迈之灵治疗膝关节骨性关节炎合并滑膜炎疗效分析

目的 观察迈之灵治疗膝关节骨性关节炎合并滑膜炎的疗效.方法 选取2008年3月至2010年5月大庆油田总医院收治的80例膝关节骨性关节炎合并滑膜炎患者,按随机数字表随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组患者采用活血止痛胶囊口服治疗,每日3次,每次lg;观察组患者采用迈之灵口服治疗,每日2次,每次300 mg.治疗2周后对2组患者的疗效、疼痛和压痛评分进行观察和比较.结果 治疗2周后,观察组的优良率为87.5％ (35/40),显著高于对照组(67.5％,27/40),差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组的疼痛和压痛评分分别为(2.6±1.1)和(0.6±0.3)分,明显低于对照组[(3.7±1.5)和(1.1±0.5)分],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 迈之灵治疗膝骨性关节炎合并滑膜炎作用明显.     

金参润喉合剂治疗慢性咽炎疗效观察

目的 观察金参润喉合剂对慢性咽炎的临床疗效.方法 选择门诊病人100例,随机分成两组.金参润喉合剂联合浦虹为治疗组50例,金参润喉合剂口服,每天3次,每次20 ml,2周为一疗程,口服浦虹,每天2次,每次2粒,疗程1周.对照组仅用口服浦虹,每天2次,每次1粒(150 mg),疗程1周.结果 治疗组总有效率为90%,对照组总有效率56.00%.结论 金参润喉合剂能提高慢性咽炎的临床疗效.     

奥美拉唑联用瑞复啉治疗胃食管反流病

目的探讨奥美拉唑联合瑞复啉治疗胃食管反流病的疗效.方法观察组80例给予奥美拉唑2omg,每日1次,瑞复啉每次50mg,每日3次口服(简称奥组).对照组76例给予法莫替丁20mg,每日2次,瑞复啉每次50mg,每日3次口服(简称法组).各组治疗后2、4、6周观察烧心、反酸及反胃等症状的疗效.并于6周后复查胃镜观察反流性食管炎的治愈率.结果两组治疗前后三大主要症状均有明显改善,治疗2、4、6周后症状改善总有效率奥组分别为80%、87.5%、95%,法组分别为55.26%、65.77%、68.42%.6周后A级、B级及C-D级食管炎治愈率奥组分别为A级78.95%、B级60.0%、C-D级66.6%,法组分别为A级42.11%、B级28.57%、C-D级0%.奥组无论是症状缓解率还是食管炎治愈率均优于法组.结论奥美拉唑和瑞复啉联用是治疗胃食管反流病的有效药物.     

迈之灵片联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的疗效观察

目的探讨迈之灵片联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月在咸阳市第一人民医院接受治疗的中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者78例为研究对象,按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组,每组各39例。对照组口服卵磷脂络合碘片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服迈之灵片,2片/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者的视力情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%、94.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的视力情况均明显提高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论迈之灵片联合卵磷脂络合碘片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变具有较好的临床疗效,能改善视力,具有一定的临床推广应用价值。     

增强型体外反搏治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的观察

目的探讨增强型体外反搏治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床效果。方法对照组急性期给予盐酸丁格地尔针200mg加入生理盐水250mL静滴,1次/d,共使用2周,并口服西比灵胶囊5mg/晚,缓解期停用盐酸丁格地尔针,继续口服西比灵胶囊,持续4周。治疗组在对照组的基础上给予增强型体外反搏治疗,1次/d、每次60min。观察两组疗效和症状复发情况。结果治疗组总有效率为90.74%,对照组为65.52%,经统计学处理,2组差异有统计学意义(P<0.01);12周内2组治疗有效患者症状复发率治疗组10.20%低于对照组31.58%(P<0.05)。结论增强型体外反搏治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕起效快、疗效好,症状复发率低。     

脾氨肽联合阿维A和鸦胆子在扁平疣治疗中的应用

目的观察脾氨肽口服冻干粉联合阿维A胶囊和鸦胆子治疗扁平疣的临床疗效。方法将102例扁平疣患者随机分成两组。治疗组51例,对照组51例。两组患者均口服阿维A胶囊每日一次,每次20 mg,疣体外敷去壳捣碎的鸦胆子。治疗组同时口服脾氨肽冻干粉,每日一次,每次2 mg。治疗4周、8周观察疗效。结果治疗组治疗4周、8周的有效率分别是78.43%和92.16%。对照组分别为56.86%和70.59%,两组患者治疗4周、8周的有效率比较有统计学意义(P<0.05),且治疗组的复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉联合阿维A胶囊和鸦胆子治疗扁平疣的临床疗效确切,复发率非常低。     

黛力新联合埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病40例疗效观察

目的探讨黛力新联合埃索美拉唑在非糜烂性食管反流病中的疗效。方法选择我院2009年10月至2011年10月非糜烂性胃食管反流病患者共70例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予吗丁啉,每次10mg,每天3次;埃索美拉唑,每次20mg,每天1次。观察组患者给予吗丁啉,每次10mg,每天3次;埃索美拉唑,每次20mg,每天1次;黛力新,每次10.5mg,每天1次,首次剂量加倍。两组患者均连续治疗2个月。结果观察组显效率和总有效率分别为77.5%和95.0%,对照组显效率和总有效率为52.5%和75.0%,观察组显效率和总有效率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新联合埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病临床效果显著,能够显著缓解患者临床症状,值得借鉴。     

两种药物联合应用治疗原发性高血压的疗效分析

目的:观察苯磺酸氨氯地平、倍他乐克联合应用治疗原发性高血压的疗效。方法:选择原发性高血压患者120例,随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组患者予以口服苯磺酸氨氯地平(每次5 mg,每天1次)及倍他乐克(每次12.5 mg,每天2次),疗程为8周;对照组只予以口服苯磺酸氨氯地平(每次5 mg,每天1次),疗程为8周。结果:两组患者血压均有不同幅度的下降,治疗组的总有效率为86.67%,对照组为71.67%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苯磺酸氨氯地平和倍他乐克联合应用治疗原发性高血压疗效明显,是一种比较好的联合治疗方案。     

恩替卡韦联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究

目的 研究恩替卡韦联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的疗效及安全性。方法 将CHB患者随机分为试验组和对照组。试验组患者给予恩替卡韦联合甘草酸二铵肠溶胶囊，恩替卡韦，每次0.5 mg,每天1次，口服；甘草酸二铵肠溶胶囊，前10周每次150 mg,每天3次，第11周每次100 mg,每天3次，第12周每次50 mg,每天3次，口服，持续服药12周。对照组患者给予恩替卡韦，每次0.5 mg,每天1次，口服，持续服药12周。治疗后，比较2组患者的临床疗效、乙型病毒性肝炎病毒(HBV)-DNA水平和乙型病毒性肝炎表面抗原(HBsAg)阳性率、肝功能、临床恢复情况、肝纤维化指标、炎症因子水平和药物不良反应发生情况。结果 试验组和对照组，各36例。试验组和对照组的临床总有效率分别为为94.45%和80.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，试验组和对照组的HBV-DNA水平分别为(180±120)和(1 250±830)cps·mL^-1,HBsAg阳性率分别为6.7%和36.7%,TBIL分别为(34.75±5.49)和(58.91±6....     

两种方法治疗消化性溃疡的疗效观察

目的:观察奥美拉唑和雷尼替丁治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:58例消化性溃疡患者随机分为对照组和观察组(每组各29例)。两组均给予1周的抗幽门螺杆菌(Hp)治疗,对照组口服雷尼替丁,每日2次,每次150 mg,观察组口服奥美拉唑,每日1次,每次20 mg。4周后进行疗效比较。结果:对照组与观察组的总有效率分别为72.41%和93.10%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥美拉唑治疗消化性溃疡效果更明显。     

草木犀流浸液和迈之灵治疗脱垂性内痔PPH术后肛周水肿的临床对比观察

目的对比观察草木犀流浸液和迈之灵治疗脱垂性内痔吻合器痔上黏膜环切术（PPH）术后肛周水肿的临床效果。方法将97例Ⅲ度、Ⅳ度脱垂性内痔患者随机分为草木犀组33例、迈之灵组33例和对照组31例。3组均采用PPH治疗,术后第1天草木犀组和迈之灵组分别给予草木犀流浸液和迈之灵治疗,对照组未予以消肿治疗,其他治疗相同。连续用药7d,观察3组用药1、5、7d肛门水肿程度并评分。结果3组术后第1天肛门水肿程度评分差异无统计学意义（P〉0．05）,而草木犀组和迈之灵组术后第5天和第7天肛门水肿的情况均明显好转,肛周水肿程度的评分均明显低于对照组,且草木犀组肛周水肿程度评分低于迈之灵组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论Ⅲ度、Ⅳ度脱垂性内痔患者PPH术后服用草木犀流浸液和迈之灵均能有效治疗肛门肿胀,而草木犀流浸液在术后早期疗效更佳。     

迈之灵治疗视网膜静脉阻塞

目的:观察迈之灵治疗视网膜静脉阻塞的疗效和安全性。方法:41例(41眼)临床诊断为视网膜静脉阻塞病人被随机分为2组,迈之灵组23例(23眼),予迈之灵2片,po,bid,4wk为一疗程,连续3个疗程。丹参组18例(18眼),先予丹香冠心注射液16mL加入5%葡萄糖注射液(或氯化钠注射液)500mL中,静脉滴注,qd,1wk后改为丹参片,3片,po,tid,连续服用11wk。观察治疗前后视力、视野及视网膜电流图的动态变化,并评定疗效。结果:治疗wk4,8末,迈之灵组视力提高优于丹参组(P<0.05,P<0.01)。治疗wk4末,迈之灵组渗出、出血吸收率61%,高于丹参组的28%(P<0.05);视网膜血管渗漏改善明显,优于丹参组(P<0.05)。治疗wk12末,迈之灵组暗适应眼最大电反应的b波振幅及b/a值与治疗前相比明显提高(P<0.01),且2组有差异(P<0.05,P<0.01);迈之灵组总有效率91%,丹参组56%,2组疗效有显著差异(P<0.05),均未见不良反应。结论:迈之灵治疗视网膜静脉阻塞有效、安全,早期疗效优于丹参。     

混合痔切除术后服用麻仁软胶囊和迈之灵的疗效比较

目的观察混合痔进行外剥内扎术后服用麻仁软胶囊和迈之灵治疗便秘、肿痛和水肿的疗效。方法将97例患者随机分为治疗组50例和对照组47例。两组均采用外剥内扎术,治疗组在术后分别服用麻仁软胶囊和迈之灵片。对照组仅术后服用迈之灵片。连续用药10d,观察两组患者在用药3、7、10d大便肿痛、便血和肛门水肿的评分情况。结果治疗组术后第七天和十天,大便疼痛症状评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。同时第三、七和十天,治疗组便血和肛门水肿的情况都明显好转,评分都比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论混合痔术后服用麻仁软胶囊和迈之灵能治疗便秘,肿痛和水肿,疗效显著,优于单独服用迈之灵片,值得临床推广。     

迈之灵用于混合痔手术的疗效分析

目的分析迈之灵治疗混合痔的疗效及对创面愈合的影响。方法将150例混合痔患者完全随机分为观察组和对照组,各75例。对照组术前术后给了常规治疗,观察组在对照组治疗基础上,术前1d开始口服迈之灵300mg／次,2次／d,连续服用10d。观察2组术后水肿、出血、疼痛症状消失时间和创面愈合时间。结果观察组术后水肿、出血、疼痛症状消失时间和创面愈合时间短于对照组[（5．0±2．1）d比（8．8±3．6）d,（5．6±4．4）d比（12．2±4．7）d,（5．8±2．3）d比（11．2±4．5）d,（19．3±1．7）d比（23．5±1．5）d,均P〈0．05],术后并发症评分明显低于对照组,2组比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）;观察组术后治疗总有效率为94．7％（71／75）,对照组术后治疗总有效率为80．0％（60／75）,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服迈之灵可减少混合痔患者术后疼痛、水肿等并发症的发生,有效缩短混合痔术后水肿、出血、疼痛症状消失时间和创面愈合时间。     

迈之灵治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变

目的:探讨迈之灵治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)的临床效果及光学相干断层成像(OCT)的运用价值。方法:33例(36眼)临床诊断为CSC的病人随机分为2组,芦丁组15例(15眼),迈之灵组18例(21眼),分别给予迈之灵和复方芦丁片口服,2片,每日3次,均4wk为一个疗程,随访12wk。比较2组在治疗前后logMAR对数视力变化,并通过OCT检查,比较治疗前后视网膜神经上皮和(或)色素上皮脱离程度的变化。结果:治疗wk2,迈之灵组视力改善优于芦丁组,差异有显著意义(P<0.05);治疗wk4和wk12,2组无显著差异(P>0.05)。治疗wk2和wk4,迈之灵组视网膜脱离面积减小(116347±s88445)和(171104±120636)μm2,减小幅度大于芦丁组(53858±46561)和(85486±114607)μm2,差异有显著意义(P<0.05),治疗wk12时2组间无显著差异(P>0.05)。2组均无不良反应。结论:迈之灵治疗CSC,可缩短病人主观视力改善及黄斑部水肿消退的时间。OCT能客观、定量地进行黄斑部微结构的测量和分析,对CSC治疗效果的评价有一定价值。     

马栗树籽提取物（迈之灵）对肢体创伤患者血清细胞因子IL-6、IL-1β和TNF影响的研究

目的研究马栗树籽提取物（迈之灵）对肢体创伤软组织肿胀患者的血清细胞因子白细胞介素VI（IL-6）、白细胞介素1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子（TNF）水平的影响。方法四肢骨折创伤患者120例采用双盲法,随机抽样分成观察组（60例）和对照组（60例）。观察组口服迈之灵片,对照组口服安慰剂片治疗,分别观察其肿胀和疼痛程度。2组均测量血清IL-6、IL-1β、TNF值。48例正常人测量血清IL-6、IL-1β、TNF值。结果骨折并软组织损伤患者血清IL-6水平在发病6 h内升高,24-36 h达到高峰,8 d后基本降至正常,重度组血清IL-6水平高于轻、中度组（6 h,P〈0.01;24-36 h,P〈0.05）,观察组用迈之灵治疗4 d后血清IL-6水平明显下降（P〈0.01）。创伤患者血清TNF、IL-1β水平升高,但持续时间短。结论迈之灵消除肢体骨折软组织肿胀效果明显,对轻、中度损伤患者的疗效优于重度损伤患者,能够明显降低患者血清IL-6水平,与其抗炎、抗渗出、抗氧自由基等作用相关,一定程度上减轻和保护了机体的应激反应。     

强力脉痔灵治疗产后会阴肿痛及痔疮

目的 :观察强力脉痔灵治疗产后会阴肿痛及痔疮的疗效。方法 :12 7例会阴侧切助娩产妇 ,年龄 ( 2 6.3±s 2 .7)a ,2 2～ 33a ,分周林频谱仪组 4 5例 ,产后 2 4h开始用周林频谱仪照射会阴侧切口及肛门部 ,每次 30min ,bid ;强力脉痔灵组 32例 ,产后当日口服强力脉痔灵 150mg ,tid ;周林频谱仪 +强力脉痔灵 (周林脉痔灵 )组 50例 ,上述 2种方法联合使用治疗 ,疗程均为 5d。结果 :周林频谱仪组治愈率为 4 4 % ,总有效率为 67% ;强力脉痔灵组为 69%和 88% ;周林脉痔灵组为 74 %和 90 %。前 2组与后组比较经Ridit分析 ,P <0 .0 5。未发现胃肠道及过敏反应。结论 :强力脉痔灵为治疗产后会阴肿痛及痔疮的有效、安全药物     

迈之灵联合中药熏洗治疗混合痔术后水肿的临床疗效观察

目的观察内服迈之灵片加中药熏洗对痔疮术后水肿的临床疗效。方法将60例混合痔术后水肿患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用迈之灵片加用中药煎液作肛门部熏洗,对照组用1∶5000高锰酸钾溶液熏洗。结果治疗组改善混合痔术后水肿疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论本方法对痔疮术后水肿效果确切,值得临床推广。     

尿石通丸治疗尿路结石的临床观察

目的：观察尿石通丸治疗气滞湿阻型尿路结石的疗效和安全性。方法：将74例患者随机分为两组,治疗组56例应用尿石通丸,对照组18例应用排石颗粒,疗程6周。结果：治疗组痊愈18例（32.14%）,有效26例（46.43%）,总有效率78.57%;对照组痊愈3例（16.67%）,有效7例（38.89%）,总有效率55.56%。结论：尿石通丸可明显改善临床症状,有较强的排石功效,安全性好。