全球性最大糖尿病联盟在中国亮相

近日,全球最大的家族制药公司勃林格殷格翰和全球十大著名医药公司之一的礼来制药举行新闻发布会,宣告勃林格殷格翰-礼来制药糖尿病联盟在中国首次正式亮相。该联盟在中国市场的负责人、勃林格殷格翰糖尿病业务部副总裁陈小梅正式向业     

要闻速递

欧盟批准勃林格殷格翰公司新型口服抗凝血药dabigatran etexilate勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim) 2008年3月宣布,欧盟已批准其新型口服抗凝血药dabigatran etexilate(Pradaxa)在欧盟27个成员国上市。预计,本品将在几周内投放德国和英国市场。     

德国勃林格殷格翰公司挺进浦东

世界制药业排位第二十位的德国勃林格殷格翰公司首期投资2500万美元在华建立的首家合资药厂——上海勃林格殷格翰信谊药业有限公司,于1996年11月14日在浦东金桥出口加工区信谊路上正式破土动工。上海市人大副主任陈铭珊及德国     

抗高血压新药美卡素即将面市

勃林格殷格翰公司的抗高血压新药———美卡素(替米沙坦)将在2002年1季度正式上市。勃林格殷格翰公司是具有110多年历史的德国著名制药企业。1998年初,该公司进驻上海浦东张江高科技园区的“药谷”,与上海信谊药业有限公司共同投资创立了高新技术企业———上海勃林格殷格翰药业股份有限公司。该项目一期投资总额为2900万美元。公司引进了高新技术及世界先进制药设备,严格按照国际GMP标准生产,并且销售高科技和高疗效的药品,与合资方携手共创中国制药界新的业绩。抗高血压新药美卡素即将面市@文惠忠     

OTC市场的德国"来客"

年初,一种使用全新包装的祛痰止咳西药“沐舒坦”悄然出现在各零售药店的柜台上,不同于过去以黄、灰为标志色、强调专业性的包装,新包装使用了红色和蓝色做为标志色,而且两种色块也不再是以往规矩的方格,而是充满动感的斜条纹,此外,醒目的OTC标识、适应症等内容也首次出现在这个药品的新包装上,包装的侧面则印有“来自德国勃林格殷格翰”的字样,“年初,我们在全国进行了包装更换工作,新包装采用的是勃林格殷格翰全球统一设计的样式,变得更为人性化,也更鲜艳,体现了一种消费者导向的设计理念。”同时,我们通过调查发现,中国消费者对德国制…     

欧盟批准口服抗凝血药dabigatran etexilate

勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）2008年3月宣布，其新型口服抗凝血药dabigatran etexilate（Pradaxa）已获准在欧盟27个成员国上市。预计，本品近几周即将投放德国和英国市场。     

欧盟批准勃林格殷格翰公司新型口服抗凝血药dabigatran etexilate

勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）2008年3月宣布，欧盟已批准其新型口服抗凝血药dabigatran etexilate（Pradaxa）在欧盟27个成员国上市。预计，本品将在几周内投放德国和英国市场。     

tiotropium关键词：卒中风险

美国FDA近日向临床医师发生警示，勃林格殷格翰公司生产的慢性阻塞性肺病（COPD）治疗药Spiriva可能会增加病人出现卒中的风险。     

医药快讯

新药快递预防脑卒中的药物PRADAXA在美国获批美国FDA于2010年10月19日批准勃林格殷格翰公司的新药Dabigatran Etexilate Mesylate(商品名:     

FDA批准噻托溴铵减缓COPD恶化

美国食品和药物管理局（FDA）批准长效抗胆碱能吸入剂噻托溴铵（Spiriva HandiHaler,勃林格殷格翰制药公司）减缓慢性阻塞性肺病（COPD）进行性加重的进程。     

美国FDA批准2型糖尿病治疗新药利拉利汀

美国FDA2011年5月宣布批准德国勃林格殷格翰公司的利拉利汀（linagliptin,商品名Tradjenta）与体育运动和饮食控制结合用于治疗成人2型糖尿病。     

本刊合订本消息

2007年8月31日，勃林格殷格翰公司发布声明，自愿在全球撤市含盐酸氯丁替诺（clobutinol hydrochloride，商品名：Silomat）的产品。     

长效吸入型支气管扩张药 噻托溴铵tiotropium bromide

一、简介:本品由德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司研发,与辉瑞(Pfizer)公司共同销售,2002年6月首次在荷兰和菲律宾上市。     

爱喘乐气雾剂不良反应观察

本院1995～1997年度在应用爱喘乐气雾剂(勃林格殷格翰国际贸易上海公司产品)发现有严重反应4例.现报道并分析如下,以引起临床重视.     

长效吸入型支气管扩张药——噻托溴铵(tiotropium bromide)

1 商品名 Spiriva2 开发与上市厂商 勃林格殷格翰公司研发,与辉瑞公司共同销售,2002年6月在荷兰和菲律宾首次上市。3 适应证 适用于慢性阻塞性肺疾病     

普拉克索缓释片美国获批用于帕金森病

近日,勃林格殷格翰制药公司宣布,美国FDA已经批准其普拉克索（pramipexole dihvdrochloride,Mirapex ER）每日一次缓释片,用于治疗早期帕金森病,但不能用于晚期帕金森病患者。     

世界药物新闻(六十三)

1　拜尔公司的 telmisartan获准在欧洲上市拜尔公司同意与勃林格殷格翰公司——替米沙坦 (telmis-artan)的原研者在欧洲共同销售这一血管紧张素 受体拮抗剂 ,以及该药与利尿剂氢氯噻嗪 (HCTZ)组成的复方制剂。拜尔公司负责这两个剂型在德国上市工作 ,这两个药分别叫 Kinzal-mono和 Kinzalkomb,在未来的几周内 (4、5月份 ,译者注 )该药还会进入荷兰、瑞士、丹麦、瑞典和芬兰市场。预期今年秋天该药将在挪威和比利时上市。拜尔公司和勃林格殷格翰公司在去年 8月份就有新药关共同销售的份额问题进行了磋商 ,他们希望将共同销售该药的协议扩…     

要闻速递

欧盟批准口服抗凝血药dabigatran etexilate勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim)2008年3月宣布,其新型口服抗凝血药dabigatran etexilate (Pradaxa)已获准在欧盟27个成员国上市。预计,本品近几周即将投放德国和英国市场。本品为直接凝血酶抑制剂,获准用于预防成年患     

FDA 批准治疗特发性肺间质纤维化药物Nintedanib上市

美国 FDA 于2014年10月15日批准勃林格殷格翰（ Boehringer Ingelheim ）公司的 Nintedanib （参考译名：尼达尼布,商品名：Ofev ）胶囊上市,用于治疗特发性肺间质纤维化（IPF ）。     

欧盟批准高剂量复方替米沙坦/氢氯噻嗪片上市

欧盟最近批准勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）替米沙坦＋氢氯噻嗪80mg／25mg复方片剂（MicardisPlus，80／25）在欧盟27个成员国上市，用于难治性原发性高血压治疗。