依达拉奉联合苦碟子对急性脑梗死C反应蛋白和IL-6的影响

目的探讨依达拉奉联合苦碟子对急性脑梗死患者血浆C反应蛋白（CRP）和白细胞介素-6（IL-6）水平的影响。方法92例急性脑梗死随机分为依达拉奉注射液联合苦碟子注射液治疗组（治疗组）和苦碟子注射液治疗组（对照组）,治疗前和治疗2个疗程后测定血浆CRP和IL-6水平。结果两组患者治疗后,对照组和治疗组的CRP较治疗前分别地降低18.8%、46.7%,IL-6浓度较治疗前分别降低12.7%和9.6%,经统计学处理均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论依达拉奉联合应用苦碟子可通过降低CRP及IL-6水平来发挥保护脑组织作用。     

依达拉奉联合苦碟子治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉注射液联合苦碟子注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 急性进展性脑梗死患者86例,随机分为治疗组和对照组.治疗组48例,依达拉奉注射液联合苦碟子注射液治疗;对照组38例,单用苦碟子注射液治疗.结果 治疗组总有效率为87.50%（42/48）,对照组总有效率为76.32%（29/38）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后治疗组神经功能缺损评分美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）明显低于治疗前（P＜0.05）,且明显低于对照组治疗后（P＜0.05）.结论 依达拉奉注射液联合苦碟子注射液治疗急性进展性脑梗死,临床疗效较单用更为显著.     

苦碟子注射液治疗不稳定性心绞痛30例疗效观察

目的观察苦碟子注射液治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法将60例患者随机分为2组。对照组30例予常规治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上予苦碟子注射液静脉滴注。观察2组临床疗效,心绞痛缓解及消除时间及血液流变学指标变化。结果2组不稳定性心绞痛总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。2组不稳定性心绞痛缓解及消失时间比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。2组治疗后全血黏度低切、血浆黏度比较差异有统计学意义（P〈0．01,P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论苦碟子注射液治疗不稳定性心绞痛有较好疗效。     

苦碟子注射液联合天麻钩藤饮治疗急性脑梗死（肝阳上亢型）40例疗效观察

目的：观察苦碟子注射液联合天麻钩藤饮治疗急性脑梗死（肝阳上亢型）的临床疗效及对血液流变学的影响。方法：将80例患者按入院先后次序分为治疗组、对照组各40例。2组均给予急性脑梗死常规基础治疗,同时口服天麻钩藤饮煎剂,治疗组另加用苦碟子注射液。观察比较2组治疗前后神经功能缺损程度评分及血液流变学变化情况。结果：总有效率治疗组为92.5%,对照组为77.5%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。治疗后2组神经功能缺损程度评分均有显著降低,治疗前后比较,差异均有非常显著性意义（P〈0.01）,治疗组评分降低优于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗组治疗后除全血黏度（高切）外各项指标与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）,其中全血黏度（低切）、血浆黏度与对照组治疗后比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）。对照组各项指标治疗前后比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）。结论：苦碟子注射液联合天麻钩藤饮治疗急性脑梗死疗效较好。     

苦碟子注射液对急性脑梗死患者血清炎症因子、疗效及生活质量的影响

目的:观察苦碟子注射液对90例急性脑梗死患者的血清炎症因子、疗效及生活质量的影响。方法:将2012年2月—2014年11月医院神经内科收治的180例急性脑梗死患者,按照完全随机的原则均分为观察组和对照组,观察组给予常规西医治疗,观察组在此基础上给予苦碟子注射液治疗,观察苦碟子注射液对患者的血清炎症因子、疗效及生活质量的影响。结果:观察组患者的总有效率87.8%显著高于对照组64.4%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前,hs CRP及IL-18含量之间的差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者的hs CRP及IL-18含量显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组Barthel指数评分差异无统计学意义(t=3.192,P0.05),治疗后观察组(87.37±9.428)显著高于对照组(71.82±6.134),差异具有统计学意义(t=6.504,P0.05)。结论:苦碟子注射液能降低急性脑梗死患者的血清炎症因子(hs CRP、IL-18)的含量,提高临床治疗效果,显著改善患者的生活质量。     

苦碟子注射液联合奥扎格雷钠治疗糖尿病伴脑梗死疗效观察

目的观察苦碟子注射液联合奥扎格雷钠治疗糖尿病伴脑梗死的临床疗效。方法将120例糖尿病伴脑梗死患者随机分为2组,均给予常规治疗,并予奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,每天2次;治疗组在此基础上予苦碟子注射液30 mL静脉滴注,每天1次。治疗2周后观察2组疗效。结果治疗组总有效率、显效率均明显高于对照组(P均0.01),神经功能缺损评分低于对照组(P0.01)。结论苦碟子注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗糖尿病伴脑梗死疗效可靠。     

苦碟子注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察苦碟子注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将脑梗死患者随机分为2组,在常规治疗基础上,治疗组加用苦碟子注射液,对照组加用复方丹参针,治疗15 d后观察疗效。结果治疗组总有效率94%,对照组总有效率74%,2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论苦碟子注射液治疗脑梗死疗效肯定。     

苦碟子注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察苦碟子注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择72 h内的急性脑梗死患者80例,随机分为对照组及治疗组各40例,对照组在常规西药治疗基础上加用脉络宁注射液;治疗组在常规西药基础上加用苦碟子注射液。治疗2周后评价神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率75%,2组总有效率比较有显著性差异(P0.05)。结论苦碟子注射液治疗急性脑梗死疗效明显,且安全无毒副作用,值得临床推广。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的观察长春西汀注射液对急性脑梗死（ACI）患者的疗效。方法将100例ACI患者随机分为两组,对照组予苦碟子注射液30mL加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日,疗程14d。治疗组予长春西汀注射液30mg加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日,疗程14d。结果治疗组总有效率为86%,明显高于对照组的66%（P〈0.01）;治疗后治疗组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞比容、纤维蛋白量较对照组改善明显（P〈0.05）。结论长春西汀注射液能显著改善ACI患者血液流变学,是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

苦碟子注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察苦碟子注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法：治疗组92例用苦碟子,对照组用常规治疗。结果：总有效率治疗组96．74％,对照组73．03％,两组比较有极显著性差异（P〈0．01）。两组治疗后神经功能缺损评分减少比较有极显著性差异（P〈0．01）。两组均未见明显的不良反应。结论：苦碟子注射液能有效改善脑血流变,减少神经功能缺损,具有安全性高,不良反应少,疗效好等优点。     

依达拉奉联合苦碟子对急性脑梗死患者凝血纤溶系统的影响

目的探讨依达拉奉联合苦碟子对急性脑梗死患者凝血纤溶系统的影响。方法 92例急性脑梗死患者随机分为治疗组（依达拉奉注射液＋苦碟子注射液）和对照组（苦碟子注射液）,治疗前及治疗后测定血浆中D-二聚体（D-D）、纤维蛋白原（Fig）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）。结果对照组和治疗组的PT、APTT、Fig、D-D在治疗前无统计学意义（P〉0.05）,治疗后上述4项指标均较治疗前有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组和对照组相比,除PT外的其余3项指标间有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后APTT为35.44 s±2.37 s,Fig为3.25 g/L±0.37 g/L,D-D为583.1 ng/mL±103.5 ng/mL。结论依达拉奉联合应用苦碟子对急性脑梗死患者凝血纤溶系统有显著影响。     

中医穴位注射联合清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 中医穴位注射联合清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床疗效.方法 将80例患者按照随机数字表法分为实验组和对照组各40例.对照组患者给予中医穴位注射治疗,实验组患者在对照组患者治疗基础之上给予清金化痰汤治疗.观察两组患者治疗前后发热持续时间、中医证候评分、临床肺部感染评分（CPIS）、呼吸困难评分、IL-6和C反应蛋白（CRP）炎症因子水平等临床指标的变化;分析比较两组临床疗效.结果 经过治疗,实验组患者的发热持续时间显著较对照组患者减少,中医证候评分、CPIS评分、呼吸困难评分的数值均较对照组患者明显降低,IL-6和CRP炎症因子水平均较对照组患者显著降低（P＜0.05）;治疗前,两组患者肺功能的2项指标差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,两组患者的FVC、FEV1均增高,但实验组患者增高更为明显（P＜0.05）;经过治疗,实验组患者的总有效率为95.0％,较对照组患者的总有效率（70.0％）显著高（P＜0.05）.结论 中医穴位注射联合清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重患者,能够显著降低发热持续时间、中医证候评分、CPIS评分、呼吸困难评分、IL-6和CRP炎症因子水平,显著提高临床治疗效果.     

立普妥和国产阿托伐他汀对ACS患者炎症因子的影响分析

目的:探讨立普妥和国产阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者血浆炎症因子的影响。方法:将70例ACS患者随机均分为立普妥组和国产阿托伐他汀组。立普妥组于常规治疗基础上加服立普妥20mg.d-1,连用18周。国产阿托伐他汀组于常规治疗基础上加服国产阿托伐他汀20mg.d-1,连用18周。两组均于治疗前和治疗后测定血浆C反应蛋白(CRP)和白细胞介素IL-6浓度。结果:两组患者治疗18周后,患者血浆CRP和IL-6水平均较治疗前明显下降(立普妥组P=<0.01;国产阿托伐他汀组P=<0.05)。且治疗后患者血浆CRP和IL-6水平,立普妥组与国产阿托伐他汀组相比下降更为明显(P=<0.05)。结论:立普妥和国产阿托伐他汀对ACS患者都具有抗炎作用,能改善血管内斑块的炎症反应,稳定斑块,而立普妥的抗炎效果更佳。     

参咐注射液对慢性充血性心力衰竭患者血清BNP、CRP、TNF-α、IL-6水单昀影响

目的：观察参附注射液对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者血清B型脑利钠肽（BNP）、肿瘤坏死因子1（TNF-α）、白介素6（IL-6）及C反应蛋白（CRP）水平的影响。方法：将160例符合纳入标准的CHF患者随机分为观察组、对照组各80例。2组均给予常规治疗,观察组同时给予参附注射液。2组均于治疗前、后抽取静脉血测定血清中BNP,CRP、TNF-α、IL-6含量。结果：2组心功能Ⅱ级、Ⅳ级、Ⅲ级患者BNP、TNF-α、IL-6、CRP水平治疗后均明显改善,治疗前后组内相比差异显著（P〈0．05）,治疗后组间相比差异显著（P〈0．05）。结论：参附注射液可改善慢性充血性心力衰竭患者血清BNP、CRP、TNF-α、IL-6水平,心功能越差效果越明显。     

星蒌承气汤联合苦碟子治疗痰热腑实型急性脑梗死临床观察

目的:星蒌承气汤加减联合苦碟子治疗痰热腑实型急性脑梗死的临床疗效。方法:将52例患者随机分为星蒌承气汤加苦碟子注射液组(治疗组)25例和苦碟子注射液组(对照组)27例进行临床观察。结果:治疗组治愈好转率96.00%;对照组治愈好转率77.77%。两组痊愈好转率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:星蒌承气汤加苦碟子注射液治疗痰热腑实型急性脑梗死疗效显著且安全。     

通腑活血汤治疗脓毒症胃肠功能障碍临床研究

目的观察通腑活血汤治疗脓毒症胃肠功能障碍患者的临床疗效,并探讨其干预机制。方法将89例脓毒症胃肠功能障碍患者随机分为2组。对照组43例予西医常规治疗,治疗组46例在对照组治疗基础上加用通腑活血汤治疗。20 d后观察患者血浆肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、脑钠肽（BNP）、血浆降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）及白细胞介素-10（IL-10）的水平变化,并进行疗效比较。结果治疗组总有效率97.8%,对照组95.3%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组;2组治疗后血浆TNF-α、BNP、PCT、CRP、IL-10水平与本组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且2组治疗后组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论通腑活血汤可以明显降低患者血浆TNF-α、BNP、PCT、CRP及IL-10水平,保护胃肠黏膜屏障,促进血液循环,改善患者胃肠功能障碍。     

血必净注射液治疗急性呼吸窘迫综合征的临床疗效及对肿瘤死因子和白细胞介素-8水平的影响研究

目的观察血必净注射液对治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效及对患者肿瘤坏死因子(TNF)及白细胞介素-8(IL-8)水平的影响。方法将70例ARDS患者随机为2组,均予常规治疗,治疗组35例加血必净注射液治疗,对照组35例加地塞米松磷酸钠注射液治疗。2组均连续治疗7 d。统计临床疗效,检测2组入院后第1、3、5、7 d TNF及IL-8水平变化情况。结果治疗组总有效率97.14%,对照组总有效率82.85%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组入院后第3、5、7 d TNF及IL-8水平与本组入院后第1 d比较均明显下降(P<0.05),且2组组间同期比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组低于对照组。结论血必净注射液能显著降低ARDS患者TNF及IL-8水平,阻断肺损伤演变进程,促进肺组织修复和肺功能恢复。     

中西药联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨奥扎格雷钠联合纳络酮、疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各55例,其中对照组给予中药疏血通注射液治疗,治疗组在此基础上加用西药奥扎格雷钠与盐酸纳络酮注射液治疗,分别于治疗前后对患者神经功能缺损情况(NHSS)和血液流变学指标进行检测,对比分析对照组与治疗组疗效。结果:①治疗组显效率为67.27%,总有效率为90.91%,对照组显效率为47.27%,总有效率为85.45%,两组间差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),所有患者均无明显不良反应;②经过治疗,治疗组患者NHSS评分从(27.18±6.55)降至(14.49±3.32),对照组患者从(28.32±6.14)降至(19.93±3.74),治疗组NHSS评分下降幅度大于对照组(P<0.05);③治疗后,所有患者血液粘稠度、红细胞压积、纤维蛋白原水平和血小板凝集率均明显下降(P<0.01或P<0.05),且治疗组各血液流变学指标改善优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:中西药联合治疗急性脑梗死疗效确切,值得进一步推广应用。