养精胶囊对老年大鼠精囊超微结构的影响

目的:观察养精胶囊对老年雄性大鼠精囊超微结构的影响,探讨其促进精囊分泌功能的作用机制。方法:老年SD雄性大鼠50只,18~20月龄。随机分为空白对照组、十一酸睾酮组(4 mg/kg)、养精胶囊高(1.26 g/kg)、中(0.63 g/kg)、低(0.315 g/kg)剂量组共5组,每组10只。分别灌胃30 d后,摘取精囊,将精囊液挤入试管称重,测定各组精囊液果糖浓度,双侧精囊分别放入甲醛固定液和戊二醛中行组织学观察。结果:大鼠精囊腺脏器系数(g/g×106)、精囊液重量(g)及果糖浓度(mg/ml)分别为:空白对照组1 164.5±212.6、0.83±0.30、4.35±0.31;十一酸睾酮组1 510.5±313.1、0.82±0.25、5.35±0.71;养精胶囊高剂量组1 484.3±262.7、1.14±0.18、5.30±0.45;养精胶囊中剂量组1 396.6±268.9、0.83±0.24、4.71±0.41;养精胶囊低剂量组1 475.0±305.2、0.74±0.28、4.50±0.23。养精胶囊高剂量组能显著促进精囊液的分泌(P0.05),养精胶囊中、低剂量组有改善趋势。苏木素伊红染色后镜下观察,养精胶囊组相对于空白对照组,上皮细胞增生更为活跃,细胞层次增多,细胞胞质丰富透明,内含有较多分泌颗粒、脂肪滴及脂褐素,腺腔腔缘模糊,腔内嗜伊红分泌物,其中结构改变以高剂量组最为显著。养精胶囊组分泌颗粒的面数密度与体密度与空白组比较具有统计学差异(P0.05)。结论:养精胶囊可以通过改善精囊腺主细胞的分泌功能,进而促进精囊腺的分泌。     

生力胶囊对大鼠性功能的影响

目的:考察生力胶囊对正常大鼠、去势大鼠性活动能力的影响。方法:将生力胶囊按0.35、0.70、1.40 g/kg给雄性大鼠灌胃,观察并记录捕捉潜伏期、捕捉次数、射精潜伏期、射精次数,评价生力胶囊对正常大鼠交配能力的影响;利用去势动物模型,测定勃起潜伏期、包皮腺、精囊腺、前列腺脏器系数,观察生力胶囊对去势雄性大鼠性器官的生长发育及性功能的影响。结果:生力胶囊各剂量组(0.35、0.70、1.40 g/kg)对大鼠交配潜伏期有缩短作用(P<0.01),0.35、1.40g/kg剂量组对捕捉次数有显著增加作用(P<0.05),0.35 g/kg剂量组对勃起潜伏期有缩短趋势,0.70 g/kg剂量组对精囊腺和前列腺的萎缩有较强的对抗趋势。结论:生力胶囊能够显著提高雄性大鼠的性活动能力,提示生力胶囊在增强性欲,增加勃起次数,增强性活动能力等方面表现出较强的作用,其作用机理有待于进一步研究。     

养精胶囊对老年大鼠阴茎海绵体P-Erk1和P-Akt1表达的影响

目的:通过观察养精胶囊对老年大鼠阴茎海绵体中P-Erk1和P-Akt1表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法:将40只24月龄老年雄性SD大鼠随机分为实验组和对照组,每组20只。用药前实验组和对照组各取10只用于eNOS表达测定。实验组(n=10)给予养精胶囊[0.5 g/(kg.d)]灌胃,对照组(n=10)给予等剂量的生理盐水灌胃。4周后,处死所有大鼠,留取大鼠阴茎海绵体组织,HE染色,采用RT-PCR和免疫组化方法检测eNOS、P-Erk1及P-Akt1在阴茎海绵体组织中的表达。结果:HE染色结果显示实验组老年大鼠阴茎海绵体组织血管较对照组明显充盈,管径明显增大。免疫组化结果显示,对照组大鼠阴茎海绵体组织中eNOS的表达干预前(19.35±1.50)和干预后(18.15±1.98)无显著性差异(P>0.05);实验组老年大鼠阴茎海绵体组织中eNOS的表达干预后(24.10±2.40)较干预前(18.80±2.04)显著增强(P<0.05);而干预后老年大鼠阴茎海绵体组织中eNOS的表达,实验组较对照组明显增强(P<0.05);大鼠阴茎海绵体组织中P-Erk1的表达,实验组明显低于对照组(实验组P-Erk1表达量为0.71±0.13,对照组P-Erk1的表达量为0.83±0.17,P<0.01)。而在同等内参GAPDH条件下,两组大鼠间P-Akt1的表达强度未见明显差异(实验组P-Akt1的表达量为0.58±0.17,对照组P-Akt1的表达量为0.48±0.13,P>0.05)。结论:P-Erk1和P-Akt1在老年大鼠阴茎海绵体组织中均有表达,养精胶囊能改善老年大鼠勃起功能,作用机制可能与阴茎海绵体中P-Erk1的低表达相关。     

益心康泰胶囊对老年SD大鼠生精功能及血清超氧化物歧化酶和丙二醛的影响

目的:观察益心康泰对老龄SD大鼠精子密度和活率,以及血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:将老年(24月龄)SD雄性大鼠随机分为空白组、十一酸睾酮组、益心康泰高、中、低剂量组共5组,根据体重,分别给予10 ml/kg生理盐水、4 mg/kg十一酸睾酮悬浊液、0.6 g/kg、0.3 g/kg、0.15 g/kg益心康泰悬浊液灌胃,1次/d,30 d后,取附睾,剥离脂肪、包膜,剪碎放入37℃恒温水浴锅中预热的生理盐水试管内,利用CASA精子自动分析系统(伟力)检测精子各项常规参数。取血查血清SOD和MDA含量。并行睾丸组织HE染色,在光镜下观察睾丸组织形态学变化。结果:与空白对照组相比,高、中、低剂量益心康泰均能显著提高老年大鼠的精子密度[分别为(152.3±24.0)×106/ml、(334.5±97.7)×106/ml、(302.7±158.9)×106/ml、(221.4±75.6)×106/ml,P<0.05]和活率[分别为(26.5±2.0)%、(35.5±5.9)%、(33.1±5.4)%、(28.4±2.1)%,高、中剂量与空白组相比P<0.01],同时,高剂量组可以显著提高血清SOD含量[(22.0±5.3)U/ml,P<0.01],降低MDA含量[(13.6±4.6)nmol/ml,P<0.01];睾丸组织学检测显示,给药组相对于空白组细胞增殖更为活跃,可见较多分裂期细胞,管腔内成熟精子数目较多,间质稀少,血管丰富,间质细胞发育良好。结论:益心康泰可以通过影响SOD和MDA的含量而改善老年SD大鼠的生精功能。     

乙醇对大鼠性功能影响的实验研究

目的:探讨乙醇对大鼠性功能的影响。方法:将60只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、10%乙醇剂量组、20%乙醇剂量组、30%乙醇剂量组和40%乙醇剂量组,每组12只。分别以生理盐水、10%、20%、30%、40%食用乙醇各2ml给大鼠灌胃,每日1次。3个月后,观察各组大鼠性行为和药物诱发阴茎勃起的变化;用全自动化学发光分析仪测定各组大鼠血清睾酮的含量;以80μg/kg体重的阿朴吗啡大鼠颈部注射诱发阴茎勃起;用化学比色法测定阴茎平滑肌中一氧化氮合酶(NOS)的总量。结果:10%和20%乙醇剂量组大鼠药物诱发阴茎勃起的次数没有受到乙醇影响(P>0.05),但10%乙醇剂量组大鼠的乘骑和插入潜伏期延长,20%乙醇剂量组大鼠除了射精潜伏期外,其余性行为参数也受到抑制(P<0.05)。而30%乙醇剂量组与40%乙醇剂量组大鼠的性行为表现、药物诱发阴茎勃起实验均明显受到抑制(P<0.05)。与对照组相比,实验组血清睾酮含量和阴茎组织中NOS活性均减低(P<0.05)。结论:大鼠长期乙醇摄入后性功能障碍的发生与剂量有关。     

养精胶囊对Leydig细胞增殖、凋亡和睾酮合成的影响

目的 探讨养精胶囊对Leydig细胞增殖、凋亡和睾酮合成功能的影响.方法 在Leydig中加入不同剂量养精胶囊提取液24h、48h、72h后,用MTT法检测各组的吸光值;用流式细胞仪分析Leydig细胞在加入不同剂量养精胶囊提取液48h后的细胞凋亡率;用化学发光法测定Leydig细胞在加入不同剂量养精胶囊提取液24h后合成T的变化.结果 Leydig细胞在加入中、高剂量养精胶囊提取液48h和72h后,细胞增殖明显加快,其吸光值与空白组相比差异有统计学意义(P＜0.05);在Leydig细胞中加入中、高剂量养精胶囊提取液48h后,细胞凋亡率和死细胞率明显降低,活细胞率明显提高,与空白组相比差异有统计学意义(P＜0.01);在Leydig细胞中加入中剂量养精胶囊提取液24h后,睾酮合成明显增加,与空白组相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论 养精胶囊可能通过影响Leydig细胞的增殖、凋亡,增强其分泌功能等多途径,而提高睾酮合成的功能,并与时间和剂量有关.这也证实了益肾填精法能直接作用于Leydig细胞而影响睾酮的合成.     

吸烟对雄性大鼠性功能影响的实验研究

目的 :研究吸烟对雄性大鼠性功能影响状况。　方法 :用人工呼吸器造成大鼠被动吸烟 ,测定大鼠尿、血、睾丸组织镉 (Cd)含量 ,T、LH值及观察酶组织化学 β SHDH变化 ,睾丸病理改变 ,阴茎海绵体变化。 　结果 :实验组血、尿、睾丸Cd值高于正常对照组 ,而T、LH值和 β SHDH酶低于正常对照组。实验组睾丸组织水肿、瘀血、炎性改变 ,电镜观察到阴茎海绵体血管壁增厚。　结论 :吸烟引起大鼠性功能降低。     

养精胶囊治疗男性性功能障碍的临床观察

目的:观察养精胶囊治疗男性性功能障碍的临床疗效。方法:将210例性功能障碍患者随机分成治疗组(n=136)和对照组(n=74),分别予以养精胶囊和五子衍宗丸,连服60d,通过国际勃起功能指数问卷表(IIEF)积分评估性功能的改变。结果:ED患者治疗组在治疗前后IIEF5积分由(11.26±2.72)分上升到(16.84±3.12)分,两者相比差异有显著性(P<0.01);治疗后治疗组与对照组比较亦有显著性差异(P<0.01)。ED患者治疗组在治疗前后IIEF第11、12问题积分由(5.12±1.16)分上升到(8.50±1.02)分,两者相比差异有显著性(P<0.01);治疗后治疗组与对照组比较差异亦有显著性(P<0.01)。对早泄的治疗,两组间无统计学意义。结论:养精胶囊可显著改善男性的性欲和勃起功能。     

养精胶囊联合锌硒宝对不育患者精子DNA完整性的影响

目的探讨应用养精胶囊联合锌硒宝治疗男性不育对患者精子DNA完整性的影响。方法选择60例合并精子DNA完整性异常[DNA片段化指数(DFI)>10％]的不育患者,随机分为治疗组30例与对照组30例,治疗组口服养精胶囊和锌硒宝,对照组服用维生素E,治疗3个月。分别通过精子染色质结构分析(SCSA)和计算机辅助精液分析(CASA)检测DFI和精液常规参数,并分析治疗前后2组患者各参数的变化。结果治疗前2组精子密度、活力、正常形态百分率和DFI各项参数差异无显著性(P>0．05)。治疗前60例不育患者DFI与精子活力呈显著负相关(r=-0．58,P<0．01),而与精子密度和精子正常形态百分率无显著相关性(P>0．05)。治疗3个月后,治疗组的精子密度、活力、正常形态百分率与治疗前相比差异均有显著性(P<0．05),治疗组的DFI值[(9．4±7．2)％]与治疗前[(22．2±10．3)％]相比显著下降(P<0．01);对照组上述参数与治疗前相比差异均无显著性(P>0．05)。结论养精胶囊联合锌硒宝可显著降低不育患者的精子DFI值,提示应用养精胶囊和锌硒宝治疗男性不育可显著改善患者的精子DNA完整性。     

香烟烟雾对雄性大鼠性功能影响的实验研究

目的:研究香烟烟雾对雄性大鼠性功能的影响。方法:30只SD雄性大鼠随机均分为两组,吸烟组制备大鼠吸烟模型,使用市售红金龙过滤咀香烟(每支焦油含量13mg),吸烟组每日使其被动吸烟4次,每次两支,每次30min持续60d;对照组正常饲养。实验结束前1周两组动物笼中分别放入5只雌性大鼠,采用24h监控录像监测观察骑跨动作1周,60d后处死取标本。测定大鼠血中睾酮水平及阴茎海绵体组织一氧化氮合酶(NOS)的活性,行阴茎海绵体组织的Masson染色图像分析。结果:吸烟组大鼠骑跨动作次数减少,血中睾酮水平明显降低(P<0.05),阴茎海绵体组织NOS活性及平滑肌面积显著降低(P<0.05),胶原纤维明显增加,海绵窦血管腔有明显变化。结论:吸烟组大鼠阴茎勃起功能受到明显影响,睾酮水平降低及阴茎海绵体组织NOS活性降低、阴茎海绵体平滑肌面积的减少可能是其重要的发病机制。     

恒磁场对SD大鼠深创面愈合的影响

目的：探讨恒磁场对SD大鼠深创面愈合的影响,恒磁场对创面愈合过程中VEGF表达的影响,以及不同强度恒磁场治疗SD大鼠深创面的区别。方法：将48只清洁级SD大鼠随机分成0．16T、0．32T磁疗组和对照组。分别在术后第3、6、9、12天每组处死4只大鼠,测定创面愈合指数,免疫组化检测肉芽组织VEGF表达。比较各组的创面愈合指数及VEGF表达情况。结果：④愈合指数。0．16T磁疗组在第6、9天时的愈合指数高于对照组,差异有统计学意义;0．32T磁疗组在第3、6、9、12天时的愈合指数高于对照组,差异有统计学意义。0.32T磁疗组与0．16T磁疗组相比差异无统计学意义。②创面修复不同时期VEGF表达观察结果。在术后第3、6天磁疗组VEGF表达强于对照组,差异有统计学意义;第9、12天磁疗组与对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。0．32T磁疗组与0．16T磁疗组相比差异无统计学意义。两个磁疗组在第6天时VEGF阳性率达到整个愈合过程中的峰值,而对照组在第9天时才达到高峰,且VEGF表达强度低于两个磁疗组。结论：0．16T及0．32T恒磁片均能促进SD大鼠深创面的愈合,恒磁场促进深创面愈合的机制可能和在创面愈合早、中期增强VEGF的表达有关。     

镇痛灵对雄性1型糖尿病大鼠性功能的影响

目的 :本实验以成年雄性大鼠为研究对象 ,观察和探讨中药镇痛灵对糖尿病大鼠性功能的影响。　方法 :3～ 5月龄雄性Wistar大鼠 32只 ,随机分为糖尿病组 2 2只 ,正常对照组 10只。 72h后 ,将造模成功的糖尿病大鼠随机分为 2组 :未治疗组 ;镇痛灵治疗组。第 5周测血糖 ,阿朴吗啡勃起实验后 ,乙醚麻醉下断头取血 ,分离血清 ,取一侧睾丸组织制成匀浆液 ,测定血清及组织匀浆中NO及NOS水平。　结果 :糖尿病大鼠与正常对照组比较 ,血清NO、NOS明显降低 ,差异有高度显著性 (P <0 .0 0 1) ;镇痛灵治疗组血清NO、NOS值与未治疗组比较明显升高 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;阿朴吗啡勃起实验证实 ,镇痛灵治疗组大鼠阴茎勃起次数明显多于未治疗组 ,差异有显著性(P <0 .0 1) ,而与正常对照组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。　结论 :复方中药合剂镇痛灵有降血糖作用 ,对糖尿病并发的性功能障碍有一定治疗作用。     

玄驹胶囊治疗性功能障碍

蚂蚁自古以来就是食疗佳品，我国历代本草对其都有精确的阐述〔１〕。药理研究表明，蚂蚁具有调节机体免疫能力和延缓衰老、镇痛、抗炎等生物活性。有临床报道，蚂蚁制剂治疗类风湿性关节炎具有独特疗效。蚂蚁制剂用作治疗性功能障碍的记载，应追溯到长沙马王堆三号墓出土...     

通关胶囊对大鼠前列腺细胞增殖的影响

目的 了解中药通关胶囊对前列腺细胞增殖的影响。方法 将SD大鼠去势7d后随机分组,分别每日皮下注射睾酮或保列治及不同剂量的中药通关胶囊药粉灌胃,给药30d时放血处死。取相同部位前列腺组织,以免疫组化定量技术对Ki-67抗原进行检测。结果 各给药组前列腺体质量及体积明显低于睾酮组,P<0.01。通关胶囊高、中、低剂量及保列治组Ki-67的表达明显低于睾酮组,P<0.01。Ki-67的表达主要位于腺上皮细胞的胞核,腺体基底细胞及间质组织表达较少。结论 中药通关胶囊治疗前列腺增生的机理之一是该药明显抑制了前列腺组织中Ki-67的表达,进而抑制了前列腺细胞的增殖。     

氯胺酮对离体SD大鼠乳头肌收缩性能的影响

观察氯胺酮不同浓度在不同时间对离体Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠乳头肌收缩性能的影响。方法：１０条乳头肌分别给予氯胺酮１０、２０、３０、４０μｇ／ｍｌ，观察等长张力峰值，张力上升最大速度、     

冷冻温度对SD大鼠骨组织超微结构及力学性能的影响

目的探讨冷冻温度对SD大鼠骨组织超微结构及力学性能的影响.方法温度选择组分-45℃、-50℃、-55℃、-60℃、-65℃和-70℃组,对SD大鼠胫骨进行上述温度的冷冻预处理,液氮保存一周,与对照组作HE染色和透射电镜;力学测试组用-55℃的冷冻预处理,液氮保存18 d组、180 d组,与对照组进行抗压和抗折实验.结果电镜下-45℃组、-65℃组、-70℃组部分骨细胞轻度水肿,骨细胞核有固缩现象,骨细胞膜不连续;-50℃组、-55℃组和-60℃组骨组织超微结构得到较好保持.骨压缩强度极限(MPa)对照组、18 d组、180 d组为77.26±11.80、76.02±15.00和61.90±12.20;殷骨弯曲最大挠度,对照组18 d、180 d组为44.60±10.54、44.20±9.50和20.01±7.58.结论-55℃是骨组织冷冻预处理的最佳维持温度值.骨抗折挠度,对照组与180 d组有显著差异(P＜0.01),表明骨的脆性增加.     

补充牛奶和维生素D对SD大鼠骨密度的影响

目的研究补充牛奶和维生素D对老龄大鼠骨密度(BMD)的影响。方法选取80只18月龄的SD大鼠,雌雄各半,作为骨质疏松模型。适应1周,随机分为两组,饮奶组按体重0.083ml·g-1·d-1灌胃并加维生素D36.6IU·kg-1·d-1,正常进食,自由饮水。不饮奶组普通饲料饲喂,自由饮水。灌胃前后使用双能X线骨密度仪测量双侧股骨骨密度(BMD)。结果4周后饮奶组较灌胃前骨密度(BMD)平均增加0.058gcm2,与灌胃前比较差别有统计学意义(P<0.05)。而不饮奶组灌胃后比灌胃前骨密度(BMD)减少0.007gcm2,灌胃前后差别无统计学意义。两组间比较灌胃前后骨密度(BMD)变化显著(P<0.05)。结论牛奶加低剂量维生素D有增加骨密度(BMD)作用。