聚酰胺薄膜色谱法鉴别心安胶囊中的牡荆素鼠李糖苷

心安胶囊是山楂叶经 50 %乙醇提取精制而成的胶囊剂。每粒含总黄酮 80mg ,具有扩张冠脉血管 ,增加心肌血流量 ,降低血脂等作用 ,用于冠心病、心绞痛、胸闷心悸、高血压的治疗。收载于卫生部药品标准中药成方制剂第 3册、原标准“鉴别”项下 ,仅有黄酮类成分的两个通用理化鉴别 (盐酸、镁粉试验和三氯化铝荧光试验 ) ,笔者改用聚酰胺薄膜色谱法作为定性鉴别 ,操作简便 ,专属性强。1　仪器与试药UV 8三用紫外仪(无锡科达仪器厂 )。聚酰胺薄膜 (台州市四青生化材料厂 ) ;牡荆素鼠李糖苷对照品 (美国Sigma公司 ) ;心胺胶囊 (惠州阳光药业有限…     

大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的质量浓度测定

目的建立测定大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷质量浓度的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法以四氢呋喃-乙腈-0.5%冰醋酸（20：2.5：77.5）为流动相,血浆样品经简单的甲醇沉淀蛋白后,采用RP-HPLC法测定。结果血浆中牡荆素鼠李糖苷质量浓度的线性范围为0.2～80.0μg/mL,平均相对回收率为89.27%～98.25%,日内和日间精密度的RSD均小于10.79%,最低检测限为50ng/mL。结论建立的RP-HPLC法简便快速、灵敏度高,适用于牡荆素鼠李糖苷的药代动力学研究。     

HPLC法测定益心酮片中牡荆素鼠李糖苷的含量

目的：建立益心酮片中牡荆素鼠李糖苷的高效液相色谱含量测定方法；方法：采用岛津VP-OOS（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相为四氢呋喃-异丙醇-1％甲酸溶液（12：4：84），检测波长为340nm；结果：牡荆素鼠李糖苷进样量在1．18—11．80μg之间线性良好，r=0．9998，加样回收率为98．58％，RSD为1．58％；结论：该方法重现性良好，结果准确可靠，可作为评价中成药益心酮片的重要参考方法。     

牡荆素与牡荆素鼠李糖苷大鼠在体肠吸收对比研究

目的通过在体单向肠灌流实验比较牡荆素及牡荆素鼠李糖苷的肠吸收机制。方法运用大鼠在体单向肠灌流模型并采用HPLC测定肠灌流液中牡荆素及牡荆素鼠李糖苷的含量,计算其有效渗透系数。结果牡荆素及牡荆素鼠李糖苷浓度为80mg·L^-1时,同一时间点同一肠段牡荆素和牡荆素鼠李糖苷之间的有效渗透系数差异无显著性（P〉0．05）,同一时间点不同肠段（十二指肠、空肠、回肠、结肠）牡荆素和牡荆素鼠李糖苷的有效渗透系数均差异无显著性（P〉0．05）;牡荆素及牡荆素鼠李糖苷浓度为20、40、80、160mg·L^-1时,同一时间点同一浓度牡荆素和牡荆素鼠李糖苷之间的有效渗透系数差异无显著性（P〉0．05）,同一时间点不同浓度牡荆素和牡荆素鼠李糖苷的有效渗透系数均差异无显著性（P〉0．05）。结论牡荆素及牡荆素鼠李糖苷在肠吸收方面两者不存在明显的差异,且在十二指肠、空肠、回肠和结肠段的吸收均较差,无特殊的吸收窗;不同浓度对牡荆素和牡荆素鼠李糖苷的吸收无明显的影响。     

高效液相色谱法测定益心酮软胶囊中牡荆素鼠李糖苷的含量

 目的：建立益心酮软胶囊中牡荆素鼠李糖苷的含量测定方法。方法：采用Shimadzu C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为四氢呋喃-甲醇-乙腈-水-乙酸（30∶3∶2∶120∶3）,检测波长330 nm。结果：牡荆素鼠李糖苷在0.05~0.5 mg?mL-1之间线性良好,r=0.999 9;加样回收率为100.2%,RSD为1.70%（n=9）。结论：该方法重现性良好,结果准确可靠,可作为检测益心酮软胶囊质量的方法。     

牡荆素鼠李糖苷的大鼠在体肠吸收动力学

目的 研究牡荆素鼠李糖苷(RHV)的大鼠在体肠吸收动力学特征.方法 采用HPLC法测定RHV在肠循环液中的药物浓度;采用UV法测定肠循环液中酚红浓度;以大鼠原位灌注模型考查RHV的肠吸收动力学情况.结果 RHV 浓度为20、10、5μg·ml-1的吸收速率常数(Ka)分别为0.0416、0.0478、0.0312 h-1;肠循环液pH4、6、8时RHV的Ka分别为0.0253、0.0478、0.0588 h-1;RHV在十二指肠、空肠、回肠和结肠时的Ka分别为0.0479、0.0308、0.0322、0.0305 h-1.结论 RHV 浓度对RHV的Ka无显著性影响;在pH4～8时,随肠循环液pH的增大,RHV的Ka增加;RHV在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收无显著性差异(P＞0.05);RHV在大鼠肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散.     

山荷降脂颗粒剂中牡荆素的测定研究

建立了一种测定山荷降脂颗粒中牡荆素含量的反相高效液相色谱法;色谱分析柱为Hypersil ODS色谱柱(4．6mm。250mm,5μm)、流动相为乙腈-3％醋酸水(10：90);流速：1．0mL／min;检测波长：270nm;ATTN：5;温度：25℃时,牡荆素得到较好的分离;牡荆素进样量在0．264—2．64μg范围内线性良好,r=0．9996,方法平均回收率为100．73％,为山荷降脂颗粒质量控制提供了分析方法。     

HPLC法测定咳特灵胶囊中牡荆素的含量

目的：建立咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马TC—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-1％醋酸溶液（16：84）,流速1．0ml·min^-1,柱温25℃,检测波长为340nm。结果：牡荆素在0．087～0．866μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9996;平均回收率为101．07％,RSD为2．10％。结论：该方法简单、灵敏度高,可用于咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定。     

心安胶囊中黄芪甲苷含量测定方法的研究

目的测定心安胶囊中黄芪甲苷的含量,建立该制剂中黄芪甲苷的高效液相色谱法测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(35∶65,V/V)为流动相;蒸发光散射检测器检测;理论塔板数,按黄芪甲苷峰计应不低于4000。结果黄芪甲苷进样量在2.44～14.64μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。Y=1.323X+13.233,r=1.000。平均加样回收率100.2%,RSD为3.49%。结论该方法结果准确、重现性好,可用于测定心安胶囊中黄芪甲苷的含量。     

骨折挫伤胶囊中血竭素的含量测定研究

目的：建立骨折挫伤胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18柱,乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（45：55）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为440hm,柱温40℃。结果：血竭素在0．01μg～0．06μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为97．82％,RSD为1．0％（n=6）。结论：本法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于骨折挫伤胶囊的质量控制。     

便秘舒胶囊中芦荟苷含量测定方法的研究

目的:对便秘舒胶囊中指标成分芦荟苷含量测定方法进行研究。方法:采用反相高效液相色谱法,KESTON ODS2(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为水-甲醇(58:42),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长359nm。结果:本法平均回收率98.7％(n=9)。结论:建立了一种操作简便、重现性良好的高效液相色谱法测定含芦荟中药制剂中芦荟苷含量。     

基于主成分和聚类分析的心安胶囊指纹图谱研究

摘 要 目的：研究不同厂家心安胶囊的HPLC指纹图谱,并用主成分分析和聚类分析建立其化学模式识别方法,以期为心安胶囊的质量控制提供参考。 方法: 色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C₁₈（250 mm×4.6 mm, 5 μm）;流动相为0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）-四氢呋喃（C）混合溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为350 nm,柱温为30℃。对15批心安胶囊进行检测,用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A 版对指纹图谱进行相似度计算,应用SPSS19.0统计学软件进行化学模式识别研究。结果: 根据聚类分析和主成分分析结果筛选出10批心安胶囊样品,并建立了指纹图谱的共有模式。     

奥美拉唑胶囊含量均匀度测定方法的探讨

用仪器响应值的方法测定奥美拉唑胶囊的含量均匀度，并与高效液相色谱法进行了比较，结果基本一致，而且该法简便、快速     

反相高效液相色谱法测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量

目的建立测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸二氢钾溶液（1.36g磷酸二氢钾,加水750mL,振摇使溶解,加1.7%浓磷酸溶液116mL,加水至1000mL）-甲醇（45：55）,流速1.0mL/min,检测波长361nm。结果吡罗昔康对照品溶液质量浓度在19.712～118.272μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.64%,RSD为0.42%（n=6）。结论所用方法快速、简便、准确、重现性好。     

泛昔洛韦制剂含量测定方法研究

目的建立泛昔韦洛制剂含量测定方法。方法采用吸收系数（E^1%1cm）法在305nm波长处测定泛昔洛韦制剂的含量。结果泛昔洛韦质量浓度在5-35μg／mL范围内与吸光度线性关系良好。片剂的平均回收率为100.28％，RSD=0.5％（n=9）；胶囊剂的平均回收率为99.93％，RSD=0.2％（n=9）。与紫外对照品法和高效液相色谱（HPLC）法比较，测得的3批片剂样品与3批胶囊剂样品的含量基本一致。结论所建方法操作简便、快速、灵敏，可用于药厂及医院药房的质量控制。     

阿托伐他汀钙胶囊溶出度测定方法的研究

目的:建立阿托伐他汀钙胶囊溶出度测定方法。方法:用水为溶剂介质,以HPLC法测定溶出度。结果:阿托伐他汀钙的线性范围为0.07～0.35μg(r=0.9999);平均回收率99.5%,RSD 1.0%。结论:本方法适用于阿托伐他汀钙胶囊的溶出度测定。     

感冒胶囊含量测定的方法学考察与研究

目的：制定简便、快捷的感冒胶囊含量测定的方法。方法：采用高效液相法测定了制剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果：通过方法学考察,补骨脂素的进样量在0．0393μg～0．393μg,异补骨脂素的进样量在0．0383μg～0．383μg,与峰面积呈良好的线性关系,补骨脂素的平均回收率为100．3％,RSD为0．8％,异补骨脂素的平均回收率为99．3％（n=6）,RSD为0．7％,结论：制剂通过测定补骨脂素和异补骨脂素的含量,为感冒胶囊的质量控制提供了新的参考。     

骨筋丸胶囊中秦艽的龙胆苦苷的检测研究

目的:建立检测骨筋丸胶囊中秦艽的龙胆苦苷的方法。方法:采用薄层色谱法对秦艽进行鉴别,采用高效液相色谱法对龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱UltimateTM XB C18,甲醇-水(30∶70)为流动相;流速0.8 mL.min-1;检测波长270 nm;进样量10μL。结果:薄层色谱中能检出骨筋丸胶囊中秦艽的龙胆苦苷;龙胆苦苷对照品在17.26～345.28μg.mL-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.3%,RSD为2.5%(n=3)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。