核糖体生物合成与肿瘤的研究进展

核糖体生物合成是细胞内重要的生物学过程,决定了细胞内蛋白质合成的速率。在肿瘤细胞旺盛的生长压力下,肿瘤中核糖体生物合成发生异常调控。有越来越多的研究表明核糖体生物合成的异常可能会促进肿瘤的发生发展,并且它也逐渐被认为是多种肿瘤的一个可行的治疗靶点。本文简要综述了核糖体生物合成过程及其在肿瘤中的异常和调控,以及药物靶向核糖体生物合成治疗肿瘤的研究进展。     

核孔蛋白与肿瘤

在真核生物中,细胞的物质交换在其增殖和凋亡中长期存在,而细胞核与质的交换只能通过核孔复合体（NPC）进行的穿梭运动实现。NPC位于细胞核膜,通过穿梭运动实现真核生物中核与质之间蛋白、RNA等物质的运输任务。特定的核孔蛋白会调节特定的运输路径,而正是由于此,通过NPC进行的运输和调节是高选择性和协调性,从而使NPC在基因表达、信号网络和保持细胞内环境中起到了重要作用。它们当中有的会改变核膜的结构性状,影响有丝分裂,有的可以通过与激酶结合导致异常的生化反应,或者与其他生物因子作用,在血管生成、细胞迁移或者细胞生成及凋亡的环节出现异常变化,从而导致肿瘤的发生。     

核孔蛋白与肿瘤

在真核生物中,细胞的物质交换在其增殖和凋亡中长期存在,而细胞核与质的交换只能通过核孔复合体(NPC)进行的穿梭运动实现.NPC位于细胞核膜,通过穿梭运动实现真核生物中核与质之间蛋白、RNA等物质的运输任务.特定的核孔蛋白会调节特定的运输路径,而正是由于此,通过NPC进行的运输和调节是高选择性和协调性,从而使NPC在基因表达、信号网络和保持细胞内环境中起到了重要作用.它们当中有的会改变核膜的结构性状,影响有丝分裂,有的可以通过与激酶结合导致异常的生化反应,或者与其他生物因子作用,在血管生成、细胞迁移或者细胞生成及凋亡的环节出现异常变化,从而导致肿瘤的发生.     

凋亡抑制蛋白Livin与肿瘤

凋亡抑制蛋白(IAP)家族是一类重要的抗凋亡因子,与肿瘤的发生、发展密切相关.Livin选择性表达于多种常见的恶性肿瘤中,提示该基因可能在肿瘤形成过程中起重要作用.研究其生物学特性与功能及作用机制对于肿瘤的发生、发展、细胞耐药、肿瘤的治疗、预后等有重大意义.近年来对于以livin为靶点的基因与免疫治疗也成为热点研究之一,为肿瘤的综合治疗提供了新的策略和方向.     

STAT蛋白靶向肿瘤治疗研究进展

信号转导和转录激活因子（STAT）蛋白家族由一族胞质转录因子组成，可因酪氨酸磷酸化而被激活，激活后能与特别的DNA启动子结合，发挥转录调控作用。其中STAT3、STAT5的异常表达和活化与肿瘤的发生、发展及恶性生物学行为关系密切。     

骨形态发生蛋白与肿瘤

骨形态发生蛋白(BMP)是一种多功能的细胞因子,不仅可以促进新骨形成,而且参与调控细胞生长、分化、迁移、凋亡以及胚胎和器官发生等过程。研究显示BMP还与肿瘤的发生和转移密切相关,在肿瘤治疗中具有重要的应用价值。     

骨形态发生蛋白与肿瘤

骨形态发生蛋白(BMP)是一种多功能的细胞因子,不仅可以促进新骨形成,而且参与调控细胞生长、分化、迁移、凋亡以及胚胎和器官发生等过程.研究显示BMP还与肿瘤的发生和转移密切相关,在肿瘤治疗中具有重要的应用价值.     

Rho蛋白与肿瘤

Rho蛋白(Rho GTP酶)家族与肿瘤关系密切，在其调节子和效应子作用下，影响肿瘤的发生、生长、侵袭和转移。因此Rho蛋白和它们的效应子可能是有效的抗肿瘤靶点，针对这些靶点可以研究有效的药物或基因治疗物质，干涉Rho蛋白的功能，促进肿瘤临床治疗的发展。     

钙结合蛋白S100家族成员与肿瘤的关系

肿瘤是体细胞自律性、无目的过度增殖.S100蛋白家族是钙结合蛋白中最大的亚族之一,拥有20余个成员,包括S100A1-A5、S100B、S100P等.因可在中性饱和硫酸铵溶液中100％溶解而得名.S100蛋白通过改变Ca2＋浓度而影响蛋白磷酸化,从而作用于某些离子通道及神经电生理过程.尽管众多研究已经报道了一些成员的物理性质、功能及表达,但对其他成员知之甚少.研究发现S100蛋白参与一些生物过程,如细胞周期调控、细胞生长、分化和胞外活动.许多报道认为S100蛋白在大量肿瘤中高表达,与肿瘤细胞的增值、浸润及疾病的发展密切相关.本文对近年国内外S100蛋白与肿瘤发生、发展的关系研究进行综述.     

S100A7蛋白功能与肿瘤的关系

S100A7蛋白功能多样,涉及细胞的增殖、分化、凋亡、信号转导、脂质代谢、黏附、迁移等多种基本生命活动,其表达主要见于炎症性疾病和肿瘤,与某些肿瘤及其转移密切相关.     

叠朊蛋白与恶性肿瘤

 叠朊蛋白（Dpl）是近年发现的一种朊蛋白（PrP）类似蛋白,由PRND基因编码,其分子结构及生物特性与朊蛋白有许多相似之处,但目前其功能尚不清楚。最近研究发现Dpl在一些恶性肿瘤中高表达,提示其可能与恶性肿瘤有密切联系。     

A型激酶锚定蛋白12与肿瘤

A型激酶锚定蛋白12(AKAP12)是一种细胞支架蛋白,能够锚定一些关键信号分子,如蛋白激酶A(PKA)、蛋白激酶C(PKC)和细胞周期素D1(cyclin D1),以及动态调节β2-肾上腺素受体复合物.AKAP12在多条信号转导通路中发挥重要作用.研究发现,AKAP12在前列腺癌、食管癌、胃癌等多种肿瘤中表达下调或缺失,是一个肿瘤抑制基因,同时也是潜在的肿瘤转移抑制基因.     

Ku蛋白与肿瘤放射敏感性

 Ku是由Ku70和Ku80两个亚基组成的异质二聚体蛋白,它与DNA依赖蛋白激酶催化亚单位(DNA-PKcs)共同组成DNA依赖的蛋白激酶。射线杀伤肿瘤细胞主要通过破坏DNA双链,导致DNA损伤不能修复,从而引起细胞凋亡。Ku蛋白是DNA损伤修复中的关键因子,通过阻断Ku蛋白能够增加肿瘤细胞的放射敏感性。     

微小染色体维持蛋白与肿瘤

微小染色体维持蛋白是一种新的细胞增殖标记物,在肿瘤的鉴别诊断、评价预后和肿瘤检测中已显示出临床价值,在抗肿瘤靶向治疗中有很好的应用前景.     

let-7与高迁移率族蛋白A在肿瘤中的研究进展

高迁移率族蛋白A(HMGA)在多种肿瘤的发生发展中起着重要的作用,其表达水平会随肿瘤恶性程度的增高或转移潜能的增大而异常增高.let-7是一类内源性非编码的微小RNA,可作为肿瘤抑制因子对HMGA基因进行负性调控.在对多种肿瘤的研究中已经观察到let-7表达水平的下降,并伴随HMGA表达水平的上升,这对肿瘤的早期诊断提...     

Skp2在恶性肿瘤中的作用机制和研究进展

 Skp2（S-phase kinase associated protein）是SCFSkp2（Cul1-Rbx1-Skp1-F boxSkp2）泛素连接酶E3复合体的底物识别亚单位。Skp2参与了多种细胞功能的调节，如细胞周期调控、细胞增生和分化、细胞凋亡等。目前许多研究表明Skp2与肿瘤的发生和预后密切相关。随着对Skp2在肿瘤中的深入研究，Skp2有望成为恶性肿瘤治疗的新靶点和预后评价指标     

Preparation and Characterization of Antibodies against Human Ribosomal Proteins: Heterogeneous Expression of S11 and S30 in a Panel of Human Cancer Cell Lines

Mutants of model eukaryotic organisms have revealed that most ribosomal proteins are essential for cell viability. However, the precise functional role of each ribosomal protein is largely unknown. Recent reports on the involvement of ribosomal proteins in various genetic diseases and studies on the extraribosomal functions of these proteins have cast some light on their localization and functions. Here we prepared rabbit polyclonal antibodies against 26 human ribosomal proteins; each of these reagents recognized a single band in immunoblots of the purified ribosome. We used these antibodies to evaluate a panel of human cancer cell lines. Although no deficiency of ribosomal proteins was observed, the abundance of S11 and S30 varied substantially among the cell lines, but the difference did not affect the biogenesis or composition of the ribosome. Therefore, the heterogeneity may be related to extraribosomal functions of S11 and S30. The antibodies described here are powerful tools for research into the molecular mechanisms of protein translation, cell-biological and medical studies on the ribosomal proteins, and ultimately a comprehensive understanding of all ribosomal proteins ("ribosomics").