胺碘酮在新生儿阵发性室上性心动过速治疗中的应用

目的 探究胺碘酮对于新生儿阵发性室上性心动过速（PSVT）的疗效及安全性,为临床治疗提供依据。方法 回顾性分析2011年1月-2017年6月在梧州市工人医院治疗的PSVT新生儿病例48例,根据治疗方法分为对照组和观察组,每组24例。对照组患儿采用普罗帕酮、去乙酰毛花苷注射液等药物积极对症治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用胺碘酮治疗。分析比较两组治疗效果、心电图转归、心肌标志物变化及不良反应发生情况。结果 治疗后观察组有效率为83.3%,高于对照组的62.5%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组心电图转归有效率为95.8%,高于对照组的70.8%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患儿肌红蛋白、肌钙蛋白、肌酸激酶同工酶水平差异无统计学意义;治疗后3种酶水平均有降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿均未发生严重不良反应。结论 胺碘酮在治疗新生儿PSVT时疗效确切,安全性较高,值得临床推广使用。     

复方黄柏液涂剂联合夫西地酸乳膏治疗儿童寻常型脓疱疮的疗效

目的 比较复方黄柏液涂剂联合夫西地酸乳膏治疗儿童寻常型脓疱疮的临床效果。方法 选择2017年8月至2018年8月就诊于安徽医科大学附属阜阳医院的儿童寻常型脓疱疮患儿90例,按照随机数字表分为观察组与对照组,每组45例。观察组采用复方黄柏液涂剂冷湿敷后,予以夫西地酸乳膏外涂,对照组采用生理盐水冷湿敷后,予以夫西地酸乳膏外涂。比较两组患儿治疗4 d后和7 d后的临床疗效。结果 治疗4 d后,观察组患儿总有效率（84.44%）高于对照组（62.22%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗7 d后,观察组患儿总有效率（93.33%）与对照组（88.89%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 复方黄柏液涂剂联合夫西地酸乳膏治疗儿童寻常型脓疱疮可短期提高治疗有效率,缩短病程。     

盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的临床价值研究及对预后影响

目的 探讨盐酸氨溴索雾化治疗新生儿肺炎的临床疗效及对患儿炎症因子的影响。方法 选取2016年1月-2018年5月于蚌埠市第一人民医院住院治疗的新生儿肺炎患儿100例,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入。治疗7 d后比较两组患者的临床治疗有效率、肺部啰音消失时间、呼吸困难消失时间及咳嗽消失时间,并采用酶联免疫吸附测定法测定血清白介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平。结果 观察组患儿的临床总有效率为94.00%,对照组患儿的临床总有效率为76.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比,观察组患者的肺部啰音消失时间、呼吸困难消失时间及咳嗽消失时间均显著缩短,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的IL-6、CRP及TNF-α均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组患者的IL-6、CRP及TNF-α均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿不良反应发生率为8.00%,对照组患儿不良反应发生率为10.00%,差异无统计学意义。结论 盐酸氨溴索雾化治疗可显著改善新生儿肺炎的临床症状,有效降低患儿的炎症因子水平,治疗效果较好。     

布地奈德联合美罗培南对新生儿肺炎的临床效果及新生儿肺功能的影响

目的： 分析布地奈德联合美罗培南治疗新生儿肺炎的临床效果及对新生儿肺功能的影响。方法： 回顾性分析2017年5月至2019年5月乐山市妇幼保健院收治的104例新生儿肺炎患儿临床资料，采用随机数字表法将所有患儿分为观察组与对照组，其中对照组单纯选用美罗培南进行治疗，观察组在对照组用药基础上加用布地奈德进行联合治疗。对比两组不同用药方案下临床疗效、各项临床指标及肺功能的差异。结果： 观察组49例患儿均得到有效治疗，治疗总有效率为94.23%，对照组38例患儿得到有效治疗，治疗总有效率为73.08%，观察组临床治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）；两组患儿在不同用药方案下均顺利完成治疗，观察组患儿治疗后的临床症状恢复时间及住院时间均明显短于对照组（P<0.05）；观察组FVC、FEV1、FEV等肺功能指标水平均明显高于对照组（P<0.05）。结论： 针对新生儿肺炎患儿进行临床治疗时，相较于美罗培南的单独静脉滴注，布地奈德联合美罗培南用药更能提升临床疗效，缩短患儿用药后临床症状复常时间，并减少患儿住院时间，在提高临床治疗安全性的同时较大程度改善了患儿肺功能水平，值得临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽联合盐酸纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽联合注射用盐酸纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法 选取2015年6月-2018年6月在安阳市中医院就诊的60例新生儿缺氧缺血性脑病患儿为研究对象,随机分为观察组（30例）和对照组（30例）。对照组给予患儿静脉滴注注射用盐酸纳洛酮0.02 mg/kg,1次/d。观察组在对照组基础上给予患儿还原型谷胱甘肽,20 mg加入20 mL 5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,对比两组临床症状消失时间、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平和新生儿行为神经测定（NBNA）评分以及不良反应发生情况。结果 与对照组总有效率73.33%比较,观察组总有效率96.67%显著升高（P<0.05）。治疗后,观察组肌张力、意识障碍和惊厥消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组NSE水平均较治疗前显著降低,NBNA评分均较治疗前显著升高（P<0.05）;治疗后,观察组NSE水平和NBNA评分改善显著优于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率分别为13.33%、6.67%,两组比较差异无统计学意义。结论 还原型谷胱甘肽联合注射用盐酸纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著,值得临床推广。     

纳洛酮联合促红细胞生成素注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察

目的 探讨纳洛酮联合促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemicencephalopathy,HIE）的临床效果。方法 选取2014年9月~2017年9月青海红十字医院新生儿科门诊收治的216例HIE患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各108例。观察组采用纳洛酮联合EPO注射液治疗,对照组采用纳洛酮治疗。比较2组患儿临床疗效、临床症状改善时间、贝利婴幼儿发展量表评分、Gesell量表评分、血细胞计数、血清神经功能指标、血清细胞因子及后遗症发生情况。结果 观察组总有效率（95.4%）显著高于对照组（85.2%）（P<0.05）,且观察组中度有效率和重度有效率均显著高于对照组（P<0.05）。观察组意识恢复时间、原始反射恢复时间及肌张力恢复时间显著短于对照组（P<0.05）。2组患儿治疗后1周新生儿行为神经测定（neonatal behavioral neurological assessment,NBNA）评分无统计学差异,观察组患儿治疗后2周NBNA评分显著高于对照组（P<0.05）。观察组患儿3月龄、6月龄神经发育指数和心理运动发育指数评分均显著高于对照组（P<0.05）。观察组Gesell量表大运动能区、精细运动能区、语言能区、个人社区能区、社会适应能区发育商分值均显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组血红蛋白、网织红细胞计数、血小板计数水平显著高于对照组（P<0.05）。观察组血清神经元特异性烯醇化酶、髓鞘碱性蛋白、S100钙结合蛋白水平显著低于对照组（P<0.05）。观察组血清tau、内源性激活素A、TNF-α水平显著低于对照组（P<0.05）。2组患儿后遗症发生率无统计学差异。结论 纳洛酮联合EPO注射液治疗HIE的疗效显著,可有效改善患儿的神经系统功能,减少后遗症的发生率。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的 探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效。方法 选取80例肺炎患儿,按随机数字表法分为两组,对照组（39例）常规抗感染、止咳等综合治疗,观察组（41例）在对照组治疗基础上,给予盐酸氨溴索雾化吸入,观察并记录两组患者疗效、临床症状消失时间、红细胞压积、血液黏稠度及治疗期间不良反应情况,评价盐酸氨溴索雾化吸入对新生儿肺炎的疗效。结果 治疗后观察组有效率高于对照组（P<0.05）,观察组38例患儿,对照组28例患儿治疗后咳嗽、憋喘减轻,痰量减少;盐酸氨溴索雾化吸入治疗后,观察组患儿咳嗽、肺部湿啰音消失时间及平均住院时间明显缩短（P<0.05）;治疗后观察组患者红细胞压积、血液黏稠度均低于对照组（P<0.05）;治疗期间两组不良反应率无统计学差异。结论 盐酸氨溴索雾化吸入对新生儿肺炎具有较好的治疗效果,能迅速改善肺炎症状,降低血液黏稠度,用药安全,值得临床推广使用。     

自拟紫金草油治疗小儿红臀的疗效观察

目的：观察自拟紫金草油治疗小儿红臀的临床效果。方法将77例红臀患儿随机分为治疗组40例和对照组37例,对照组采用鞣酸软膏外涂治疗,治疗组采用自拟紫金草油外敷治疗,治疗后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为90．00％高于对照组的78．38％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论自拟紫金草油治疗红臀具有较好的临床效果,值得推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗缺氧缺血性脑病的疗效及其对炎症因子的影响

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效及其对炎性因子的影响。方法 选择2016年11月至2018年3月漯河市中心医院收治的HIE患儿92例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例,对照组给予吸氧、降颅压、控制惊厥、维持血压等常规治疗,观察组在对照组基础上采用GM1治疗。治疗14天后,观察并比较两组的治疗有效率、治疗前后患儿血清炎性因子水平变化以及新生儿神经行为评分（NBNA）差异。结果 治疗14天后,观察组治疗有效率（91.31%）高于对照组（76.08%）,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿血清IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α水平较治疗前下降,且观察组下降幅度高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。同时,两组患儿NBNA较治疗前均提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 GM1治疗HIE能有效降低患者血清炎性因子水平,从而减轻脑损伤,提高治疗效果。     

沙棘干乳剂联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性消化不良的临床研究

目的 探讨沙棘干乳剂联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2021年5月—2022年7月在漯河市中心医院就诊的70例功能性消化不良患儿，依据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，各35例。对照组口服双歧杆菌三联活菌胶囊，2次/d，2～5岁：1粒/次，5岁以上：2粒/次。治疗组在对照组基础上口服沙棘干乳剂，25 g/次，2次/d，沸水溶解搅拌，乳化后口服。两组连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较两组患者症状消失时间、胃肠功能指标和血清指标水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为97.14%，高于对照组的总有效率82.86%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿恶心、腹胀、腹痛、嗳气消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的运动指数、收缩频率、收缩幅度明显升高（P＜0.05），治疗组患儿的运动指数、收缩频率、收缩幅度高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的降钙素基因相关肽（CGRP）、促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）水平低于治疗前，瘦素（LEP）水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗组儿童的CGRP、CRF水平低于对照组，LEP水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 沙棘干乳剂联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性消化不良的疗效确切，能缩短症状消失时间，改善胃肠功能，调节CGRP、CRF、LEP的分泌。     

西咪替丁联合阿昔洛韦治疗小儿水痘的临床分析

目的 探讨西咪替丁联合阿昔洛韦治疗小儿水痘的临床疗效。方法 选取80例水痘患儿,随机数字表法分为两组,对照组患儿（40例）静脉滴注阿昔洛韦注射液15 mg/（kg·d）,观察组患儿（40例）静脉滴注西咪替丁注射液和阿昔洛韦注射液各15 mg/（kg·d）,两组均治疗7 d。观察并记录两组患儿临床疗效,治疗后患儿退热时间、皮疹结痂时间、瘙痒消失时间,治疗前后HAMA评分及治疗期间不良反应情况,评价西咪替丁联合阿昔洛韦治疗小儿水痘的临床疗效。结果 观察组治疗有效率87.5%,对照组治疗有效率65.0%,观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组患儿退热时间、皮疹结痂时间、瘙痒消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患儿HAMA评分相比,无统计学差异;治疗后,两组患儿HAMA评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应率无明显差异。结论 西咪替丁联合阿昔洛韦治疗小儿水痘效果良好,能较快改善水痘临床症状,减轻小儿焦虑情绪,治疗方案安全性高,值得临床推广使用。     

局部氧疗结合紫草油治疗新生儿红臀

目的观察局部氧疗结合紫草油治疗新生儿红臀的效果。方法是将73例红臀新生儿随机分成2组,2组均在每次大小便后用温湿毛巾擦干净臀部,涂抹紫草油,增加换尿布次数。观察组在涂紫草油前先用未经湿化的纯氧(氧流量2～3L/min)吹臀红局部10～15min,并在纸尿裤内垫上一块灭菌的棉布。比较2组患儿红臀痊愈情况。结果观察组治愈15例,显效18例,总有效率91.7%,经统计学处理,疗效明显优于对照组(χ2=8.89,P<0.01)。结论在做好红臀的一般护理时,加用纯氧吹局部10～15min,能有效地治愈各种原因所致的红臀,防止严重并发症的发生。     

人免疫球蛋白联合万古霉素对新生儿败血症免疫功能和外周血清炎性因子的影响

目的 研究人免疫球蛋白联合注射用盐酸去甲万古霉素对新生儿败血症免疫功能和外周血清炎性因子的影响。方法 选择2013年1月—2017年12月在荆州市中心医院进行诊治的61例新生儿败血症患儿作为研究对象,随机分为对照组（31例）和观察组（30例）。对照组患儿静脉滴注注射用盐酸去甲万古霉素,对于日龄<7 d的新生儿静脉滴注的剂量为10 mg/kg,2次/d,对于日龄>7 d的新生儿静脉滴注的剂量为10 mg/kg,3次/d;观察组在对照组基础上联合静脉滴注人免疫球蛋白,每天400 mg/kg,两组均治疗5 d。观察两组患儿的临床疗效,比较两组住院时间、症状改善时间及治疗前后的外周血清炎性因子水平、免疫功能指标。结果 治疗后,观察组的有效率为86.67%,明显高于对照组的67.74%,两组有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组神经系统症状改善时间、住院时间、拒奶改善时间以及体温改善时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组外周血清白介素（IL）-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-23水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组以上指标明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺和CD4⁺均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组免疫功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 人免疫球蛋白联合注射用盐酸去甲万古霉素可有效改善新生儿败血症的免疫功能,降低外周血清炎性因子水平,提高临床效率,值得临床推广应用。     

布地奈德联合猪肺磷脂注射液对重度新生儿呼吸窘迫综合征患儿肺功能的影响

目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合猪肺磷脂注射液对重度新生儿呼吸窘迫综合征患儿肺功能的影响。方法 选取2016年8月-2018年7月南京市大厂医院收治的重度新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）患儿61例为研究对象,根据随机数字表法分为两组。对照组给予猪肺磷脂注射液联合机械通气治疗,100 mg/kg气管内给药,用药时升温至37℃摇匀,用无菌注射器抽取。观察组在对照组的基础上给予吸入用布地奈德混悬液0.25 mg/kg雾化吸入。比较两组患儿的临床治疗效果、肺功能相关指标及血清铁蛋白（SF）和纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）表达水平。结果 观察组的总有效率为93.55%,高于对照组的73.33%,组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患儿动脉血氧分压（pO₂）、动脉二氧化碳分压（pCO₂）、吸氧浓度（FiO₂）和氧合指数（OI）无统计学差异;治疗后pO₂和OI显著升高,pCO₂和FiO₂显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;观察组pO₂和OI显著高于对照组,pCO₂显著低于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前SF和PAI-1表达水平无统计学差异;治疗后SF和PAI-1均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 吸入用布地奈德混悬液联合猪肺磷脂注射液可显著降低重度新生儿呼吸窘迫综合征患儿的SF和PAI-1表达水平,改善患儿肺功能,提高临床治疗效果。     

红蓝光交替照射联合药物治疗中重度痤疮的疗效观察

目的 探讨红蓝光交替照射联合药物治疗中重度痤疮的疗效及不良反应。方法 选取池州市人民医院皮肤科门诊2017年1月至2018年10月就诊的中重度痤疮患者112例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各56例。对照组采用红蓝光同时照射20 min,观察组采用交替照射方法,即先用蓝光照射20 min,再用红光照射20 min。治疗期间均给予克拉霉素缓释片口服和甲硝唑凝胶外涂。照射治疗6周后,比较两组患者治疗前后五种皮损（粉刺、丘疹、脓疱、结节和囊肿）平均数量变化情况,并比较两组疗效（痊愈、显效、有效和无效）和不良反应（瘙痒、脱屑、刺痛和灼热）情况。结果 治疗6周后,观察组粉刺、丘疹、脓疱、结节及囊肿5种皮损减少数量明显多于对照组,差异有统计学意义（P均< 0.05）。观察组治疗总有效率（82.14%）高于对照组（60.71%）,差异有统计学意义（P < 0.05）。对照组灼热发生率明显高于观察组,差异有统计学意义（P < 0.05）,两组瘙痒、脱屑和刺痛发生率比较,差异无统计学意义（P均> 0.05）。结论 红蓝光交替照射联合药物治疗可有效提高中重度痤疮疗效,减少不良反应发生,值得临床推广。     

枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的疗效比较

目的 观察分析枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的临床效果。方法 选取2014年6月-2015年6月经诊断为原发性呼吸暂停患儿80例为研究对象,按随机数字表法分为对照组40例和观察组40例,对照组给予常规护理配合氨茶碱注射液治疗;观察组给予常规护理配合枸橼酸咖啡因治疗。观察患儿的PCO₂、PaO₂检测值,患儿呼吸暂停的发作次数、发作时间、症状消除时间,并对治疗效果和不良反应进行观察分析。结果 治疗后两组PCO₂、PaO₂检测值均有所变,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较,观察组变化更显著(P<0.05);观察组患儿呼吸暂停次数、发作持续时间、症状消失时间均小于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率为75%,对照组为50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应为5%,对照组不良反应为20%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 枸橼酸咖啡因在治疗患儿呼吸暂停方面效果优于氨茶碱,且不良反应小,临床值得推广。     

醒脑静注射液联合奥拉西坦治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的 探讨醒脑静注射液联合奥拉西坦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年7月林州市妇幼保健院收治70例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,根据随机数字表法将70例患儿分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组静脉滴注奥拉西坦注射液,1.0 g加入50 mL葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注醒脑静注射液,剂量0.5 mL/kg,1次/d。两组患儿连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组患儿神经行为功能、主要症状的恢复时间、血清高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、胰岛素样生长因子（IGF-1）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）水平。结果 治疗后,治疗组患儿的总有效率为97.14%,对照组的总有效率为82.86%,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组的新生儿神经行为测定（NBNA）评分明显比治疗前高（P＜0.05）,且治疗组的NBNA评分比对照组高（P＜0.05）。治疗后,治疗组患儿肌张力、意识、反射恢复时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的血清HMGB1、HIF-1α水平显著减少,IGF-1水平显著增多（P＜0.05）;治疗组的血清HMGB1、HIF-1α水平比对照组低,IGF-1水平比对照组高（P＜0.05）。结论 醒脑静注射液联合奥拉西坦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效确切,能显著改善临床症状和神经行为功能,调节HMGB1、IGF-1、HIF-1α的分泌,药物安全性良好。     

清肝利胆口服液联合腺苷蛋氨酸治疗新生儿肝内胆汁淤积症的疗效观察

目的 探究清肝利胆口服液联合腺苷蛋氨酸治疗新生儿肝内胆汁淤积症的效果。方法 选取2015年9月—2018年9月郑州市妇幼保健院收治的肝内胆汁淤积新生儿98例作为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组各49例。对照组静脉滴注注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,30～60 mg/（kg·d）。观察组在对照组的基础上给予清肝利胆口服液,3～5 mL/次,3次/d。两组均连续治疗15 d。比较两组患者的临床疗效,同时比较两组患者的肝功能相关指标和不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组总有效率为95.92%,显著高于对照组的81.63%（P<0.05）。治疗后,两组谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）和直接胆红素（DBIL）水平均显著下降（P<0.05）;治疗后,观察组肝功能指标水平显著低于对照组（P<0.05）。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 清肝利胆口服液联合腺苷蛋氨酸可显著改善肝内胆汁淤积症患儿的肝功能,提高治疗效果,且不增加不良反应发生率,值得临床借鉴。     

知柏地黄丸联合亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟的效果分析

目的 探讨知柏地黄丸联合亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟的效果分析。方法 选取2015年11月-2017年11月西安市儿童医院收治的中枢性性早熟女童61例,采用随机数字表法将患儿分为两组,对照组患儿给予亮丙瑞林,观察组在对照组的基础上给予知柏地黄丸,比较两组患儿的临床治疗效果及骨龄指数,B超观察两组患儿的乳房转归情况、子宫容积、卵巢容积和卵泡直径变化趋势。结果 两组患儿治疗的总有效率比较无统计学差异;治疗前后两组患儿的骨龄指数比较及组间比较无统计学差异。观察组患儿乳房转归有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后两组患儿的子宫容积、卵巢容积和卵泡直径均显著下降（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。两组患儿治疗期间均未出现不良反应,且肝肾功能检查均在正常范围内。结论 知柏地黄丸联合亮丙瑞林治疗女童中枢性性早熟的乳房转归有效率较高,并可显著改善患儿的子宫容积、卵巢容积和卵泡直径,延缓且不良反应较少,安全性较高。     

促红细胞生成素联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效研究

目的 分析促红细胞生成素联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法 选择2015年1月—2018年1月西电集团医院收治的110例新生儿缺氧缺血性脑病患者,随机分为两组。对照组采用纳洛酮治疗,观察组采用促红细胞生成素联合纳洛酮治疗。两组均治疗14 d。比较两组的症状恢复时间,血清S100β蛋白和神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平,并进行新生儿神经行为（NBNA）测定和随访后遗症发生情况。结果 观察组新生儿缺氧缺血性脑病的有效率（94.54%）明显高于对照组（76.36%）,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的肌张力恢复时间、意识恢复时间和原始反射恢复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组血清NSE和S100β蛋白水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组的血清NSE和S100β蛋白水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后3、7、14 d的NBNA评分均明显高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组后遗症发生率（3.64%）明显低于对照组（9.09%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 促红细胞生成素联合纳洛酮可以有效改善新生儿缺氧缺血性脑病的神经系统症状,降低血清S100β蛋白和NSE水平,减少后遗症的发生,提高疗效,值得应用推广。