恶性网状细胞病

前言恶性网状细胞病,是一种网状内皮系统恶性增生的疾病,属于网状细胞增生症范畴。因此,在了解本病之前,先简单复习网状内皮系统的解剖及其生理功能,并介绍网状细胞增生症的分类。一、网状内皮系统的解剖:所谓网状内皮系统,是指由分布于身体各处,而具有吞噬机能的网状内皮细胞所构成的机体防御系统。这些网状内皮细胞主要分布于肝、脾、骨髓、淋巴结;其次见于肾上腺、脑垂体、肠壁及肺间质内。二、网状内皮系统的生理功能:     

恶性网状细胞病2例报告

恶性网状细胞病２例报告首都医科大学附属北京儿童医院内科吴润晖恶性网状细胞病是全身网状内皮系统一种广泛的、预后不良的、又难以逆转的异常网状细胞增生性疾病。现报告１９９３年见到的２例。病例１：患儿女，１岁，山东烟台人。主诉：弛张高热１月余，反复躯干部皮疹...     

恶性组织细胞增生症的研究进展

1913年Aschoff和Kiyono最早描述了恶性组织细胞病,认为这是一种侵袭性组织细胞病,以恶性组织细胞的系统性增生为特点,临床表现为发热、消瘦、全血细胞减少,肝、脾、淋巴结肿大.1924年最先由Aschoff提出网状内皮系统的概念.1939年Robbsmith等称之为组织细胞髓性网状细胞增生症(histiocytic medullary reticulosis,HMR),以后又相继称为组织细胞性网状细胞增生症(histiocytic reticulosis),恶性网状细胞增生症(malignant reticulosis)、白血病性网状内皮细胞增生(1eukemicreticuloen-dotheliosis)等.     

腹部外科所见的恶性网状细胞病(附5例报告)

恶性网状细胞病是全身网状内皮系统的一种恶性增生性疾病,简称恶网病。迄今病因不明,临床表现多样,特异性不显著,骨髓象又不一定能经常找到异常的网状细胞,故临床常易误诊。1970～1977年,我院收治经证实的恶网病31例,其中,以消化道或腹部     

恶性网状细胞病 附20例临床分析与19例骨髓象分析

恶性网状细胞病(简称“恶网”)是网状内皮系统中异常网状细胞增生的一种恶性疾病。1939年 Scott 等首先叙述本病临床表现与病理特征。在国内1957年田鸿生等报道1例关于“组织细胞性髓性网状细胞增多症”,继之郁知非等报告了18例。近年来报道越来越多,其中以浙江医科大学附属第二     

慢性恶性组织细胞增生症(附一例报告)

恶性组织细胞增生症MalignantHistiocytosis),简你恶组,又为恶性网状细胞病,为全身网状内皮系统的一种恶性增生性疾病,病情凶急,预后不良,多数于病程6个月内死亡。近来有些作者相继报导了一类病程较长,病情进展相对缓慢、对化疗     

恶性网状细胞病一例报告——并作简要文献温习

恶性网状细胞病(简称恶网病),系网状内皮系统恶性增生性疾病,以往认为是一种少见疾病。国内自1959年郁氏报告18例以来,屡有文献报导(2～11),现将笔者所见一例报告如下,并作简要文献温习。     

10例恶性网状细胞病临床分析

恶性网状细胞病是一种网状内皮系统恶性增生性疾病,有许多不同的命名,如恶性网状内皮细胞增生症、组织细胞性髓性细胞增多症、白血病性网状细胞增多症等。1960年以来,国内有不少报道,1964年全国血液学学术会议拟订了诊断标准和统一名称,对本病有了比较统一的看法。兹将我院1968～1980年住院的、经过临床详细观察、末梢血涂片和骨髓穿刺检查确诊的10例恶性网状细胞病进行讨论分析。临床资料本组中男性7例,女性3例。年龄20岁以下4例,21～30岁1例,     

68例恶性网状细胞病的临床分析

恶性网状细胞病是网状内皮系统增生的恶性疾病。国内于1957年田氏首先报告1例尸检类似Scott及Marshall所报告的病例。以后全国各地也相继作了不少报导,在临床上酷似白血病。本病临床的特征是发热、贫血、肝、脾与全身淋巴结肿大,末梢血常呈     

恶性网状细胞增生病

恶性网状细胞增生病,是网状内皮系统的一种恶性疾病。最早的文献记载为1903年Borissowa 氏的报导,认为是早期的 Banti 氏综合症。1923年 Ewald 报告一例,称之为“白血病性网状内皮细胞增生病”。以后,各国续有相似病例的报导,但命名甚不一致。兹将五年半来在我院所见的23例加以分析和报告,     

幼儿家庭聚集性恶性组织细胞增生症1例尸解

恶性组织细胞增生症是淋巴网状系统的一类增生性疾病，其发生与机体免痤功能失常有关，病变弥散，可累及全身多个器官，常不形成肿块，临床表现为发热、衰弱、全身淋巴结肿大及肝脾肿大。主要病理变化为网状内皮系统器官异常活跃的吞噬红细胞及细胞碎片的组织细胞。其发病机理为：异体及自体抗原通过全身淋巴管和血循环刺激T淋巴细胞转化为抑制T细胞或杀伤T细胞，并释放出淋巴因子和单校因子，从而刺激单核细胞的吞噬和分泌功能，引起全身网状淋巴系统增生。     

恶性网状细胞增多症6例分析

恶性网状细胞增多症(或称恶性组织细胞增多症,下简称恶网)是原发于网状内皮系统的恶性疾病,其特点是异常网状细胞呈肿瘤样增生,伴有对红细胞、淋巴细胞及血小板的吞噬现象;病变可累及全身,病程凶险短促,预后极差。临床诊断十分困难,特别是原发于内脏的病例,易致误诊,有的直至尸解时始被证实。随着对本症认识的不断提高和细胞形态学研究的逐步进展,本病报导逐年增加。     

小柴胡汤治疗反应性网状细胞增生症1例

反应性网状细胞增生症又称反应性组织细胞增生症,是网状内皮系统多种增生性疾病,即组织细胞病的其中一类.     

口腔恶性网状细胞瘤(附一例报告)

恶性网状细胞病(组织细胞性髓性网状细胞增生症,以下简称“恶网”)是一种网状内皮系统的恶性增生性疾病,国内外已有过多次报道。今将我科见到的以口腔上腭部牙龈增生、浸润性肿块为主之罕见病例,报道如下: 患者李姓,男,34岁,已婚,山东省人,矿工,住院号89225。病史摘要:患者于一月前发现右侧上腭后牙区疼,伴面颊部肿胀,发烧、体乏。后因牙     

以球结膜肿物为首发症状的恶性网状细胞病(附一例病例报告)

恶性网状细胞病(Malignant histiocytosis)是全身网状内皮系统的一种广泛的难以逆转的异常网状细胞增生疾病国内自1957年至1980年据不完全统计已有千余例报道但以眼部症状为首发者国内外报道不多,以眼球突出为首发症状一例,以眼脸皮肤首发症状一例,并发睑结膜角膜坏死一例。作者遇一例以球结膜肿物为首发症的恶网现报道如下:     

恶性网状细胞病一例报告

恶性网状细胞病(以下简称“恶网”)为网状内皮系统的恶性增生性疾病。国内资料屡有报道,但临床上仍比较少见,特别是基层医院。因本病缺乏特异性症状,故易误诊。且本病来势凶险,预后恶劣,关键在于早期诊断,为了总结经验教训,提高对“恶网”一病的认识,兹将我院所遇一例报告如下,并学习有关资料,略加讨论。     

小儿恶性网状细胞病19例临床分析

恶性网状细胞病(简称恶网病)为网状内皮系统中异常网状细胞恶性增生的疾病。主要累及骨髓、肝、脾和淋巴结。临床上多见的症征为发烧,进行性贫血,肝脾淋巴结肿大。晚期可出现出血、黄疸等。病情凶险,预后不良。根据国内文献报导,恶网病近年来有增多的趋势。尤其是黄河以南发病率较高。自1957年以来,各地陆续报导了300余例。除潘氏和郑氏报导共5例勒-雪氏病外,绝大     

恶性网状细胞增生症8例报告

恶性网状细胞增生症,系造血器官网状内皮系统的一种恶性肿瘤病。主要病变在造血器官,如骨髓、肝脏、脾脏、淋巴结,亦可累及皮肤、肺脏、胸腺、睾丸、肾上腺等。由于恶性网状细胞浸润部位的不同,临床表现可多种多样,易与他种疾病混淆,造成诊断上的困难。     

恶性组织细胞增生症(附7例尸检报告)

恶性组织细胞增生症(简称恶组malignant histiocytosis)或称恶性网状细胞增生症(malignant reticulosis),系单核吞噬细胞系统的细胞恶性增生所致的一种全身性疾病。Robb-Smitla和Scott于1939年首先报告本病。到1975年国外报道共约140余     

恶性网状细胞病的诊断问题

恶性网状细胞病是网状细胞肿瘤性增生疾患,它不同于网状细胞肉瘤及淋巴网状细胞肉瘤(何杰金氏病),本病过去曾有多种命名,恶性网状细胞病是1964年3月全国第一次血液学学术会议所命名的,以后国内也有人主张称之为恶性网状细胞增生症,国外,首先报告本病为Robb—Smith(1938)及Scott(1939),国内,郁知非报告18例(1959),均称之为组织细胞性髓性网状细胞增生症(Histocytic Medullary Reticulosis),1972年Liao等则称之为恶性组织细胞增生病(Maglignant Histiocytosis)。