如意珍宝丸质量标准研究

目的:建立如意珍宝丸的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对如意珍宝丸中木香、降香、丁香、荜茇、红花、决明子、没食子酸等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定如意珍宝丸中胡椒碱、羟基红花黄色素A、胆酸的含量。结果:薄层色谱法均能检出木香、降香、丁香、荜茇、红花、决明子、没食子酸;胡椒碱在4.015～40.15μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.80%,RSD为1.45%;羟基红花黄色素A在27.1～271μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.78%,RSD为1.10%;胆酸在26.0～260μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.22%,RSD为1.36%。结论:所建立的质量分析方法专属性强,准确,重复性好,可作为如意珍宝丸的质量标准。     

藏药二十五味珊瑚丸的质量标准研究

目的：建立二十五味珊瑚丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别二十五味珊瑚丸中打箭菊、黑芝麻、沉香、丁香、藏菖蒲、诃子、木香、甘草;采用 HPLC 法测定二十五味珊瑚丸中的羟基红花黄色素A,色谱柱为WondaSil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-乙腈-0.7%磷酸(26∶2∶72)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长403 nm。HPLC法测定甘草苷,色谱柱为WondaSil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸(26∶2∶72)为流动相梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长237 nm。HPLC法测定西红花苷-I,色谱柱为WondaSil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(49∶51)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长440 nm。结果二十五味珊瑚丸的供试品薄层色谱中,在与打箭菊、黑芝麻、沉香、丁香、藏菖蒲、诃子、木香、甘草对照品谱相应位置上,显相同颜色斑点;羟基红花黄色素A在0.0467～0.2338μg内线性关系(r＝1.0000)良好,甘草苷在0.5106～1.5318μg内线性关系(r＝0.9996)良好,西红花苷-I在0.0481～0.3405μg内线性关系(r＝0.9996)良好。平均加样回收率分别为102.01%、99.50%、99.32%。结论建立了准确、可靠、简便的质量标准,提高了原有质量标准,可用于二十五味珊瑚丸的质量控制。     

如意珍宝丸治疗偏头痛的临床观察

目的:观察如意珍宝丸治疗偏头痛的临床疗效,并评价其安全性。方法:将偏头痛患者62例随机分为治疗组30例和对照组32例,治疗组口服如意珍宝丸,对照组口服麦角胺咖啡因片,疗程均为10天,观察治疗前后偏头痛发作次数、持续时间和发作程度等指标的变化情况并观察2组不良反应。结果:如意珍宝丸能显著减少偏头痛发作次数、发作持续时间和发作程度;如意珍宝丸治疗偏头痛的临床疗效优于麦角胺咖啡因片,且未见明显不良反应,安全性高于麦角胺咖啡因片。结论:如意珍宝丸治疗偏头痛临床疗效确切,安全性较高。     

藏药如意珍宝片的质量标准研究

目的:建立如意珍宝片的质量标准。方法:对如意珍宝片中的乳香、降香、木香、丁香采用薄层色谱法(TLC)进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定如意珍宝片中羟基红花黄色素A和胡椒碱的含量。结果:该制剂的TLC斑点清晰,阴性样品无干扰;羟基红花黄色素A在0.01~0.1 mg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(y=72397x+28.857,r=0.9999),平均回收率为100.65%,RSD为1.86%(n=6);胡椒碱在0.005~0.163 mg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(y=56094x+33.384,r=1),平均回收率为100.51%,RSD为1.67%(n=6)。结论:该方法稳定、可行,且专属性高,可有效控制如意珍宝片的质量。     

藏药如意珍宝丸治疗三叉神经痛56例

1992～ 1999年我院用藏药如意珍宝丸 (青海省藏药制药厂生产 )治疗三叉神经痛 5 6例 ,收到满意的效果 ,现将临床资料报告如下。1　临床资料我们共接诊三叉神经痛患者 10 4例 ,全部病例符合1978年版《实用内科学》三叉神经痛诊断标准 ,随机分为两组 ,一组为治疗组 ,另一组为对照组。治疗组 5 6例病例中男性 2 0例 ,女性 36例 ;最小年龄 36岁 ,最大年龄 6 8岁 ;病程最短 2 0天 ,最长 8年 ;影响第 2支的上唇和鼻翼外侧 12例 ,第 3支的下唇和舌缘 8例 ,第 2、3支 2 0例 ,3支都影响 16例 ;单侧 44例 ,双侧 12例。对照组 48例中男性 16例 ,女性32…     

藏药如意珍宝丸治疗周围性面瘫的临床效果

目的：观察藏药如意珍宝丸治疗周围性面瘫的临床效果。方法：选取2021年1—6月我院收治的50例周围性面瘫患者作为研究对象,基于治疗方法分别纳入参照组与研究组,各25例。参照组采用常规治疗,研究组在常规治疗的基础上实行口服藏药治疗。比较面神经功能分级标准评分、中医症状疗效评分、EMG肌电仪记录评分以及治疗有效率。结果：比较面神经功能缺损分级评分、中医症状疗效评分及EMG肌电仪记录评分,研究组较参照组改善幅度大;比较恢复质量,研究组优于参照组;比较治疗有效率,研究组高于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：在周围性面瘫治疗的过程中应用藏药如意珍宝丸,面瘫缺损症状可得以改善,稳定各项指标,促使神经功能、运动能力、生活自理能力得到恢复。     

针灸配合如意珍宝丸治疗脑中风的临床体会

中风包括脑梗塞和脑出血后遗症。笔者用针灸配合如意珍宝丸治疗该症 30例 ,疗效满意 ,兹报告如下。1　临床资料本组 30例中男性 19例 ,女性 11例 ;年龄 4 2～ 6 0岁 ;病程最短者 1个月 ,最长者 3年 ;治疗期最短 15天 ,最长 3个月 ;左侧瘫 16例 ,右侧瘫 14例。2　治疗方法2 .1     

保孕丸质量标准研究

目的 完善保孕丸质量控制方法,并建立保孕丸中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用薄层色谱法对保孕丸中补骨脂、续断、桑寄生进行定性鉴别;采用HPLC法测定保孕丸中橙皮苷含量,色谱柱为InertSustain C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35:4:61),流速1.0ml/min.检测波长283nm.结果 保孕丸中补骨脂、续断、桑寄生薄层色谱法中斑点清晰,且阴性对照无干扰.橙皮苷在0.820~4.920μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.85%,RSD为0.21%.结论 建立的方法定性专属性强,定量准确度高,可用于保孕丸的质量控制.     

藏药如意珍宝丸结合康复训练治疗偏瘫性肩痛临床观察

目的:观察藏药如意珍宝丸治疗偏瘫性肩痛的疗效.方法:将67例脑卒中偏瘫性肩痛患者分成治疗组35例和对照组32例.两组患者均给予常规康复训练,治疗组另配合口服如意珍宝丸治疗.治疗前后采用目测类比评分法(VAS)、Fugl-Meyer肩关节评估量表评分,观察患者肩关节疼痛程度、肩关节活动变化情况.结果:与治疗前比较,治疗组在治疗1个月后,VAS和Fugl-Meyer评分具有非常显著差异(P＜0.01);与对照组比较,治疗组在治疗后1个月的VAS和Fugl-Meyer评分具有显著差异(P＜0.05).结论:如意珍宝丸能有效提高偏瘫性肩痛的治疗效果,改善偏瘫肩的运动功能.     

藏药如意珍宝丸治疗痛性疾病的临床观察

运用藏医传统古验方如意珍宝丸治疗各类疼痛及扭挫伤４５８例,经１５天治疗观察,治愈９７例,显效２２０例,有效１１５例,无效２４例,总有效率９４％。提示如意珍宝丸不失为治疗痛证和外伤的有效药物。     

康精丸质量标准研究

目的 完善康精丸质量控制方法,建立康精丸中阿魏酸的含量测定方法.方法 显微镜下观察康精丸中当归、桑寄生、白芍、杜仲、川芎的显微特征;采用薄层色谱法对康精丸中熟地黄、赤芍、白芍、当归、川芎进行定性鉴别;采用HPLC法测定康精丸中阿魏酸含量,色谱柱为InertSustain C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(15:85),流速1.0 ml/min.检测波长316 nm.结果 康精丸中当归、桑寄生、白芍、杜仲、川芎的显微特征明显;所建立熟地黄、赤芍、白芍、当归、川芎薄层色谱法中斑点清晰且阴性对照无干扰.阿魏酸在0.067~0.168μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.84%,RSD为1.22%.结论 建立的方法定性专属性强,定量准确度高,适用于康精丸的质量控制.     

清热芍仁颗粒的质量标准研究

目的 优化清热芍仁颗粒的生产工艺,建立其中芍药苷的含量测定方法.方法 采用正交试验法,以浸膏提取率为指标,对制剂的生产工艺进行优化;采用HPLC法测定芍药苷含量,色谱柱为Lichrospher-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%醋酸溶液(25:75),流速为1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长232 nm.结果 优选出最佳提取工艺为在料液比为1:15条件下,水煎煮提取3次,60 min/次;芍药苷在0.1386~2.2176μg(r=0.9999)范围内有良好线性关系,平均回收率为99.80%,RSD为2.28%(n=9).结论 该方法准确易行,可为清热芍仁颗粒的质量控制提供参考.     

芪术扶正饮的质量标准及稳定性初步研究

目的：建立芪术扶正饮的质量标准,初步研究其稳定性。方法运用薄层色谱法对延胡索、甘草进行定性鉴别;采用超高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量;运用加速试验法观察制剂的初步稳定性。结果延胡索、甘草薄层鉴别图谱斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。黄芪甲苷在36.5～365.0μg/ml范围内线性关系良好(r2＝0.9992),平均回收率为102.8%,RSD为2.4%。经1、2、3、6个月的加速稳定性试验,3个批次制剂中黄芪甲苷的平均含量分别为61.6、60.4、60.6μg/ml。结论该制剂工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定。     

根痛平片快速质量控制方法研究

目的制订简便、快捷的根痛平片质量控制方法。方法用薄层色谱法在2块薄层板上鉴别葛根、续断、白芍药、甘草和乳香。用高效液相色谱(HPLC)法,以乙腈-0.1%磷酸溶液(11.5∶88.5)为流动相,检测波长为230 nm,同时测定根痛平片中葛根素与芍药苷含量。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别,阴性无干扰。2种规格、7批样品根痛平片中芍药苷及葛根素含量分别为2.64～4.59、0.82～1.60 mg/片。对照品溶液与供试品溶液色谱峰保留时间一致,空白样品无干扰。葛根素进样量在0.01512～1.512μg,芍药苷进样量在0.0612～2.04μg,分别与峰面积呈良好的线性关系。葛根素平均回收率为99.91%,RSD=0.64%;芍药苷平均回收率为100.78%,RSD=0.90%。结论根痛平片快速质量控制方法简便、快捷、实用。     

脉安颗粒质量标准研究

目的建立脉安颗粒质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对脉安颗粒中山楂进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中山楂槲皮素进行定量分析。结果山查中熊果酸薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,重现性好;槲皮素含量在0.050 75μg～0.812μg范围内有良好的线性关系;峰面积相对标准偏差(RSD)为0.36%,仪器精密度良好;平均回收率为99.67%,RSD为0.94%,回收率高。结论本实验方法简单、可靠、实用,可用于脉安颗粒的质量控制。     

中药槐榆丸的质量标准研究

目的：建立中药槐榆丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法分别对槐榆丸中槐花、栀子、牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定槐榆丸中芦丁的含量。色谱柱为Thermo hypersil BDS C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇：0.1%磷酸（46∶54）,检测波长为358nm,流速为1.0ml/min。结果：用薄层色谱法可鉴别出槐花、栀子、牡丹皮的特征斑点,阴性对照无干扰,专属性强。芦丁在0.05012～0.3007mg/ml范围呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.79%,RSD为0.57%（n=6）。结论：本文所建立方法准确可靠,重现性好,能有效控制槐榆丸的质量。     

败毒饮的薄层鉴别与含量测定

目的：建立败毒饮的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中赤芍、黄芩进行定性鉴别,采用 HPLC 同时对主要成分黄芩苷、蒙花苷进行定量测定。结果薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度好,对照药材或对照品与阴性样品相比,在相应位置上无相同颜色斑点,阴性无干扰;黄芩苷和蒙花苷分别在0.2179～2.1790μg(r2＝0.9999)、0.1319～1.3190μg(r2＝0.9997)范围内线性关系良好。黄芩苷和蒙花苷加样回收率的RSD值分别为1.51%、2.01%。结论此方法简单方便,准确度及重复性好,可用于败毒饮的质量控制方法。     

高效液相法测定恒古骨伤愈颗粒中橙皮苷含量

目的建立恒古骨伤愈颗粒中橙皮苷含量测定方法。方法采用C18柱(Shimadzu ODS,4.6mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(19∶81)为流动相,检测波长为283 nm,测定恒古骨伤愈颗粒中橙皮苷含量。结果橙皮苷线性关系良好,平均加样回收率为98.80%,RSD为0.95%。结论方法重现性好,可用于恒古骨伤愈颗粒质量控制。