灰树花多糖的免疫作用实验研究

目的：研究灰树花多糖在免疫方面的药理作用。方法：小鼠50只，分为空白对照组。阳性对照组和灰树花高、中、低3个剂量组，各组动物给药后，观察其对小鼠吞噬细胞的吞噬功能、对鸡红细胞致敏小鼠血清溶血素水平的影响，以及对小鼠免疫器官重量的影响。结果：灰树花多糖在180mg／kg和120mg／kg剂量下，可明显增强小鼠吞噬细胞的吞噬功能，增强小鼠的体波免疫能力，并能提高小鼠免疫器官的重量。结论：灰树花多糖具有提高机体免疫力作用。     

5种中药不同组合抑制小鼠S180肉瘤及抗血管生成作用的比较研究

目的:比较5种中药不同组合对小鼠S180肉瘤抑制作用及抗血管形成作用,为肿瘤治疗提供疗效较好的抗血管生成复方中药新药。方法:建立荷瘤小鼠模型并随机分为7组:A组:生理盐水组;B1-5组:5种中药不同组合(B1:藤黄酸、人参皂苷、斑蝥素;B2:藤黄酸、人参皂苷、青蒿琥脂;B3:斑蝥素、人参皂苷、青蒿琥脂;B4:藤黄酸、人参皂苷;B5:藤黄酸、苦参碱);C组:沙利度胺组。取上述药物灌胃连续10d,给药结束第2天处死小鼠,测量肿瘤质量和体积,免疫组化检测CD31蛋白含量,检测肿瘤血管生成密度。结果:在这5种中药不同组合中,发现藤黄酸、人参皂苷、斑蝥素组合抑制小鼠S180肉瘤及抗血管生成作用最强,与生理盐水组相比具有显著差异(P<0.05)。结论:藤黄酸、人参皂苷、斑蝥素组合具有更强的抗肿瘤和抑制血管生成效果。     

白及多糖体外抗肿瘤实验研究

目的探讨白及多糖的抗肿瘤作用。方法体外细胞培养的人胃癌细胞(sgc)、人卵巢癌细胞(A2780)和肝癌细胞(HepG2)经不同剂量白及多糖处理后,应用MTT法测定细胞的增殖情况,流式细胞仪测定白及多糖对3种肿瘤细胞周期的影响。结果白及多糖对sgc、A2780和HepG2的增殖抑制作用具有时间及剂量依赖性。流式细胞检测显示经200μg/mL白及多糖作用72 h后,sgc G0/G1期细胞增多,S期细胞无明显变化,G2/M期细胞减少;A2780 S期细胞增多,G2/M期细胞减少,G0/G1期细胞无明显变化;HepG2 G0/G1期细胞增多,S期细胞无明显变化,G2/M期细胞减少。结论白及多糖可通过抑制sgc、A2780和HepG2的生长增殖、细胞周期阻滞作用发挥抗肿瘤作用。     

碱提灰树花多糖的分离纯化及其性质研究

灰树花液体深层发酵菌丝体经热水完全提取 ,剩余残渣用 2 %NaOH浸泡提取 ,提取液分别经乙醇沉淀 ,H2 O2 除色素 ,去蛋白 ,透析 ,DEAESepharoseFastFlow柱层析分离纯化得到碱提水溶性多糖GAP。紫外光谱分析表明 ,多糖不含核酸和蛋白质。经HPLC检测GAP为单一多糖 ,其相对分子量为 2× 10 4 。红外光谱呈现出典型的多糖吸收峰 ,含有α -型糖苷连接键。气相色谱分析GAP单糖组成为 :鼠李糖 ,阿拉伯糖 ,木糖 ,甘露糖和葡萄糖 ,其摩尔比为 0 0 6 4∶0 0 4 4∶0 0 5 6∶1 0∶1 2 6     

复方抗瘤冲剂抑制小鼠S180肉瘤生长的机理研究

目的:探讨复方抗瘤冲剂对小鼠S_(180)肉瘤的作用及机制。方法:通过体内实验,观察复方抗瘤冲剂对小鼠S_(180)肉瘤的抑瘤作用和免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达水平。结果:经复方抗瘤冲剂、环磷酰胺(CTX)治疗10天后,对小鼠S_(180)肉瘤有不同程度的抑制作用,抑瘤率分别为20.31％、6.56％、5.0％、19.06％和30.3％。同时各组药物对PCNA的表达水平均有不同程度的影响。不同组别的抗瘤冲剂其PCNA阳性细胞数分别为21.17±6.13、65.00±20.62、28.40±8.86、31.66±3.76,对照组66.23±21.23,CTX组25.7±5.48。除了抗瘤冲剂1方外,与对照组相比,均有显著意义(P<0.05或P<0.01)。结论:复方抗瘤冲剂对小鼠S_(180)肉瘤的生长具有一定的抑制作用,其机制可能与PCNA的表达有关。     

铁皮石斛多糖对S180肉瘤小鼠免疫功能的影响

铁皮石斛(Dendrobium Candidum Wall.ex Lindl.)为常用贵重药材,它具有滋阴清热、益胃生津、润肺止咳等功效[1].其主要有效成分为石斛类多糖及生物碱,另外还有酚类、菲类、芪类、倍半萜类及香豆素等.现代药理研究报导石斛多糖具有抗肿瘤、增强免疫力、降低血糖等作用,但对荷瘤动物免疫功能的作用报导甚少.本文以S180肉瘤小鼠为动物模型,探讨了铁皮石斛多糖对S180肉瘤小鼠的免疫调节作用,现将结果报告如下.     

苦参碱诱导小鼠S180肉瘤细胞凋亡的研究

苦参碱是清热燥湿类中药苦参所含的主要生物碱成分之一，还可从广豆根的根，苦豆子全植物等中分离提取。苦参味苦，性寒，始见于《神农本草经》，主心腹气结，瘕瘕，积聚，黄疸，溺有余沥等，其中瘢瘕积聚描述的是腹部肿块。     

灰树花多糖的复合酶-微波提取、超滤纯化及生物学评价

目的 研究灰树花多糖的复合酶解-微波萃取、超滤纯化工艺及纯化多糖的抗肿瘤活性.方法 灰树花子实体经微波萃取、复合酶解(木瓜蛋白酶、纤维素酶、果胶酶的质量比为2:2:1)、活性炭脱色和超滤纯化得到具有不同相对分子量的灰树花多糖;采用正交试验结合响应模型,优化灰树花多糖的超滤纯化工艺;将110只荷瘤小鼠分成生理盐水组对照组和3个实验组,分别灌胃生理盐水,环磷酰胺、灰树花子实体原糖、超滤截留液和超滤透过液,研究其对荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用.结果 优化的灰树花多糖超滤工艺为:超滤温度35℃、多糖浓度20g/L,超滤压力0.12 MPa,pH为7,超滤时间20 min;灰树花子实体原糖GFP、超滤截留液GFP-Ⅰ和超滤透过液GFP-Ⅱ对荷瘤小鼠的肿瘤抑制率最高分别可达40.23%、51.65%、36.24%.结论 建立的响应模型能很好拟合实验结果;超滤温度和多糖浓度之间、超滤温度与PH值之间、多糖浓度与超滤压力间的交互作用极为显著;超滤时间、超滤压力对试验指标有极为显著的影响.在相同剂量下,经100kDa超滤膜分离后的超滤截留液GFP-Ⅰ的肿瘤抑制率明显高于未经超滤处理多糖以及超滤滤过液多糖.     

11种食用菌的粗多糖抗S-180肉瘤的实验研究

用口磨 (Tricholomasp .)、松口蘑 (Tricholomamatsutake)、冬虫夏草C1 5(Cordycepssinensis)等 1 1种食用菌的粗多糖进行抗肿瘤药物实验。结果显示 :1 1种粗多糖能使带有S - 1 80腹水瘤的昆明小鼠生命延长率提高到 6 .60 %～ 31 .74% ,其中以口蘑多糖效果最佳 ,可达 31 .47% ,口蘑、冬虫夏草C1 5、香菇 (Lentinusedodes)三种多糖对带瘤小鼠的生命延长率达到了显著水平。该结果不定期表明 :虽属于同类冬虫夏草 ,但因菌株不同 ,以致抗S - 1 80腹水瘤效果差异悬殊 ,两者相差达 1 6 .75 %。以上菌种粗多糖抗S - 1 80肉瘤的最适注射剂量为 1 0mg·kg- 1 ·d- 1 。     

灰树花活性多糖的研究进展

灰树花多糖是灰树花的主要活性成分，具有广泛的生理活性，如增强免疫功能、抗肿瘤、抗HIV等作用。主要对灰树花活性多糖的化学成分和药理作用研究进展进行综述。     

BR提取物对小鼠S_(180)肉瘤抑制作用的研究

目的探讨BR提取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用。方法将昆明种小鼠随机分为正常对照组、肿瘤对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组,除正常对照组外,其余4组均接种S180肉瘤肿瘤细胞悬液,正常对照组和肿瘤对照组均饮用自来水,试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组分别饲以4%,2%,1%的BR提取物。结果试验Ⅰ组肿瘤生长抑制率(71.81%)、生命延长率(43.24%)、小鼠体质量下降幅度明显高于试验Ⅱ组和试验Ⅲ组。结论BR提取物对小鼠S180肉瘤的生长有明显抑制作用。     

Effects of Ganoderma applanatum polysaccharide on cellular and humoral immunity in normal and sarcoma 180 transplanted mice

Ganoderma applanatum polysaccharide (GAPS) was extracted and purified from Polyporaceae Ganoderma applanatum (Pers.) Pat. It was found that in vitro GAPS (65.2–250 μg/mL) increased the spleen cell proliferation response to ConA; GAPS (500 μg/mL) enhanced IL-2 production of spleen cells stimulated with ConA; GAPS (125–500 μg/mL) augmented the IFNγ production of spleen cells stimulated with ConA. Administering GAPS (20 mg/kg/day s.c.) to normal mice for 10 consecutive days enhanced spleen cell proliferation responses to ConA and the IL-2 and IFNγ production of spleen cells stimulated with 5 μg/mL ConA. It also increased spleen cell primary antibody responses to sheep red blood cells. Administering GAPS (20 mg/kg/day, s.c.) to sarcoma 180 transplanted mice for 15 consecutive days restored the NK activity and the IL-2 and IFNγ production of the spleen cells which were suppressed by the tumour.     

灰树花发酵液及其胞内纯化物的降血脂作用

 目的检测药用真菌灰树花发酵液及胞内多糖纯化物降血脂作用。方法建立小鼠高血脂动物模型，并灌胃给药灰树花发酵液GFL和胞内多糖纯化物GIP。结果药理实验表明，灰树花发酵液GFL在160，80 mg·kg^-1的剂量下，胞内多糖纯化物GIP在40，20，10 mg·kg^-1的剂量下，具有较显著的调节血脂作用。结论灰树花发酵液及胞内多糖纯化物在一定的剂量下，具有降血脂作用。     

芦笋多糖对S180小鼠红细胞膜组分及流动性的影响

[目的]考察芦笋多糖对S180小鼠红细胞膜组分及流动性的影响。[方法]芦笋多糖对S180小鼠腹腔注射给药7d,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定小鼠红细胞膜带3蛋白及血型糖蛋白A的相对含量,采用试剂盒测定红细胞膜磷脂、胆固醇和唾液酸含量,荧光偏振法结合探针1,6-二苯-1、3、5己三烯测定红细胞膜流动性。[结果]芦笋多糖能增加S180小鼠红细胞膜表面带3蛋白、血型糖蛋白A的含量;升高S180小鼠红细胞膜磷脂含量,降低胆固醇含量;增加S180小鼠红细胞膜表面唾液酸含量;提高S180小鼠红细胞膜流动性。[结论]芦笋多糖可以改善S180小鼠红细胞膜组分的异常变化,从而保持细胞膜的流动性,恢复红细胞的结构和功能。     

乙酰紫草素注射液对S180荷瘤小鼠抑瘤作用研究

目的：观察乙酰紫草素注射液对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤作用。方法：采用小鼠S180肉瘤模型进行体内抑瘤实验。观察荷瘤动物的生长情况，测量各实验组小鼠肿瘤体积及瘤质量变化，绘制肿瘤生长曲线并计算抑瘤率。治疗结束后取各鼠肿瘤组织及重要器官HE染色，光学显微镜下观察。结果：乙酰紫草素注射液的抑瘤率分别为25．28％、39．55％、56．00％。0．5、1、2mg／kg可使肿瘤细胞大量变性坏死，各实验组小鼠重要器官未见明显异常。结论：乙酰紫草素注射液对S180荷瘤小鼠生长具有抑制作用。     

2种仙人掌多糖对S180小鼠红细胞免疫功能影响的研究

目的:研究仙人掌多糖对S180小鼠红细胞免疫功能的影响。方法:应用药理方法及化学试剂盒进行测定。结果:仙人掌多糖可增加荷瘤小鼠肿瘤红细胞花环率,提高红细胞C_3b受体花环促进率,降低红细胞C_3b受体花环抑制率,提高红细胞表面唾液酸含量。药用仙人掌多糖中剂量组及食用仙人掌多糖高剂量组效果显著(P<0.01)。结论:仙人掌多糖可以改善荷瘤小鼠红细胞免疫功能,可能是其抗肿瘤作用的机制之一。     

塔斯品碱对小鼠S180肉瘤的抑制作用及其机制探讨

目的：研究塔斯品碱对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用及其机制。方法：建立小鼠S180肉瘤动物模型,利用该模型观察塔斯品碱的体内抗肿瘤作用。通过免疫组织化学Elivision plus法检测肿瘤组织内微血管密度(MVD)及血管内皮细胞生长因子(VEGF),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),凋亡基因Bcl-2,Bax蛋白表达情况。结果：塔斯品碱对小鼠S180肉瘤具有抑制作用,瘤体血管内的VEGF,bFGF,Bcl-2,Bax蛋白表达逐渐下降,Bax/Bcl-2比值逐渐上升,存在良好的量效关系。结论：塔斯品碱能够抑制小鼠S180肉瘤的生长,其机制可能与降低瘤体组织内VEGF,bFGF,Bcl-2和Bax的蛋白表达,促进血管内皮细胞凋亡有关。     

红芪总多糖诱导S180瘤细胞凋亡的实验研究

目的：研究红芪总多糖（THPS）诱导小鼠S180瘤细胞凋亡作用及其机制。方法：昆明小鼠60只接种S180瘤后随机分为5组。（1）模型组（S）：生理盐水腹腔注射,（2）环磷酰胺组（CY）：CY腹腔注射,（3）THPS低剂量（H100）,（4）THPS中剂量（H200）和（5）THPS高剂量组（H400）：分别给予THPS低剂量、中剂量和高剂量腹腔注射,14 d后处死小鼠。电镜观察各组瘤细胞的形态,激光共聚焦（LSCM）测定每组瘤细胞DNA、RNA含量、细胞内钙离子浓度、自由基含量及线粒体膜电位。结果：中剂量的THPS可明显升高细胞内钙离子浓度、自由基含量及降低线粒体膜电位和瘤细胞DNARNA含量的作用。结论：THPS中剂量通过升高细胞内钙离子浓度、自由基含量及降低线粒体膜电位诱导小鼠S180瘤细胞凋亡。