人细小病毒B19与不良妊娠结局的相关性研究

人细小病毒B19感染是世界性分布的传染性疾病,具有极其广泛的疾病谱,可以引起传染性红斑、关节炎、再生障碍性贫血等疾病。孕妇感染人细小病毒可导致流产、胎儿水肿、胎儿贫血、甚至胎死宫内及新生儿疾病等严重后果,因此,引起世界广大医务工作者的关注,并对其致病机制、母婴临床表现及诊断治疗进行了大量研究,本文就近年来人细小病毒B19与不良妊娠结局的相关性研究做一综述。     

人细小病毒B19感染与儿童血液疾病的关系

目的:了解儿童血液病人(白血病、血小板减少性紫癜、贫血)细小病毒B19(Human parvovirus B19,HPVB19)感染的状况及其关系。方法:应用酶联免疫法(ELISA)测定血液中HPVB19-IgM,共检测白血病患儿158例,血小板减少性紫癜(ITP)281例,贫血患儿102例,共计541例。结果:158例白血病患儿血清HPVB19-IgM阳性51例,阳性率32.3％,281例ITP患儿阳性97例,阳性率34.5％,102例贫血患儿中阳性56例,阳性率为54.9％,总阳性率为40.6％。结论:HPVB19感染可能与儿童血液病发病有关,进行化疗时白血病患儿易继发HPVB19感染,并可致骨髓抑制和慢性贫血。     

输血与人类细小病毒B19的传播

人类细小病毒B19(B19)是可通过输血和血浆制品传播的一种新病毒。对于免疫异常或血液病患者可能引起感染并发症。本文就B19的基因组、流行病学及献血员血液中B19的检测方法临床研究作一综述。     

聚合酶链反应诊断子宫内B19细小病毒感染

1984年首次报道胎儿水肿及死亡病例与B19细小病毒感染相关后,相继发表了很多类似的报告。传染性红斑或第5病通常与B19细小病毒感染最为相关。B19病毒是引起胎儿水肿常见的原因。但尚需进行流行病学的研究。一些研究表明感染多见于怀孕期,尤其在传染性红斑流行期间,家庭内或学校接触B19细小病毒后感染的危险性最大。母亲感染该病毒可引起1/3胎儿感染,9％的胎儿死亡。对妊娠中B19细小病毒的早期感染研究,是基于新生儿或婴幼儿抗体的状态而不是对胎儿直接进行病毒检测。了解临床的活动性感染很重要,因为对宫内胎儿进行输血疗法可     

厦门地区献血者细小病毒B19抗体检测及流行病学分析

目的了解厦门地区献血者细小病毒B19感染情况,为输血保障工作提供依据。方法对部分厦门地区献血者标本进行细小病毒B19抗体检测,并对抗体阳性献血者进行流行病学分析;对其中部分细小病毒B19-Ig M阳性标本进行细小病毒DNA检测,分析细小病毒B19-Ig M阳性与病毒血症的关系。结果在1 078名献血者中,细小病毒B19-Ig M阳性率为4.7%(51/1 078),细小病毒B19-Ig G阳性率16.7%(181/1 078),总抗体阳性率20.3%(219/1 078);总抗体阳性率随年龄段增大而升高(χ2=7.948,P0.05),本省籍献血者阳性率低于外省籍(χ2=6.994,P0.05),不同职业献血者中农民的阳性率最高占35.47%,不同性别、血型的献血者阳性率差异无统计学意义;33份细小病毒B19-Ig M阳性标本仅检出2份细小病毒DNA阳性,献血者细小病毒B19核酸阳性率不低于0.18%(2/1 078)。结论厦门地区献血者中存在细小病毒感染,在今后的输血保障工作中应引起重视。     

巢式PCR检测恶性淋巴瘤患儿骨髓人细小病毒B19DNA

目的：用巢式聚合酶链反应（PCR）技术检测恶性淋巴瘤患儿骨髓中人细小病毒B19感染状态。方法：收集住院期间29例患有恶性淋巴瘤的患儿骨髓标本，对照组为非血液系统疾病的患儿骨髓标本26例行病例对照研究，用巢式PCR检测B19－DNA。结果：29例恶性淋巴瘤患儿骨髓中B19－DNA阳性9例，阳性率为31．0％，与对照组比较差异非常显（P＜0．01）；结论：提示恶性淋巴瘤患儿是B19－DNA的易感群体。化疗及免疫功能低下的淋巴瘤患儿发生B19感染易引起持续感染慢性贫血。     

细小病毒B19宫内感染及新生儿发病特点

宫内感染是继染色体异常导致流产、死胎、小儿畸形及伤残又一大病因,传统定义的巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、风疹病毒、弓形虫感染已不能解释新生儿的某些患病征象.人细小病毒B19(Human parvovirus B19, HPV B19)于1975年被发现,1980年证实对人类具有致病性后,已列入宫内感染的病毒之一.下面仅对细小病毒宫内感染及新生儿发病特点作一介绍.     

胎儿与新生儿细小病毒感染

人类细小病毒B19是新发现的引起胎儿水肿的原因。该病毒是一种微小的单股DNA病毒,它选择性地感染晚幼红细胞,导致红细胞发育不良、胎儿贫血和心力衰竭。病理所见以固定和循环红细胞前体中存在核内包涵体为特征。电镜和原位杂交表明,这些包涵体是某种病毒颗粒。感染期选择相应的血清学和分子学方法可确诊胎儿、母亲和新生儿的感染。     

儿童恶性肿瘤与人细小病毒B19DNA的关系探讨

【目的】对儿童恶性肿瘤患者人细小病毒B19DNA的感染状态及其与儿童恶性肿瘤的关系进行探讨。【方法】应用巢式聚合酶链反应(Nest-PCR)技术对97例儿童恶性肿瘤及对照组40例非肿瘤患儿的血标本进行B19DNA检测。【结果】(1)肿瘤组B19DNA阳性率28.9%,与对照组2.50%相比,有显著性差异(P<0.01)。(2)儿童血液系统肿瘤B19DNA阳性率33.8%,其它恶性肿瘤阳性率15.4%,二者比较无显著性差异(P>0.05)。(3)儿童白血病B19DNA阳性率33.9%,恶性淋巴瘤阳性率33.3%,二者有显著性差异(P>0.05)。(4)4例恶性肿瘤患儿化疗前B19DNA阴性,化疗期间检出了B19DNA。(5)B19DNA阳性的恶性肿瘤患儿贫血发生率71.4%,阴性患儿贫血发生率37.7%,二者比较差异非常显著(P<0.01)。【结论】(1)近1/3的恶性肿瘤患儿存在B19感染。(2)儿童血液系统肿瘤更易发生B19感染。(3)B19病毒是导致恶性肿瘤患儿发生慢性贫血和骨髓增生受抑的重要病毒病因之一。(4)B19病毒与儿童恶性肿瘤密切相关。     

聚合酶链反应检测人细小病毒B19-DNA

作者业已通过检测血清中特异性IgG,首先在我国证明存在人细小病毒B19感染[王绮云,等.第四军医大学学报 1991;12(2):134～136]。为探索敏感的临床诊断技术,研究B 19病毒的致病性,作者建立了聚合酶链反应检测人细小病毒B 19-DNA方法,并用于临床标本检测。1 材料和方法1.1 PCR引物和试剂 引物选自编码 B19病毒     

病毒感染与炎症性肠病

病毒感染导致的急性胃肠炎大多炎症本身不重,且为自限性疾病,主要表现为呕吐腹泻.但少数免疫功能低下者发生的肠道机会感染病毒可出现巨大溃疡、出血等严重的肠道病变.病毒感染与炎症性肠病(IBD)的关系近年受到重视.病毒不是炎症性肠病的病因,但IBD患者本身的免疫功能紊乱比正常人容易感染有肠道侵袭性的病毒如巨细胞病毒、EB病毒、人细小病毒B19、单纯疱疹病毒等,而感染病毒后IBD的病情会加重.     

人细小病毒B_(19)感染对妊娠影响的研究进展

人细小病毒B19（human parvovirus B19.B19V)是Cossart等于1975现和定名的一种能感染人类、属于微小病毒科的新病毒。现已发现，人类许多疾病的发生与B19V感染有关。如传染性红斑，再生障碍性贫血危象，血小板和血管性紫癜、急性多关节病，肝炎、心肌炎、中枢神经系统感染，流产、胎儿水肿、早产、死胎等。     

用PCR法检测人类微小病毒B19

人类微小病毒B19(Human ParvovirusHPV/B19)属微小病毒科微小病毒属。B19病毒引起多种疾病,主要包括:感染性红斑(Erythema infectiosum),急性关节病(Acuteonset arthropathy),免疫损伤病人的慢性贫血     

血液病微小病毒B19检测的意义

1975年人类微小病毒B19(Human parvovirusB19,缩写为HPVB19,以下简称B19)由Coosart[1]等在人类血清中发现后,现已证实HPVB19是引起一过性再生障碍性危象的致病因素.该病毒能引起骨髓衰竭,主要抑制红细胞系统克隆形成,导致红细胞发育不良,引起再障危象和各种溶血性贫血[2].HPVB19的检测在急性造血停滞和再障病人的检测屡有报道,但对其它血液病的检测未见报道.因此,为了解HPVB19在各种血液病中检测的临床意义,对98例血液病患者进行微小病毒(HPVB19)、巨细胞病毒(HCMV)、单纯疱疹病毒(HSV)聚合酶链反应(PCR)检测,现报道如下.     

人细小病毒B19

细小病毒 B19(Human parvovirus B19. HPVB19)是由Cossart等 (1974年 )从编号为 B19无症状健康供血员血液中偶然发现。属细小病毒科细小病毒属 ,是该属病毒中唯一能感染人类的病毒 ;也是动物病毒中以对人类具有致病性的最小的单链线状 DNA病毒。是近十余年来发现的一个重要病源体 ,与人类多种疾病密切相关 [1 ] 。1　病毒学B19能独立地自我复制 ,其基因组相对较小 ,长约 5 .5 Kb。电镜下 B19颗粒直径平均为 2 3nm,呈对称二十面体 ,分子含量为 (1.5 5～ 1.97)× 10 6 。 B19是一种热稳定病毒 ,在 6 0℃能存活 12 h[2 ]。B19有两种结构…     

血液病和风湿性疾病患者微小病毒B_(19)感染检测

人微小病毒B19(Human parvovirus B19，HPV B19)是微小病毒族中唯一与人类疾病有密切关系的病毒。有研究表明，HPVB19与传染性红斑、一过性再障危象、慢性贫血、关节炎及先天性肠闭锁密切相关。我们对血液病和风湿性疾病患者进行了HPVB19感染的血清学调查，现报告如下。     

人细小病毒B19感染与不良妊娠相关性分析

目的探讨人细小病毒B19(HPV B19)感染与不良妊娠的关系。方法收集2 256例孕妇和90例正常妊娠孕妇的血清,采用ELISA法检测HPV B19IgM,分析妊娠孕妇血清中HPV B19感染情况,比较HPV B19感染率在不良妊娠和正常妊娠孕妇中的差异。结果 2 256例孕产妇HPV B19IgM阳性者32例,阳性率为1.42%;其中不良妊娠46例,不良妊娠46例中5例(10.87%)为HPV B19阳性,90例对照组孕妇血清中1例(1.11%)为HPV B19阳性,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论不良妊娠孕妇HPV B19感染率显著高于正常孕妇,HPV B19感染可能导致不良妊娠的发生。     

经胎盘传播人类细小病毒B19后先天性贫血

Browm等人报道3例儿童宫内感染人类细小病毒B19导致先天性贫血。所有3例都有胎儿期水肿,考虑是由于贫血引起的,其中2例需要宫内输血治疗。1例在出生时仍有水肿。3例都有贫血和低γ-球蛋白血症需要多次输血治疗。未查到家庭贫血历史和免疫学异常。1例于生后9个月时死亡,其它2例贫血持续存在     

细小病毒B19诊断芯片探针的制备

目的 制备细小病毒B19诊断芯片探针。方法 利用Primer Premier5．0软件针对细小病毒B19基因保守区域设计PCR引物，纯化扩增产物，克隆鉴定。结果 序列分析表明，扩增片段均为细小病毒B19特异基因。结论 利用PCR扩增产物可制备细小病毒B19诊断芯片探针。     

肾移植患者微小病毒B19抗体的检测和临床意义

人类微小病毒B19(Human parvovirus，PV-B19)是小DNA病毒属中惟一对人类致病的病毒，可引起传染性红斑、纯红系再障、先天性畸形等多种疾病。在免疫抑制患者中，PV-B19感染可导致多种疾病的发生。本研究应用ELISA方法检测了38例肾移植术后患者PV-B19抗体，并对部分肾移植术后患者进行了不同时相点的检测，现报告如下。