益气化纤汤治疗特发性肺纤维化34例

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.其预后极差且缺乏有效的治疗方法,西医应用糖皮质激素和细胞毒性药物治疗,效果并不满意.笔者自1997年～2003年应用益肺化纤汤治疗IPF患者34例,疗效尚好.现介绍如下：     

特发性肺纤维化治疗的研究进展

特发性间质性肺炎（IIP）是一组原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺纤维化为特征的进行性间质性肺疾病。IIP中特发性肺纤维化（IPF）最为常见。IPF诊断后5年病死率达到65％,严重威胁了人们的生命健康。     

中医药治疗特发性肺纤维化研究概况

特发性肺纤维化（idiopathic pul-monary fibrosis,IPF）是指原因不明,以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为播散性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。IPF可导致广泛肺纤维化,即疤痕组织,从而引起肺疤痕癌、肺泡细胞癌、腺癌等,     

中医药疗法在特发性肺纤维化治疗中的应用

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosiS，IPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。目前，IPF的治疗仍以糖皮质激素和免疫抑制剂为主。尽管激素能够抑制炎症及免疫过程，对以肺泡炎为主要病变的IPF患者可能有效，但在广泛间质纤维化期则失去作用。本病多由肺部多种慢性疾患伤肺，     

补肺益肾、化瘀通络法治疗特发性肺间质纤维化的中医理论探讨

特发性肺间质纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是指原因不明并以普通型间质性肺炎（UIP）为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。迄今为止对肺纤维化尚没有一种令人满意的治疗方法[1]。     

特发性肺纤维化的治疗

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是指病因不明,局限于肺部的弥漫性肺问质纤维化,亦称Hamman—Rich综合征、隐源性致纤维化肺泡炎、特发性肺间质肺炎等。     

督灸疗法治疗肺纤维化肺肾阳(气)虚证50例

肺纤维化（IPF）是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,并最终导致弥漫性肺间质纤维化为特征,病程较长,死亡率高。根据本病肺肾阳虚、络脉不通的病机特点,2008—07—2010—03,笔者采用督灸疗法治疗肺纤维化肺肾阳（气）虚证50例,疗效满意,总结报道如下。     

中西医结合治疗特发性肺间质纤维化32例

特发性肺间质纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)又称隐源性纤维化肺泡炎、弥漫性纤维化肺泡炎,好发于50～60岁男性.特发性肺纤维化是一种无明显原因的、进行性的肺纤维化疾病.患者早期临床表现不典型,多以干咳、进行性的呼吸困难为主.其预后不良,大多数病人在确诊后5a内死亡.目前,西医治疗主要以糖皮质激素及细胞毒性药物治疗为主,但疗效不满意[1,4].笔者采用中西医结合方法治疗该病32例,取得了较好疗效,现总结报道如下.     

吕晓东主任医师治疗肺纤维化经验

肺间质纤维化（interstitial pulmonary fibrosis，简称肺纤维化或IPF）属于弥漫性间质性肺疾病（diffuse interstitial lungdisease，DILD）范畴。根据其致病原因不同，大致可分为继发性肺纤维化（secondary pulmonary fibrosis，SPF）和特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）两大类。肺间质纤维化是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。本病临床主要表现为咳嗽咯痰、进行性呼吸困难、紫绀等，同时具有慢性经过、反复发作等特点，一般预后较差。从祖国医学角度，肺间质纤维化归属于中医学中的“肺痿”一病比较合适。辽宁中医药大学附属医院吕晓东主任医师长期从事内科疾病的临床治疗工作，医理精深，学验丰富。对肺纤维化独具卓见，用药处方颇具心得，疗效显著。笔者有幸师从吕师，今将其诊疗经验介绍如下：     

清益合剂对肺纤维化大鼠血管相关因子及微血管生成的影响

特发性肺纤维化（IPF）以早期为肺泡炎和肺泡结构紊乱、晚期间质纤维化为特征的疾病,发病机制目前尚不清楚.国外学者新近研究证实IPF的发生、发展与血管相关因子过度分泌、血管过度生成之间有密切关系[1-2],调节过度分泌的细胞因子和微血管生成可能会对IPF有一定的干预作用.本实验重点观察IPF大鼠血管相关因子-血管内皮生长因子（VEGF）、内皮素-1（ET-1）及肺组织微血管密度（MVD）的变化,探讨中药清益合剂对IPF大鼠纤维化进程的影响.     

肺纤通及其拆方对肺间质纤维化模型大鼠Th1/Th2细胞因子的影响

目的:初步探讨肺纤通治疗特发性肺间质纤维化(IPF)的作用途径,研究治疗IPF的最佳中药配伍。方法:通过肺纤通及其拆方对IPF模型大鼠的干预,观察各组大鼠肺泡炎及肺纤维化分级情况,以及Th1/Th2失衡程度。结果:模型组大鼠肺纤维化病理改变较重,肺泡炎改变较轻。而各治疗组与模型组比较,肺纤维化改善较为明显。Th1/Th2的代表细胞因子显示,各治疗组大鼠血清IL-4水平有下降趋势,IFN-γ水平有上升趋势,较模型组有所改善。拆方组中,含有软坚药的拆方组较活血组和益气组改善明显;单用活血药作用不明显,但活血药与软坚药配伍后疗效明显增强。结论:肺纤通可能有延缓肺泡炎向纤维化进展的作用,其中全方组疗效最好。     

益气活血方治疗肺纤维化30例

特发性肺纤维化（IPF）是指原因不明并以普通性间质性肺炎为特征性病理改变的一种慢性炎症性肺疾病。笔者自2001-2005年，应用益气活血方治疗肺纤维化，效果较为满意，结果报道如下。     

特发性肺纤维化中mTORC1/4E-BP1轴的作用探讨及柴胡对其干预的研究进展

特发性肺纤维化（IPF）是一种常见的,以气道重塑、炎症、肺泡破坏和纤维化为特征的致死性间质性肺病。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1/4E结合蛋白1（mTORC1/4E-BP1）轴与成纤维细胞表达胶原关系密切,其在肺纤维化中的作用尚待进一步阐明。中医药在改善IPF患者肺功能、运动能力和生活质量等方面都有着良好的疗效。中医“异病同治”为柴胡治疗肺纤维化提供了中医理论依据,而西医研究已初步表明柴胡复方、单药及有效成分均对肺纤维化有良好的治疗效果。因此,本文将阐述mTORC1/4E-BP1轴在IPF病理机制中的作用,以及柴胡有效成分对于磷酸肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）/mTOR通路的研究结果,为IPF的治疗及药物研发提供参考依据。     

肺纤维化的中医治疗探讨

特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）是指原因不明并以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病，是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。临床表现为干咳、进行性呼吸困难、活动后加重等。病程一般呈进行性发展。晚期多引起心、肺功能衰竭而死亡。发病率约5／10万。其病因复杂，临床上缺乏有效的治疗手段，预后差，1年生存率仅50％。     

肺纤维化的研究进展

肺纤维化（pulmonary fibrosis,PF）是各种不同病因所致肺部疾病的共同结局,包括特发性肺纤维化（IPF）、结节病、尘肺、过敏性肺炎、药物和放射线导致的纤维化,以及与胶原血管病有关的致纤维化肺泡炎等病因各异,范围广泛的疾病谱。PF是现代临床难治病,在晚期多引起心、肺功能衰竭而死亡,生存率及治愈率极低,由于大多数肺部疾病的最终转归都伴随有肺纤维化,肺纤维化不仅是肺部疾病的病理结果,     

肺纤维化的研究进展

肺纤维化（pulmonary fibrosis,PF）是各种不同病因所致肺部疾病的共同结局,包括特发性肺纤维化（IPF）、结节病、尘肺、过敏性肺炎、药物和放射线导致的纤维化,以及与胶原血管病有关的致纤维化肺泡炎等病因各异,范围广泛的疾病谱。PF是现代临床难治病,在晚期多引起心、肺功能衰竭而死亡,生存率及治愈率极低,由于大多数肺部疾病的最终转归都伴随有肺纤维化,肺纤维化不仅是肺部疾病的病理结果,     

中西医结合治疗特发性肺间质纤维化28例

特发性肺间质纤维化（IPF）是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.其发病机理尚不清楚,目前认为是自身免疫性疾病.病理过程为肺泡炎、肺间质纤维化、蜂窝肺,最终死于呼吸衰竭.属于中医“咳嗽”、“肺痿”、“肺痹”、“虚劳”等病范畴.近年来,笔者采用中西药结合治疗IPF28例,疗效满意,报道如下.     

肺纤维化的病理变化研究

特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的弥漫性肺疾病.主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化,最终导致肺脏结构和功能的严重破坏.为进一步理解肺纤维化病理学特点,研究近几年文献,观察其显微结构的变化,现总结如下.     

络脉理论与特发性肺纤维化

特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.临床表现为干咳、进行性呼吸困难、活动后加重等,病程一般呈进行性发展,晚期多引起心、肺功能衰竭而死亡.迄今为止,IPF发病机制还不十分清楚,治疗方法仍非常有限,尚未找到有效的治疗方案[1].运用中医药防治肺纤维化的研究已引起学术界普遍关注,中华医学会呼吸病学会亦将"试用中医药治疗"作为推荐治疗方案的主要内容之一正式颁布实施[2].从中医药学的角度探求抗肺纤维化的研究已成为广大临床工作者共同关注的课题.笔者试图从"络脉理论"出发,为中医药治疗IPF提供一条新的途径.     

血管紧张素转换酶基因多态性与特发性肺纤维化的关系

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,是一种起病隐袭、病程短、死亡率高的疾病.在IPF发病机制的研究中,遗传因素的作用受到了越来越多的重视.然而IPF的遗传因素本质尚不清楚.血管紧张素转换酶（angiotensin converting enzyme,ACE） 是一种构成血管内皮细胞与膜结合的糖蛋白,ACE基因含有多态性,已有研究表明其插入/缺失（I/D）状态在IPF的发病机制中发挥着潜在的作用,影响着IPF的发生、发展、预后与转归.本文对近年国内外有关ACE基因多态性在IPF发病中作用的研究作一综述.