气相色谱法测定复方氢化可的松栓中薄荷脑的含量

[目的 ]建立复方氢化可的松栓的含量测定方法 .[方法 ]采用气相色谱法测定复方氢化可的松栓中薄荷脑的含量 .[结果 ]薄荷脑在 1 2～ 2 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 9999,平均回收率为 99 17% ,RSD为 1 14 % [结论 ]气相色谱法可用于复方氢化可的松栓中薄荷脑含量的测定 ,该方法快速、简便、准确     

高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德注射液中醋酸曲安奈德含量

[目的]建立醋酸曲安奈德注射液中醋酸曲安奈德含量测定的方法.[方法]采用高效液相色谱法,流动相为甲醇∶水∶乙醚(62∶38∶2),流动速度为1.0mL/min,检测波长为240nm,测定醋酸曲安奈德注射液中醋酸曲安奈德含量.[结果]醋酸曲安奈德的线性范围为4.1～185.4mg/L(r=0.9996),回收率为100.8%,RSD为1.26%(n=9).[结论]采用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德注射液中醋酸曲安奈德含量的方法具有简便、准确、重现性好等优点.     

高效液相色谱法同时测定血清中氢化泼尼松和氢化可的松

高效液相色谱法同时测定血清中氢化泼尼松和氢化可的松秦永平，余勤，罗志刚。华西医科大学临床药理研究所。药物分析杂志１９９５；１５（４）∶９本文报道用高效液相色谱法同时测定血清中氢化泼尼松和氢化可的松浓度，血清样品经醋酸乙酯１次提取浓集后进样，采用ＹＱＧ...     

HPLC法测定尿素氢化可的松乳膏中氢化可的松的含量

目的：建立测定尿素氢化可的松乳膏中氢化可的松含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（50：50）,流速为1.0 ml/min,氢化可的松的检测波长为245 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：氢化可的松在3.15～22.05μg/ml（r=0.999 9）的范围内,线性关系良好。平均回收率为99.8%（RSD=1.74%）。结论：方法快速灵敏、结果准确,可用于氢化可的松乳膏的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方盐酸苯海拉明搽剂中两组分的含量

[目的 ]研究复方盐酸苯海拉明搽剂中主要成分含量测定的方法 .[方法 ]采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为HypersilBDSC 18　 ,流动相为甲醇 pH 6 8的磷酸盐缓冲液 ( 88∶ 12 ) ,流速为0 5mL/min ,检测波长为 2 5 5nm .[结果 ]建立的色谱方法使各组分完全分离 ,2个主要成分中利多卡因在 0 0 4～ 0 0 8g/L,盐酸苯海拉明在 0 18～ 0 35 g/L范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 9996 ,0 9998,平均回收率分别为 99 6 4 % ,10 0 10 % .[结论 ]采用反相高效液相色谱法来测定复方盐酸苯海拉明搽剂中两组分含量的方法简便、准确、专属性强且重现性好 ,可用于该搽剂的含量测定     

高效液相色谱法测定骨宁片中淫羊藿苷的含量

[目的 ]用高效液相色谱法测定骨宁片中淫羊藿苷的含量 .[方法 ]采用ZoobaxC18(4 6mm×2 5 0 0mm)色谱柱 ,乙腈 水 (体积比为 30∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 70nm ,柱温为 4 0℃ ,流速为 1 0mL/min .[结果 ]线性范围为 0 0 80 4～ 0 4 82 4 μg ,线性关系良好 ,回归方程为Y =6 6 75 3 3X +110 2 7,相关系数为r =0 9999,平均回收率为 99 0 % ,RSD为 1 0 % .[结论 ]高效液相色谱法适合于测定骨宁片中淫羊藿苷的含量     

高效液相色谱法测定复方肝胆胶囊中绿原酸的含量

[目的 ]建立复方制剂的主成分金银花中绿原酸含量的测定方法 .[方法 ]采用反相高效液相色谱法进行分离测定 ,C18为固定相 ,乙腈 4mg/L磷酸溶液 (13∶87)为流动相 ,检测波长为 3 2 8nm ,柱内温度为 2 5℃ .[结果 ]绿原酸在 0 0 2 9～ 0 2 3 2 μg范围内具有良好的线性关系 ,加样品回收率为 97 6% ,RSD为 1 2 6% .[结论 ]此方法快速 ,简便 ,重现性好 ,结果稳定     

HPLC法测定人尿样中内源性6β-羟基氢化可的松和氢化可的松色谱条件优化

解析高效液相色谱法分离人尿样中内源性6β-羟基氢化可的松和氢化可的松4种不同色谱方案,研究改进思路,建立最佳分离色谱分离条件.     

高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片的含量

目的　采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片的含量。方法　用C - 18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以甲醇∶水 (6 0∶4 0 )为流动相 ,检测波长为 2 4 0nm ,流速为 1.0ml/min。 结果　醋酸泼尼松在 0 .0 5 - 0 .15mg/ml范围内 ,峰面积分值与浓度呈良好线性关系 (r=0 .9999) ;平均回收率为 99.2 % ,RSD =0 .30 %。结论　高效液相色谱法测定醋酸泼尼片含量方法简便、准确     

高效液相色谱法测定大豆胚轴中大豆皂甙Ba和Bb含量

[目的 ]建立大豆皂甙Ba和Bb的含量测定方法 .[方法 ]应用反相高效液相色谱法 ,采用ODS AM 30 3色谱柱 (YMC ,4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以含 1mL/L三氟乙酸的乙腈 水 ( 40∶6 0 )为流动相 ,检测波长为 2 10nm .[结果 ]大豆皂甙Ba和Bb分别在 2 2 4～ 11 2 0 μg和 2 35～ 11 80 μg范围内线性关系良好 ,日内RSD分别为 3 15 %和 3 98% .[结论 ]本方法准确度高 ,重现性好 ,适用于B类大豆皂甙的含量测定 .     

反相高效液相色谱法测定粉防己碱的含量

[目的 ]探讨更有效的测定粉防己碱含量的方法 .[方法 ]选用DESCLuna 5uC18( 2 )色谱柱 ,流动相为甲醇 水 ( 83∶17) ,含 0 5g/L的三乙胺 ,流速为 0 8mL/min ,柱温为 30℃ ,检测波长为 2 82nm .[结果 ]粉防己碱在 0 1137～ 0 6 82 2 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 10 2 18% .[结论 ]用反相高效液相色谱法测定粉防己碱含量 ,快速、简便、可靠 ,适用于粉防己碱的含量分析 .     

高效液相色谱法测定芪月降脂片中金丝桃苷的含量

[目的 ]对芪月降脂片的有效成分金丝桃苷进行含量测定 .[方法 ]采用高效液相色谱法 ,流动相为甲醇 0 2 5 g/L磷酸溶液 ( 4 0∶6 0 ) ,检测波长为 35 6nm .[结果 ]回归方程为Y =9 79× 10 -7X -0 0 1,r =0 9991,金丝桃苷在 0 11～ 0 84 μg范围内呈良好的线性关系 ,加样回收率为 10 3 7% ,RSD为3 0 5 % (n =5 ) .[结论 ]高效液相色谱法简便易行 ,重现性好 ,可用于芪月降脂片的质量控制     

反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量

目的 ]用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)同时测定丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量 .[方法 ]选用mightysilRP 18(H)GP 2 50 4 6(5μm ) .流动相为甲醇 水 (75∶2 5) ,检测波长为 2 70nm ,流速为 1mL/min ,温度为 3 5℃ .[结果 ]丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在 0 0 952～ 0 952 0 μg和0 12 2 2～ 0 2 850 μg内呈线性关系 ;丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均回收率分别为 99 90 %和 99 69% .[结论 ]此方法快速、简便、可靠 ,为丹参及其制剂质量控制的科学方法     

高效液相色谱法测定苍辛滴鼻剂中绿原酸及木兰脂素的含量

目的 运用高效液相色谱法对苍耳子中的绿原酸及辛夷中的木兰脂素进行含量测定.方法 绿原酸采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-Pack CLC ODS C18柱(250×4.6 mm,5μm);乙腈-0.4％磷酸溶液(10∶ 90)为流动相;检测波长为327nm;流速:1.0 mL/min.木兰脂素的色谱条件为:用辛基键合硅胶为填充剂Hypersil C8柱(250×4.6 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-水(35∶ 1∶64)为流动相;检测波长为278 nm;流速:1.0 mL/min.结果 绿原酸在12.99 ～ 129.90 μg/mL(r =0.999 9)范围内及木兰脂素在19.67 ～ 196.70 μg/rmL(r =0.999 9)范围内线性关系良好,绿原酸回收率为99.28％,RSD为1.15％(n=9);木兰脂素回收率为99.42％,RSD为0.68％(n=9),3批样品中绿原酸的平均含量为0.818 4、0.818 5、0.818 9 mg/mL;木兰脂素的平均含量为0.163 7、0.163 4、0.164 1 mg/mL.结论 高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可作为苍辛滴鼻剂的定量质量控制.     

高效液相色谱法测定百咳静颗粒(儿童型)中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定百咳静颗粒(儿童型)中黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱为Gimini ODS(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.03 mol/L醋酸铵(含0.25%甲酸)(体积比20:80),流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,检测波长为316 nm,进样量为20μL.结果 黄芩苷...     

核素心肌灌注断层显像检查与冠状动脉造影术对冠心病的诊断价值

[目的 ]评价99mTc甲氧基异丁基异腈心肌灌注断层显像检查诊断冠心病的准确性 ,并对心肌灌注断层显像检查与冠状动脉造影术所显示的心肌损害程度间的关系进行分析 .[方法 ]对 10 3例冠心病患者行99m Tc 甲氧基异丁基异腈心肌灌注断层显像检查和冠状动脉造影检查 ,对其结果进行对比分析 .[结果 ]冠状动脉造影术对冠心病的诊断阳性率为 96 % ,假阴性有 3例 ;心肌灌注断层显像检查对冠心病诊断的敏感性较高 ,为 94 % ,特异性较低 ,为72 % .心肌灌注断层显像检查对单支病变血管的检出灵敏度高于双支病变及 3支病变 .心肌灌注断层显像检查对前降支的检出灵敏度为 86 % ,左旋支为 6 2 % ,右冠状动脉为 82 % .心肌灌注断层显像检查与冠状动脉造影检查的结果之间存在明显差异 .[结论 ]冠状动脉造影检查可了解冠状动脉血管树的解剖 ,心肌灌注断层显像检查则从病理生理学角度提供心肌灌注和存活状况的信息 ,两者不能相互替代 ,结合此 2种检查可使冠心病诊断的准确性得到进一步的提高     

RAM-HPLC在线富集技术检测脑脊液中利福平的浓度

目的建立大体积直接进样的限进性液相色谱（RAM-HPLC）法,实现脑脊液样品的在线直接进样富集并检测脑脊液中的
利福平。方法以自制限进性填料柱为前处理柱,Luna C18为分析柱,前处理流动相为水―甲醇（95∶5,V/V）,流速为1 mL/min,分
析流动相为甲醇-乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液（60∶5∶35,V/V/V）,柱温为25 ℃,检测波长为254 nm。结果选择100 μL为进样体
积,其峰面积是进样量为20 μL时的5.33倍,有效提高了HPLC的检测灵敏度。利福平在0.25~8 μg/mL的浓度范围内浓度和峰
面积具有良好的线性关系（r=0.9997）,LOD和LOQ分别为0.07 μg/mL和0.25 μg/mL,日内日间精密度均小于5%,低中高3个浓
度下的空白加样回收率为87.69%~102.11%,测定给药（剂量为10 mg/kg）2 h后的人脑脊液中利福平浓度为0.29 μg/mL。结论
该方法简单快速,适用于脑脊液中利福平的富集检测,满足临床个体化用药指导。