氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎

0引言毛细支气管炎为2岁以下婴幼儿常见的呼吸道感染性疾病,主要由呼吸道合胞病毒(RSV)引起,既往治疗方法多为抗病毒、氧疗、短期静脉应用糖皮质激素等. 但静脉应用糖皮质激素副作用大,国外报道吸入糖皮质激素及支气管扩张剂治疗毛细支气管炎可缓解哮喘症状,缩短疗程,国内尚无此方面的研究报道,我们应用普米克令舒及博利康尼雾化溶液氧气驱动吸入疗效显著,现报道如下.     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用综合治疗，观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入，对照组采用病毒唑＋α-靡蛋白酶＋地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间，病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎60例

[目的]观察普米克联合博利康尼以氧气作动力雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。[方法]将120例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组常规综合治疗,观察组在此基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化液氧雾吸入,观察两组临床显效率及症状、体征消失时间、住院天数的变化。[结果]观察组在临床显效率,症状、体征消失时间及住院天数方面均优于对照组,且无不良反应。[结论]普米克联合博利康尼氧雾吸入治疗毛细支气管炎效果显著。     

博利康尼与普米克令舒氧驱动雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎

毛细支气管炎是小儿冬春季节好发的呼吸道疾病，因微小的毛细支气管腔易由黏性分泌物、水肿、肌肉痉挛收缩而发生梗阻，可引起肺气肿及肺不张。近年来，其发病率有逐渐上升趋势，喘憋、喉中喘鸣为突出的临床表现，喘憋加重时易导致急性心力衰竭、呼吸衰竭、呼吸性酸中毒、代谢性酸中毒等甚至危及生命，反复发作或长期不愈易致哮喘，严重威胁患儿生命和健康，影响患儿的生存质量，给家庭和社会带来沉重的经济负担，2003—2004年，我们应用博利康尼与普米克令舒氧驱动雾化吸入法，治疗小儿毛细支气管炎162例，取得显效果，报告如下。     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎

目的:观察普米克令舒、博利康尼雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将86例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组予普米克令舒加博利康尼雾化吸入,对照组给予地塞米松雾化吸入,比较两组疗效、主要症状体征消失时间及住院时间。结果:观察组疗效明显优于对照组,病程明显缩短。结论:普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入疗效好,起效快,副作用小,应作为小儿毛细支气管炎的常规治疗之一。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入,对照组采用病毒唑+α-糜蛋白酶+地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间,病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

普米克令舒博利康尼沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨治疗毛细支气管炎的方法.方法对109例急性毛细支气管炎患儿在给予抗病毒药及抗生素治疗的基础上,采用普米可令舒、博利康尼、沐舒坦雾化吸入治疗,并于吸药前、吸药后即刻、吸药后10min、吸药后30min、吸药后1h、吸药后3h、吸药后6h分别观测患儿的心率、呼吸频率、肺部口罗音及鼻翼扇动等指标.结果所有患儿吸药后心率、呼吸频率、肺部口罗音、鼻翼扇动等体征均即刻明显好转,且疗效维持时间＞3h.结论普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入可明显减轻毛细支气管炎的症状,且维持时间较长,为毛细支气管炎的较好治疗手段.     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床研究

目的:探讨应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:选取108例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各54例;治疗组患儿给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对照组患儿给予常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗;对比两组患儿治疗的疗效。结果:治疗组患儿湿啰音消失时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间均明显少于对照组(P<0.05);治疗组患儿总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:该方案治疗毛细支气管炎患儿的临床效果显著。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎

目的:观察氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将90例毛支患儿随机分为两组,两组均采用常规治疗,治疗组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、住院天数进行比较。结果:治疗组在有效率、缓解喘憋、缩短哮鸣音、咳嗽时间、缩短住院时间方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:采用氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎,具有快速缓解喘憋、疗效确切,且操作方便、安全,患儿依从性好。     

博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效.方法 将61例毛细支气管炎的患儿分为治疗组31例,给予博利康尼和普米克令舒雾化吸入治疗;对照组30例,给予常规抗病毒、吸氧、止咳、化痰、镇静等对症治疗,分别观察疗效.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎可以缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.     

普米克及博利康尼雾化治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组静滴地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组:显效26例,有效14例,无效10例;治疗组:显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼替代静滴地塞米松、氨茶碱实为目前治疗儿童哮喘急性发作最为安全有效且经济实用的方法。     

博利康尼、普米克、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎52例疗效观察

目的通过对52例毛细支气管炎患儿使用博利康尼、普米克、沐舒坦联合雾化吸入的辅助治疗分析和研究，了解毛细支气管炎的治疗方法及效果。方法采用回顾性资料分析研究，对2003年7月至2006年6月武钢总医院儿科住院的毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组，对照组给予普通超声雾化辅助治疗，治疗组给予博利康尼、普米克、沭舒坦联合空气压缩雾化吸入辅助治疗，对两组疗效进行临床分析研究。结果疗效比较：两组总有效率有显著差异（r=10．86，P〈0．01）。治疗后临床症状、体征消失天数及平均住院日比较：治疗组优于对照组，有统计学意义。结论毛细支气管炎采用博利康尼、普米克、沭舒坦联合雾化吸入辅助治疗能显著改善临床症状和体征，减少平均住院日，减少全身用药副作用，疗效确切，值得推广。     

普米克令舒联合万化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察和分析治疗毛细支气管炎的两种药物普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的疗效及安全性。方法2011年1月～2012年1月在我科住院确诊的毛细支气管炎患儿70例作为观察对象。全部患儿分为观察组38例和对照组32例,两组均予吸氧、抗病毒,必要时加用抗生素,静脉激素及氨茶碱平喘,合并心衰患者给予强心、利尿、扩血管等对症支持治疗。治疗组在此基础上停用静脉激素改用普米克令舒加万托林吸人治疗。用法：普米克令舒≥1岁每次2mL,〈1岁每次1mL;万托林雾化吸入治疗每次0．5mL,每次5～10min,疗程5～7d。比较两组的疗效及比两组患儿的主要症状、体征消失时间。结果治疗组的总有效率明显高于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组患儿喘憋消失时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,安全性好,值得推广和应用。     

3%高渗盐水联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨3%高渗盐水联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将58例毛细支气管炎住院患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组32例,对照组26例。全部病例均给予改善通气、氧疗、抗感染、化痰、止咳、镇静、吸入硫酸沙丁胺醇平喘、纠正水电解质酸碱失衡等常规综合治疗,对照组加用盐酸氨溴索联合地塞米松雾化吸入,治疗组给予3%高渗盐水联合普米克令舒氧气雾化吸入,观察两组临床症状:喘憋、气促、发热、咳嗽、肺部体征持续时间、住院时间及不良反应。结果:治疗组临床症状、肺部体征持续时间、住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.37,P<0.05)。结论:3%高渗盐水联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎,疗效确切,能有效控制毛细支气管炎症状及体征,缩短病程,提高治愈率,治疗安全、有效、操作简便。     

博利康尼雾化液与普米克令舒联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎60例疗效观察

目的通过对60例毛细支气管炎患儿使用博利康尼、普米克联合雾化吸入的辅助治疗分析和研究，了解毛细支气管炎的治疗方法及效果。方法采用回顾性资料分析研究，对2003年7月至2006年6月武钢总医院儿科住院的毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组，对照组给予普通超声雾化辅助治疗，治疗组给予博利康尼、普米克联合空气压缩雾化吸入辅助治疗，对两组疗效进行临床分析研究。结果疗效比较：两组总有效率有显著差异（X^2=9．41，P〈0．01），治疗后临床症状、体征消失灭数及半均住院日比较：治疗组优于对照组，有统计学意义。结论毛细支气管炎采用博利康尼、普米克联合雾化吸入辅助治疗能显著改善临床症状和体征，减少平均住院日，减少全身用药副作用，疗效确切，值得推广。     

万托林、普米克令舒治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将88例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组（n=44）和对照组（n=44）。治疗组采用雾化吸入万托林、普米克令舒;对照组采用氨茶碱＋地塞米松静脉滴注。观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果：与对照组比较,治疗组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）,且不良反应明显小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：万托林、普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。     

甲泼尼松龙与普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效比较

目的比较甲泼尼松龙与普米克令舒治疗毛细支气管炎患儿喘憋疗效,为临床尽量选择吸入型激素、减少糖皮质激素的副作用提供依据。方法选择65例毛细支气管炎患儿,分为甲乙两组,甲组静脉滴注甲泼尼松龙3～5d,剂量1～2mg.kg-1.次-1,2次/d,间隔12h,乙组予普米克令舒雾化吸入,2～3次/d,比较两组疗效。结果甲组有效26例,无效8例,乙组有效26例,无效5例,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在喘憋及体征消失天数、住院天数差异亦无统计学意义（P〉0.05）。结论甲泼尼松龙与普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效相似,但甲泼尼松龙属于静脉全身用药,副作用较大。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果及安全性.方法 收集2010年1月～2012年1月来我院治疗的60例毛细支气管炎患儿,所有入选患儿随机分为观察组30例采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗及对照组30例采取沙丁胺醇治疗,疗程6 d,比较治疗后两组患儿的疗效及咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间.结果 观察组治疗后的总有效率达90.00%,与对照组的总有效率（70.00%）比较,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.观察组患儿治疗后咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间分别为（4.03±1.84）d、（4.43±1.31）d、（3.72±1.01）d,均分别明显短于对照组[（6.47±1.32）d、（7.89±1.42）d、（5.38±1.27）d],差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显提高,且无明显不良反应,明显改善了患儿的临床症状,值得基层医院推广和应用.     

普米克令舒联合特布他林雾化治疗小儿毛细支气管炎

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取98例确诊为毛细支气管炎的患儿,随机分为试验组和对照组各49例,所有患儿均采取综合治疗：在此基础上,试验组予以用普米克令舒1mL＋0．25％特布他林1mL雾化吸入,每日2次,生理盐水2mL＋盐酸氨溴索15mg雾化吸入,每日1次,连续使用7d为1个疗程。对照组仅予生理盐水2mL＋盐酸氨溴索15mg雾化吸入,每日1次。结果经过治疗后,试验组临床症状、肺部体征消失的时间均明显短于对照组,住院时间也短于对照组（P〈0．05）。且试验组的治愈率为93．88％,明显高于对照组（63．27％）（χ^2=12．844,P〈0．05）。结论除了对婴儿毛细支气管炎予以常规综合治疗,普米克令舒联合特布他林雾化吸入能够明显迅速改善临床症状,减少住院时间,值得临床推广。     

博利康尼氧气驱动吸入治疗婴幼儿喘息疗效分析

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼,与单用普米克令舒,通过氧气驱动雾化吸入对缓解婴幼儿喘息的疗效分析。以评价博利康尼在缓解婴幼儿喘息中的作用及联合用药的必要性。方法选取2013年1月至2014年6月我院诊治的轻-中度婴幼儿喘息患儿68例,随机分为两组,每组34例,除常规治疗外, A组予普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾吸,B组予普米克令舒单独吸入,比较两种方法的临床疗效。结果在随机对照研究中,A、 B两组,在缓解患儿喘息、缩短病程无显著差异,没有统计学意义(P>0.05)。结论在婴幼儿喘息的治疗中,普米克令舒与博利康尼的联合雾化吸入,并不优于普米克令舒的单独使用。