川芎嗪对慢性肺心病急性加重期血气影响的研究

近年来我科应用川芎嗪治疗慢性肺心病急性加重期30例，观察了川芎嗪对慢性肺心病急性加重期血气的影响以及临床疗效，现报告如下：     

川芎嗪和非洛地平联合治疗肺心病急性加重期疗效观察

肺心病急性加重期是肺心病死亡的高发期。我院于１９９８～２０００年采用川芎嗪和非洛地平联合治疗肺心病发作期患者３０例,疗效满意,报道如下。１临床资料 本组５８例患者均因慢性肺心病急性发作住院治疗,均符合１９８０年全国第三次肺心病专业会议修订的肺心病诊断标准［１］,采取双盲法分为治疗组３０例和对照组２８例。治疗组：男１３例,女１７例;年龄４８～８９岁,平均６５岁;原发病病程５～２１年,平均１１年;心功能（按 ＮＹＨＡ标准）４级１６例,３级８例,２级６例。对照组：男１３例,女１５例;年龄４６～８８岁,平…     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察和对血浆内皮素等水平的影响

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法:将60例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组30例给予川芎嗪注射液静脉滴注治疗,治疗组30例给予丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆内皮素(ET)及血液流变学的影响,并进行2组间比较.结果:2组治疗后神经功能缺损评分和血浆内皮素(ET)及血液流变学的影响均有显著性差异(P<0.05).结论:丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效好,能发挥抗血栓、保护缺血细胞的作用.     

针灸对慢性肺心病急性发作期患者血浆内皮素的影响

目的：探讨针灸治疗肺心病的可能机制。方法：将30例慢性肺心病患者随机分为2组，分别用针灸及西医方法治疗，并于治疗前后检测血浆内皮素－1（ET－1）的含量。结果：针灸治疗组及西药组治疗前后ET－1差异均有非常显著性意义（P＜0．01），治疗后两组间差异无显著意义（P＞0．05）。结论：针灸可以有效降低慢性肺心病急性发作期患者血浆内皮素水平，并与西药组疗效相当。     

盐酸多巴胺、低分子右旋糖酐及丹参川芎嗪复合液治疗肺心病急性加重期血液流变学影响及疗效观察

目的：观察盐酸多巴胺、低分子右旋糖酐及丹参川芎嗪复合液治疗肺心病急性加重期的临床疗效,探讨其治疗机制。方法：将60例肺心病患者随机分为对照组及治疗组,对照组采用西医常规综合治疗;治疗组在对照组疗法上加用盐酸多巴胺、低分子右旋糖酐及丹参川芎嗪复合液,观察治疗前后对临床症状的改善、血液流变学等的变化。结果：治疗组临床疗效、血液流变学等改善均优于对照组（P〈0.05）,结论：在西医常规综合治疗基础上辅以丹参川芎嗪等复合液治疗肺心病急性加重期疗效显著。     

急性加重期及缓解期肺心病患者血浆内皮素-1与降钙素基因相关肽水平分析

目的探讨血浆内皮素-1（ET-1）与降钙素基因相关肽（CGRP）在不同病情肺源性心脏病（肺心病）患者中的变化及其意义。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测52例肺心病急性加重期患者及48例缓解期患者血浆中的ET-1及CGRP水平,并与30名健康体检者的上述指标比较。结果与健康对照组比较,肺心病急性加重期组及缓解期组血浆ET-1水平显著升高,CGRP显著降低,差异有统计学意义（P〈0.001）,肺心病急性加重期组ET-1水平较缓解期组升高（P〈0.05）,两组间CGRP水平差异无统计学意义（P〉0.05）。肺心病急性加重期ET-1与CGRP呈负相关（r=-0.277,P〈0.05）。结论肺心病患者存在血浆中ET-1及CGRP水平失衡,血浆ET-1与CGRP升高可能是该病病情加重的原因之一。     

复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法：将58例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在西医综合治疗的基础上静脉滴注复方丹参注射液,组仅采用西医综合治疗。结果：显效率、显效时间治疗组均优于对照组（P＜0．05或＜0．01）,治疗组PaO2,PaCO2改善程度明显优于对照组（P＜0．05）,血液流变学5项指标治疗组治疗后较治疗前有明显改善（P＜0．05或＜0．01）,对照组治疗前后无明显改善。结论：复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期具有良好的作用,且能缩短病程,无明显毒副作用。     

丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者溶血磷脂酸、血浆内皮素及P选择素的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者溶血磷脂酸(LPA)、血浆内皮素(ET)及P选择素(CD62p)的影响。方法将112例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各56例。2组均采用常规治疗,治疗组在此基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液1次/d,2组疗程均为14 d。比较2组临床疗效,观察2组治疗前后LPA、ET、CD62p水平变化以及不良反应发生情况;采用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数(BI)分别对2组治疗前后神经功能及日常生活活动能力进行评估。结果 2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后LPA、ET、CD62p水平及NIHSS评分均较治疗前明显降低(P均0.05),BI评分明显增加(P0.05),且治疗组改善程度较对照组更为显著(P均0.05)。治疗期间,2组均未见明显不良反应发生。结论在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液能有效降低急性脑梗死患者血浆ET及血清LPA、CD62p水平,改善神经功能,提高日常生活活动能力。     

血塞通注射液对慢性肺心病急性加重期肺动脉高压、血液高凝状态的影响

目的 观察血塞通注射液对慢性肺心病急性加重期患者相关理化指标的影响，并探讨其作用机制。方法 将慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。两组均予西医常规治疗，治疗组加用血塞通注射液，对照组加用低分子肝素钙。测定两组治疗前后平均肺动脉压(mPAP)、血浆内皮素—1(EF—1)、纤维蛋白原(Fg)及D-二聚体(D—D)水平。结果 治疗组结药后mPAP、ET—1、Fg、D—D均较治疗前显著改善，且mPAP、ET—1改善情况优于对照组。结论 血塞通注射液能明显降低肺动脉高压，其机制可能是保护血管内皮细胞，减少或拮抗缩血管活性物质，抗凝及促进血栓溶解。     

生脉注射液合丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

慢性肺原性心脏病 (简称肺心病 ) ,是慢性胸肺疾患所致肺循环阻力增加、肺脉高压而引起右心室肥厚、扩大或右心室衰竭的心脏病 [1 ]。急性加重期常出现右心衰竭。笔者应用生脉注射液和复方丹参注射液联合治疗慢性肺心病急性加重期 3 6例 ,取得显著疗效。现报告如下。1　临床资料1.1　病例资料 70例均为我院 1998- 12～ 2 0 0 2 - 0 4期间的住院病人 ,均符合 1980年全国第 3次肺心病专业会议修订诊断标准。其中男 3 9例 ,女 3 1例 ;年龄 5 0～ 82岁 ,平均为 62 .9岁 ;病程 5～2 5 a,心功能 级 6例 , 级 3 9例 , 级 2 5例。随机分为治疗组3 6…     

复方丹参合参麦注射液治疗肺心病急性加重期48例临床观察

目的：探讨复方丹参合参麦注射液治疗肺心病的临床疗效。方法：将93例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组及对照组，两组均予西医常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液及参麦注射液，结果：治疗组显效率及总有效率率均优于对照组；在治疗中两组均未见明显不良反应。结论：在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和参麦注射液治疗肺心病急性加重期，可以明显提高疗效。     

川芎嗪联合坎地沙坦酯治疗慢性肺心病急性加重期疗效分析

目的探讨川芎嗪联合坎地沙坦酯治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将我院2008年12月至2010年12月收治的慢性肺心病急性发作的患者80例分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上采用川穹嗪注射联合坎地沙坦酯治疗,两组均以2周为一个疗程,比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后PaCO2PaO2、血液粘度和红细胞压积的改善显著优于对照组,P〈O．05;且观察组的总有效率为95．2%（38／40）显著高于对照组80．O％（32／401,P〈O．05）结论川芎嗪联合坎地沙坦酯治疗可显著改善慢性肺心病急性加重期的血气指标和血液流变学指标,能有效缓解患者的症状。     

川芎嗪治疗慢性肺原性心脏病急性加重期31例临床观察

慢性肺原性心脏病(肺心病) 往往反复急性发作,尤其是老年患者.晚期常常发生多器官功能衰竭,病死率高.为提高急性加重期的疗效,预防多器官功能衰竭,2003年至2007年笔者在常规综合治疗的基础上加用川芎嗪治疗,疗效满意,现总结分析如下.     

大剂量川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性加重期80例

自1998年1月～1998年12月,我院采用大剂量川芎嗪注射液静脉滴注加西药常规综合治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)急性加重期病人80例,取得较好的疗效。并且随机选择肺心病病人80例,以单纯西药综合方案治疗者作为对照,现报告如下。一般资料慢性肺心病患者160例,诊断及临床分级根据1997年全国肺心病会议制定的诊断标准。急性加重期系指病人1周内有急性发作或病情加重。病人入院后随机分为治疗组80例及对照组80例,治疗组中男性58例,女性22例;年龄52～78岁,平均62岁。型呼衰者18例,型呼衰者62例。对照组中男性61例,女性19例;年龄49～76岁,平均60…     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期患者疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法将78例慢性肺心病急性发作期患者随机分为研究组和对照组,每组39例。对照组采用常规对症治疗。研究组在对照组基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗。检测2组治疗前及治疗14d后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、肌钙蛋白I(cTnI)、脑钠肽(BNP)水平,观察2组肺功能及右心舒张功能变化情况。结果 2组治疗后hs-CRP、TNF-α、cTnI、BNP水平均明显降低(P均<0.05),且研究组hs-CRP、TNF-α、cTnI、BNP水平明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后早期三尖瓣环运动峰值(Ve)、E峰显著升高(P<0.05),晚期三尖瓣环运动峰值(Va)、A峰显著降低(P均<0.05),研究组Ve、E峰显著高于对照组(P均<0.05),Va、A峰明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后1s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/FVC、分钟静息通气量(VE)均较治疗前明显升高(P均<0.05),肺动脉压(PAP)较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组的FEV_1、FEV_1/FVC、VE均显著高于对照组(P均<0.05),PAP显著低于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液能显著减轻慢性肺心病急性发作期患者的炎症反应及心肌损伤,改善肺功能及右心舒张功能。     

中西医结合治疗肺心病急性加重期24例

慢性肺源性心脏病是由慢性支气管炎、肺气肿、其它肺胸疾病或肺血管病变引起的心脏病 ,多有心功能不全、肺循环阻力增加、肺动脉高压、心衰等表现 ,常由肺内感染而诱发。我们采用中西医结合方法 ,应用立其丁、维生素Ｋ3 、硫酸镁、黄芪、丹参治疗肺心病急性加重期 2 4例 ,报道如下。1　临床资料肺心病患者 4 2例 ,男 18例 ,女 2 4例。随机分治疗组 2 4例 ,对照组 18例 ,2组情况基本相同。年龄4 8～ 82岁 ,平均 6 5 5岁 ;全部患者均为慢性支气管炎致慢性阻塞性肺气肿所致肺心病 ,病程 6～ 4 0年 ;气肿型 16例 ,支气管型 2 0例 ,混合型 6例。…     

川芎嗪治疗肺心病急性加重期肺动脉高压48例

为探讨能有效降低肺动脉压而又无明显副作用的药物，我们对４８例肺心病急性加重期肺动脉高压的患者采用川芎嗪静脉用药，同时在给药前后不同时间用微导管监测肺动脉压及测量血压，以观察该药对肺动脉压及血压的影响。 临床资料４８例肺动脉高压患者均为我院呼吸、结核、心血管内科住院患者，男３４例，女１４例；年龄５４～７９岁，平均（６８±１３）岁；慢支肺气肿３２例［诊断符合 １９７７年全国第二次肺心病会议制定标准］，重症（Ⅳ型）肺结核１４例，严重胸廓畸形２例。所有患者均经心电图、超声心动图、Ｘ线及动脉血气分析等检查。…     

酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期患者的临床疗效。方法将56例慢性肺心病急性加重期患者随机分成2组,对照组采用单纯西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗,比较2组疗效。结果治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效好。     

谷红注射液治疗肺心病急性加重期疗效观察

目的观察谷红注射液治疗肺心病的临床疗效。方法将患者87例随机分为两组，均予西医常规治疗，治疗组加用谷红注射液；疗程均为3周。结果治疗组临床疗效及血气分析、血液流变学指标改善优于对照组。结论谷红注射液治疗肺心病急性加重期疗效满意。     

中西医结合治疗慢性肺心病急性加重期40例疗效观察

目的:观察常规西医基础治疗联合中药丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心痛急性期的临床疗效,探讨其治疗机制.方法:将80例慢性肺心病急性期患者分为对照组与治疗组各40例.2组均采用西医综合治疗,2周为1个疗程;治疗组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液静滴.疗程结束后比较2组症状的改善、血液流变学等变化.结果:治疗组临床疗效、血液流变学的改善均优于对照组(P＜0.05).结论:在西医常规综合治疗基础上辅以丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效显著.