龙舌兰科植物中的化学成分（7）：尤它龙舌兰中的甾体皂苷

曾从龙舌兰科植物尤它龙舌兰(Agave utahensis)中分离得到数种新的甾体糖苷。本次对其成分进一步     

蒺藜中甾体皂苷类化学成分及其药理活性研究进展

甾体皂苷是天然产物中一类重要的活性成分,也是天然药物研究领域中的研究热点之一。甾体皂苷在植物中分布较为广泛,其中尤以百合科、石蒜科、薯蓣科和龙舌兰科等单子叶植物报道较多。近年来研究发现,一些双子叶植物中也含有甾体皂苷成分,如茄科植物Capsicum annuum L.var.acumi     

Fusarium sacchari转化三七茎叶皂苷的稀有抗肿瘤成分

大量现代药理研究证实,五加科植物如人参、三七、西洋参等的摄入对抑制肿瘤的生长具有明显的作用,且这些植物的抗癌活性是通过其体内含有的特殊活性成分——达玛烷型三萜皂苷中的稀有次生皂苷成分实现的[1,2],如人参皂苷Rg3、人参皂苷Rh2、人参皂苷C-K和原人参二醇等。利用生物     

枳椇属植物研究进展

枳椇属植物含皂苷、黄酮、生物碱等成分 ,皂苷是其主要活性成分 ,具有镇静、镇痛、保肝等多方面药理活性。本属植物有可能成为抗衰老和治肝病的药物 ,由于发现有极好的抗致突变活性 ,可用于治疗癌症。应对枳属植物综合开发、利用。     

创建酿酒酵母细胞工厂发酵生产人参皂苷Rh2

人参皂苷Rh2是人参、三七、西洋参等名贵中药材中珍稀活性成分,具有抗癌、提高人体免疫力等多种重要药理活性.然而人参皂苷Rh2在源植物中含量极低,传统的获取方式有较大的局限性.该研究拟应用合成生物学技术开发酿酒酵母细胞工厂来低成本发酵生产人参皂苷Rh2,首先以高产原人参二醇(protopanaxadiol,PPD)的菌株...     

黄精属植物甾体皂苷类成分及药理活性研究进展

 目的介绍百合科黄精属植物甾体皂苷类成分及其药理活性研究概况。方法查阅国内外资料并进行分析和综述。结果黄精属植物含有多种甾体皂苷类成分;其具有降血糖、增强免疫、抗肿瘤、改善学习记忆等多种药理活性。结论黄精属植物中甾体皂苷类成分具有较好的活性,值得深入研究。     

G-821树脂提取三七叶皂苷的工艺研究

三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen的块根,具有活血化瘀、消肿止痛的作用,且能滋补强身。其主要活性成分为三七总皂苷。三七叶与块根有相似的药理作用,其主要活性成分亦为三七总皂苷,以人参皂苷Rb1、Rg1、Re和三七皂苷R1为主要成分。对于三七叶中有效成分的     

枳Ju属植物研究进展

枳Ｊｕ属植物含皂苷、横酮、生物碱等成分、皂苷是其主要活性成分。具有镇静、镇痛、保肝等多方面药理活性。本属植物有可能成为抗衰老和治疗病的药物。由于发现有极好的抗致突变活性,可用于治疗癌症,应对枳Ｊｕ属植物综合开发、利用。     

HPLC法测定不同产地重楼属植物中7种甾体皂苷成分

目的 研究不同产地重楼属植物主要活性成分甾体皂苷量的差异性,为探讨品种及产地对重楼属植物活性成分的影响提供参考依据.方法 采用HPLC法测定不同产地的重楼属6种药材中偏诺皂苷-3-O-α-L-Rha(1→2)[α-L-Rha(1→4)]-β-D-Glc (PGRR),重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ、H及纤细薯蓣皂苷的量.结果 不同重楼属植物中的皂苷种类及其量存在较大差异,滇重楼、巴山重楼以及长药隔重楼的皂苷种类及其量较多;同一品种不同产地的重楼药材,其皂苷的种类及其量亦不同,湖北恩施的金线重楼较重庆巫溪产的皂苷量高,贵州安顺的长药隔重楼皂苷量明显高于湖北来凤产.结论 重楼属植物的品种及产地对其活性成分的量及类型有很大的影响.     

墨西哥专家发现龙舌兰汁液能降胆固醇并减肥

墨西哥科学家研究发现,从龙舌兰植物中提取的汁液有降低人体胆固醇和减轻体重的功效。墨西哥中部干旱高原地区有数千年种植龙舌兰的历史。该地区的瓜达拉哈拉大学研究人员发现,龙舌兰汁液中含有一种果糖成分,而果糖能够降低动物体内的胆固醇含量,并能改变脂肪在肠道内的吸收。瓜达拉哈拉大学一个由20名研究人员组成的小组对龙舌兰汁液进行了为期18个月的人体试验,取得了与动物研究类似的成果。专家介绍说,龙舌兰汁液中起到减肥作用的果糖名为“菊粉”,是存在于多种植物中的碳水化合物。墨西哥专家发现龙舌兰汁液能降胆固醇并减肥$新华社…     

远志属植物的皂苷类成分及其药理作用研究进展

远志属植物在我国多数被药用,具有益智安神、镇咳祛痰之功效,现代药理研究还发现其具有降糖和免疫增强等活性。该属植物主要含有皂苷、酮及寡糖多酯等成分,其中皂苷是该属植物的主要活性成分之一,苷元均为齐墩果烷型三萜,糖的种类有葡萄糖、鼠李糖、木糖、芹糖、半乳糖等。现对该类成分的化学结构、波谱学特征及现代药理研究进行总结,以利于这类植物的进一步研究、开发与利用。     

发酵三七中的皂苷成分研究

微生物发酵中药将成为中药研究的新内容[1]。微生物与中药相结合,通过微生物发酵传统中药,使微生物中丰富的酶系与中药中复杂的化学成分反应,可能会产生一些中药中不具有的成分或改变一些成分含量的变化,从而可能为活性化合物的筛选提供一种新的途径。三七皂苷是三七的主要活性成分,具有多方面的药理作用,本实验用枯草芽孢杆菌Bacillussubtilis(Ehrenberg)Cohn对三七须根进行发酵,对发酵后三七中的皂苷成分进行分离得到5个化合物,其中化合物人参皂苷Rh4在三七中未见报道,也未在三七原料药中检测到该化合物,说明该化合物是通过发酵产生的。…     

红曲霉-人参双向固体发酵产物成分变化的初步分析

目的利用TLC和HPLC定性分析红曲霉-人参粉末双向固体发酵产物主要成分的变化。方法红曲霉接种于以人参为发酵基质的固体培养基。取人参和人参发酵产物的甲醇提取液,TLC测定它们的酸式monacolin K,HPLC法测定其人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rg3。结果人参经过红曲霉发酵后,TLC检测出活性成分酸式monacolin K,HPLC证实了人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含有量降低,但发酵液中出现人参皂苷Rg3。结论红曲霉-人参粉末双向固体发酵使人参皂苷转化成稀有的人参皂苷Rg3,并保存红曲霉中的酸式monacolin K.     

菝葜总皂苷元超声萃取研究

菝葜为百合科菝葜属植物的根茎,具有消肿止痛、祛风利湿、活血化瘀及抗肿瘤等作用[1-3],临床单用或与其他药物配伍用于各种炎症性疾病。皂苷类成分是菝葜属植物的主要成分,其中主要是甾体皂苷[4],大量药理学研究发现其具有抗炎、抗肿瘤等重要药理活性[5,6],显示其具有很好的开发前景及利用价值。总皂苷元的传统萃取方法多采用有机溶剂回流或浸取法,得率往往较低,而且生产周期长,能耗高。超声波萃取与传统方法相比,具有收率高、     

桔梗中三萜皂苷类化学成分研究进展

 目的为深入研究和开发利用桔梗提供科学依据,并对其研究开发前景进行探讨。方法通过查阅近10年来关于桔梗研究的文献,对桔梗主要活性成分桔梗皂苷的化学结构、药理活性进行了系统的总结。结果目前已知桔梗中皂苷类成分共有40多种,桔梗皂苷具有抗炎、保肝、抗癌、降血糖等药理活性。结论桔梗作为一种药食两用的植物,具有广阔的开发应用前景。     

木质龙血树中4个新的3，5-环甾类皂苷

龙舌兰科植物木质龙血树(Dracaena surculosa)分布于亚洲、美洲和非洲的热带地区。曾从该植物中分离出9个甾类皂苷。本次又从中分离出2个新的3,5-环螺甾烷醇皂苷(1、2)、2个新的环呋甾烷醇皂苷(3、4)。通过光谱分析,对其结构进行了确证。     

人参属植物转录因子调控的研究进展

人参属(Panax)植物作为中药材使用历史悠久,具有多种药理活性如补益、抗炎、抗肿瘤等,富含多种活性成分如皂苷、蛋白质、氨基酸、微量元素等。皂苷为人参属植物的有效成分,但因其含量较低且人参属植物生长环境逐渐恶劣,导致能利用的皂苷难以满足药用等需求。近些年来,基因工程技术被广泛用于提高植物中有效成分含量,目前关于皂苷合成途径虽已被阐明,但有多个合成酶及合成步骤难以确定。因此,通过转录因子来调节基因表达量促进人参皂苷的合成具有重大的研究意义。该文综述了人参皂苷物质合成相关转录因子的调控研究进展,以期为后续的人参皂苷研究和人参属植物皂苷资源开发提供理论基础。     

九节龙皂苷抗肿瘤作用研究进展

九节龙皂苷是金牛科紫金牛属植物川产九节龙Ardisia pusilla中分离出的1种三萜皂苷单体。皂苷大多具有抑瘤、抗菌等重要的生物活性,而其抗肿瘤作用具有重要的研究价值和诱人的开发前景。文章调研了有关九节龙皂苷的国内外文献报道,并分析了其相关抗肿瘤机制。研究表明,九节龙皂苷对肿瘤细胞有一定的抑制作用,对胶质瘤细胞较为突出。其诱导肿瘤细胞凋亡与促进Fas/Fas L表达及Caspase-3/Caspase-8活化,促进Bax表达,抑制Bcl-2表达,及BAD去磷酸化途径以及核内Ca2+浓度等有关;诱导肿瘤细胞自噬与促进Beclin-1及LC-3等表达有关;诱导肿瘤细胞侵袭与转移与下调MMP-2/MMP-9表达及E-钙黏素活性等有关。同时,体内药效学及药代动力学研究也证实了九节龙皂苷具有一定的抑制肿瘤作用。通过对九节龙皂苷体外抗肿瘤机制及体内抗肿瘤活性研究进展概述,以期为后期肿瘤治疗的临床前研究提供参考。     

龙血竭形成过程中甾体皂苷成分的变化

龙血竭是龙血树属的植物树干受到损伤后,在微生物侵染或（和）自然氧化作用下逐渐形成的树脂.龙血树属植物中甾体皂苷是主要成分,现已分离鉴定了94个甾体皂苷,而诱导形成的树脂（即龙血竭）中仅发现5个甾体皂苷类化合物,且包括骨架发生C环断裂重排的甾体（Dracaenogenin A）以及F环翻转为22位S构型的螺甾烷型甾体皂苷.本文讨论了龙血竭形成过程中,甾体皂苷类成分的变化,对进一步研究血竭形成机理起着重要的作用.     

九节龙皂苷I衍生物的合成及细胞毒活性研究

目的对九节龙皂苷Ⅰ进行结构修饰得到新的结构类似物,并对其抗肿瘤活性进行研究。方法通过对九节龙皂苷Ⅰ的30位醛基进行氧化、还原或氨基化合物的缩合得到一系列新的化合物,并采用MTT法对合成的衍生物进行9种人癌细胞毒活性研究,通过IC50来评价其抗肿瘤活性。结果得到的新化合物a、b、d和中间体c,分别为氢化九节龙皂苷Ⅰ、加氧九节龙皂苷Ⅰ、九节龙皂苷缩4-苄基-3-氨基硫脲和九节龙皂苷缩肼基二硫代甲酸甲酯;其中化合物a和中间体c对常见的9种人癌细胞IC50相比原皂苷均降低(P<0.05),说明其对肿瘤细胞的抑制能力较原皂苷增强。结论通过对九节龙皂苷I进行结构修饰,能够使其抗肿瘤活性增强。