盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床观察

目的 研究分析采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果及应用价值.方法 选取2011年10月至2013年10月我院收治的130例新生儿肺炎患儿作为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和观察组各65例,对照组患儿给予盐酸氨溴索进行治疗,而观察组患儿在对照组基础上联合应用布地奈德雾化吸入治疗.观察两组患儿的临床治疗效果以及各项临床指标等情况,并作对比分析.结果 观察组患儿的临床治疗有效率为95.38％,明显高于对照组的73.85％,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）;观察组患儿的咳嗽消失、呼吸困难消失、啰音消失以及住院时间等指标明显短于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）.结论 采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎具有较高的临床应用价值,疗效确切,能够有效提高治疗有效率,减少不良反应,值得临床推广运用.     

盐酸氨溴索辅助治疗胎粪吸入综合征疗效观察

目的观察盐酸氨溴索静脉给药辅助治疗胎粪吸入综合征(MAS)的疗效.方法将46例MAS患儿随机分为两组,两组给予基础治疗,治疗组加用盐酸氨溴索静滴,观察病情变化.结果治疗组的总有效率和气促、三凹征、肺部罗音的消失时间较对照组缩短(P＜0.01).结论盐酸氨溴索辅助治疗MAS更有效.     

雾化吸入肺表面活性物质治疗新生儿胎粪吸入综合征

目的 探讨雾化吸入肺表面活性物质（pulmonary surfactant,PS)治疗新生儿胎粪吸入综合征（meconium aspairation syndrome,MAS)的有效性及临床价值。方法 采用雾化吸入PS治疗12例MAS患儿，其中8例接受PS2次，2例接受PS3次。结果 给予首剂PS15min后患儿青紫迅速消失，皮肤转红润，经皮测定血氧饱和度（TcSaO2)升高，30min后患儿低氧血症迅速改善，动脉血氧分压（PaO2)，动脉血氧分压和吸入氧浓度比值（PaO2/FiO2)，动脉肺泡血氧分压比值（a/APO2)较治疗前显著增高（P＜0．05），重复应用PS后亦有相似的疗效。结论 PS能有效地改善MAS患儿肺顺应性及氧合功能，重复应用PS可巩固和加强疗效。     

氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果观察

目的:观察分析氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果.方法:采用随机数字表法选取我院于2016年5月至2017年5月收治的64例新生儿肺炎患儿作为研究对象,分为对照组与研究组,每组32例患儿,对照组行氨溴索治疗,研究组采用氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗效果.结果:对照组患儿的治疗总有效率68.75%低于研究组治疗总有效率96.88%,对比差异显著且P<0.05.结论:氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果显著,值得临床推广应用.     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择2014年8月至2016年1月我院收治的84例支气管肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方式的不同分为两组各42例。在常规治疗基础上,给予对照组患儿盐酸氨溴索雾化吸入治疗,给予观察组患儿布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床症状改善情况。结果观察组的总有效率为97.62%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。观察组的咳嗽、肺部啰音、气促、发热消失时间,以及白细胞恢复正常时间均显著少于对照组(P<0.05)。结论采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效显著,能有效缩短患儿的临床症状改善时间,帮助患儿早日康复,可作为临床上治疗方法之一。     

盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗新生儿肺炎临床观察

目的：探讨新生儿肺炎治疗过程中采用盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波方法的治疗效果。方法：采集本科室自2012年8月-2013年8月收治的120例新生儿肺炎患者,分为布地奈德气雾剂治疗组,盐酸氨溴索雾化治疗组,盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗组,分别观察三组药物对新生儿肺炎的治疗效果。结果：盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗组有效率为90%,明显高于其他两组。停氧时间和住院时间较其他两组均有明显治疗优势,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗组对治疗新生儿肺炎有着明显的治疗效果,经数据表明对吸入性肺炎以及感染性肺炎均有良好的治疗效果。     

氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床护理效果观察

目的探讨氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床护理效果。方法选取2012年1月至2015年3月我院收治的80例新生儿胎粪吸入综合征患儿随机分为两组各40例,对照组采用常规护理方法 ,研究组根据患儿病情实施对症护理干预,比较两组患儿的临床效果。结果研究组患儿平均上呼吸机时间为(3.6±1.8)d,平均用氧时间为(7.4±2.5)d,平均住院时间(12.8±3.6)d,均显著少于对照组(P<0.05)。研究组干预后Sa O_2、Pa O_2明显高于对照组,Pa CO_2明显低于对照组(P<0.05)。结论采用氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征具有良好的临床效果,治疗过程中给予对症临床护理干预可显著提升治疗效果。     

观察使用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床效果

目的 观察并总结使用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索的方式治疗小儿肺炎的效果,安全性及其临床价值.方法 将我院儿科从2011年5月--2012年5月收治的经过临床确诊的50名肺炎患儿随机分为A组(对照组)和B组(治疗组),每组均有25人.A组与B组均首先接受基本的常规治疗,即根据病情的不同进行抗病毒,抗感染的治疗,对症下药.此时,A组(对照组)继续按照原方式治疗,而B组(治疗组)患者同时采用氧气驱动雾化的方式吸入盐酸氨溴索,观察一段时间内患儿的身体变化,进行肺功能测定.结果 调查发现,治疗组患儿咳嗽好转得快,X线阴影持续时间,体温与痰鸣等症状也都缓解很快,整体优于对照组.经过统计学的运算,两组(P＜0.05),有显著差异.结论 由于对照组的总有效率为72%,而治疗组则有88%,所以,在常规的治疗同时以氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索的方式治疗小儿肺炎可提高治疗效果,安全性高,能降低费用,无严重不良反应,应在临床上大力推广.     

足量布地奈德与氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察足量布地奈德与盐酸氨溴索联合通过氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将102例诊断为毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组50例给予吸氧、化痰止咳、解痉平喘、抗感染等常规治疗,观察组52例在常规治疗的基础上,给予足量布地奈德和盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗,观察两组患儿临床主要症状、体征消失时间、住院天数、疗效及不良反应.结果 观察组与对照组总有效率分别为92.3%与64.0%,疗效差异有统计学意义（P〈0.01） 观察组喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音吸收时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组（P〈0.01） 两组患儿均无明显不良反应发生.结论 足量布地奈德与盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著.     

氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床效果观察

目的研究氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索在治疗小儿肺炎中的临床效果。方法选取我院2013年9月至2015年11月收治的小儿肺炎患者127例作为研究对象,按治疗方法的不同将其分成治疗组和对照组。对照组患儿(62例)给予常规抗病毒治疗,治疗组患儿(65例)则采用抗病毒治疗+氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴素治疗。对比两组患儿的治疗效果。结果治疗组临床总有效率为93.85%,明显高于对照组的80.65%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的咳嗽、咳痰、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异不显著(P>0.05)。结论在小儿肺炎临床治疗中应用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴素具有减轻患儿临床症状、提高疗效的特点,且安全性高。     

胎粪吸引管联用沐舒坦防治胎粪吸入综合征的探讨

目的探讨胎粪吸引管联用沐舒坦防治胎粪吸入综合征(MAS)的疗效。方法回顾性研究我院136例MAS患儿,分为A组76例和B组60例,A组指生后清理口腔和鼻腔黏液后,给予胎粪吸引管行气管内吸引,治疗中给予沐舒坦雾化吸入,保持呼吸道通畅;B组则常规给予清理口腔和鼻腔黏液(必要时气管内冲洗)等治疗措施。结果A组76例全部治愈,并发症明显减少,无1例死亡,治愈率100%;B组治愈52例,家属放弃4例,死亡4例,治愈率86.7%。A组明显优于B组(p<0.05);机械通气、氧疗时间、并发症发生率和住院时间A组明显优于B组(均p<0.05)。结论及时清吸气管内胎粪污染的羊水可以明显提高MAS患儿的治愈率,胎粪吸引管联用沐舒坦雾化吸入是抢救MAS的有效方法之一。     

沐舒坦辅助治疗新生儿胎粪吸入综合征疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入综合征的疗效。方法将189例胎粪吸入综合征患者随机分为两组,在综合治疗的基础上,治疗组(78例)予沐舒坦针剂10mg/kg+5%葡萄糖20ml,每8小时1次静脉滴注,连用5～7天,对照组(111例)予常规综合治疗,对治疗前后症状、体征持续时间和X线胸片改善进行比较。结果治疗组和对照组比较有效率分别为91.02%、85.59%,差异有统计学意义。结论沐舒坦对辅助治疗新生儿胎粪吸入综合征有较好疗效。     

NCPAP联合大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿肺透明膜病的疗效观察

目的观察经鼻持续气道正压通气(NCPAP)联合大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿肺透明膜病(HMD)的疗效。方法选择HMD患者42例,随机分成观察组22例和对照组20例,两组在相同综合治疗的基础上,观察组采用经鼻持续气道正压通气(NCPAP)联合大剂量盐酸氨溴索(商品名:沐舒坦)30mg(kg.d),分三次用5%葡萄糖20ml稀释后静脉滴注,对照组单纯采用NCPAP治疗,观察两组患儿治疗前、后临床表现、胸片、呼吸机参数变化、血气、血氧合指数变化、合并症、住院时间。结果治疗后观察组的临床症状体征、胸片、呼吸机参数、血气指标变化均较对照组明显改善,合并症少,住院时间缩短。结论NCPAP联合大剂量盐酸氨溴索治疗HMD疗效显著,经济安全,但应早期应用,可避免气管插管,减少机械通气率。     

盐酸氨溴索结合维生素A对未足月胎膜早破促胎肺成熟的效果

目的探讨产前应用盐酸氨溴索结合口服维生素A对未足月胎膜早破患者促胎肺成熟的效果。方法选择2009～2011年我院住院的58例未足月胎膜早破的孕妇,按胎龄配对分为观察组和对照组各29例,均按期待疗法原则做基础治疗,促胎肺成熟药观察组用静脉盐酸氨溴索30 mg/次,每天两次,连续4天;同时口服维生素A 4 000 IU/天直至分娩。对照组用地塞米松。观察新生儿死亡、新生儿呼吸窘迫综合征发病率,分娩时测定羊水板层小体数值判定胎儿肺成熟度,所有数据进行统计学分析。结果观察组发生新生儿呼吸窘迫综合征3例(9.38%),对照组发生6例(20.69%),差异有统计学意义(p<0.05)。观察组早产儿死亡2例(6.89%),对照组4例(13.79%),差异有统计学意义。在羊水板层小体数值≤15×103/μl的区间观察组7例(24.14%),对照组11例(37.93%),差异有统计学意义(p<0.05);结论产前应用盐酸氨溴索结合维生素A可以明显提高胎儿肺成熟度,降低新生儿呼吸窘迫综合征发病率和早产儿死亡率。     

培他司汀联合丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足眩晕的临床报告

目的 观察培他司汀联合丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)眩晕的临床疗效。方法 42例VBI眩晕患者随机分成观察组和对照组,观察组每日静滴培他司汀20mg,丹参注射液20ml,对照组每日静滴葛根素30ml,疗程为2周。对比观察其临床疗效及经颅多谱勒超声(TCD)、血液流变学改变。结果 观察组在起效时间、临床疗效及TCD、血液流变学改善等方面均优于对照组(P<0.05～0.01)。结论 培他司汀联合丹参注射液治疗VBI眩晕安全有效。