先天性单侧乳腺发育不良伴胸大肌缺如一例

先天性单侧乳腺发育不良伴胸大肌缺如一例董立鹏，李文腾，韩明建病例女，２２岁，未婚。自幼右侧胸部平坦，青春期后左侧乳腺发育正常，右侧乳腺不见发育。否认外伤史和放射性物质接触史。查体：左侧乳腺直径１２０ｍｍ；高度５０ｍｍ；乳晕直径２６ｍｍ；乳头直径１１ｍ...     

先天性拇指发育不良伴大鱼际肌缺如一例

先天性拇指发育不良伴大鱼际肌缺如一例李宝林，许忠凤患者男，８岁。生后不久发现左手掌大鱼际肌区扁平，随着年龄增大更加明显，并出现左拇指细小，捏、握无力。局部检查：左手掌大鱼际区肌肉缺如，皮下即可触及掌骨．左拇指明显较右拇指细小，拇指内收虎口挛缩，左拇指...     

1例先天性下肢发育不良伴多发性骨缺如

１例先天性下肢发育不良伴多发性骨缺如王荣茂，卢森桂患者，男，６４岁。出生时即见右下肢短小，无膝关节，右足窄小，仅有２趾，身体发育成熟后右下肢更显短小，右髋及右足趾活动尚好，安装假肢可勉强行走。因跌伤致患肢剧痛于１９９５年２月１２日入院。患者第４胎足月...     

先天性单侧乳房缺如一例

病例介绍女性,34岁,农民。出生后即见右侧乳房、乳晕及乳头缺如。至青春发育期左侧乳房开始发育,右侧如旧。27岁结婚,次年妊娠生一子,左侧乳房增大泌乳,哺乳后松垂。右侧无任何变化。否认有家族遗传史。专科检查　胸廓两侧不对称,左侧乳房松垂,乳头下垂至左肋缘下,右侧毫无乳房、乳晕及乳头痕迹,皮下组织与胸大肌贴附,未触及腺体组织,未见副乳。其它各部位检查未见异常(图1)。图1　术前Ｆｉｇ1　Ｐｒｏｐｅｒａｔｉｏｎ2　手术方法在右锁骨中线第5肋间稍偏外侧制定乳头位置,以此点为中心设计半径17ｃｍ大小乳晕区,用深红及咖啡色文唇着色…     

先天性膈肌缺如伴心包缺如一例

患者男,3岁5个月。以"反复咳嗽、胸痛2个月,加重伴呕吐6 d"入院。查体:体温36.8℃,脉搏102次分,呼吸频率39次/分,体重17 kg。神志清醒,精神欠佳,呼吸急促,无明显面色苍白、鼻翼扇动及口唇紫绀,咽部充血,口腔少量粘液。颈软,气管居中。     

20例先天性单侧睾丸缺如

隐睾在临床上比较常见，而单侧睾丸缺如则少见。我院共收治２０例，现报告如下。１临床资料自１９８３年１月至１９９８年８月共收治隐睾３７２例，其中单侧睾丸缺如２０例。平均年龄为１３．２（６～２８）岁；已婚２例，均生育。术前行Ｂ超检查１７例，于同侧腹股沟及腹...     

先天性父子腋前蹼状挛缩胸大肌缺如2例

先天性父子腋前蹼状挛缩胸大肌缺如２例作者单位：８３００１１新疆乌鲁木齐解放军４７４医院美容颌面外科孙琦李奇董立新病例１：窦某，男，１１岁。因右胸壁索条样牵拉１１年于１９９５年６月２８日入院。出生时右胸部即有一索条状物，无疼痛，但右臂较左臂持重物力差。...     

腹腔镜治疗单侧肾发育不良伴输尿管异位开口9例报告

目的:探讨单侧肾发育不良伴输尿管异位开口患者的诊断及腹腔镜治疗。方法:回顾性分析2006年5月~2014年5月期间行腹腔镜手术治疗的9例单侧肾发育不良伴输尿管异位开口患者的临床资料:患者均为女性,左侧6例,右侧3例。经彩色多普勒超声、静脉尿路造影(IVU)、阴道逆行造影、CT、MRI等检查证实。7例输尿管异位开口于阴道壁,2例开口于前庭。所有患者均接受了腹腔镜下发育不良肾及输尿管切除术。结果:所有患者手术顺利,无中转开放手术者,手术平均时间94min(64~148min)。术后随访0.25~8年,所有患者术后尿失禁症状均消失。结论:通过病史、体格检查及影像学检查可以确诊单侧肾发育不良伴输尿管异位开口,腹腔镜下切除发育不良肾及输尿管疗效确切,是目前治疗的最佳选择。     

左乳合并左侧胸大肌缺如全乳再造一例

左乳合并左侧胸大肌缺如全乳再造一例刘天玲，邹士林，齐荣祥患者２２岁。未婚，因急性阑尾炎于１９８９年１１月２９日入院。检查发现左侧先天性全乳房缺如合并左侧胸大肌缺如，左前胸皮肤紧张。右乳发育良好，女性外生殖器无异常。定于阑尾炎治愈后行左前胸人工乳穴皮肤...     

先天性双侧拇短伸肌缺如一例报告

我科于1985年收治了1例先天性双侧拇短伸肌缺如,分别行环指指浅屈肌腱移位重建。经10年随访,治疗效果满意。患者男性,22岁。自幼年起双手伸拇、握拳     

先天性胆囊缺如一例

先天性胆囊缺如(congenital absence of gallbladder,CAGB)是罕见的先天性胆道畸形,在临床上易误诊而导致不必要的手术.哈尔滨医科大学附属第二医院收治CAGB患者1例,现报道如下. 患者男,21岁,2个月前参军体检,彩超提示:胆囊显影不清(建议进一步检查).于2012年11月19日到我院门诊并详细询问病史,患者自诉进油腻食物后半小时出现恶心、呕吐10年,曾到当地医院诊疗,未确诊.查体:未见阳性体征.查磁共振胰胆管造影(magnetic resonance cholangiopan-creatography,MRCP)提示:胆囊未见显影(图1,2).初步诊断:先天性胆囊缺如.给予对症治疗,随访恢复良好.     

先天性胆囊缺如一例

患者,女,45岁,主因间断性上腹部疼痛半年入院,入院前10d外院行超声诊断为胆囊结石、胆囊炎。我院超声报道：胆囊液性暗区消失,腔内可见1长约4cm的强回声,后伴宽大声影,壁粗糙不齐。肝内外胆管无扩张,管腔内未见异常。诊断为胆囊结石、胆囊炎。入院查体腹部无阳性体征,其他常规检查未见异常。择期拟行腹腔镜胆囊切除术,术中脐部插入腹腔镜,探查正常胆囊解剖部位未见胆囊,肝脏面光滑平整,无粘连及纤维条索向胆总管延伸。     

先天性鼻缺如一例

一、病例介绍 患儿男,36周出生,体重2 890 g.出生后1d因"多发性畸形"转入我院NICU.检查发现外鼻缺如,中央部有一0.2 cm纵行嵴状突起,无鼻腔结构,鼻孔处略呈凹陷状改变(图1).患儿只能张嘴呼吸,口唇合拢时有紫绀.进一步探查发现:未触及明显眼内容物、右侧小耳畸形、眼距增宽、右侧隐睾、阴茎短小;头颅CT示:鼻骨扁平,鼻孔、鼻道、鼻甲结构未发育,高腭弓,双侧上颌窦、筛窦未发育(图2);颅内结构未见异常,胸腹X线未见异常.心脏彩超示卵圆孔未闭.患儿的染色体为正常男性46+XY.     

先天性桡骨缺如一例

环枢椎同时向前脱位并枢椎椎弓根骨折少见。现将本院治疗的一例(病历号7824号),报告如下。     

乳腺切除胸大肌乳房成形1例

手术操作:选择乳腺下缘弧形切口,两端达乳腺中点水平.切开皮肤、皮下后,沿乳腺腺体上下缘向上钝性游离,至乳晕下面,此处为输乳管汇集处,     

先天性双侧输精管缺如一例

患者,男,29岁.因婚后5年不育,双侧阴囊堕胀疼痛3个月,于1991年3月11日入院。既往健康,性生活正常。曾在外院行睾丸活检,报告正常。体检:男性第二性征明显,外生殖器发育良好;包皮过长,但可上翻;两侧阴囊于站立位时可触及迂曲扩张的静脉团块,以右侧稍著;睾丸约3.5×2.5×2.5cm     

先天性胆囊缺如误诊一例

患者;女,39岁。反复右上腹隐痛不适3年。疼痛向右肩背部放射,无发热及黄疸史。体检:除右上腹压痛外余无异常,B超:胆囊结石可疑;胆囊造影未显影。连硬麻下剖腹手术,在正常解剖位置及肝下间隙,镰状韧带,腹壁均未发现胆囊。胆总管不扩张,切开胆总管置T管造影,肝内外胆管显影     

先天性胆囊缺如一例报道

病人:女性,56岁。因“右上腹持续性胀痛10余年”入院。入院体检:T36.4℃,P86次/m in,R22次/m in,BP138/90mmHg。心、肺听诊无明显异常。腹平,肝、脾肋下未扪及,中上腹偏右深压痛,墨菲氏征(±),肠鸣音正常。胸、腹联合X线透视无异常。在外院作彩色超声检查提示:胆囊多发结石并胆     

先天性阴茎缺如一例报告

患者 ,19岁。出生后无阴茎 ,阴囊及双侧睾丸同正常男婴 ,尿液从肛门排出。 1.5岁时曾行阴囊根部及耻骨联合区域探查术 ,术中未见阴茎及海绵体组织 ,术后症状如故 ,无排尿困难及尿失禁 ,大便正常。排尿时尿流仍由肛门内射出 ,尿线长约 2 0ｃｍ ,白天排尿 3～ 5次 ,夜间 0～ 1次 ,有时出现两侧睾丸痛及发热 ,近 4年来发作频繁 ,每次均有两侧睾丸肿痛 ,触痛剧烈 ,伴发冷发热 ,体温达 39～ 40℃ ,并有小腹两侧抽痛 ,无膀胱及直肠刺激症状。每次发病后采用静脉输抗生素后症状可消退 ,但停药数日又复发如前。每月发作约 2～ 3次 ,有性欲 ,梦遗时精…