高效液相色谱法测定芩喑胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立芩喑胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱测定方法，以控制该制剂的质量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲醇-水-磷酸(7：53：0．2)为流动相，检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．193～0．772μg／ml范围内线性关系良好，r=0．99966，平均加样回收率为98．2％(n=5)，RSD=1．84％。(n=5)。结论：该方法测定结果准确，重复性好。     

高效液相色谱法测定温肾健骨丸中柚皮苷的含量

目的:建立温肾健骨丸中柚皮苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18柱;以甲醇-2％醋酸水溶液(35:65)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长283nm;柱温35 ℃.结果:柚皮苷在0.1039～ 1.039 0μg范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率为101.59％,RSD=1.89％(n=9).结论:该方法准确、可靠、重复性好,可用于温肾健骨丸中柚皮苷含量的测定.     

高效液相色谱法测定葛根芩连片中黄芩苷的含量

目的：建立葛根芩连片中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，捡测波长276nm。结果：该方法线性范围0.16～1.88μg(r=0．9998)，平均回收率为98．71％。结论：方法简便、准确、重现性好，可作为质量检验的一个定量方法。     

高效液相色谱法测定解毒合剂中黄芩苷的含量

解毒合剂由黄芩、地丁、蒲公英、牡丹皮、蝉衣、苍耳子、茵陈、车前草、菊花、红花等中药组成,具有清热凉血解毒、抗炎消肿之功。临床可用来治疗急性皮炎、皮肤红肿瘙痒、流火丹毒、疮、痈、疖肿等。     

高效液相色谱法测定复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量。方法：以乙腈-水（21∶79）作为流动相,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm。结果：柚皮苷、橙皮苷的线性范围分别为：1.64~116.9μg/mL,1.06~42.4μg/mL。结论：本方法简便,重现性好,结果较为准确,可用于复方生化颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定宁肺合剂中柚皮苷的含量

宁肺合剂是我院专家根据多年临床经验,开发研制的治疗内伤咳喘、肺气肿、肺心病、慢性支气管炎等肺部疾病的经验方剂.全方由全瓜蒌、浙贝、法半夏、橘红、炙麻黄、射干、桔梗、苦杏仁、白芥子、紫菀、款冬花、桑白皮、五味子、竹茹、炙枇杷叶、川芎、枳壳、厚朴、蝉蜕、麻黄根、甘草等21味中药组成.为了更好地控制成品的质量,笔者参照文献资料[1-5]以柚皮苷为指标建立了用高效液相色谱法测定合剂中柚皮苷的含量的方法,为宁肺合剂的质量控制提供试验依据.     

高效液相色谱法测定清热利胆合剂中黄芩苷的含量

目的建立测定清热利胆合剂中黄芩苷的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法黄芩苷测定以krom asil ODS C18(4.6 mm×200 mm,5μm)为固定相,甲醇-水-磷酸(53∶47∶0.2,V/V/V)为流动相,UV检测波长为280 nm。结果黄芩苷在0.20~1.80μg范围内与峰面积呈直线关系。回归方程为:Y=251 481.75X-6 859.95,r=0.999 9,平均回收率为99.66%,RSD=1.14%。结论该法测定清热利胆合剂中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于清热利胆合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定润肺合剂中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定润肺合剂中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法。以Zorbax Eclipse plus C18柱(4.6×150 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水-磷酸(48∶52∶0.15)为流动相;流速1.0 m L/min;检测波长为280nm;进样量10μL;柱温30℃。结果:黄芩苷浓度在11.22~112.2μg/m L范围与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9。平均加样回收率(n=6)为100.1%;RSD=2.0%。结论:本法操作简单,结果准确可靠,可作为润肺合剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定加味柴苓合剂中黄芩苷的含量

目的制定加味柴苓合剂的含量测定方法。方法用高效液相色谱法测定加味柴芩舍剂中黄芩苷的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB C18柱（250mm×4．6mm,5μl）;流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;流速1．0ml·min：检测波长280nm;柱温35℃。结果黄芩苷浓度的线性范围为33．04～198．24μg·ml-1,1=0．9995,回收率为99．35％（RSD=1．17％）。结论本法方便、快速、准确,可用于加味柴苓合剂的质量控制。     

HPLC法对不同黄芩炮制品中黄芩苷含量的测定

目的：比较黄芩不同炮制品的成分含量差异,探讨科学合理地调剂黄芩饮片。方法采用HPLC法,测定黄芩片、酒黄芩、黄芩炭中所含黄芩苷的含量。色谱柱为Thermo C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),柱温为35℃,检测波长为280 nm。结果黄芩中黄芩苷的含量随炮制时间及加热程度而降低,黄芩炭中黄芩苷含量最低。结论了解黄芩不同炮制品中黄芩苷含量的差异,有利于临床合理科学地调剂黄芩炮制品。     

高效液相法测定恒古骨伤愈颗粒中橙皮苷含量

目的建立恒古骨伤愈颗粒中橙皮苷含量测定方法。方法采用C18柱(Shimadzu ODS,4.6mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(19∶81)为流动相,检测波长为283 nm,测定恒古骨伤愈颗粒中橙皮苷含量。结果橙皮苷线性关系良好,平均加样回收率为98.80%,RSD为0.95%。结论方法重现性好,可用于恒古骨伤愈颗粒质量控制。     

高效液相色谱法测定松龄血脉康胶囊中儿茶素含量

目的 建立HPLC法测定松龄血脉康中儿茶素的方法,完善松龄血脉康的质量评价方法.方法 色谱柱为Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-1%醋酸-水(B),梯度洗脱,流速1 ml/min,柱温25℃.结果 儿茶素可较好分离,在0.00756~0.05040μg/μl范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.147%,RSD为0.926%.结论 该方法准确、可靠、重复性好,可为松龄血脉康胶囊的质量控制提供参考.     

败毒饮的薄层鉴别与含量测定

目的：建立败毒饮的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中赤芍、黄芩进行定性鉴别,采用 HPLC 同时对主要成分黄芩苷、蒙花苷进行定量测定。结果薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度好,对照药材或对照品与阴性样品相比,在相应位置上无相同颜色斑点,阴性无干扰;黄芩苷和蒙花苷分别在0.2179～2.1790μg(r2＝0.9999)、0.1319～1.3190μg(r2＝0.9997)范围内线性关系良好。黄芩苷和蒙花苷加样回收率的RSD值分别为1.51%、2.01%。结论此方法简单方便,准确度及重复性好,可用于败毒饮的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定小儿益肺平喘合剂中黄芩苷的含量

目的 建立小儿益肺平喘合剂中黄芩苷的RP-HPLC含量测定方法.方法 采用Kromasil C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸-三乙胺(45∶55∶2滴);柱温:28℃;流速1 ml/min;检测波长277 nm.结果黄芩苷在进样量为0.040～1.000 μg范围内线性关系良好(r=...     

HPLC测定金梅清暑颗粒中绿原酸与木犀草苷的含量

目的：采用 HPLC 法测定金梅清暑颗粒中有效成分绿原酸、木犀草苷的含量。方法以DIONEX C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 ml/min,柱温30℃;检测波长330 nm。结果绿原酸、木犀草苷分别在14.10～282.00μg和0.60～12.00μg范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.87%、97.75%,RSD分别为1.44%、1.52%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定芩黄颗粒中黄芩苷的含量

目的：测定芩黄颗粒中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,流动相：甲醇-0．2％磷酸溶液（44：56）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：276nm;柱温：35℃;进样量：20μL。结果：黄芩苷在4．0～40．0μg·mL-1线性关系良好（r=0．9999）平均回收率为99．72％,RSD=1．26％（n=6）。结论：方法可靠,简单可行,可作为芩黄颗粒的质量控制标准。     

HPLC法测定抗骨增生片中柚皮苷含量

目的:建立抗骨增生片中柚皮苷含量测定方法。方法:采用HPLC法,C18柱色谱柱,流动相乙腈-水-冰醋酸(14:86:4),流速1.0mL·min-1,检测波长283nm,柱温40℃。结果:在0.0284～0.0994μg范围内柚皮苷线性关系良好,平均回收率为98.76%,RSD为0.68%。结论:该方法能够对抗骨增生片进行准确、快速的柚皮苷定量检测。     

HPLC测定芩黄颗粒中黄芩苷的含量

目的:测定芩黄颗粒中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(44∶56);流速:1.0mL·min-1;检测波长:276nm;柱温:35℃;进样量:20μL。结果:黄芩苷在4.0～40.0μg·mL-1线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.72%,RSD=1.26%(n=6)。结论:方法可靠,简单可行,可作为芩黄颗粒的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定银黄喷雾剂中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定银黄喷雾剂中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(38:62)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果:黄芩苷的线性范围为0.025μg-0.79μg(r=0.9998),平均回收率为99.86%,RSD为1.80%(n=9)。结论:该方法简单、快速、准确,可为银黄喷雾剂的质量控制提供实验依据。