低出生体重儿及早产儿心脏手术的早期疗效分析

目的分析60例先天性心脏病(先心病)低出生体重儿(low birth weight infant)和早产儿行外科手术治疗的早期疗效。方法回顾性分析自2003年5月至2011年10月广东省心血管病研究所60例患先天性心脏病的低出生体重儿(体重2 500 g)和早产儿施行心脏手术治疗的临床资料,其中男43例,女17例;年龄4～55(24.9±12.5)d;孕周26～42(33.5±4.1)周,其中47例为早产儿;出生时体重640～2 500(1 729.3±522.5)g,手术时体重650～2 712(1 953.2±463.6)g。术前所有患者均在新生儿重症监护病房(NICU)接受治疗,在全身麻醉下行先心病矫治手术,其中行非体外循环手术29例,体外循环手术31例。术后住NICU进行监护治疗,并观察并发症发生情况和死亡情况。结果住院期间共死亡13例,总病死率为21.7%(13/60)。其中术中死亡4例,术后早期(72 h内)死亡6例,放弃治疗3例。体外循环时间(121.0±74.7)min,升主动脉阻断时间(74.8±44.7)min,术后呼吸机辅助呼吸时间(136.9±138.1)h。术后延期关胸13例,床旁开胸探查止血8例,发生重症肺炎10例,肺动脉高压危象2例,低心排血量综合征8例,均经相应的治疗治愈或好转。随访47例,随访时间2～12个月,患者均生存。结论对危重先心病低出生体重儿或早产儿早期施行外科手术治疗是安全、有效的。     

低出生体重儿及早产儿先天性心脏病手术的麻醉处理

目的总结70例低出生体重新生儿及早产儿先天性心脏病手术的麻醉处理,并探讨其围术期的危险因素。方法 2003年6月至2011年4月共完成70例低出生体重新生儿及早产儿先天性心脏病手术。患儿孕周26～42(33.52±3.98)周,出生体重640～2500(1713.30±522.43)g。手术时日龄4～55(26.50±15.72)d,体重650～2712(1963.20±454.72)g。其中52例为早产儿。所有患儿均在全麻下完成先天性心脏病矫治术,其中非CPB手术34例,CPB下手术36例,其中心脏不停跳3例,深低温(<20℃)10例。结果术中死亡5例(7.14%),术后早期死亡(72h内)7例(10%),放弃治疗3例(4.29%)。CPB时间35～326(129.0±76.7)min;主动脉阻断时间27～173(77.8±47.3)min。术后机械通气时间12～648(116.9±128.1)h。16例延迟关胸,7例术后出血,心包填塞,需再次开胸止血。结论早产儿或低体重儿实施简单或复杂的先天性心脏病手术是安全和有效的;低体重儿可实施早期手术治疗;良好的麻醉管理有助于降低围术期的死亡率和并发症发生率,并提高术后的生存率。     

主动脉移位术纠治婴幼儿完全性大动脉错位伴室间隔缺损和肺动脉狭窄

目的探讨主动脉移位术纠治完全性大动脉错位伴室间隔缺损和肺动脉狭窄(TGA/VSD/PS)的临床应用。方法2004年8月到2005年7月,采用主动脉移位术连续纠治6例TGA/VSD/PS,其中男5例,女1例;年龄4~24个月,平均(11.33±6.86)个月;体重5.6~11.0kg,平均(8.43±2.19)kg。结果无手术死亡。体外循环转流112~204min,平均(153.83±33.70)min,主动脉阻断73~139min,平均(89.16±18.61)min。术后随访2~12个月。6例病儿活动良好,X线胸片示心影较术前略大,肺血增多;心电图示窦性心律,心脏超声检查示主动脉瓣反流轻微2例,轻度1例。射血分数0.74~0.86,短轴缩短率0.34~0.52。结论当前TGA/VSD/PS普遍采用Rastelli手术,但长期随访发现术后并发症较多,结果尚不理想。主动脉移位术重建左心室流出道和右心室流出道,避免了Rastelli手术后左心室流出道梗阻和心外管道梗阻的并发症。     

Gore-tex管道重建前向性肺循环姑息性治疗法洛四联症合并肺动脉闭锁

目的评价Gore-tex管道重建前向性肺循环姑息性治疗法洛四联症合并肺动脉闭锁的价值。方法2003年1月至2005年7月14例病儿接受此治疗。年龄4~53个月,平均(32±30)个月。体重3.0~14.5kg,平均(10±3)kg。术前经皮血氧饱和度0.58~0.88,平均0.69±0.16。结果I型5例,II型4例,III型5例。9例平行体外循环34~96min,平均(61±20)min。5例心停跳,主动脉阻断18~80min,平均(46±24)min;体外循环47~123min,平均(95±33)min。辅助呼吸19~74h,平均(31±17)h;住ICU2~8d,平均(4±2)d。术后24和48h时的心率与主动脉收缩压明显低于术后6h(P<0.05)。术后6、24、48h的PaO2和SaO2无统计学差别。并发右侧胸腔积液、心包积液、再入手术室止血各1例。超声示右室流出道-肺动脉压差10~68mmHg(1mmHg=0.133kPa),平均(42±17)mmHg。结论Gore-tex管道重建前向性肺循环,能很好地控制肺血流,术后血流动力学稳定。     

婴儿期心内直视手术的麻醉处理

我院 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 1 2月间对 4 7例年龄 6月、体重 6kg以下的小婴儿进行心内直视手术 ,现将麻醉处理报告如下。资料与方法一般资料　 4 7例中 ,男 36例 ,女 1 1例 ,年龄 2～ 6月 ,体重 4～ 6kg。疾病种类 :室间隔缺损 39例 ,室间隔缺损加房间隔缺损 4例 ,法洛四联症 2例 ,心内膜垫缺损 1例 ,完全性房室通道 1例。其中合并肺动脉高压 1 9例。心功能Ⅰ～Ⅱ级 36例 ,Ⅲ级 1 1例。全组病例均在体外循环下完成缺损修补或畸形矫正手术 ,体外循环时间 (76 0 0± 2 1 1 6 )min ,主动脉阻断时间 (5 1 6 2± 2 2 85 )min。麻醉方法…     

低出生体重儿先天性心脏病手术预后的危险因素

目的总结低出生体重儿（LBWI）先天性心脏病（先心病）手术的围术期管理体会,分析其预后的危险因素。方法回顾分析22例低体重先心病手术病儿,出生体重855～2 500g,平均（2 168．41±416．16）g;孕26．57～40．43周,平均（36．23±3．00）周。手术年龄1～86d,平均（28．90±25．14）d,手术时体重1 790～3000 g,平均（2465．95±319．17）g。8例为非体外循环手术,14例为体外循环手术,常规改良超滤。结果5例病婴术毕延迟关胸。术后呼吸机支持,联合用药改善心功能。术后呼吸机使用5～1 080h;重症监护室滞留1～56 d;总住院12～85d。术后并发低心排出量综合征（LCOS）12例,肺部感染4例,肺动脉高压危象1例,房性早搏1例,左膈运动障碍1例。术后住院死亡3例,病死率13．64％,死因均为严重低心排出量综合征（LCOS）。单变量危险度分析显示,早产、低出生体重、导管依赖型先心病、复杂畸形和深低温信循环是发生LCOS或死亡的危险因素。结论LBWI先心病应早期手术,有利于减少因低氧血症和压力、容量负荷过重导致的器官功能二次损伤,从而提高术后生存率。     

203例低出生体重新生儿心脏手术的早期疗效及死亡原因分析

目的分析203例低出生体重(2 500 g)新生儿行心脏外科手术的早期疗效,并对住院期间死亡的患者进行原因分析。方法回顾性分析2003年6月至2017年6月广东省人民医院心脏病研究所203例行开胸心脏手术的低出生体重新生儿的临床资料,其中男124例、女79例,早产儿151例,平均出生体重(1 719±515)g,平均手术时年龄(32.7±20.2)d,平均手术时体重(1 994±486)g。对住院期间死亡的患者(包括家长放弃治疗后死亡的病例)进行原因分析。结果术前103例患者合并肺炎,98例患者需要术前机械通气支持呼吸,26例患者因病情需要急诊手术。所有患者均在气管插管全身麻醉下行先天性心脏病矫治术,其中行非体外循环手术107例,体外循环手术96例,平均体外循环时间(96.5±71.7)min,平均主动脉阻断时间(51.8±45.5)min。术后平均机械通气时间(9.1±21.5)d,术后平均住院时间(26.7±19.3)d,术后主要的并发症包括肺炎、贫血、肺不张、败血症、胸腔内出血、膈肌麻痹、心功能不全等。住院期间共死亡29例,总体死亡率为14.3%,其中术中死亡4例,术后早期(72 h内)死亡14例,放弃治疗2例。住院期间患者心脏术后死亡的主要原因依次是低心排血量综合征、重症感染、弥漫性血管内凝血障碍、急性肾衰竭以及肺动脉高压危象等。结论总的来说,对低出生体重新生儿早期施行心脏外科手术是安全而有效的。手术的难易程度是影响患者预后的关键,良好的围手术期管理能够降低患者围手术期死亡和并发症发生的风险。     

Rastelli手术治疗大动脉转位伴室间隔缺损

目的介绍Rastelli手术治疗大动脉错位伴室间隔缺损的经验.方法全组49例中男29例,女20例.平均年龄5.6岁;平均体重17.2kg.完全性大动脉转位31例,纠正性大动脉转位18例;伴肺动脉狭窄45例,伴肺动脉高压4例.均在低温体外循环下行Rastelli手术.二期根治5例.体外循环灌注(178.5±52.5)min;主动脉阻断(109.2±38.3) min.结果手术早期死亡6例,死亡率12.2%.死因为肺动脉高压危象、肾衰、心律紊乱和严重低心输出量综合征.术后并发症有心律紊乱、肺动脉高压危象、蛛网膜下腔出血、脑功能紊乱、肾衰及多脏器功能衰竭、心包或胸腔积液、感染等.CICU平均监护7.3 d.随访中因同种带瓣大动脉(VHC)感染死亡1例.结论完全性大动脉转位手术中,右室流出道直切口有利于心内隧道修补室间隔缺损;纠正性大动脉转位手术中,解剖右室径路显露缺损较好且易避开传导系统,但不利于术后心功能恢复.而解剖左室径路修补室间隔缺损的房室传导阻滞发生率高;大于4岁者手术宜选择大号VHC可减少再次手术几率;对无长段左室流出道狭窄的完全性大动脉转位病婴,可在动脉换位术基础上行肺动脉瓣叶交界切开或Konno术以解除左室流出道梗阻.为防止术后功能性二尖瓣反流,对伴肺动脉狭窄的纠正性大动脉转位病儿,提倡心房-大动脉双换位手术.     

低出生体重先天性心脏病患儿手术治疗临床效果分析

目的探索手术对低出生体重先天性心脏病患儿的临床疗效以及围术期的处理办法。方法回顾性分析2012年1月至2015年6月我院行心内直视根治性手术的788例低出生体重先天性心脏病患儿的临床资料,其中男379例,女409例,平均年龄4.5(1~6)个月,出生时平均体重1 780~2 500(1 844.6±44.5)g。对患儿手术时间、围术期处理以及手术成功率等情况进行观察分析。结果心内直视根治术平均手术时间110~240(132±18)min,平均体外循环时间32~120(80±20)min,平均主动脉阻断时间15~45(35±11)min,平均呼吸机辅助治疗时间5~96(15±5)h。患儿术后治愈总有效率达到96.8%,死亡率3.2%,患儿的治愈效果较显著。结论加强围术期处理可以有效地提高患儿的存活率,改善患儿的生活质量,因此低出生体重先天性心脏病患儿早期治疗方式值得在临床工作中推广应用。     

完全性大血管错位和右心室双出口肺动脉瓣下室间隔缺损伴主动脉弓病变的一期矫治手术

目的评估一期纠治完全性大血管错位(TGA)和右心室双出口肺动脉瓣下室间隔缺损(Taussig-B ing)伴主动脉弓病变的手术疗效。方法2001年1月—2004年6月对8例伴主动脉弓病变的TGA(3例)和Taussig-B ing(5例)行一期手术治疗。3例TGA中,室间隔完整型1例,伴室间隔缺损2例;主动脉弓病变为7例主动脉缩窄、1例主动脉弓中断。手术年龄1例为8个月,7例为5 d~3个月,平均40 d,体重3.5~6.3 kg,平均(4.3±0.5)kg。均采用胸骨正中切口。手术先在深低温、停循环下矫治主动脉弓病变,然后在深低温、低流量下行大动脉转换术(Sw itch术)。体外循环转流时间107~159 m in,平均(126±23)m in,主动脉阻断时间63~118 m in,平均(92±16)m in,停循环14~45 m in,平均(30±12)m in。结果手术死亡1例,为8个月Taussig-B ing伴主动脉弓发育不良、冠状动脉畸形患儿,术后因低心排血综合征、Ⅲ度房室传导阻滞、肺高压危象死亡;1例3月龄患儿术后5 d喂奶时窒息死亡。6例随访5个月~2年,生长发育良好,1例Taussig-B ing主动脉弓中断出现吻合口狭窄,压差60 mm Hg;2例出现主动脉瓣轻微返流,1例肺动脉瓣轻度返流。结论一期纠治TGA和Taussig-B ing伴主动脉弓病变能取得较好手术效果,手术死亡原因为肺动脉高压和冠状动脉畸形。     

婴儿良性阵发性斜颈

目的 提高以婴儿良性阵发性斜颈的诊断水平。方法 对诊断明确的１６例患儿的临床资料进行分析。主要临床表现,不明原因的斜颈,持续２－３天,可交替发生于左、右两侧;周期性发作,缓解无残留畸形,７例发作时伴面色苍白、呕吐、烦躁、嗜睡;随年龄增长,发作次数减少,周期延长。查体及部颈部Ｘ线片、ＣＴ检查无异常。结果 随访６个月－４年,９例在２－５岁时痊愈,４例明显好转,３例失访。结论 根据册奶性 性斜颈的典型临     

6个月以内婴儿腹腔镜手术的特点

目的 探讨6个月以内婴儿腹腔镜手术的特点。方法 回顾性分析98例6个月以内婴儿腹腔镜手术情况及其术后并发症。结果 47例探查性手术中46例在腹腔镜下明确诊断，1例中转开腹。51例治疗性手术中2例中转开腹。术后合并呼吸道感染11例，高碳酸血症14例，心肌酶异常1例。无围手术期死亡，无伤口感染及切口疝。结论 在婴儿外科手术中应用腹腔镜技术创伤小、术后合并症少，具有临床应用前景。     

婴幼儿急性骨髓炎后遗畸型原因分析

目的:充分认识急性化脓性骨髓炎在婴幼儿中发病的特点及转归,力争早期诊断早期治疗,达到降低残疾程度。方法:总结24例急性骨髓炎发病原因及治疗过程。结果:本组婴幼儿发病部位以股骨居多(66％),临床表现不典型是早期不能确诊的主要因素,后遗畸型是感染致骨与关节病理破坏的必然转归。     

杂交技术治疗室间隔完整型肺动脉闭锁

目的 总结杂交技术经胸肺动脉瓣球囊扩张成形术治疗室间隔完整型肺动脉闭锁的即刻疗效及近、中期随访结果.方法 2005年3月至2010年3月,采用超声引导经胸肺动脉瓣球囊扩张成形术治疗室间隔完整型肺动脉膜性闭锁30例,年龄1天～48个月,平均(4.59±3.21)个月.胸骨正中切口,于右室流出道距离肺动脉瓣环下约2 cm缝荷包线,然后置入导丝.在超声引导下置入穿刺鞘管.确认穿刺针对准膜性闭锁的瓣膜后,在钢丝引导下放入球囊扩张管进行扩张,超声提示肺动脉瓣开放满意.＜3个月病婴行改良Blalock-Taussig(B-T)体肺分流术,并同期行动脉导管结扎术.＞3个月病婴行球囊扩张术后,如血氧饱和度改善明显,不常规行改良B-T分流术,并保留动脉导管开放,如血氧饱和度改善不明显,则考虑行改良B-T分流术,结扎或保留动脉导管.＞5个月病儿行球囊扩张后血氧饱和度改善不满意,且重度右心发育不良,则选择双向Glenn术.结果 30例行球囊扩张均取得成功,同期行动脉导管结扎术25例,改良B-T分流术8例,双向Glenn术2例.均未出现严重并发症.1例术后因低氧血症,术后第3天行动脉导管结扎术和改良B-T分流术;余者术后血流动力学稳定,顺利出院.术后随访1.5～62.0个月,平均(18.7±17.2)个月.血氧饱和度由术前0.73±0.08上升至0.94±0.04,心功能Ⅰ级.院外死亡5例,25例生长发育良好.结论 杂交技术经胸肺动脉瓣球囊扩张成形术是一种治疗新生儿及婴幼儿室间隔完整型肺动脉膜性闭锁的安全、有效的方法.

Abstract：

Objective In patients with pulmonary atresia and intact ventricular septum ( PAIVS) without right ventricular-dependent coronaries, catheter techniques including the use of a sniff wire, lasers, and radiofrequency have been the most widely used initial therapy. However, percutaneous perforation and balloon valvuloplasty were associated with higher rate of procedural failure and serious complications. Methods We report our experience with a hybrid approach for pulmonary atresia with intact ventricular septum, combining surgery and interventional catheterization techniques. Between March 2005 and March 2010, hybrid procedure was carried out successfully in 30 newboms and infants with favorable anatomy. The age ranged from 1 day to 48 months with a mean of (4.59 ±3.21) months. The heart was exposed through median sternotomy. A pursestring suture was placed in the right ventricular outflow tract 2 cm away from the pulmonary trunk. Then a 16-gauge intravenous catheter was punctured through the right ventrical and perforated the atretic PV with the guidance of echocardiography. A guide wire was then inserted into the sheath and used to guide the balloon across the PV. Sequential dilations were performed until a full opening of the PV with the guidance of epicardial echocardiography. In patients ＜ 3 months PDA ligation was performed followed by modified Blalock-Taussig (B-T) shunt. In patients ＞ 3 months PDA ligation was not performed. A modified B-T shunt was inserted if severe systemic oxygen desaturation occurred after PDA ligation. Bidirectional Glenn shunt was performed for severe hypoplasia. Hybrid procedure was achieved in all patients. The simultaneous procedures included 25 cases of PDA ligation. 6 newborns underwent modified B-T shunt placement (3.5 to 5 mm) after pulmonary valvuloplasty and PDA ligation, and 2 patients ＞ 1 month underwent modified B-T shunt. Another 2 patients were selected for univentricular palliative surgery because of a diminutive monopartite right ventricle and bidirectional Glenn procedure was performed. No pericardial effusion or cardiac tamponade was observed in all patients. Another case without PDA ligation underwent a modified B-T shunt because of hypoxemia three days after hybrid procedure, and the rest patients were discharged without any further surgical intervention.During the follow-up period of 1.5 to 62.0 months, 5 patients died. 25 (83.3%) survived and were all in New York Heart Association functional class 1. Peripheral oxygen saturation increased from 0.73 ± 0.08 to 0.94 ± 0.04 (P ＜ 0.05). One patient remains in a single-ventricle pathway, whereas 24 patients achieved a two-ventricle circulation. Results Conclusion Perventricular balloon pulmonary valvuloplasty using a hybrid approach is a safe and feasible procedure for patients with PAIVS.     

MRI观察新生儿及婴幼儿正常侧脑室及透明隔

目的探讨新生儿及婴幼儿正常侧脑室及透明隔随月龄变化的规律。方法将290例无神经系统疾病的新生儿及婴幼儿按月龄分成7组：出生～28天（新生儿组）,1～3个月组,4～6个月组,7～9个月组,10～12个月组,13～18个月组,19～24个月组,行脑部MR,采集SE序列T1WI及T2WI。在T2WI上测量侧脑室及透明隔大小,计算侧脑室前角指数、三角区指数及体部指数。结果 MRI可很好地显示侧脑室及透明隔。4～6个月时侧脑室前角指数、三角区指数及体部指数分别为0.31±0.08、0.50±0.03、0.28±0.05。24个月以内新生儿及婴幼儿透明隔腔显示率为35.17%（102/290）,宽度为（2.01±0.45）mm;新生儿组透明隔腔最宽,显示率为85.00%（17/20）,1～3个月组显示率为61.54%（24/39）,4～6个月组显示率为51.86%（28/54）。结论侧脑室前角指数、三角区指数及体部指数是判断脑室大小的可靠依据。新生儿期大部分可以看到透明隔腔,随月龄增大而逐渐变小。     

Solitary hepatic lymphangioma in a 22-day-old infant

Lymphangiomas are congenital malformations of the lymphatic system composed of dilated endothelial lined spaces of varying sizes containing lymph. Hepatic lymphangioma is a rare finding, exclusively present in children and adolescents. Most reported cases occur as part of diffuse lymphangiomatosis. Solitary lymphangioma of the liver in infants is extremely rare. This report describes a case of unilocular, solitary hepatic lymphangioma in a 22-day-old infant.     

Intravesical Capsaicin Therapy: A Review

Abstract

Acute transverse myelitis (ATM) is an acute intramedullary spinal cord disease characterized by an abrupt onset of rapidly progressive weakness of the extremities accompanied by a loss of sensation and sphincter control. Although ATM has an important place in childhood spinal cord disorders, its occurrence remains extremely uncommon in the infant population (0 to 12 months old). This report of a 7 -month-old boy with ATM is followed by a discussion of the case and review of the literature regarding etiology, diagnosis, and prognosis for neurological recovery.     

腹腔镜用于婴幼儿梗阻性黄疸诊断和治疗的评价

目的 探讨腹腔镜在婴幼儿梗阻性黄疸诊断和治疗中的价值。方法 对52例婴幼儿梗阻性黄疸采用腹腔镜协助诊断和治疗。结果 2例因大量腹水而中转开腹，余50例腹腔镜下行胆道造影明确诊断，其中胆道闭锁33例，胆道发育不良10例，胆汁淤积7例。中转开腹行肝门—肠吻合术43例，肝活检38例，胆道置管行胆道冲洗9例。结论 腹腔镜诊断和治疗婴幼儿梗阻性黄疸具有准确，可靠的优点。对胆汁淤积的患儿，可免除开腹手术。     

小儿闭合性尿道损伤的早期诊断和治疗

目的：总结小儿闭合性尿道损伤的早期诊治试验。方法：回顾性分析２６例本病患儿的临床资料。结果：前尿道损伤１６例，球部损伤占９例，后尿道损伤１０例。尿道挫伤１３例，作保留导尿管＋抗炎治疗；部分断裂４例，作膀销单纯造瘘；完全断裂９例，作尿道会师＋牵引。术后效果满意，并发症少。结论：对小少闭合性尿道损伤，早期明确诊断，根据损伤程度和部位选择合理治疗方法，可取得较好效果。     

新生儿唇裂修复术10例临床研究

目的 探讨新生儿唇裂修复术对上唇形态和功能的影响。方法 对１０例出生６天以内的唇裂患儿,在全麻下进行手术修复。结果 １０例患儿术后７天创口一期愈合,即可恢复吸吮母乳的功能。１年后随访瘢痕不明显。结论 新生儿唇裂修复术,有利于上唇形态和功能的早期恢复。