定研究

目的测定滇黄芩不同炮制品中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.2%磷酸(45∶55)为流动相,柱温为25℃,流速为1 ml.min-1,紫外检测波长为280 nm。结果滇黄芩不同炮制品中黄芩苷的含量差异很大,含量依次为生药5.98%,生片4.96%,酒片4.03%。结论该法简便易行,灵敏度高,重现性好,可用于滇黄芩药材及其制剂的质量控制。     

炮制对黄芩抗氧化作用的影响

目的　研究炮制对黄芩中黄芩苷的含量和抗氧化作用的影响。方法　高效液相色谱法测定黄芩苷含量 ,并采用体外氧自由基和羟自由基生成系统 ,评价其抗氧化作用。结果　炒制和酒制略有降低黄芩中黄芩苷的含量 ,炒炭显著地降低了黄芩苷含量。炒黄芩、酒黄芩并不影响清除次黄嘌呤 黄嘌呤氧化系统中产生的超氧阴离子 (O·-2 )的能力 ,而显著地降低清除Fen ton反应生成的羟自由基 (·OH)能力。炭黄芩作用更弱。结论　黄芩炮制品中黄芩苷含量和抗氧化作用存在一定的差异性。     

黄芩不同炮制品的质量及抗溃疡性结肠炎作用比较研究

目的 研究黄芩片、酒黄芩、黄芩炭3个黄芩炮制品种的质量及抗溃疡性结肠炎的药效差异.方法 采用HPLC法测定3个品种中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,采用TLC对3个品种进行定性鉴别,并比较其水分、总灰分和醇溶性浸出物的含量;以6％醋酸诱导小鼠溃疡性结肠炎模型,比较黄芩不同炮制品药效差异.结果 黄芩的3个炮制品...     

黄芩炮制饮片质量标准的研究

本文论述中药黄芩的传统炮制方法及其历史沿革;研究了采用薄层扫描法测定生黄芩、洒黄芩、黄芩炭等不同炮制饮片中黄芩甙的含量,并对黄芩各种炮制品的质量标准进行了探讨。     

不同炮制方法对黄芩化学成分及产品质量的影响研究

目的探讨不同炮制方法对黄芩化学成分及产品质量的影响。方法测定生黄芩、酒黄芩、黄芩炭、炒黄芩四种不同的炮制品中黄芩苷、黄芩素和总黄酮的含量,比较不同炮制方式对黄芩产品质量的影响。结果不同炮制方式所得黄芩制品中主要化学成分含量具有一定差异,生黄芩中黄芩苷和总黄酮含量最高,黄芩炭中最低;黄芩炭中黄芩素含量最高,生黄芩中最低。结论药材炮制后化学成分明显改变,主要与不同炮制方式对黄芩中酶活性的影响不同有关,中药炮制时应注意将现代技术与传统理论相结合,选择最合理的炮制方式,保证临床用药的安全、有效。     

黄芩的不同炮制品中多糖和总糖的含量分析

目的：考察黄芩的不同炮制品中多糖及总糖含量的变化。方法：采用分光光度计法测定其中多糖及总糖的含量。结果：黄芩炮制品中多糖含量百分比最高的是炒黄芩,为24．12％,其次酒炒黄芩15．73％,再者蒸黄芩为11．30％,黄芩炭9．91％,最低的是焦黄芩为8．75％;黄芩炮制品中总糖含量百分比最高的是炒黄芩,为27．41％,其次酒炒黄芩24．67％,再者蒸黄芩为18．23％,焦黄芩为16．65％,最低的是黄芩炭,为9．98％。结论：黄芩的不同炮制品中多糖和总糖的含量测定结果显示：多糖含量排列顺序为炒黄芩〉酒炒黄芩〉蒸黄芩〉黄芩炭〉焦黄芩;总糖含量排列顺序为：炒黄芩〉酒炒黄芩〉蒸黄芩〉焦黄芩〉黄芩炭;不同炮制方法对黄芩中多糖及总糖的含量有影响。     

黄芩炮制方法及其临床应用

指出黄芩加工炮制的关键是灭活,应杜绝冷水侵泡。认为黄芩的炮制品有黄芩片、酒黄芩、黄芩炭。强调运用现代科学技术,研究并阐明其炮制原理,改进炮制技术,提高炮制品的质量。     

高效液相色谱法对黄芩炮制品的研究

利用高效液相色谱法对4种黄芩炮制品中黄芩甙的含量进行了比较研究。结果表明,炮制过程中加热温度对黄芩甙的含量影响很大。生黄芩、酒黄芩、炒黄芩、黄芩炭中黄芩甙的含量依次降低,此方法的精密度和回收率均达到定量分析标准。     

HPLC分析比较炮制和提取方法对黄芩活性成分的影响

目的：分析比较炮制与提取方法对黄芩药材中活性成分提取的影响。方法：以黄芩生药材和炮制药材为分析对象,比较5种不同提取方法对黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素提取的影响。色谱条件Agilent Zorbax Extend-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)；流动相甲醇-乙腈-水-乙酸(18∶25∶57∶0.2)；流速0.8 mL·min^-1；检测波长275 nm；柱温30 ℃。结果：生药材酶法提取黄芩素、汉黄芩素得率最高,分别为5.41%,1.30%；60%乙醇回流提取黄芩苷、汉黄芩苷得率最高,分别为10.11%,3.55%。炮制药材不同提取方法的效果 接近,以酶法提取效果最好,黄芩苷、汉黄芩苷和黄芩素、汉黄芩素得率分别为10.63%,3.60%和1.81%,0.59%。结论：对于黄芩生药材,不同提取方法对4种活性成分的提取影响较大；对于黄芩炮制药材,不同提取方法对4种活性成分的提取影响较小,针对不同活性成分应选择最适提取方法。     

炮制对柴胡药材中 4 种柴胡皂苷的影响

 目的 建立生柴胡、醋柴胡和酒柴胡中柴胡皂苷 a 、 b₂ 、 b₁ 、 d 的 HPLC 含量测定方法,并比较炮制前后 4 种柴胡皂苷的含量的变化。 方法 采用 Hypersil C₁₈ 色谱柱（ 4.6 mm×250 mm , 5 μm ）;流动相：乙腈 - 水,梯度洗脱（ 0 ～ 50 min ： 30∶70 → 50∶50 ）;流速： 1.0 mL·min^-1 ;柱温： 30 ℃ ;检测波长： 210 和 254 nm 。 结果 柴胡经不同的方法炮制后, 4 种柴胡皂苷的含量有不同程度的变化。 结论 本方法简便、可靠、重现性好,可用于柴胡及其炮制品中柴胡皂苷 a 、 b₂ 、 b₁ 、 d 的含量测定,并为全面控制其质量提供参考,为深入探讨柴胡炮制的意义,提供一定的实验依据。     

不同炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响

目的考察不同炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响。方法应用清炒、酒炙、醋炙3种炮制方法加工白芍饮片，采用HPLC法测定各种炮制品中的芍药苷含量。结果各炮制品中芍药苷含量由高到低依次为：生白芍〉炒白芍〉酒白芍〉醋白芍。结论不同炮制方法对白芍中芍药苷含量有较大影响。     

炮制方法对巴戟天有效成分水晶兰苷含量的影响

目的:测定巴戟天炮制品中水晶兰苷的含量。方法:采用HPLC法。色谱条件:Krom alsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸水溶液(5∶95→28.8∶71.2,15 min)为流动相;流速1 ml/min;检测波长231 nm;柱温25℃。结果:巴戟天不同炮制品中水晶兰苷含量与生品比较有较大差异,生巴戟天、巴戟肉、盐巴戟天、制巴戟天中水晶兰苷的平均含量分别为13.92 mg/g、9.10 mg/g、9.21 mg/g、12.86 mg/g。结论:不同炮制方法使巴戟天炮制前后水晶兰苷的含量发生改变。     

不同工艺皮康冲剂对黄芩甙含量的影响

对不同工艺皮康冲剂中的黄芩甙含量应用ＨＰＬＣ进行比较。实验结果表明：黄芩甙的含量以黄连单独打细粉，于制粒前加入黄芩、大黄等煎液的稠膏中，制得的冲剂含量最高为５．３０％，而以黄芩、黄连等药合煎制得的冲剂黄芩甙的含量最低为３．１９％。     

不同炮制方法对川芎中化学成分的影响研究

通过测定川芎不同炮制品中浸出物的含量及绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、藁本内酯的含量,研究不同炮制方法对川芎醇溶性浸出物及6种成分含量的影响。浸出物的测定按照2020年版《中国药典》四部2201项下醇溶性浸出物测定法进行;含量测定采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.5%醋酸溶液(B),梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长285 nm,进样量10μL。结果表明,与生川芎相比,川芎炮制品的浸出物含量均明显增加,增加程度为蜜川芎>酒川芎>芷川芎>茶川芎。高效液相测定方法便捷、可靠,川芎及其炮制品中绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、藁本内酯线性关系良好,精密度、重复性、稳定性及加样回收率均良好。川芎炮制前后共有色谱峰15个,指认了其中8个,与炮制前相比,川芎蜜炙、酒炙后新增2个色谱峰,白芷提取物炮制后新增了4个色谱峰;酒川芎中绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、藁本内酯的含量均减少;蜜川芎、茶川芎、芷川芎中除阿魏酸含量增加外,其余5种成分含量均减少。黄酒、蜂蜜、茶叶及白芷提取物均能促进川芎中化学成分的溶出,增加浸出物的含量;川芎不同炮制品中6种成分含量的变化可为研究川芎不同炮制品化学成分、药效变化提供一定的依据。     

产业化生产中草乌不同炮制品的“减毒-存效”研究

研究产业化生产中草乌不同炮制品的毒性和药效的相关性,确定"减毒-存效"的最佳炮制方法。采用HPLC测定草乌及其不同炮制品中6种乌头碱类生物碱的含量;采用Bliss法分别测定草乌及其不同炮制品对小鼠半数致死量(LD50)或最大给药剂量;以二甲苯致耳肿胀法和醋酸扭体法试验考察不同炮制品的抗炎、镇痛作用。结果显示:①草乌生品中3种双酯型生物碱总量为0.358 8%;药典水煮法炮制品中3种双酯型生物碱总量为0.002 2%,3种单酯型生物碱总量为0.036 2%;常压蒸制法炮制品中3种双酯型生物碱总量为0.006 0%,3种单酯型生物碱总量为0.056 7%;②生草乌的LD50为5.4 g·kg^-1,药典水煮法和常压蒸制法炮制品的最大给药剂量为133.34 g·kg^-1;病理观察显示,与正常组比较,2种炮制品对于小鼠的心、肝、肾均有一定的损伤;③药典水煮法和常压蒸制法炮制品均具有抗炎、镇痛作用(P<0.01或P<0.05),其抗炎镇痛作用强弱为:常压蒸制法>药典水煮法。上述结果提示:生草乌毒性较大,采用常压蒸制法炮制后毒性明显降低,同时又保留了良好的的抗炎和镇痛作用;与药典水煮法相比,常压蒸制法具有工艺可操作性强、饮片质量稳定、抗炎镇痛作用更强等优势,适用于产业化生产。     

不同炮制方法对巴戟天中寡糖类成分和水晶兰苷含量的影响

目的:考察不同炮制工艺对巴戟天中寡糖类成分和水晶兰苷含量的影响。方法:采用不同方法制备巴戟天炮制品,比较不同炮制品中寡糖类成分和水晶兰苷的含量。利用HPLC-CAD测定寡糖类成分含量,Shodex Asahipak NH2色谱柱,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~15 min,86%~81%A;15~20 min,81%~75%A;20~35 min,75%~70%A;35~50 min,70%~58%A;50~60 min,58%~40%A;60~65 min,40%~20%A);运用HPLC-DAD测定水晶兰苷含量,Venusil MP C18色谱柱,检测波长235 nm,流动相甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱(5∶95~28.8∶71.2,15 min)。结果:巴戟天不同炮制品中寡糖类成分总质量分数顺序为盐巴戟天>巴戟肉>制巴戟天>生巴戟天;水晶兰苷含量排序为盐巴戟天>生巴戟天>制巴戟天>巴戟肉。结论:巴戟天不同炮制品中寡糖类成分和水晶兰苷的含量差异较大,为巴戟天的饮片质量控制及炮制机制解析提供参考。     

北京延庆栽培黄芩与道地黄芩的药材鉴定研究

目的:建立北京延庆栽培黄芩与道地黄芩的鉴定方法。方法:采用TLC法测定黄芩素,HPLC法测定黄芩苷。色谱柱:Zirchrom Kromasil C8色谱柱(5μm,200 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长:280 nm;柱温:室温。结果:2年和3年生黄芩供试品在与对照药材、对照品相应位置显相同颜色的斑点,但2年生药材黄芩素含量较低。而野生道地黄芩的黄芩苷含量为129 mg/g,2年和3年生黄芩分别为116 mg/g、121 mg/g。加样回收率为98.43%,RSD%=0.23%。结论:不同产地黄芩的黄芩苷含量有一定区别,而3年生黄芩的黄芩苷及黄芩素比两年生的含量高。     

川乌微波炮制工艺优选

目的:研究川乌的微波炮制工艺.方法:采用HPLC测定川乌不同微波炮制品中6种生物碱和总生物碱的含量,并以其为指标与传统炮制工艺进行比较,全面评价川乌微波炮制工艺.结果:最佳的微波炮制工艺为川乌经润透法处理后,于60％微波火力下炮制18 ～ 20 min,与传统炮制法比较,其总生物碱含量较高,且6种单、双型生物碱的含量均符合2010年版《中国药典》的要求.结论:该方法简单、可行而且易于控制,可作为川乌炮制的新方法.     

HPLC法测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量

目的：测定当归及油炒当归中阿魏酸的含量。方法：采用HPLC法，反相C18柱，以甲醇-1％醋酸(45：55)为流动相，检测波长为313nm。结果：生当归及油炒当归中，阿魏酸平均含量分别为0．5955，0.6551mg／g。结论：当归经油炒炮制可使阿魏酸含量提高。