白芍总苷胶囊联合甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎的临床研究

目的 观察白芍总苷胶囊联合甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效.方法 选取2021 年9 月至2022 年9 月收治的56 例RA患者作为研究对象,按照随机数字表法分为2 组,对照组28 例予甲氨蝶呤片治疗,治疗组28 例在对照组的基础上联合白芍总苷胶囊治疗.2 组均治疗3 个月.比较2 组治疗前后临床症状(包括晨僵时间、关节疼痛、关节肿胀及握力)及红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)和C反应蛋白(CRP)水平变化情况,比较 2 组治疗后病情活动度、病情缓解及骨破坏发生情况.结果 与本组治疗前比较,2 组治疗后晨僵时间均缩短(P＜0.05),关节疼痛评分及关节肿胀评分均降低(P＜0.05),握力水平均升高(P＜0.05),且治疗组治疗后晨僵时间、关节疼痛、关节肿胀及握力水平改善均优于对照组(P＜0.05).与本组治疗前比较,2 组治疗后ESR、RF及CRP水平均降低(P＜0.05),且治疗组治疗后ESR、RF及CRP水平均低于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后病情处于稳定期占比71.43%(20/28),对照组稳定期占比14.29%(4/28),治疗组治疗后病情处于稳定期占比高于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后病情总缓解率92.86%(26/28),对照组治疗后病情总缓解率71.43%(20/28),治疗组病情总缓解率高于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后骨破坏总检出率7.14%(2/28),对照组总检出率 39.28%(11/28),治疗组骨破坏总检出率低于对照组(P＜0.05).结论 白芍总苷胶囊联合甲氨蝶呤片治疗RA疗效确切,可有效改善患者临床症状,减轻炎症反应,抑制病情活动,促进病情缓解,预防骨破坏的发生.     

白芍总苷胶囊联合艾拉莫德治疗干燥综合征临床观察

目的探讨白芍总苷胶囊联合艾拉莫德治疗干燥综合征的效果。方法选取2017年1月—2018年5月就诊的46例干燥综合征患者,随机分为2组。对照组在常规治疗的基础上口服艾拉莫德,观察组在对照组的基础上联合白芍总苷胶囊治疗。比较2组治疗效果。结果 2组治疗后的眼干、口干、雷诺现象以及关节痛等症状评分值均明显降低(P 0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后的红细胞沉降率、免疫球蛋白G和类风湿因子水平均明显降低(P 0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05)。结论白芍总苷胶囊联合艾拉莫德对干燥综合征患者的治疗效果明显优于单用艾拉莫德,值得临床应用。     

尿激酶联合芪苈强心胶囊治疗老年心肌梗死的临床观察

目的:探究尿激酶联合芪苈强心胶囊治疗老年心肌梗死患者的临床效果。方法:选取在我院住院治疗的80例老年心肌梗死患者,随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组患者给予尿激酶静脉滴注等常规疗法,在对照组基础上,治疗组加用芪苈强心胶囊。观察两组患者治疗前与治疗4周后血浆脑钠肽(BNP)含量变化,所有患者均随访5个月,观察2组患者的不良反应发生情况。结果:治疗4周后,两组患者BNP含量都明显降低(P0.05);治疗4周后,治疗组患者BNP含量与对照组相比较,治疗组明显偏低,存在显著性差异,(P0.05);随访5个月观察发现,与治疗组相比,对照组不良反应发生率较高(P0.05)。结论:尿激酶联合芪苈强心胶囊对老年心肌梗死患者疗效显著,不良反应较少。     

白芍总苷胶囊配合来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床疗效

目的:对关节炎患者类风湿性患病采用对白芍总苷胶囊以及来氟米特联合口服后的临床效果进行分析探究。方法:选取在我院100例接受治疗的类风湿性关节炎发作的患者,将其平均分为治疗组及对照组,对照组采用来氟米特单独治疗,治疗组采用来氟米特联合白芍总苷胶囊治疗,对比分析临床治疗效果以及出现不良症状的人数情况。结果:治疗组研究对象总有效率(96.00%)与对照组总有效率(70.00%)相比明显较高,结果有统计学意义(P<0.05)。治疗组出现不良症状的人数(6.00%)与对照组出现不良症状的人数(36.00%)比较明显降低,结果有统计学意义(P<0.05)。结论:关节炎患者类风湿性患病采用白芍总苷胶囊及来氟米特的疗效显著,降低了不良症状的发生,安全且可靠,可以应用。     

白芍总苷联合氨甲喋呤治疗类风湿关节炎临床观察

目的:观察白芍总苷(TGP)联合小剂量氨甲喋呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效.方法:将70例患者随机分为两组,各35例.所有患者在服用非甾体类药物乐松基础上,治疗组使用MTX加白芍总苷,对照组使用MTX.结果:治疗组总有效率为94.3%,对照组总有效率为82.9%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:白芍总苷联合小剂量MTX治疗RA优于单独使用MTX.     

白芍总苷胶囊配合中药熏蒸治疗慢性湿疹临床观察

湿疹为皮肤科常见的多发病,其致病因素复杂多样,病情常反复发作迁延不愈.湿疹的治疗办法有很多,但是病情控制后,很容易复发,所以选用最佳方法控制湿疹,最大限度的减少反复发作是治疗湿疹的最终目标.2009年6月-2010年12月,笔者采用白芍总苷胶囊配合中药熏蒸治疗全身泛发性湿疹,疗效较好,可防止复发.现报告如下.1 临床资料入选患者均符合慢性湿疹诊断标准[1],42例患者中,男20例,女22例;年龄18-56岁;病程5月-5年.均为泛发性湿疹,反复发作,时轻时重.随机分为治疗组和对照组,两组患者年龄、病程、发病部位差异无统计学意义,具有可比性.     

养生丸联合白芍总苷胶囊治疗斑秃疗效观察

目的观察养生丸(羌活、木瓜、白芍、当归、菟丝子、川芎、熟地黄、天麻)联合白芍总苷胶囊治疗斑秃的疗效。方法将80例患者随机分为2组:治疗组40例采用养生丸联合白芍总苷胶囊口服治疗,对照组40例给予养生丸口服;治疗3个月后判定疗效,治疗前和治疗后均检测体液免疫指标免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、β、C-球蛋白(C3)与β、E球蛋白(C4)水平。结果总有效率治疗组为90.00%,对照组为77.50%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05);斑秃患者较正常人群C3,C4下降,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后两组C3,C4水平均有上升,差异有显著性意义(P<0.05),尤以治疗组升高更为明显(P<0.01)。结论养生丸联合白芍总苷胶囊口服治疗斑秃疗效肯定,可以改善斑秃患者异常的C3,C4水平。     

中西医结合治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察中西医结合治疗急性脑梗死临床疗效。方法　 63例急性脑梗死患者随机分为 2组。对照组 3 1例 ,西医常规治疗 ;治疗组 3 2例 ,在对照组治疗基础上急性期加用血塞通注射液静脉滴注 ,每日 1次 ,黄连温胆汤加减 ,水煎服 ,恢复期加用补阳还伍汤加减 ,水煎服 ,配合针灸、推拿、按摩。 2组均 2周为1个疗程。结果　治疗组总有效率 93 .70 % ,对照组为 80 .65 % ,2组比较有显著差异性 (P <0 .0 1 )。结论　中西医结合治疗急性脑梗死疗效确切。     

白芍总苷联合羟氯喹治疗干燥综合征临床观察

干燥综合征（SS）是一种以侵犯涎腺、泪腺等外分泌腺体为主的慢性炎症性自身免疫疾病.临床表现为口干、猖獗性龋齿、腮腺肿痛、进食固体食物困难、眼干涩或有异物感、少泪甚至无泪.约有2/3患者出现外分泌腺体外的系统损害,包括皮肤、肌肉、关节、泌尿、呼吸、神经系统等.SS患者90%以上为女性,发病年龄大多为40-60岁.根据对国内万余人群的临床调查,本病的患病率为0.29%-0.77%[1],老年人群中患病率为3%-4%.     

白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗银屑病15例临床观察

目的：观察白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗银屑病的近期疗效。方法：选取银屑病患者42例,随机分为3组：白芍组13例,口服白芍总苷胶囊;蝶呤组14例,口服甲氨蝶呤;联合组15例,口服白芍总苷胶囊和甲氨蝶呤。联合组测定在治疗前后的IFNymRNA和IL-18水平;对3组患者进行PASI评分并比较,同时统计3组出现的不良反应情况。结果：联合组在治疗前的IFN-ymRNA值和IL-18与正常值比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后的IFN一ymRNA值和IL-18与正常值比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。3组患者的PASI评分比较,联合组的PASI评分明显低于白芍组和蝶呤组,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合组的不良反应发生率明显低于白芍组和蝶呤组。结论：白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗银屑病效果显著。     

益气活血开窍方联合西医常规治疗急性缺血性卒中临床观察

目的观察益气活血开窍方联合西医常规治疗急性缺血性卒中临床疗效。方法将130例急性缺血性卒中患者按照随机数字表法分为2组。对照组65例予西医常规治疗;治疗组65例在对照组治疗基础上加用益气活血开窍方治疗。2组均治疗4周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、中医证候评分、脑卒中专门化生活质量量表(SS-QOL)评分情况,以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)的变化情况。结果治疗组总有效率87.7%,对照组总有效率78.5%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后2组NIHSS评分、中医证候评分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后2组SS-QOL评分均升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗后2组hs-CRP、Hcy、FIB、D-D水平均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论益气活血开窍方联合西医常规治疗急性缺血性卒中疗效确切,并能改善患者神经功能缺损,提高生活质量,降低相关危险因子水平。     

自拟温肺祛瘀化痰汤结合西医常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作临床研究

目的评价自拟温肺祛瘀化痰汤结合西医常规疗法治疗COPD急性发作的临床疗效。方法选择2018年1月-2019年4月本院COPD急性发作患者103例,按随机数字表法分为对照组51例和研究组52例,其中对照组给予西医常规疗法治疗,研究组在对照组基础上联用自拟温肺祛瘀化痰汤治疗。2组均治疗14 d。分别于治疗前后进行中医证候评分;采用肺功能仪检测FVC、FEV1及FEV1/FVC;采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-8、CRP;记录治疗期间不良反应,评价临床疗效。结果研究组总有效率为88.5%(46/52)、对照组为70.6%(36/51),2组比较差异有统计学意义(χ^2=5.067,P=0.024)。治疗后,研究组中医证候评分[(7.3±0.9)分比(12.9±1.2)分,t=27.979]低于对照组(P<0.01);FVC[(2.69±0.35)L比(2.12±0.24)L,t=9.621]、FEV1[(1.58±0.22)L比(1.13±0.18)L,t=11.349]、FEV1/FVC[(0.59±0.07)比(0.53±0.08),t=4.053]均高于对照组(P<0.01);血清IL-8[(51.48±6.27)ng/L比(69.27±7.32)ng/L,t=13.255]、CRP[(2.12±0.46)mg/L比(3.51±0.53)mg/L,t=14.223]、TNF-α[(41.38±6.22)ng/L比(52.24±7.29)ng/L,t=8.139]水平均低于对照组(P<0.01)。治疗期间,对照组不良反应发生率为11.8%(6/51)、研究组为15.4%(8/52),2组比较差异无统计学意义(χ^2=0.321,P=0.571)。结论自拟温肺祛瘀化痰汤结合西医常规疗法可有效改善COPD急性发作患者的临床症状及肺功能,降低炎性细胞因子水平。     

解郁汤联合氟西汀治疗肝郁脾虚型抑郁症30例临床研究

目的观察解郁汤联合氟西汀治疗肝郁脾虚型抑郁症的临床疗效。方法将60例肝郁脾虚型抑郁症患者随机分为2组,治疗组30例予解郁汤合氟西汀治疗,对照组30例单纯氟西汀治疗。2组均6周为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效,并以副反应量表(TESS)记录患者治疗过程中的不良反应。观察治疗前及治疗第2、4、6周末汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总评分及中医主要症状积分变化情况。结果治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为76.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组;2组治疗第2、4、6周HAMD评分与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗第4、6周HAMD评分比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),治疗组优于对照组。2组治疗第2、4、6周后中医主要症状积分均较治疗前明显降低(P<0.05,P<0.01);与对照组相比,治疗组对时有太息、胁肋胀痛症状治疗效果更好(P<0.01),对于兴趣索然、精神萎靡2组疗效相当(P>0.05)。结论解郁汤联合氟西汀治疗抑郁症肝郁脾虚型疗效确切,且副反应小,安全性好。     

中西医结合治疗急性脑梗死44例临床疗效观察

目的：研究中西医结合治疗急性脑梗死的临床疗效,为,I盎床治疗提供参考依据。方法：选取笔者所在医院2012年6月～2013年6月神经内科收治住院的患者88例,作为本次试验的研究对象。按照患者及家属意愿,分为研究组和对照组,每组44例。研究组实施中西医结合治疗,对照组实施单纯西医治疗。分别治疗3个疗程后,对比两组患者的有效率。结果：研究组总有效42例（95．45％）,对照组总有效35例（79．55％）。研究组的总有效率明显高于对照组,无效率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗急性脑梗死的临床疗效明显优于单独使用西医治疗,有效改善患者预后,值得在临床治疗中推广使用。     

中药联合尿激酶溶栓治疗急性脑梗死200例回顾分析

[目的]回顾性分析中药联合尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的近期及远期临床疗效.[方法]收集2001年1月-2005年12月间中药联合尿激酶溶栓治疗急性脑梗死患者200例,评价溶栓前后患者神经功能缺损情况;并通过电话随访方式,调查溶栓治疗后1a内患者再次梗死、出血、死亡等不良状况发生情况.统计各种中药在溶栓患者中的使用频次.[结果]100例中药联合小剂量尿激酶组总有效率为83.00%,100例单纯小剂量尿激酶组总有效率为71.00%.溶栓后1a内,中药联合小剂昔尿激酶溶组其死亡、脑出血及再次梗死发生率均低于单纯使用小剂量尿激酶组.[结论]中药联合尿激酶治疗急性脑梗死疗效确切,两者具有协同作用,中西医联合溶栓具有较好的安全性.     

麝香乌龙丸联合双醋瑞因胶囊治疗风寒湿痹型膝骨关节炎疗效及对患者血清白细胞介素6、基质金属蛋白酶1、基质金属蛋白酶3及金属蛋白酶组织抑制剂1水平的影响

目的观察麝香乌龙丸联合双醋瑞因胶囊治疗风寒湿痹型膝骨关节炎(KOA)临床疗效及对患者血清白细胞介素6(IL-6)、基质金属蛋白酶1(MMP-1)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)、金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)水平的影响。方法将80例风寒湿痹型KOA患者按照随机数字表法分为2组。对照组40例予双醋瑞因胶囊治疗;治疗组40例在对照组治疗基础上加用麝香乌龙丸治疗。2组均治疗12周。观察2组治疗前后症状量化评分、膝关节压痛视觉模拟评分(VAS)、20 m步行痛VAS变化,以及治疗前后血清IL-6、MMP-1、MMP-3、TIMP-1水平变化。结果治疗后2组症状量化评分、膝关节压痛VAS、20 m步行痛VAS均降低(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。治疗后2组血清IL-6、MMP-1、MMP-3水平均下降(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。治疗后2组血清TIMP-1水平均升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。结论麝香乌龙丸联合双醋瑞因胶囊能减轻风寒湿痹型KOA患者关节症状,改善关节功能,可能与降低IL-6、MMP-1、MMP-3水平及提高TIMP-1水平相关。     

中西医结合卒中单元管理模式对脑梗死急性期患者智能障碍恢复的临床观察

目的观察中西医结合卒中单元管理模式对脑梗死急性期患者智能障碍恢复的影响。方法将160例脑梗死急性期患者随机分为2组,对照组80例应用西医卒中单元管理模式,治疗组80例应用中西医结合卒中单元管理模式。2组均治疗4周,比较2组疗效,治疗前及治疗后4周、3个月、6个月应用简易智能精神状态检查量表(MMSE)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及Barthel指数评定量表进行疗效评价。结果治疗组总有效率78.75%,对照组60.00%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后MMSE评分、Barthel指数评分均较本组治疗前升高(P0.05),NIHSS评分降低(P0.05);治疗组治疗后MMSE评分、Barthel指数评分均高于对照组治疗后同期(P0.05),NIHSS评分低于对照组治疗后同期(P0.05)。结论中西医结合卒中单元管理模式对脑梗死急性期患者智能障碍的恢复有较好疗效。     

中西医结合治疗肺源性心脏病急性发作期36例临床观察

目的观察中西医结合治疗肺源性心脏病（以下简称肺心病）急性发作期的临床疗效。方法将72例肺心病急性发作期患者随机分为2组,对照组36例予常规西医治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上予中药治疗,2组均治疗14 d后观察治疗前后中医症状积分、西医体征积分变化及临床疗效。结果治疗组总有效率97.2%,对照组总有效率88.9%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后中医症状积分、西医体征积分均较本组治疗前降低（P〈0.05）,治疗组治疗后中医症状积分、西医体征积分均低于对照组（P〈0.05）。结论中西医结合治疗肺心病急性发作期,可明显改善预后,提高疗效,在减轻患者痛苦、改善生活质量等方面均有明显优势。     

护肾汤加减配合西药治疗原发性肾病综合征60例疗效观察

目的观察护肾汤加减配合西药治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法将120例原发性肾病综合征患者随机分为2组,对照组60例予泼尼松及环磷酰胺、双嘧达莫、维生素E等常规药物治疗;治疗组60例在对照组基础上予护肾汤加减治疗。2组均4周为1个疗程,观察临床疗效及治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白(Alb)的变化。结果治疗组总有效率80.0%,对照组总有效率56.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后24h尿蛋白定量及Alb均明显改善(P0.05,P0.01),组间比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论护肾汤加减配合西药治疗原发性肾病综合征疗效确切。     

苦碟子注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死临床研究

目的 评价苦碟子注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)的疗效.方法 将符合入选标准的90例ACI患者按随机数字表法将患者分为3组,每组30例.对照组口服阿托伐他汀,治疗I组口服瑞舒伐他汀,治疗Ⅱ组在治疗I组基础上联用苦碟子注射液.3组均治疗2周.采用生化分析仪检测血清TC、TG、LDL-C含量,采用全自动血凝分析仪检测纤维蛋白原、血小板计数和凝血酶原时间,采用Barthel指数评价患者日常生活能力,采用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)评价患者神经功能,比较临床疗效.结果 治疗Ⅱ组总有效率为96.7%(29/30)、治疗I组为76.7%(23/30)、对照组为73.3%(22/30),3组比较差异有统计学意义(χ2=6.537,P=0.018).治疗后,治疗Ⅱ组血清TC[(4.03±0.83)mmol/L比(4.61±0.89)mmol/L、(5.42±0.75)mmol/L,F=21.538]、TG[(1.68±0.46)mmol/L比(2.02±0.81)mmol/L、(2.38±0.67)mmol/L,F=8.585]、LDL-C[(2.37±0.48)mmol/L比(2.74±0.68)mmol/L、(3.11±0.81)mmol/L,F=9.092]水平低于治疗I组和对照组(P<0.01);治疗Ⅱ组纤维蛋白原[(2.48±0.37)g/L比(2.81±0.46)g/L、(2.95±0.51)g/L,F=8.592]、血小板[(125.27±11.88)×109比(132.13±13.55)×109、(133.83±13.91)×109,F=3.571]低于治疗I组和对照组(P<0.05),凝血酶原时间[(17.52±1.94)s比(16.14±1.62)s、(15.34±1.18)s,F=14.139]高于治疗I组和对照组(P<0.05).治疗II组Barthel指数[(85.63±4.10)分比(81.83±3.92)分、(79.23±4.81)分,F=16.873]高于治疗Ⅰ组和对照组(P<0.01)、NIHSS评分[(3.57±1.17)分比(4.63±1.22)分、(5.57±1.33)分,F=19.550]低于治疗I组和对照组(P<0.01).结论 苦碟子注射液联合瑞舒伐他汀可有效降低ACI患者血脂水平,改善凝血功能,提高生活质量,促进神经功能恢复.