卡维地洛对高血压的作用和对血脂、血糖和肾功能的影响

目的 :评价卡维地洛对高血压的作用和对血脂、血糖、肾功能的影响。方法:比较81例伴血脂、血糖代谢紊乱或肾功能不全危险因素的原发性高血压患者(危险组)和77例无危险因素的原发性高血压患者(非危险组)服用卡维地洛治疗。结果:卡维地洛治疗后两组患者的收缩压、舒张压和心率均明显下降,组间比较无统计学意义(P>0.05)。治疗前后,危险组空腹血糖和血肌酐分别为(6.55±3.10)vs(5.22±2.73)mmol·L~(-1)(P<0.01);(123.6±64.1)vs(100.6±79.1)μmol·L~(-1)(P<0.05),总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇分别为(5.40±1.14)vs(5.09±1.01);(2.57±0.87)vs(2.04±0.97);(3.41±0.86)vs(2.77±0.50)mmol·L~(-1)(P<0.01);非危险组总胆固醇为(4.79±0.69)vs(4.51±0.68)mmol·L~(-1)(P<0.01)。卡维地洛对危险组和非危险组的治疗总效率分别为97.5%、96.1%,组间差异无统计学意义。结论:卡维地洛在有效治疗高血压的同时对其伴随的血糖、血脂和肾功能均有有益的作用。     

卡维地洛与氢氯噻嗪对原发性高血压患者血管活性物质的影响

目的探讨氢氯噻嗪、卡维地洛单用或联用对轻中度原发性高血压患者血压和血浆肾上腺髓质素(AM)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及丙二醛(MDA)水平的影响。方法107例新发现的或不规则服降压药但已停药2 wk以上的轻中度原发性高血压患者随机分为3组,分别服用氢氯噻嗪(12.5～25 mg·d~(-1))、卡维地洛(25～50 mg·d~(-1))、卡维地洛和氢氯噻嗪(分别为12.5 mg·d~(-1)和12.5～25 mg·d~(-1),分别测量治疗前和治疗8 wk后血压和AM、AngⅡ及MDA浓度。结果氢氯噻嗪组、卡维地洛组和卡维地洛/氢氯噻嗪组血浆AM浓度治疗前后分别为(60.41±17.13)ng·L~(-1)vs(51.70±20.35)ng·L~(-1)(P<0.05);(65.41±18.62)ng·L~(-1)vs(49.39±18.55)ng·L~(-1)(P<0.01);(62.08±21.50)ng·L~(-1)vs(47.97±18.71)ng·L~(-1)(P<0.01)。卡维地洛组和卡维地洛/氢氯噻嗪组治疗后较治疗前血浆AngⅡ水平下降(35.51±32.31)ng·L~(-1)vs(18.21±14.61)mg·L~(-1)(P<0.01);(30.81±31.02)ng·L~(-1)vs(17.71±12.85)ng·L~(-1)(P<0.05);同时血浆MDA水平也下降分别为(10.19±3.23)mmol·L~(-1) vs(6.98±2.88)mmol·L~(-1)(P<0.01);(9.79±2.71)mmol·L~(-1)vs(6.61±2.74)mmol·L~(-1)(P<0.01);而氢氯噻嗪组治疗前后血浆AngⅡ、MDA浓度变化差异无统计学意义。结论低剂量氢氯噻嗪和卡维地洛联合应用安全性好,降压效果明确,具有降低血浆AM浓度的作用,起到了协同降压的作用。     

胶束毛细管电泳测定枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的:建立测定枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸含量的毛细管电泳方法。方法:采用胶束毛细管电泳法(MECC),未涂层弹性石英毛细管(75 μm×60 cm,有效长度50 cm);压力进样,压力:3.0×10~3 Pa;进样时间:5 s;分离电压:24 kV;柱温:25℃;检测波长:200 nm;运行缓冲液:30 mmol·L~(-1) SDS,20 mmol·L~(-1)羟丙基-β-环糊精,5%乙腈,40 mmol·L~(-1)硼砂溶液(pH9.4);运行时间:30 min。结果:测得熊果酸和齐墩果酸的线性范围分别为42.5～680 μg·mL~(-1)(r=0.9989)和33.0～660μg·mL~(-1)(r=0.9994),平均回收率(n=5)分别为98.1%(RSD 为3.3%)和97.8%(RSD 为2.9%)。结论:方法准确可靠,适合于枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸的含量测定。     

加替沙星致高血糖反应1例

[病例]患者,女,56 a,因尿频、尿急5 d,于2006年10月24日收住院。既往有高血压史,否认有糖尿病与药物过敏史。人院体检:t 36.2℃,BP 140/84 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa);实验室检查发现尿常规:白细胞 ,空腹血糖:5.16 mmol·L~(-1)(正常值:3.89～6.11 mmol·L~(-1)),血肌酐:248.0μmol·L~(-1)     

左氧氟沙星导致肾功能损害

患者,男,54岁,因胃脘胀痛反复发作2年,加重1月余,于2003年5月28日入院。入院体检:T36.2℃,P 104次·min~(-1),R24次·min~(-1),BP 100/60 mmHg。发育正常,神清,体消瘦,营养差,精神不振,双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音,律齐,腹平软,肝脾无肿大,双下肢无水肿。化验检查:血常规:WBC 8.4×10~9·L~(-1),N0.873;肾功能:BUN 7.94 mmol·L~(-1);Cr 129.0μmol·L~(-1);胃镜检查:慢性萎缩性胃炎;B超:左侧附睾炎。2003年6月6日左氧氟沙星(左福饮)0.2g.     

改进的HPLC测定生物样品中环丙沙星浓度的微量分析法(英文)

介绍一种测定生物样品中环丙沙星(Cip)的HPLC方法及其应用实例。采用Nucleosil C_(18)为固定相,18:82乙腈一磷酸缓冲液10mmol·L~(-1)(含硫酸四丁基铵5mmol·L~(-1),pH 2.7)为流动相,荧光检测。本法对血清和脑脊液中Cip的最低检测浓度分别为3 ng·ml~(-1)和5 ng·ml~(-1),具有简便、灵敏、准确且样品需量少(0.1 ml)等优点。     

几种治疗肝炎的药物联用引起血小板减少1例

患者,男,18岁。2003年8月17日以"上腹痛7 d,黄疸2 d"入住我院。体检:T 36℃、Bp:110/80 mmHg、HR:53次/min、皮肤、粘膜、巩膜黄染,肝功化验:TBil:121.10μmol·L~(-1),DBil:97.40μmol·L~(-1),ALT:1 144.80 u·L~(-1),ALP:192.80 u·L~(-1),GGT:62.40 u·L~(-1)血常规检查:WBC:2.9×10~9·L~(-1),Plt:97×10~9·L~(-1),RBC:4.36×10~(12)·L~(-1),Hgb:140 g·L~(-1),诊断为爆发性肝炎。处理:5%葡萄糖注射液250 ml     

RP—HPLC测定盐酸二甲双胍的血药浓度方法的改进

目的:改进 RP-HPLC 法测定盐酸二甲双胍的方法,用于二甲双胍生物等效性研究。方法:采用 MACHEREY-NA-GEL NUCLEODUR C_8(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温45℃。以乙腈和60mmol·L~(-1)磷酸二氢钠(内含3.0mmol·L~(-1)十二烷基硫酸钠)(28:72,)为流动相,流速1.2 mL·min~(-1),检测波长233nm。血浆样品用乙腈沉淀蛋白后挥干浓缩。结果:盐酸二甲双胍的浓度在52.3～4106.7ng·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998),日内及日间 RSD 低于10%。结论:本法准确,灵敏度高,易于质控,适用于盐酸二甲双胍的血药浓度测定及生物等效性研究。     

甲状旁腺功能减退症致颅内多发钙化1例

患者,男,71岁。因行动迟缓伴,反复手足抽搐6年,头痛1d来我院就诊。实验室检查:血钙1.21mmol/L(正常参考值2.02～2.60mmol/L),血磷2.61mmol/L(正常参考值0.83～1.45mmol/L),肾功能正常。查体:BP 120/68mm Hg。意识较清楚,反应稍迟钝,口齿欠清晰,患者双侧肌体肌力、肌张力基     

胶束毛细管电泳法测定家兔体内的丹参素及药代动力学和组织分布

目的:建立片参中丹参素在家兔血浆中的胶束毛细管电泳(MEKC)分析方法,并研究其药代动力学和组织分布。方法:丹参提取液给家兔灌服,采用液-液萃取技术对家兔血浆中的丹参素进行萃取,用胶束毛细管电泳进行测定。MEKC 条件为:熔融石英毛细管75μm×34.5 cm,有效长度26cm,运行缓冲溶液为30 mmol·L~(-1)硼砂 50 mmol·L~(-1)SDS(pH=9.00),运行电压7 kV,检测波长280 nm。结果:该分析方法的线性范围为0.4～400μg·mL~(-1),LOD 为0.08μg·mL~(-1)(S/N=3),LOQ 为0.4μg·mL~(-1),日内精密度的 RSD 为1.1%～5.8%,日间精密度的 RSD 为2.9%～3.4%,平均回收率为85.0%～104.2%。结论:该分析方法灵敏、准确,适合于丹参素的药代动力学及组织分布研究。     

阿莫西林/克拉维酸钾、肿节风致大疱性表皮松解型药疹1例

患者,女,汉族,11岁,2005年11月27日因发现颌下淋巴结肿大4d,发热2d来我院儿科门诊就诊。体检:右侧颌下淋巴结肿大约0.3 cm大小4枚,咽充血,心、肺正常。血常规:WBC 3.5×10~9·L~(-1),Hb 133 g·L~(-1),Plt 144×10~9·L~(-1)。初     

对乙酰氨基酚通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α信号通路影响HepaRG细胞线粒体新生

目的探讨对乙酰氨基酚(APAP)对HepaRG细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)信号通路介导的线粒体新生的影响。方法接种HepaRG细胞并给予生长培养基,待细胞长满后,替换为分化培养基进行诱导分化,每天观察细胞形态并拍照。APAP(0.125,0.25,0.5,1,2,4,8和12 mmol·L~(-1))处理诱导分化后的HepaRG细胞24和48 h,MTT法测定细胞存活率。Western蛋白印迹法检测细胞线粒体新生相关蛋白PGC-1α、核呼吸因子2(NRF-2)和线粒体转录因子A(TFAM),以及线粒体构成蛋白NADH脱氢酶亚基1(ND-1)的表达。结果诱导分化后显微镜下可见肝细胞样和胆管细胞样2种形态的细胞。与正常对照组相比,APAP作用24和48 h后,随APAP浓度的增加,细胞存活率不断降低,其IC_(50)分别5.64和2.65 mmol·L~(-1)。与正常对照组相比,APAP作用24 h,0.5,1,2和4 mmol·L~(-1)组PGC-1α表达水平显著增加(P<0.01),8 mmol·L~(-1)组显著降低(P<0.01);0.5 mmol·L~(-1)组NRF-2表达水平显著增加(P<0.05),2,4和8 mmol·L~(-1)组显著降低(P<0.01);1 mmol·L~(-1)组TFAM表达水平显著增加(P<0.05),4和8 mmol·L~(-1)组显著降低(P<0.01);0.5,1,2和4 mmol·L~(-1)组ND-1表达水平显著增加(P<0.01),8 mmol·L~(-1)组显著降低(P<0.01)。结论 APAP可诱导或抑制HepaRG细胞的线粒体新生,其机制可能与PGC-1α通路蛋白表达有关。     

白杨素对高糖损伤血管内皮的影响

目的探讨急性高糖条件下,白杨素(chrysin,Ch)对血管内皮舒张功能的影响。方法 (1)采用离体血管环实验,设立正常对照组(control)、白杨素处理组(Ch),观察正常糖浓度时,白杨素对大鼠离体主动脉的舒张作用;设立正常糖浓度组(NG,11 mmol·L~(-1) Glu)、高糖实验组(HG,44 mmol·L~(-1) Glu)、甘露醇对照组(M,11 mmol·L~(-1) Glu+33 mmol·L~(-1) Man)和白杨素急性给药组(HG+Ch,44 mmol·L~(-1) Glu+chrysin 1.0μmol·L~(-1) ),观察急性高糖孵育后,白杨素对大鼠离体主动脉舒张功能的影响。(2)采用HUVEC细胞系,设立正常糖浓度组(NG,5.5 mmol·L~(-1) Glu)、高糖实验组(HG,33.3 mmol·L~(-1) Glu)、甘露醇对照组(M,5.5 mmol·L~(-1) Glu+27.8 mmol·L~(-1) Man)以及不同浓度白杨素处理组(Ch 25、50μmol·L~(-1) ),观察白杨素对高糖孵育HUVEC细胞存活率的影响,并检测各组NO释放量。结果 (1)正常糖浓度时,白杨素能浓度依赖性地舒张大鼠主动脉环,其Emax和EC50为(58.94±9.61)%、51.9μmol·L~(-1) (P<0.01);高糖浓度时,HG组ACh诱导的血管舒张反应性明显降低,其Emax与EC50值分别下降至(32.12±3.92)%、78.0μmol·L~(-1) (P<0.01),但硝普钠(SNP)诱导的血管舒张无变化;白杨素急性干预后,可以明显改善高糖对ACh诱导的血管内皮依赖性舒张功能的损伤,其Emax与EC50值分别为(70.7±3.87)%和0.852μmol·L~(-1) (P<0.01)。(2)HUVEC高糖处理后,细胞存活率降低至(82.56±3.97)%,白杨素(25、50μmol·L~(-1) )干预后能浓度依赖地增强HUVEC的细胞存活率,其细胞存活率可分别增至(103.4±4.78)%、(107.6±11.58)%;并且能提高高糖处理后细胞培养液NO的释放量。结论白杨素可以保护急性高糖损伤的血管内皮舒张功能,并增加内皮NO释放。     

甲磺酸酚妥拉明的血药浓度测定及其家兔体内的药动学

目的建立一种测定家兔血浆中甲磺酸酚妥拉明含量的方法,并应用于甲磺酸酚妥拉明溶液的药动学研究。方法家兔的给药方式采用溶液灌胃;血药浓度分析采用HPLC内标法。结果甲磺酸酚妥拉明血药浓度测定的线性关系为:y= 0.006 6ρ-0.013 3(r=0.999 7,n=3),线性范围为:5～250μg·L~(-1)。6只家兔药动学参数分别为:ρ_(max)(110.78±24.35)μg·L~(-1),t_(max)(11.67±2.58)min,k(0.46±0.13)h~(-1),t(1/2)(1.60±0.47)h,AUC_(0→6h)(104.50±15.13)μg·h·L~(-1),AUC_(0→∞)(119.12±19.10)μg·h·L~(-1)。结论我们建立的测定方法简便、灵敏、准确,可以用作甲磺酸酚妥拉明在家兔体内的药动学研究。     

高效液相色谱波长切换法同时测定清凉膏药中7种成分的含量

目的建立高效液相色谱波长切换法测定清凉膏药中氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素、梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、马替诺皂苷的含量。方法采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃;采用甲醇-乙腈(3∶1)与0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min~(-1);氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素的检测波长为310 nm,梓醇的检测波长为210 nm,毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、马替诺皂苷的检测波长为330 nm。结果氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素、梓醇、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、马替诺皂苷的线性范围分别为2.17～43.40 mg·L~(-1)(r=0.9991),1.76～35.20 mg·L~(-1)(r=0.9998),0.88～17.60 mg·L~(-1)(r=0.9993),3.26～65.20mg·L~(-1)(r=0.9996),2.37～47.40 mg·L~(-1)(r=0.9999),1.19～23.80 mg·L~(-1)(r=0.9995),1.46～29.20 mg·L~(-1)(r=0.9994);平均加样回收率分别为98.3%(RSD=1.4%)、97.6%(RSD=1.1%)、97.0%(RSD=1.5%)、100.0%(RSD=0.69%)、99.2%(RSD=0.99%)、97.4%(RSD=1.0%)、98.4%(RSD=0.89%)。结论该方法操作便捷、重复性好,可用于清凉膏药的的定量分析和质量评价。     

超高效液相色谱法同时测定活血涤痰汤中7种活性成分的含量

目的建立UPLC方法同时测定活血涤痰汤中黄芪甲苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量。方法采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量为0.3 mL·min~(-1),进样量为3μL,检测波长分别为205和254 nm。结果黄芪甲苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为2.89～57.76μg·m L~(-1)(r=0.9993)、2.10～42.08μg·m L~(-1)(r=0.9994)、3.04～60.88μg·m L~(-1)(r=0.9993)、1.06～21.12μg·m L~(-1)(r=0.9998)、0.89～17.84μg·m L~(-1)(r=0.9999)、1.18～23.60μg·m L~(-1)(r=0.9999)、1.14～22.88μg·m L~(-1)(r=0.9998),平均加样回收率分别为97.5%,97.3%、98.2%、99.3%、99.1%、99.1%和98.8%,RSD值分别为2.4%、2.5%、2.0%、2.0%、2.1%、2.1%和1.9%。结论建立的UPLC方法简便快速,重现性好,可用于活血涤痰汤的质量控制与评价。     

HPLC—ELSD法测定盐酸赖氨酸葡萄糖注射液的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定盐酸赖氨酸葡萄糖注射液中盐酸赖氨酸及葡萄糖含量。方法:采用 Covasil-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol·L~(-1)醋酸铵-甲醇-乙腈(1:1:1)为流动相,流速为0.5 mL·min~(-1)。蒸发光散射检测器(ELSD),漂移管温度为40℃,空气流速为1.5 L·min~(-1)。结果:在选定色谱条件下,盐酸赖氨酸、葡萄糖分别在0.3～0.65 g·L~(-1)(r=0.9997),1.5～3.15 g·L~(-1)(r=0.9994)范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.6%～100.3%,97.8%～99.5%。结论:本法简便,专属性好,可用于盐酸赖氨酸葡萄糖注射液中盐酸赖氨酸及葡萄糖含量检测。     

RP—HPLC法测定注射用丹参酮ⅡA磺酸钠含量和有关物质

目的:建立丹参酮Ⅱ_A 磺酸钠制剂的高效液相色谱含量测定方法和有关物质检查方法。方法:采用 C_(18)柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相 A 相为20mmol·L~(-1)磷酸二氢钾(含0.5%三乙胺,磷酸调节 pH 至4.0)-甲醇(20:80),B 相为20mmol·L~(-1)磷酸二氢钾(含0.5%三乙胺,磷酸调节 pH 至4.0)-甲醇(80:20),梯度洗脱,流速1.0mL·min~(-1),检测波长为271nm。结果:丹参酮Ⅱ_A 磺酸钠与有关物质分离良好,辅料不干扰测定,方法线性范围1.6～39.2μg·mL~(-1)(r=0.9999),最低检测限10ng·mL~(-1),回收率99.1%(n=9),精密度(RSD)为0.44%(n=6)。结论:方法操作简便准确,灵敏度高,适用于丹参酮Ⅱ_A 磺酸钠制剂的含量测定和有关物质检查。     

前胡丙素对分离的成年鼠正常及肥厚心室肌细胞内游离钙的影响(英文)

目的:研究分离的成年大鼠正常及肥厚左室肌细胞[Ca~(2 )]_i及前胡丙素的作用.方法:用Fura 2-AM测定单细胞[Ca~(2 )]_i.结果:外钙为1.0mmol·L~(-1)时,正常左室肌细胞静息钙87±4 nmol·L~(-1),肥厚细胞123±7 nmol·L~(-1).肥厚心肌细胞中,加入KCl 20,40,60 mmol·L~(-1),[Ca~(2 )]_i增加29％,78％和185％,幅度高于正常细胞.前胡丙素1,10,100 μmol·L~(-1)浓度依赖地抑制KCl及去甲肾上腺素诱导[Ca~(2 )]_i增加.作用与硝苯啶相似.结论:肥厚心肌细胞静息钙高于正常细胞;前胡丙素抑制激动剂引起的[Ca~(2 )]_i升高源于其钙通道阻断作用.     

HPLC法测定复方骨肽注射液中全蝎含量

目的:确定复方骨肽注射液中全蝎提取物成分的含量测定方法,区别骨肽注射液和复方骨肽注射液。方法:采用反相离子对高效液相色谱法,固定相:Lichrospher Phenyl 柱(4.6 mm×300 mm,5 μm),流动相:pH 4.5的醋酸-醋酸钠缓冲液(0.015 mol·L~(-1),含苄基三甲基氯化铵5 mmol·L~(-1)),紫外检测波长:240 nm,流速:1.0 mL·min~(-1),柱温:室温。结果:该色谱条件下得到骨肽与全蝎的指纹图谱,全蝎提取物浓度在2.5～10 mg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9984),最低检出限为0.4 mg·mL~(-1)(生药浓度),定量限为1.5 mg·mL~(-1)(生药浓度)。结论:该检测方法简便、快速、准确,稳定性良好,可用于对复方骨肽注射液的质量控制。