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1.
目的:观察玉屏风散加味对支气管哮喘中度慢性持续期患者的影响。方法:将126例支气管哮喘中度慢性持续期患者按随机数字表法分为对照组和观察组各63例,对照组予沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗,观察组联合给予玉屏风散加味,6个月后对比相关指标。结果:观察组急性发作次数少于对照组,治疗前后症候评分差值高于对照组,临床缓解率为93.65%,优于对照组的80.95%,治疗后呼出气一氧化氮、白细胞介素-17、免疫球蛋白E等水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),两组不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风散加味可抑制支气管哮喘患者气道慢性炎症,促进症状缓解,减少急性发作,提高疗效,安全性高。 相似文献
2.
目的观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效。方法选取104例支气管哮喘慢性持续期患者,随机分为治疗组和对照组各52例,对照组患者予以常规内科治疗,治疗组患者在进行对照组常规内科治疗的同时,另予以补肺汤进行中医药治疗。结果治疗组总有效率为96.15%,对照组为84.62%,两组比较治疗组显著优于对照组(P<0.05);体征评价积分方面,治疗结束后治疗组相比治疗前两组患者均显著下降(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。肺功能改善方面、临床症状治疗组治疗后PEF显著高于治疗前(P<0.05),且明显高于对照组治疗后结果(P<0.05),差异均有统计学意义。结论运用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期患者可显著改善临床症状,提高临床疗效。 相似文献
3.
《中国民族民间医药杂志》2019,(22):121-124
目的:观察针挑疗法对支气管哮喘慢性持续期患者的疗效。方法:选取支气管哮喘慢性持续期患者42例,分为对照组和治疗组,每组21例。对照组给予常规治疗,治疗组给予针挑疗法治疗。观察两组疗效并检测肺功能和血清学指标白细胞介素IL-4、IL-10、IL-13、干扰素-γ、免疫球蛋白E、IL-5水平。结果:两组均能改善肺功能和血清学指标IL-4、IL-10、IL-13、IFN-γ、IgE、IL-5水平,组内治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后在改善喘息和气急症状、肺功能FEV1指标以及降低促炎因子IL-4、IL-13水平方面较好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针挑疗法为支气管哮喘慢性持续期的治疗提供了一种可供选择的物理方法,值得临床推广应用。 相似文献
4.
我们采用补肺益肾、化痰止咳平喘的利肺片治疗支气管哮喘慢性持续期,现将观察结果报道如下.1 临床资料 1.1诊断及辨证标准西医诊断标准及病情分期、分级依据2003年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》[1].中医辨证标准根据国家中医药管理局1994年发布的《中医病证诊断疗效标准》[2]制定;辨证分型参照《今日中医内科》[3]制定:痰瘀阻肺,肺肾两虚:呼吸急促,喉中痰鸣,反复不愈,每因外邪而诱发,发作时无痰或少痰,痰黏难咯,发后则痰多咳嗽,痰出而哮喘缓解,面色晦暗,平素短气息促,动则尤甚,或有腰膝酸软,遇劳加重,舌质暗,舌苔白滑,脉弦细. 相似文献
5.
支气管哮喘(Asthma)是一种常见的呼吸系疾病,是以反复发作气道变应性炎症所导致的气道反应性增高阻塞(Airway Obstruction)为特点的临床常见疾病[1]。临床表现为发病时气道广泛性缩窄而造成的呼吸困难急促、胸闷、咳嗽、张口抬肩、鼻翼煽动,兼有哮鸣音[2]。支气管哮喘分为急性发作期、慢性持续期、缓解期,目前西医广泛使用肾上腺皮质激素及气管扩张剂治疗,虽然临床控制症状效果明显,但其发病率和死亡率仍在逐年上升,全球约有3亿病例,严重危害人民健康,同时大大影响人们的日常生活、工作质量和情绪。 相似文献
6.
目的观察解痉祛风扶正法治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将59例患者随机分为治疗组(30例)和对照组(29例);对照组予以沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸人剂治疗,治疗组在对照组基础上予以解痉祛风扶正法治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能情况。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组为82.76%;治疗组临床疗效优于对照组(P〈0.01)。治疗后两组中医证候积分均较治疗前显著降低(P〈0.01),且治疗组证候积分显著低于对照组(P〈0.叭);两组ACT评分均较治疗前升高(P〈0.05),且治疗组ACT评分高于对照组(P〈0.05);两组肺功能FEV1、FEV1/FVC均有所提高(P〈0.05,P〈0.01),且治疗组FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P〈0.05)。结论解痉祛风扶正法可提高支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,控制哮喘和改善肺功能。 相似文献
7.
目的 观察经络注血疗法联合哮喘控制方案治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效。方法 选取2021年1月—2022年1月在福建中医药大学附属第三人民医院肺病科门诊就诊的支气管哮喘慢性持续期患者70例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各35例,治疗过程中治疗组脱落4例,对照组脱落1例。对照组给予哮喘控制方案治疗,治疗组在对照组基础上加用经络注血疗法治疗,疗程均为50 d。比较2组治疗前后哮喘控制测试评分表(ACT)评分、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%pred)、血清免疫球蛋白E(IgE)、呼出气一氧化氮(FeNO)及过敏源皮肤点刺试验阳性率的变化情况。结果 与治疗前比较,2组治疗后ACT评分、FEV1%pred、FVC%pred均升高,IgE、FeNO均降低(P均<0.05);治疗组治疗后过敏原皮肤点刺试验阳性率减少(P<0.05),对照组治疗后变化不明显(P>0.05)。治疗后2组比较,治疗组ACT评分、FEV1%pred、IgE、FeNO、过敏原皮肤点刺试验阳性率改善程度均优于对照组(P均<0.05);FVC... 相似文献
8.
9.
目的:观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:选取2018年7月-2019年7月我院收治的78例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组采用补肺汤治疗,对两组的肺功能指标以及临床疗效进行比较分析。结果:两组的肺功能指标在治疗前无明显差异(P>0.05);观察组的肺功能指标在治疗后明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效(总有效率97.44%,38/39)明显优于对照组(总有效率84.62%,33/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺汤能调节支气管哮喘慢性持续期患者的肺部功能,增强治疗效果,值得推广。 相似文献
10.
目的观察蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法参照《支气管哮喘防治指南(基层版)》拟定的诊断、分期标准,选取分期为慢性持续期的80例患者,采用随机数字表法分为治疗组40例和对照组40例,两组均给于支气管哮喘慢性持续期西医基础治疗,治疗组加用蛤芪定喘汤,观察患者临床显效率、哮喘控制测试积分、肺功能指标、生存质量以及安全性指标。结果采用蛤芪定喘汤的治疗组临床显效率高于对照组(P0.05),治疗组改善患者哮喘控制积分、肺功能指标及生活质量较对照组明显(P0.05)。结论蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的患者疗效明显,具有改善临床症状、哮喘控制积分和肺功能指标,提高生活质量作用。 相似文献
11.
《山东中医杂志》2016,(2):121-123
目的 :观察微波照射联合穴位埋线治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及应用价值。方法 :75例支气管哮喘慢性持续期患者按随机数字表法分为观察组37例及对照组38例,观察组给予微波照射联合穴位埋线,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入,两组均治疗10 d。观察两组治疗前后1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)、哮喘控制测试(ACT)评分及呼出气一氧化氮检测(Fe NO)水平。治疗结束20 d后进行随访,观察记录上述指标。结果:治疗后20 d随访时,观察组肺功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的ACT评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组随访总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:微波照射联合穴位埋线治疗支气管哮喘慢性持续期疗效明显,患者易于接受。 相似文献
12.
目的:研究穴位贴联合中药治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床效果.方法:随机选择支气管哮喘慢性持续期患者66例,按照抽签法将其均分为对照组和观察组两组,每组各33例.对照组患者采用常规西医疗法,观察组患者采用穴位贴联合中药治疗,分析比较两组患者的临床效果.结果:经过治疗,观察组患者临床总有效率(96.97%)显著高于对照组患者(78.79%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用穴位贴联合中药疗法治疗支气管哮喘慢性持续期临床效果显著,能有效减轻患者哮喘症状,改善其生活质量,是一种安全有效、科学理想的临床治疗措施. 相似文献
13.
咳喘六味合剂结合常规疗法治疗哮喘慢性持续期临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察咳喘六味合剂治疗哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将103例哮喘慢性持续期患者随机分为观察组(52例)和对照组(51例);两组均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组同时服用咳喘六味合剂,疗程3个月。观察两组临床疗效和肺功能指标变化情况。结果观察组总有效率为92.30%,对照组为82.35%;两组临床疗效有统计学差异(P0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV1、PEF等肺功能指标均明显升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。结论咳喘六味合剂可提高哮喘慢性持续期的临床疗效,改善肺功能。 相似文献
14.
金玉良 《中国中医药现代远程教育》2015,13(12)
目的分析补肺汤在治疗支气管哮喘慢性持续期中的临床价值。方法选取2014年1月—2015年1月所收治的150例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各75例。对照组采用舒利迭吸入治疗,治疗组采用补肺汤治疗,对比分析两组的临床疗效及肺功能指标。结果经过治疗,治疗组FEV1、FVC等肺功能指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组临床疗效为94.7%,明显高于对照组78.7%,差异有统计学意义(χ2=7.143,P0.05)。结论在支气管哮喘慢性持续期,采用补肺汤治疗,能够有效改善患者的肺功能及血气指标,提高临床疗效,值得临床推广使用。 相似文献
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目的:观察人参养营汤治疗肺肾气虚型支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:选取120例肺肾气虚型支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各60例。对照组给予西医对症治疗,研究组在对照组的基础上加用人参养营汤治疗,观察两组患者治疗前后免疫功能(Ig A、Ig G、Ig M、Ig E),肺功能[第1秒用力呼气量(Forced expiratory volume in the first second,FEV1)、最大呼气流速(peak expiratory flow,PEF)及用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)],哮喘控制测试(Asthma control test,ACT)及中医症状体征积分的变化情况。结果:治疗后对照组患者Ig A、Ig G、Ig M、Ig E水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者Ig A、Ig E水平均优于治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者FEV1、PEF、FVC水平均高于同组治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者ACT总积分高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者中医症状体征总积分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组显效率为68.3%,研究组显效率为90.0%,两组患者显效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:人参养营汤治疗肺肾气虚证支气管哮喘慢性持续期患者,安全有效,可能与提高患者免疫水平相关。 相似文献
17.
《辽宁中医杂志》2015,(5):1067-1071
目的:观察穴位敷贴联合直流电离子导入治疗支气管哮喘慢性持续期冷哮证患者的临床疗效。方法:62例符合标准的患者随机分为对照组(31例)和治疗组(31例),对照组予以吸入糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上应用穴位敷贴联合直流电离子导入。观察两组治疗前后临床疗效、中医证候积分、哮喘控制评分(ACT)、缓解药物使用次数、血清总Ig E水平、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:治疗组愈显率(痊愈+显效)为96.7%,优于对照组的66.7%(P<0.05);治疗组对中医证候总积分的改善优于对照组(P<0.01),其中对喘息、咳嗽、胸闷及寒象的改善治疗组优于对照组(P<0.01);两组的ACT评分、缓解药物的使用次数在治疗前后均有改善(P<0.01),治疗组的改善优于对照组(P<0.01);两组血清总Ig E水平和外周血EOS计数在治疗前后均有下降(P<0.01),治疗组的下降优于对照组(P<0.05)。结论:穴位敷贴联合直流电离子导入治疗支气管哮喘慢性持续期冷哮证的临床疗效优于单纯西药治疗,能够明显改善患者喘息、咳嗽、胸闷及寒象等中医证候积分,提高ACT评分,减少缓解药物的使用次数,有效降低血清总Ig E水平和外周血EOS计数,有利于支气管哮喘控制。 相似文献
18.
腧穴热敏灸与西药治疗慢性持续期支气管哮喘疗效对照观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨治疗慢性持续期哮喘更好的方法。方法:将36例慢性持续期哮喘患者随机分为热敏灸组(17例)和西药组(19例)。热敏灸组选取肺俞与膈俞两穴之间的热敏穴,采用腧穴热敏灸治疗;西药组采用舒利迭吸入剂治疗。两组患者均连续治疗3个月,采用临床症状评分和肺通气功能检查评定其临床疗效。结果:治疗后热敏灸组有效率为88.2%(15/17),明显优于西药组的47.4%(9/19)(P0.05);两组患者治疗后临床症状评分和肺通气功能均较治疗前明显提高,热敏灸组与西药组比较改善更加显著(均P0.05)。结论:对于慢性持续期支气管哮喘,腧穴热敏灸能显著改善临床症状和提高患者肺通气功能,是一种较舒利迭吸入剂治疗更有效的方法。 相似文献
19.
川芎平喘合剂联合西药治疗慢性持续期支气管哮喘临床研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的评价川芎平喘合剂联合西医常规疗法治疗慢性持续期支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、对照的研究方法 ,将101例轻至中度慢性持续期支气管哮喘患者分为治疗组(67例)和对照组(34例)。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服川芎平喘合剂。观察临床症状评分及肺通气功能相关指标最大呼气峰流速(PEF)占预计值%、1秒钟用力呼气容积(FEV1)占预计值%的变化,并进行哮喘控制测试,记录不良事件发生情况。结果治疗组第4周、第8周、第12周治疗后哮喘症状评分均较4周前下降(P〈0.01),且均低于对照组同期(P〈0.01,P〈0.05);治疗组第4周、第8周哮喘完全控制率均高于本组4周前及对照组同期(P〈0.05);治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%均较4周前上升(P〈0.01),且治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%及第12周的PEF占预计值%亦高于对照组(P〈0.01,P〈0.05)。结论川芎平喘合剂联合西医基础治疗能有效改善轻中度慢性持续期哮喘患者的临床症状及肺功能。 相似文献
20.
李彦秋 《云南中医中药杂志》2012,(11):24-25
目的:探讨中西医结合治疗儿童支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:选取本院儿科2007~2010年收治的哮喘患儿110例,在经住院治疗哮喘急性发作得到控制后进入慢性持续期,将慢性持续期的110例患儿随机分为治疗组和对照组各55例,对照组采用西医常规治疗包括哮喘教育、常规使用抗炎药及按需使用支气管扩张药;治疗组在西医常规治疗的基础上采取中医辨证配合中药治疗及针灸疗法。结果:实验组近期(治6个月后)及远期(随访2年)总有效率明显高于对照组(P<0.05),肺功能改善方面实验组亦优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗儿童支气管哮喘慢性持续期能有效的控制哮喘急性发作,改善患儿呼吸功能,值得推广。 相似文献