正交试验优选复方甘草口服溶液的稳定性条件

目的:采用正交试验优选复方甘草口服溶液稳定性条件.方法:采用L9(34)正交试验方法,试验因素A为稳定剂的选择、B为溶液的pH值、C为生产、贮存时的光线,以放置6个月后测定吗啡含量变化为考查指标.结果:正交试验中因素A＞C＞B,即稳定剂的选择对吗啡影响最大.结论:复方甘草口服溶液最佳稳定性条件为稳定剂选用亚硫酸钠,pH值调为7.5,避光生产、贮存.     

复方鲜竹沥液的工艺改进

目的改进复方鲜竹沥液制剂处方中薄荷油的添加工艺,得到澄清、质量合格的制剂。方法利用吐温-80的增溶作用,提高薄荷油的溶解性。将薄荷油加入吐温-80中,充分混匀后加至鲜竹沥药中充分搅拌、过滤,即得澄清制剂。结果制剂澄清,质量合格。结论该方法可行,工艺简单而稳定,更适合生产企业。     

复方甘草口服溶液的制备工艺改进

目的解决复方甘草口服溶液处方中复方樟脑酊的添加工艺,得到澄清、质量合格、口感好的制剂。方法利用滑石粉的分散吸附作用,替代56%乙醇,提高樟脑、八角茴香油的溶解性。樟脑、苯甲酸加入到少量95%乙醇中溶解。八角茴香油加入到滑石粉中,充分研匀,再加樟脑乙醇溶液,研匀,加适量水充分搅拌,过滤,即得改良后的复方樟脑酊。再按药典制法即得新复方甘草口服溶液。结果制剂澄清,口感好,质量合格。结论该方法可行,工艺简单,稳定性较好,且生产成本低。     

复方辛夷口服液的制备工艺研究

目的 制备质量稳定的复方辛夷口服液。方法 以口服液中黄芩苷含量为指标，用正交试验优选提取工艺，比较乙醇沉淀法及ZTC1 1絮凝沉降法等不同澄清工艺，以澄清度为指标优选增溶剂用量及pH值。结果 辛夷、细辛、麻黄蒸馏法提取挥发性成分，药渣与黄芩等加水15倍，提取3次，每次1h，用60％乙醇浓度沉淀，黄芩苷含量较高、产品稳定性好。添加2％吐温-80并调节pH值至5．0～7．0，产品稳定性较好。结论 综合提取，絮凝沉降分离并选择适宜的增溶剂和pH值制备的口服液质量稳定，澄明度好。     

藿香正气口服液制备工艺改进

目的：改进藿香正气口服液制剂处方中广藿香油、紫苏叶油的添加工艺,得到澄清、质量合格的制剂。方法利用滑石粉的分散吸附作用,提高广藿香油、紫苏叶油的溶解性。将广藿香油、紫苏叶油加入到滑石粉中,充分研匀,加入到藿香正气口服液中充分搅拌,过滤,即得澄清制剂。结果制剂澄清,口感好,质量合格。结论该方法可行,工艺简单而稳定,且生产成本低。     

复方延胡索颗粒的制备、质控与初步戒毒作用的研究

目的：研究复方延胡索颗粒的制备、质量控制方法、观察该制剂对吗啡依赖鼠的治疗作用。方法：选用黄芪、延胡索、甘草、远志、酸枣仁、石菖蒲、芸香等七种中药组方制备复方延胡索颗粒,以有效部位部性物碱及有效成分四氢帕马丁的含量作为制备方法的筛选指标及复方延胡索颗粒制的质控指标。总生物碱的含量用非水电位滴定法测定,四氢帕马丁的含量以单波长反射锯齿式薄层扫描外标两点法测定,以该中药制剂治疗吗啡依赖性大鼠自然戒断模型体质量变化百分率作为初步戒毒作用的观察指标。结果：四氢帕马丁在1－6μg范围内线性关系良好（r=0.9992)其仪器精密度、同板精密度良好（RSD＜3．0％）,且在显色后0．5－6h内结果稳定,制剂的加样回收率约为975,复方延胡索颗粒中剂量组（0．6g/kg)和高剂量组（1．2g/kg)对吗啡依赖鼠的体质量下降可产生显治疗作用（P＜0．05,P＜0．01）。结论：本制剂一定剂量可有效控制吗啡身体依赖性大鼠戒断后的体质量下降,对吸毒可能有促进康复的作用。     

复方甲硝唑溶液的制备及质量检验

目的 制定复方甲硝唑溶液的制备工艺,并制定控制其质量的方法.方法 以紫外分光光度控制制剂的质量.结果 该制剂性质稳定,质量可控.     

复方甲硝唑溶液的制备及质量检验

目的 制定复方甲硝唑溶液的制备工艺,并制定控制其质量的方法.方法 以紫外分光光度控制制剂的质量.结果 该制剂性质稳定,质量可控.     

HPLC法测定复方甘草口服溶液甘草酸的含量

复方甘草口服溶液是2005版<中华人民共和国药典>(第2部)收载的制剂,主要成分有甘草流浸膏、复方樟脑酊、愈创甘油醚等,属祛痰镇咳药.甘草流浸膏是由中药甘草提取,甘草的主要化学成分为甘草酸,功用主治为和中缓急,润肺、解毒、调和诸药[1].     

聚维酮碘溶液的制备与稳定性

目的:制备聚维酮碘溶液。方法:通过选择缓冲溶液调节pH值与加入稳定剂以提高聚维酮碘溶液的稳定性。结果:聚维酮碘溶液pH值控制在5.0～6.0的环境中稳定;加入碘酸钾作稳定剂可增加聚维酮碘溶液的稳定性。结论:本制剂工艺简便,适于工业生产。     

不规律投料饲养对小鼠糖耐量实验的影响

目的观察不规律投料饲养小鼠条件对利用糖耐量实验研究具有α-葡萄糖苷酶抑制活性药物药效学评价的影响。方法将小鼠随机分为常规饲养组（每只小鼠约5g/d）和半量投料饲养组（于糖耐量测定前3d每只小鼠2.5g/d）,每个组内又各分为3个处置组,分别灌胃给予阿卡波糖、吐温80和生理盐水,30min后复灌胃给予2.0g/kg剂量的蔗糖溶液,眼眶丛静脉取血测定0、0.5、1.0和2.0h的血糖值,并计算各时间点围成的曲线下面积判断结果。结果半量投料饲养小鼠在糖耐量实验中各时间点血糖值和曲线下面积有不同程度的降低。结论不规律投料饲养条件可对利用在体糖耐量实验研究具有α-葡萄糖苷酶抑制活性药物的药效学评价时产生干扰。     

42种中药注射剂中吐温80定性定量测定

目的：测定42种中药注射剂中吐温80的含量.方法：硫氰酸钴铵和薄层层析两种方法结合定性判定中药注射剂是否含有吐温80,分光度度比色法测定吐温80的含量.结果：鱼腥草注射液等15种中药注射剂中含有吐温80,含量由（0.72±0.00）～（6.85±0.02）g/L,其他注射剂未检出吐温80.结论：中药注射剂中吐温80的添加有待加强监督与规范.     

LHJ增溶剂用于小麦粉中过氧化苯甲酰测定方法研究

目的建立小麦粉中过氧化苯甲酰定量测定方法。方法取2.5g样品置于25mL具塞比色管中,加5.0mL甲醇、2.5mL碘化钾溶液、5.0mL LHJ增溶剂,混合定容至25.0mL,离心,取上清液过0.22μm滤膜,取10μL滤液进高效液相色谱仪测定。采用C18色谱柱,以甲醇+乙酸铵(5+95)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,波长230nm,紫外线检测器。结果过氧化苯甲酰在0.002mg/mL～0.100mg/mL呈线性关系,相关系数r=0.9 999,加标回收率在90.6%～102%之间,精密度为0.83%～9.50%,最低检出限为0.00 015g/Kg。结论该方法简便、准确、重现性好、精密度高,使用新型增溶剂LHJ测定结果稳定,具有很好的实用价值和推广前景。     

茶树油微囊乳液对水蛭的驱避效果研究

  目的  将茶树油制备成微囊乳液, 评价其对水蛭的驱避效果并阐明驱避机理。  方法  以吐温20作为增溶剂制备茶树油水溶液。司盘80作为乳化剂制备得茶树油乳液,以明胶、海藻酸钠作为囊材,采用复凝聚法制备茶树油微囊,对微囊的粒径、形貌及结合方式等进行表征。将微囊分散到茶树油乳液中即得茶树油微囊乳液。采用滤纸圈法、水中驱避试验考察比较茶树油微囊乳液、茶树油水溶液、空白微囊及阳性药物驱蚊酯对日本医蛭在不同环境中的驱避作用及茶树油微囊乳液的驱避时长。以体内乙酰胆碱酯酶(AchE)、谷胱甘肽S转移酶(GST)和羧酸酯酶(CarE)活性变化为指标,阐明茶树油微囊乳液对水蛭的驱避机理。  结果  优化得到复凝聚产率较高的明胶与海藻酸钠最佳配比处方,成功制备粒径分布不均一、包封率较高的微囊。根据正交设计筛选出最优处方,制备得分散均匀、稳定均一茶树油微囊乳液。药效学实验表明其驱避时间长、驱避效率高。茶树油微囊乳液通过提高水蛭体内AchE活性、抑制GST及CarE活性发挥驱避作用。  结论  茶树油微囊乳液可避免茶树油挥发, 延长驱避水蛭的有效作用时间, 为天然精油作为驱避剂研发提供新思路, 具有广阔的市场前景。      

搀硫酸镁穿山甲洗涤后不能作正品入药

目的 研究搀硫酸铁穿山甲洗涤后是否能作穿山甲入药。方法 各种方法洗涤后,用聚酰胺薄层色谱法、EDTA滴定法、酸不溶性灰分测定和定氟法对搀假物进行定性定量分析。结果 定性分析显示洗涤后的穿山甲中化学成分已发生变化，总灰分超出正常穿山甲的11倍，定量分析显示洗涤后的搀假穿山甲中仍存在硫酸铁，蛋白质含量有所减少。结论 搀硫酸铁穿山甲经洗涤后,仍不能作为正品入药。     

碱裂解法快速提取口腔拭子DNA对CHRNA3基因多态性的研究

目的建立一种快速的从口腔拭子中提取DNA的方法,研究其在尼古丁乙酰胆碱受体α3(CHRNA3)基因多态性分析中的应用。方法以NaOH和乙二胺四乙酸(EDTA)配制碱裂解液,以三羟甲基氨基甲烷-EDTA(TE)为中和液,经加热裂解和中和两步提取口腔拭子DNA。以提取的DNA为模板,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析对CHRNA3基因的rs6495309进行分型。对不同基因型的样本测序验证。结果 PCR扩增和酶切的靶带清晰,无非特异性条带。酶切结果与测序结果吻合。结论碱裂解法提取口腔拭子DNA具有快速、简便、经济、可靠的特点,可以用于CHRNA3基因多态性的分析。     

椿乳凝胶质量控制方法研究

目的制定椿乳凝胶质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别牡丹皮和冰片,高效液相色谱法(HPLC)测定苦参碱的含量。结果薄层斑点清晰,重现性好;椿乳凝胶中苦参碱平均加样回收率为97.94%,RSD为3.16%。结论本法简便、准确,可有效控制椿乳凝胶质量。     

3种脱钙液对牙体牙周联合切片H-E染色效果的对比

目的对不同脱钙液在牙体牙周联合组织HE染色切片的效果进行比较，并初步探讨了乙二胺四乙酸二钠（EDTA）-微波技术在牙体牙周联合组织切片脱钙过程中的应用。方法取成年健康Beagle犬下颌骨牙体牙周联合组织做为标本，采用10％硝酸溶液、Krinstensen’S液、EDTA-微波辐射3种不同的脱钙方法进行脱钙，在完成组织脱钙后进行H—E染色，并在显微镜下观察组织结构及染色效果。结果EDTA-微波辐射完成组织脱钙约需53h，H—E染色效果良好，牙髓细胞、成牙本质细胞、牙周膜细胞和牙本质小管组织结构清晰；Krinstens—en’s液完成组织脱钙约需1500h，H—E染色效果较好，组织结构较清晰；10％硝酸溶液完成组织脱钙约需360h，H—E染色对比度差，组织结构模糊不清。结论应用EDTA-微波辐射技术能在相对较短的时间内完成牙体牙周联合组织的脱钙，并在H—E染色切片中较好地保存了牙体牙周组织的结构。