共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
研究了利用氯化钯作为基体改进剂的石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿铅浓度。尿样用氯化钯溶液(钯浓度500 mg/L)稀释一倍后即可直接进样测定。方法的线性范围为0~120μg/L,检出限为2.0μg/L,回收率在97%~104%之间,批间精密度为6.6%~7.3%,批内精密度为3.6%~6.2%。本方法可以用于铅的生物监测,铅中毒诊断和治疗中的尿铅分析。 相似文献
2.
尿铅测定无论是作为铅作业工人的普查还是铅中毒的诊断及药物疗效的观察都具有重要意义,广泛用于测定尿铅的方法是石墨炉原子吸收光谱法,其主要困难在于背景—信号比高和铅易于挥发。为了克服基体干扰,早期的一些工作用预螯合和萃取的方法。但操作复杂费时,易造成损失及污染。近 相似文献
3.
基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中的铅 总被引:1,自引:0,他引:1
测定尿铅的方法有双硫腙分光光度法、电位溶出仪法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法。双硫腙分光光度法需要硝酸-高氯酸消化,在操作过程中,酸雾、有机溶剂、氰化钾等影响着操作人员的健康,而所用的玻璃仪器较多,用硝酸浸泡后,驱铅是否干净还是个未知数,试剂中铅的含量也严重 相似文献
4.
5.
郭防 《微量元素与健康研究》2012,29(5):58-59
目的:建立一种简捷、快速、准确直接测定尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法。方法:取加酸保护的尿样不经消化处理,采用磷酸二氢铵作基体改进剂,石墨炉原子吸收直接测定尿中铅的含量。结果:尿铅浓度在0~40μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9991,方法的检出限为3.06×10-3mg/L,相对标准偏差小于3.61%,回收率为99.2%~104.4%。结论:方法快速、简单、灵敏、准确,适用于尿中铅含量的检测,尤其适于大规模样品的测定。 相似文献
6.
7.
基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定饮料中铅,砷,铜 总被引:1,自引:1,他引:0
基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定饮料中铅、砷、铜广东省南海市卫生防疫站(528200)徐碧珠饮料中铅、砷、铜的测定是食品卫生监测的常做项目。经典的分析方法是将样品经有机质破坏后再进行测定,样品前处理较为繁琐、费时,消耗试剂。本文是采用0.5%硝酸将... 相似文献
8.
邱倩 《海峡预防医学杂志》2013,19(2):62-63
目的 探讨一种测定血中铅的最佳方法.方法 用5%的硝酸脱去血液中的蛋白,离心后取上清液和基体改进剂一同进样,用石墨炉原子吸收光谱法测定.结果 方法检出限为7.28 μg/L,线性范围50~600 μg/L,直线相关系数r在0.998~0.9995间,回收率为88.2%~103.3%,RSD为3.96%~6.26%.结论 该方法操作简便、快速,背景干扰少,灵敏度高,适合批量检测. 相似文献
9.
由于调味品中含有大量的食盐 ,其严重的背景干扰 ,使信号明显受损 ,加之食品中铅含量极微 ,致使无法直接测定。近年来大量文献利用“基体改进”技术对多种元素的分析 ,提出了一系列无机及有机基体改进剂。国外有文献认为石墨炉中大量游离碳使金属氧化物迅速还原成原子 ,结果能降低原子温度。当草酸与PbO一起在惰性气氛下加热到 30 0℃ ,草酸可全部分解为CO2 ,PbO会转化为原子状态的Pb ,而热解产生的氢气与Cl- 生成低沸点的盐酸 ,从而消除干扰[1 ] 。本文基于此原理 ,用 80 g/L草酸溶液作基体改进剂 ,对酱油、食盐等高盐调味品… 相似文献
10.
《中国卫生检验杂志》2010,(7)
目的:建立一种直接稀释-石墨炉原子吸收法测定人体尿液中铅含量的方法。方法:用硝酸酸化,以0.2%Triton X-100溶液为基体改进剂稀释尿样,SpectAA220原子吸收分光光度计(具GTA110石墨炉原子化器、氘灯背景校正),自动进样方法进行测定。结果:方法的线性范围为0μg/L~50μg/L,相关系数为0.9996,RSD为4.0%~10.0%,回收率为93%~98%,方法的检出限为1.2μg/L。结论:该方法精密度好、准确度高、快速简单,能很好地满足尿液中铅含量测定的要求。 相似文献
11.
目的:建立石墨炉原子吸收直接测定尿中铅的简便、快速、准确的实验方法。方法:试验了用磷酸二氢铵-抗坏血酸混合液和二氯化钯作为基体改进剂时的石墨炉最佳升温程序,用石墨炉原子吸收对尿样进行测定。结果:相对标准偏差为1.73%-5.42%,尿样加标回收率为98.1%-100.2%,方法检出限因基体改进剂的不同分别为2.29、1.73μg/L。结论:本法用于大批尿样的快速检测,结果满意。 相似文献
12.
红葡萄酒成分复杂,含有糖类,醇类,有机酸,酚类,维生素,无机盐等物质,对铅和镉的测定存在干扰。样品的前处理,如湿法和干法消化会造成铅和镉的污染或损失。该文采用直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定,使用钯-硝酸镁为基体改进剂,将石墨炉的干燥及灰化过程均分成两步,去除背景和基体的干扰,提高灵敏度,以达到快速、准确检测红葡萄酒中铅和镉的目的。 相似文献
13.
基体改进剂石墨炉原子吸收法测定化妆品中微量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
化妆品中铅的测定国家标准采用双硫腙比色法、原子吸收光谱法.双硫腙比色法是经典方法,操作繁琐.干扰较多,对含有氧化钛和铋化合物样品不适用,试剂耗用大,试剂空白不易掌握.火焰原子吸收法灵敏度不理想,不适于低浓度铅的测定.本文采用高压溶弹对样品进行前处理,建立了以硝酸铵作基体改进剂的石墨炉原子吸收法测定化妆品中微量铅,有效地消除了样品高背景和基体干扰,提高了检测灵敏度,方法简便,准确可靠.现介绍如下. 相似文献
14.
邢大荣 《预防医学情报杂志》1987,(2)
无火焰原子吸收法直接定量血铅和尿铅因共存成份的干扰严重而难以测定。为了降低共存成份的干扰,有以(NH_4)_3PO_4等作为基体改良剂而进行测定的报告,作者用Pd作为基体改良剂,能够定量血铅和尿铅而不受共存成份的干扰。方法:使用的装置为日本Jaller-Ash公司制的855型原子吸收分光光度计和FLA-100型无火焰原子化器,铅的吸收信号用微 相似文献
15.
同一基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血、尿中硒 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立直接测定全血、尿中硒的方法。方法选用最佳仪器条件,采用石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定。结果全血硒、尿硒特征质量分别为9.4×10-12g和8.3×10-12g;进样量10μl时,全血硒、尿硒的检测限分别为2.7μg/L和2.4μg/L;相对标准偏差为1.7%~4.8%,样品加标回收率97.8%~103.9%,方法精密度和准确度均符合痕量分析的要求。结论该法简便快速、灵敏准确,是测定全血、尿中硒的理想方法。 相似文献
16.
罗惠明 《中国卫生检验杂志》1992,(3)
本文介绍了用二氯化钯作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收直接测定胶体饮料中铅、砷、铜的方法。试验表明:加入二氯化钯能显著地提高灰化温度(从300℃提高到800℃以上)和原子吸光度,降低背景吸收,使石墨炉原子吸收测定铂、砷、铜获得较好的效果。方法简便、快速,回收率91.0~110.5%,变异系数3.2~7.7%。分别用本法和国标法对不同样品的测定结果基本一致。(t=1.664,p>0.05) 相似文献
17.
18.
石墨炉原子吸收法直接测定全血中铅 总被引:2,自引:0,他引:2
全血中铅的石墨炉原子吸收法测定是早被注意的课题。我国也制订了GB11504-89血中铅的石墨炉原子吸收法测定标准方法[1-3]。但不足的是该法操作繁琐,常因加液误差及未加基体改正剂,不能消除血中多种干扰因素而引起重现性差,回收率低。本文采用硝酸镁-硝... 相似文献
19.