做好病理组织切片的方法

<正>病理技术是病理学的重要组成部分,并广泛应用于临床和科研工作中。病理制片的质量直接影响着病理诊断的准确性,为保证病理医师的诊断准确,结合20余年实际工作经验,谈谈做好病理组织切片的体会。     

石蜡组织切片核仁组织区的染色方法

近年来,Crocker等采用改良的银染核仁组织区(简称AgNORs)方法在常规石蜡组织切片上显示出核仁组织区(NORs)。该技术在国内尚未见报道,本文在参考了国外有关文献的基础上,对石蜡组织切片AgNORs染色方法进行了探索并获得了较好的染色效果,现报告如下。 1.染色液的配制 先配贮存液。A液:将2g明胶用蒸馏水加热溶化至50ml,然后加入2％甲酸水溶液50ml,混匀后盖封并置4℃冰     

软硬组织联合切片方法的改进

牙、颌骨、牙周组织的切片,通常称为软硬组织联合切片,是口腔病理学和口腔医学研究中最常用的技术之一。对这类标本的观察要求比较高,既要求看清软组织和硬组织的组织结构,又要求看清牙和骨之间的关系。制作较一般组织困难,不易作连续切片。传统的火棉胶包埋法,时间长,切片厚,结构不清晰,还必须备有专门的推拉式切片机。牙颌骨联合切片石蜡法的应用解决了组织结构清晰度的问题,用普通切片机即可切片。但制作步骤复杂,也不经济。     

干枯植物组织切片的处理方法

为满足植物形态学研究的需要,本实验以开口箭为例,取新鲜组织和干枯组织进行比较,对干枯的植物标本进行实验改进,旨在为植物的形态学研究提供可行的方法。     

胸膜活检组织切片方法的改进

<正> 编辑同志: 针刺胸膜活检对胸膜病变的确诊具有实用价值,但往往由于操作技术、取材和切片等人为因素影响,阳性率不高。我们在实际工作中摸索出一些改进措施,提高了活检成功率,介绍如下: 一、活检取材选择局部压痛最明显处进针,取材时采     

囊壁样组织冰冻切片方法

目的:探讨囊壁样组织冰冻切片方法.方法:利用OCT包埋剂对152例不同种类囊壁样组织包埋进行冰冻切片.结果:冰冻切片快速,组织结构完整,染色清晰,诊断准确.结论:利用OCT包埋剂对囊壁样组织包埋后进行冰冻切片能够较好解决此类组织冰冻切片.     

陈旧组织切片HE染色方法探讨

目的应用磷酸盐缓冲液(PBS)对陈旧组织切片HE染色,探讨提高染色效果的方法。方法将甲醛固定10年的陈旧睾丸组织标本流水冲洗,0.01M PBS(pH 7.2～7.4)溶液浸泡,经脱水、透明、石蜡包埋、切片3～4μm。将睾丸组织切片分成A、B两组,A组流水冲洗50min,PBS浸泡12h,脱水置55～60℃烤箱中,透明、石蜡包埋、切片、60℃烤箱中烤4h,HE染色(苏木素染液加温到40℃)15min,30～40℃温水蓝化,伊红乙醇溶液加温到45～50℃,脱水透明封片;B无浸泡PBS,常规脱水、透明、切片,HE染色。结果 A组组织不易脱落,细胞核呈蓝色,胞浆呈粉红色,胞核与胞质分界清晰;B组组织容易脱落,部分细胞无着色,细胞核呈浅灰色,胞核与胞质分界不清。结论陈旧性组织用PBS溶液浸泡,脱水和HE染色时加温,能够达到细胞核染色清晰,胞质染色鲜明。     

囊壁样组织冰冻切片方法

目的 :探讨囊壁样组织冰冻切片方法。方法 :利用 OCT包埋剂对 15 2例不同种类囊壁样组织包埋进行冰冻切片。结果 :冰冻切片快速 ,组织结构完整 ,染色清晰 ,诊断准确。结论 :利用 OCT包埋剂对囊壁样组织包埋后进行冰冻切片能够较好解决此类组织冰冻切片。     

睾丸组织石蜡切片的组织皱缩和切片压缩

本文应用体视学方法估计了睾丸组织石蜡切片的常规处理过程中的组织皱缩和切片压缩。新鲜睾丸组织处理后体积减少51％,切片面积压缩81％,并注意到其压缩是不均匀的。本文并对该估计的抽样效率进行了讨论。     

显示淋巴管的肺组织切片制备方法

肺器官与外界相通,暴露于许多外界因素下,因此,作为机体防御机能一部分的肺淋巴管系统似乎比其它任何器官的淋巴管系统更具意义。另一方面,肺淋巴管系统与许多肺部疾病的发生发展密切相关已是众所周知的事实,如肺水肿、传染性肺疾病、肺癌及转移性肺肿瘤等。可见虽然淋巴管系统参与防御机制,但也参与疾病的形成,其分布和结构与疾病的产生和预后密切相关。     

影响淋巴结组织切片质量的处理方法

近年来，淋巴结组织切片的质量问题倍受关注。因淋巴结具有组织结构致密、细胞丰富等特点，再加上组织周围又有一层较致密的结缔组织包膜，因而使组织在脱水、透明、浸蜡乃至切片染色等方面都受到一定的影响，稍有不慎就直接影响到病理诊断的准确性。我们经过多年的工作实践，摸索出一套提高淋巴结组织切片质量的处理方法，现介绍如下。     

组织切片中福尔马林色素处理方法比较

在病理、组织、生物学等学科中常用的组织固定剂为甲醛溶液。其优点是渗透力强,组织收缩少,可用于长期保存组织,且固定后组织细胞着色较好。但是,用甲醛溶液作固定剂时存在问题为:组织切片的制备和鉴别中,光镜下常可见若干类型色素,其中一类人为色素(artefact),主要为发生于组织固定时所形成的福尔马林色素,最常见于肝、脾、骨髓等的陈旧组织切片。这种色素的产生系由于甲醛溶液在酸性PH下与Hb及其产物相互作用,生成酸性甲醛羟基血红素,其不溶于乙醇,二甲苯中。光     

组织切片染色标本大比例显微摄影方法

组织切片染色标本的显微摄影已有较完善的成套方法.然而,在这类光镜或电镜所摄影记录的倍数均在40倍至1000倍,甚至几十万倍(电镜)以上,它们都具有一个共同的特点,即视野范围随放大倍数增大而缩小(倍数与视野范围之间呈反比例关系),即使在放大倍数最低的现代体视显微镜上,由于光学机械特性限制,要获得10倍率的最大视野范围实际上也仅在0.3毫米左     

制作标准巨块组织石蜡切片方法

制做巨块组织石蜡切片,对研究疾病的发生发展、诊断是很重要的。尤其是对肿瘤的发生发展及与周围组织的关系等,都有很重要的实用价值。本文介绍一种较好的方法。①首先将切检组织充分固定,如消化道肿瘤组织,切     

冰冻切片免疫荧光中组织固定方法研究

目的通过对3种不同固定液对肝组织冰冻切片免疫荧光过程中固定情况的比较,探寻保存抗原最佳固定效果的方法。方法取Wistar大鼠肝脏,OCT包埋后置于冰冻机切片,片厚8～10μm。分别用10%甲醛、丙酮和1%多聚甲醛3种固定液固定后,进行免疫荧光染色,经Image-pro图像分析软件及单因素方差分析统计,比较其染色效果。结果丙酮固定的肝组织的免疫荧光组织结构清晰,核浆对比度好,其Heppar肝细胞抗原的阳性面积为(73.2±1.2)%,与10%甲醛(46.2±1.5)%及1%多聚甲醛(62.2±1.1)%固定的肝组织比较差异有统计学意义。结论在保存肝组织中抗原活性方面,相对于10%甲醛和1%多聚甲醛液,以丙酮固定液固定效果最好。     

活检细小组织块标记连续切片方法

切片是作好病理检验工作的重要一环。特别是细小组织块的制作法,对病理诊断有时起着决定性作用。本文报告对细小组织块切片制作的几点体会。 1.标本种类及来源:送检组织种类很多,如穿刺所得组织、内窥镜活检组织,以及声带、喉头、鼻咽部等处组织。     

制作鼠组织优质石蜡切片方法的探讨

目的 探讨制作大鼠各组织优质石蜡切片的方法。方法 鼠组织块的常规脱水、透明、浸蜡、切片与染色。结果 根据所述经验和方法可制作出3－4μm的优质石蜡切片。结论 所述经验和方法有助于制作出优质石蜡切片。     

实体肿瘤组织石蜡切片的免疫组化实验方法总结

<正>0引言免疫组化是利用抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定细胞内抗原的成分(主要是多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究~([1])。作者所在实验室,有丰富的实体肿瘤组织(特别是食管癌组织)石蜡切片免疫组化的实验经验。结合现有的相关文献~([2-4]),现将实体肿瘤组织(特别是食管癌组织)石蜡切片免疫组化所需试剂、耗材、设备和具体实     

制作优质实验动物组织切片的有效方法

为提高实验动物制片质量，针对各种动物组织特点，改进了常规制片处理方法，获得了预期的效果。     

皮肤切片制作时组织标本的处理方法

目的 通过对组织固定、摊片、染色的改进,提高制片质量.方法 增加Bouin液软化固定皮肤组织的步骤,改善展片技术,适当调整切片的染色时间.结果 肉眼观察,组织结构完整,厚薄均匀,染色恰当;镜下观察,组织结构清晰,红蓝分明,对比度强.结论 通过对操作方法的改进,提高了皮肤切片的制作质量.