减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的 观察减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法 将200例恶性肿瘤化疗的患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组服用减毒增效升白汤,1剂/d,水煎服;对照组服用利血生200 mg、鲨肝醇100 mg,3次/d,口服.两组疗程均4周.试验采用单盲法.观察两组治疗前后白细胞、生活质量及症状缓解等变化.结果 治疗组白细胞升高总稳定率、生活质量总稳定率及症状缓解率明显优于对照组,两组比较分别有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 减毒增效升白汤可增强恶性肿瘤化疗患者的白细胞总稳定率,改善其生活质量和全身症状,提高机体免疫力,达到减毒增效的作用.     

减毒增效升白汤联合化疗对恶性肿瘤患者免疫学指标的影响

目的：观察减毒增效升白汤联合化疗对恶性肿瘤患者免疫学指标的影响。方法：将200例恶性肿瘤化疗的患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组服用减毒增效升白汤,1剂／日,水煎服;对照组服用利血生200mg、鲨肝醇100mg,3次／日,口服。两组疗程均4周。试验采用单盲法。观察两组治疗前后免疫学指标变化。结果：治疗后免疫学指标治疗组明显优于对熙组,两组比较有显著性差异（P〈0．05-O．01）。治疗组治疗后各项指标明显优于治疗前,有显著性差异（P〈0．05～0．01）。对照组治疗后只有NK指标优于治疗前,有显著性差异（P〈0．01）。结论：减毒增效升白汤可改善免疫学指标,提高机体免疫力,达到减毒增效的作用。     

减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的观察减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法将200例恶性肿瘤化疗的患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组服用减毒增效升白汤,1剂/日,水煎服;对照组服用利血生200mg、鲨肝醇100mg,3次/日,口服。两组疗程均4周。试验采用单盲法。观察两组治疗前后白细胞及免疫学指标变化。结果治疗后治疗组白细胞升高总稳定率及免疫学指标明显优于对照组,两组比较分别有显著性差异(P0.01～0.05)。治疗组治疗后各项免疫学指标明显优于治疗前,有显著性差异(P0.01～0.05);对照组治疗后只有NK指标优于治疗前,有显著性差异(P0.01)。结论减毒增效升白汤可增强恶性肿瘤化疗患者的白细胞总稳定率,提高免疫学指标,增强机体免疫力,达到减毒增效的良好作用。     

扶正升白汤减毒增效肿瘤化疗中的护理干预

目的:探讨护理干预在扶正升白汤配合化疗治疗肿瘤中的应用效果。方法:将我院2012年12月—2013年8月收治的60例肿瘤化疗的患者进行随机分组,每组30例,常规化疗为对照组,常规化疗+扶正升白汤治疗为观察组,两组均给予相应的护理干预,对疗效、毒副反应、免疫情况及生活质量进行比较。结果:观察组的疗效高于对照组,毒副反应程度轻于对照组,有统计学意义(P<0.05)。观察组的NK细胞、CD+8/CD+4显著高于对照组,CD+8显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。观察组的生活质量改善率高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正升白汤在肿瘤化疗治疗中能够起到良好的减毒增效效果,治疗过程中加强护理干预可以良好的辅助治疗,改善患者的生活质量。     

减毒增效升白汤治疗恶性肿瘤化疗所致白细胞减少症疗效观察

目的:观察减毒增效升白汤治疗恶性肿瘤化疗所致白细胞减少症的临床疗效.方法:将200例恶性肿瘤化疗后外周血白细胞低于4.0×109/L.的患者,随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组服用减毒增效升白汤,1剂/日,水煎服.对照组服用利血生20 mg、鲨肝醇100 mg,3次/日,口服.两组疗程均4周.试验采用单盲法.观察两组疗效及治疗前后白细胞、中医证候等变化.结果:升高白细胞疗效,治疗组总有效率(93.0%)明显高于对照组(74.0%),两组比较差异有非常显著性(X2=13.08,P<0.01).中医证候疗效,治疗组总有效率(96.0%)明显高于对照组(54.0%),两组比较差异有非常显著性(X2=39.84,P<0.01).结论:减毒增效升白汤对恶性肿瘤化疗后所致的白细胞减少症有明显的治疗作用.     

康艾注射液联合化疗药物对恶性肿瘤患者的治疗护理依从性的影响

目的：康艾注射液联合化疗药物对恶性肿瘤患者的治疗护理依从性的影响。方法：对照组单用化疗,治疗组在此基础联合康艾注射液40~60ml 加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250~500ml稀释后静脉点滴,1次/d,30d为1个疗程。结果：治疗组有效率及生活质量改善均优于对照组（P<0.05）。结论：康艾注射液联合化疗药物对恶性肿瘤减轻化疗毒副作用,提高患者免疫功能。从而提高患者治疗护理依从性,提高了生活质量。     

滋阴升白汤治疗放化疗所致白细胞及血小板减少的临床疗效观察

目的：观察滋阴升白汤治疗放、化疗所致恶性肿瘤患者骨髓抑制的近期疗效及改善一般状况的情况。方法：治疗组恶性肿瘤放、化疗患者服用滋阴升白汤,连续运用7天,对照组无相应治疗,分别观察第3、5、7天患者外周血象变化及一般状况改善情况。结果：滋阴升白汤显著提高恶性肿瘤患者外周血象并改善一般状况。结论：滋阴升白汤增加机体免疫力,对抗放化疗所导致的骨髓抑制,改善患者生存质量,值得在临床推广使用。     

康艾注射液联合化疗药物对恶性肿瘤患者的治疗护理依从性的影响

目的:康艾注射液联合化疗药物对恶性肿瘤患者的治疗护理依从性的影响。方法:对照组单用化疗,治疗组在此基础联合康艾注射液40～60ml加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250～500ml稀释后静脉点滴,1次/d,30d为1个疗程。结果:治疗组有效率及生活质量改善均优于对照组(P0.05)。结论:康艾注射液联合化疗药物对恶性肿瘤减轻化疗毒副作用,提高患者免疫功能。从而提高患者治疗护理依从性,提高了生活质量。     

参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗减毒增效作用观察

目的：观察参芪扶正液对恶性肿瘤化疗减毒增效作用。方法：将108例患者分为治疗组和对照组,治疗组化疗同时给予参芪扶正注射液,250ml/次,1次/d,连续使用14d为1疗程;对照组单用化疗。结果：观察组完全缓解3例,部分缓解25例,有效率50.9%。对照组完全缓解1例,部分缓解15例,有效率30.2%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与对照组比较,治疗组生活质量较对照组明显较高。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤可以提高近期疗效,减轻化疗的不良反应,增强机体的免疫功能,改善患者生活质量。     

益气消瘀解毒汤配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤30例

目的：观察益气消瘀解毒汤对中晚期恶性肿瘤的疗效。方法：56例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组30例，对照组26例。治疗组在化疗的同时采用益气消瘀解毒方口服，每日1次，20天为1个疗程，连用3个疗程；对照组单纯采用化疗方案。两组患者均化疗3个周期。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）53．3％，对照组总有效率30．8％；治疗组体重增加、Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组（P〈0．05）。结论：益气消瘀解毒方配合化疗能较好地改善中晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量，并有一定的增效、减毒作用，效果明显优于单纯化疗。     

自拟参芪减毒汤力口减对恶性月中瘤化疗毒副作用的影响

目的：观察参芪减毒汤加味对肿瘤患者化疗毒副作用的影响。方法：将60例肿瘤化疗患者随机分为两组。治疗组30例予化疗前1周至化疗后lOd服用参芪减毒汤加味,对照组30例单纯用化疗药物。结果：两组患者均出现恶心呕吐、腹泻、乏力、口腔溃疡、骨髓抑制等症状,其中治疗组患者呕吐、乏力、腹泻、骨髓抑制程度比对照组为轻（P〈0．05）：而口腔渍疡程度则无显著性差异（P〈O．05）。结论：参芪减毒汤加味对预防化疗毒副反应具有明显疗效。     

扶中升白方对大肠癌化疗所致白细胞减少的治疗作用

目的观察扶中升白方对大肠癌化疗所致白细胞减少的治疗作用。方法选择有明确病理学诊断的大肠癌患者60例并随机分为2组,对照组30例以草酸铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙为基础的化疗方案治疗;治疗组30例在对照组治疗的同时,化疗间歇期给予扶中升白方。6个疗程及全疗程结束后1个月观察患者的白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板计数,记录粒细胞集落刺激因子使用量、中医症候积分、生存质量评分以及肝肾功能等指标。结果与对照组比较,治疗组大肠癌患者因化疗所致白细胞减少的出现时间明显延长,白细胞减少程度降低,化疗后白细胞和血红蛋白恢复加快,粒细胞集落刺激因子使用剂量减少,血红蛋白减少,中医症候得以改善,并减轻了化疗对大肠癌患者生存质量的影响和对机体的损伤,且安全低毒。结论扶中升白方是治疗大肠癌患者化疗所致白细胞减少的有效、安全、低毒中药小复方制剂。     

电针对恶性肿瘤化疗后神经毒性反应影响

目的：观察电针对恶性肿瘤化疗后神经毒性的防治作用。方法：运用随机交叉对照试验的研究方法将40例患者随机分为A、B两组,在化疗基础上,按不同顺序分别采用口服中药＋电针治疗及单纯口服中药治疗。编号为第1个疗程A1、B1组,第2个疗程A2、B2组,其中A1、B2为试验组（共40例）采用化疗＋电针＋中药措施治疗,B1、A2为对照组（共40例）,采用化疗＋中药措施治疗。比较两组在降低神经毒性、体质量及生存质量的差别。结果：在降低神经毒性方面,两组治疗前后比较,神经毒性发生率均有显著性差异（P〈0．05）;两组间治疗后比较,差异也有统计学意义（P〈0．05）。功能状态疗效方面,两组治疗后免疫功能各项指标较治疗前均有显著改善（P〈。0．05）,治疗后Karnorfsy评分、生存质量评分及体质量变化各项指标与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,其中Karnorfsy评分、生存质量评分试验组与对照组治疗后组间比较,差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论：电针加中药治疗恶性肿瘤在改善化疗后引起的神经毒性以及Karnofsky评分、生存质量评分均优于单纯中药治疗．提示该方法具有增效减毒之功效,并可改善恶性肿瘤患者的体质量,提高免疫力。     

益脾升白汤治疗恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症的疗效研究

目的探究益脾升白汤治疗恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症的临床疗效及安全性。方法选取我院2014年1月—2015年1月收治的76例恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症患者(外周血白细胞低于4.0×109/L)作为此次的研究对象,按照随机数表法随机分为观察组和对照组,各38例。对照组患者服用利血生20mg/次、鲨肝醇100mg/次,每日3次,口服;观察组服用益脾升白汤,每日1剂,两组疗程均为4周。比较两组患者治疗前后白细胞数量、主要症状积分、临床疗效及用药安全性。结果治疗后,两组患者白细胞数量较治疗前均明显上升(P0.05),且观察组患者白细胞数量明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后主要症状积分有明显改善,且与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者在整个治疗过程中均未出现严重的不良反应,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论益脾升白汤治疗恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症具有良好的临床疗效及安全性,明显改善了临床症状、使白细胞数量升高,且无明显不良反应,值得临床推广。     

中医药结合化疗防治非小细胞肺癌术后复发转移的临床研究

目的观察中医药结合化疗防治非小细胞肺癌术后复发转移的临床疗效。方法采用前瞻、随机、对照的临床研究方法将191例患者分为治疗组97例和对照组94例。对照组采用健择＋顺铂化疗;治疗组在化疗期间服用抗瘤增效方,化疗结束后服用肺岩宁方。观察两组无瘤生存期、复发转移情况、生活质量、免疫功能和肿瘤标志物变化。结果治疗组中位无瘤生存期为33.13个月,1、2、3年复发转移率分别为27.84%、43.30%、57.73%;对照组中位无瘤生存期20.87个月,1、2、3年复发转移率分别为29.79%、55.32%、73.40%;两组中位无瘤生存期、2和3年复发转移率有显著性差异（P〈0.05）。治疗组在生活质量、免疫功能、肿瘤标志物等方面的改善均优于对照组（P〈0.05）。结论中医药结合化疗能够延长非小细胞肺癌术后的无瘤生存期,抑制其术后复发转移,改善患者生存质量。     

理冲汤加减方联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的:评价中药理冲汤加减方联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:将70例卵巢癌患者随机分为两组,治疗组(35例)于化疗第2天服用理冲汤加减方,水煎服每日1剂,至下1周期化疗开始,共20天;对照组(35例)单独使用化疗药物,化疗结束后不再用药。观察化疗药物消化道不良反应、患者生活质量、血液流变、血小板膜糖蛋白在治疗前后的变化,评价疗效。结果:两组治疗后与治疗前比较,血液流变高、中、低切值、血浆黏度、消化道反应、生活质量、CD62P表达,差异均有显著性(P<0.05);两组治疗后比较,血流变中、低切值、血浆黏度、消化道反应、生活质量、CD62P表达,差异均有显著性(P<0.05)。结论:理冲汤加减方联合化疗对晚期卵巢癌的治疗在减轻消化道反应方面疗效显著,可使患者血栓前状态得以改善,可能对减少卵巢癌病变复发转移有意义。     

顺铂胸腔灌注联合中药利肺汤治疗恶性胸水疗效观察

目的：观察顺铂胸腔灌注合中药利肺汤对癌性胸水的临床疗效。方法：42例癌性胸水病人随机分为两组，治疗组23例采用顺铂胸腔灌注并口服中药利肺汤，对照组19例单用顺铂胸腔灌注治疗。结果：治疗组有效率95．7％，较对照组73．6％明显提高（P〈0．05）。治疗组较对照组化疗副反应明显减轻，生活质量明显改善。结论：顺铂胸腔灌注合中药利肺汤能显著提高癌性胸水的治疗效果，减轻化疗副反应，提高患者生活质量。     

加减沙参麦冬汤联合化疗治疗Ⅲ,Ⅳ期 非小细胞肺癌

目的:观察加减沙参麦冬汤联合TP(紫杉醇+顺铂)方案对Ⅲ,Ⅳ期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能以及生存质量的影响。方法:43例肺癌患者随机分为化疗组和中药加化疗组,化疗组患者用TP方案化疗,中药加化疗组在该方案化疗的基础上口服加减沙参麦冬汤治疗。在化疗前以及两周期化疗后检测外周血T淋巴细胞以及NK细胞免疫功能,并进行EORTCQLQ-C43量表评分。结果:Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移的晚期肺癌患者免疫功能低于分期早、无淋巴结转移患者。在单纯化疗组中,2个周期化疗后CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平明显下降,而中药加化疗组,2个周期化疗后CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平较化疗前有所增加。对照组经过两疗程治疗后,大部分功能领域,如躯体、社会、角色、情绪、认知功能等评分呈显著下降趋势,症状领域评分不同程度上升,提示生存质量状况趋于恶化。而中药加化疗组患者,其症状子量表及肺癌特异子量表得分降低,表明症状减轻,生理状况好转,并且躯体、社会、角色、情绪、认知功能状况以及总健康状况明显提高,显示患者整体生存质量的改善。中药加化疗组能抑制白细胞减少,减轻恶心呕吐等化疗副反应。结论:加减沙参麦冬汤联合化疗能改善化疗患者免疫功能,提高生存质量,减少恶心、呕吐等化疗副作用。