分光光度法测定磺咳合剂中磺胺嘧啶的含量

目的:建立磺咳合剂中磺胺嘧啶的含量测定方法。方法:采用分光光度法测定磺胺嘧啶的含量,选定254nm为测定波 长,绘制工作曲线。结果:磺胺嘧啶在浓度为6～14μg·mL-1内呈线性范围,相关系数r=0.9998。浓度为7.0、10.0、13.0μg· mL-1样品液的平均回收率为:100.38％,RSD=0.91％。结论:本方法操作简便、快速、结果准确、精密度高。     

反相高效液相色谱测定动物源食品中大观霉素残留

目的建立反相高效液相色谱法配合电化学检测器测定动物源食品中大观霉素残留。方法用三氯乙酸匀浆抽提以脱去试样中的蛋白，然后用二氯甲烷去除试样中的脂溶性物质，再经LC-SCX阳离子固相萃取小柱净化处理，产物进行检测。流动相为离子对缓冲体系（0.02mol／L柠檬酸：0．004mol／L庚烷磺酸钠，50％NaOH调pH至6．10）：乙腈（体积比为92．5：7．5），流速0.6ml／min，工作电极电压1．0V，柱温35℃，检测波长254nm。结果大观霉素在0．01-10．0μg／ml范围内线性关系良好，相关系数尺=0．99998。结论该法简便、直接、准确。     

食品中违法添加奥沙普嗪的荧光免疫层析方法研究

目的建立一种筛查食品中违法添加的奥沙普嗪荧光微球免疫层析法(FICA)。方法以改良活泼酯法将奥沙普嗪连接到牛血白蛋白和卵清白蛋白,合成免疫抗原和检测抗原,免疫家兔获得针对抗奥沙普嗪抗体;以抗体标记的荧光微球(40 nm),在检测线和质控线发生免疫反应,分别形成荧光检测信号,构建荧光免疫层析方法。结果在ELISA体系检测奥沙普嗪的IC50值为13.2 ng·m L-1,与8种相关药物交叉反应率都小于0.1%,优化FICA试剂条对奥沙普嗪的最低检测限为2.0 ng·m L-1。优化的FICA试剂对50个市售样品的检测结果,与HPLC验证结果吻合。结论本方法灵敏、特异、简便、快速,是筛查食品中违法添加奥沙普嗪的有效工具。     

紫外法测定磺胺嘧啶钠注射液的含量

目的：建立磺胺嘧啶钠注射液的含量测定的紫外分光光度法。方法：以0.1mol/L NaOH溶液为溶剂，254nm为测定波长。结果：测定浓度的线性范围为2－10μg/ml(r=0.9999)，平均回收率为99．8％－100．1％，RSD小于1．01％。结论：本法简单、快速、准确，可用于磺胺嘧啶钠注射液含量的测定。     

康卫氏平皿扩散法定量检测血液制品中乙醇残留量

目的建立定量测定血液制品中乙醇残留量的方法。方法运用改进的康卫氏皿扩散法测定血液制品中乙醇残留量。结果本法平均回收率及RSD%分别为101.26%±1.63%,1.61%,线性范围在0.05399~0.5399 mg/ml,本方法重复性、稳定性、准确度较好。结论康卫氏皿扩散法可用作定量检测血液制品中乙醇残留量的方法。     

反相高效液相色谱法测定复方鼻用软膏中磺胺嘧啶含量

目的:建立复方鼻用软膏中磺胺嘧啶的含量测定方法。方法:反相高效液相法,日本岛津Shim-packVP-ODS柱(250L×4.6),国产C18保护柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.1),检测波长:270nm,流速0.6mL／min。结果:在11.26~123.82μg／mL范围内成线性关系,Y=144 647X-41 558,r=0.999 9,平均回收率为100.2±1.5％,RSD为1.4％。结论:本方法简单、准确、快速,可用于本制剂磺胺嘧啶的快速定量分析。     

LC-MS/MS法测定猪肉中7种喹诺酮类药物的残留

目的 采用HPLC-MS/MS法测定猪肉样品中7种喹诺酮类药物的残留.方法 用乙腈提取样品基质中药物的残留,经正己烷脱脂、MCX固相萃取柱净化,以保留时间和离子对(母离子和两个碎片离子)信息比较进行定性,以母离子和响应值高的碎片离子进行定量,采用正离子MRM监测模式.结果 7种喹诺酮类药物浓度为2～ 200 μg· kg-1时与峰面积的线性关系良好,最低检测限为0.1 ～0.5 μg·kg-1,定量限为1.0～1.5 μg·kg-1;方法回收率为92％ ～ 110％,精密度较好,日内和日间RSD均小于15％.结论 所用方法分析速度快、灵敏度高、特异性好,可用于猪肉中喹诺酮类药物残留的定量和定性检测.     

HPLC法测定小儿复方嘧啶颗粒剂含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿复方嘧啶颗粒剂中磺胺嘧啶与甲氧苄啶的含量。方法：采用SymmetryshiedTM（RP185μm4.6×250mm）柱,以水-乙腈-三乙胺体系（1650：350：2.0）[用醋酸溶液（2.8→100）调节pH值至5.9±0.1]为流动相流速为1ml/min,检验波长为236nm。结果：磺胺嘧啶的线性范围为12.0～120.0μg/ml,甲氧苄啶的线性范围为2.0～18.0μg/ml,平均回收率分别为100.78%（RSD=0.60%）和100.38%（RSD=0.74%）。结论：本方法具有快速、简便、准确、灵敏等特点。