蕲蛇蛇毒对胶原诱导性关节炎大鼠血管生成的影响

目的： 研究蕲蛇蛇毒对胶原诱导性关节炎（CIA）大鼠血管生成的影响及其机制。 方法： 采用牛Ⅱ型胶原（1 g·L^-1）诱导大鼠CIA模型。建模21 d后,实验分正常组、模型组、美洛昔康组（0.72 mg·kg^-1, ig）、蕲蛇蛇毒低、中、高剂量组（0.1, 0.33, 1 mg·kg^-1, ip）,每天1次,连续治疗21 d。采用HE染色对大鼠踝关节滑膜组织进行病理学评分,免疫组化法检测滑膜微血管密度和血管内皮细胞生长因子（VEGF）的蛋白表达,ELISA法检测血清中血管生成素1（Ang-1）的含量。 结果： 与正常组比较,模型组大鼠踝关节滑膜病理评分和微血管密度显著增加（P<0.01）,滑膜组织VEGF表达量及血清Ang-1含量亦显著增加（P<0.01）;与模型组比较,蕲蛇蛇毒中、高剂量能显著降低大鼠踝关节滑膜的病理评分（P<0.05,P<0.01）,蕲蛇蛇毒高剂量能明显降低滑膜微血管密度、VEGF表达和血清Ang-1含量（P<0.05或P<0.01）。 结论： 蛇毒能减轻CIA大鼠的关节病理损伤和血管新生,其机制可能与降低VEGF表达和减少Ang-1含量有关。     

商品药材蕲蛇中总磷脂含量的比较研究

目的:建立蕲蛇药材中总磷脂含量测定方法,以评价不同地区的蕲蛇药材质量。方法:采用Folch试剂超声提取,钼蓝试剂显色,分光光度法测定10个不同地区的蕲蛇药材中总磷脂的含量。结果:样品中总磷脂含量以磷计的回归方程Y=0.0238X-0.01(r=0.9994),线性范围在2.30～69μg,RSD=2.48%,平均回收率为101.16%(n=5)。结论:采用钼蓝比色法测定蕲蛇药材中总磷脂含量的方法简便,方法学结果理想,可作为该药材质量控制的方法。     

HPLC法测定徐长卿中丹皮酚的含量

徐长卿为萝摩科植物徐长卿Cynanchum paniculatum(Bge.)Kitag.的干燥根和根茎,具祛风化湿、止痛止痒之功效,中国药典2000年版一部采用水蒸气蒸馏-紫外分光光度法测定其主要成分丹皮酚的含量,亦有文献报道采用气相色谱法[1].笔者采用高效液相色谱法测定丹皮酚含量,方法简便快速,稳定可靠,专属性强.     

RP-HPLC法测定兔组织中大黄酚的含量

目的:建立测定组织中大黄酚含量的方法。方法:反向高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS-C18(5μm,4.6mm×200mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(75:25),检测波长254nm。结果:大黄酚平均回收率为98.59%,RSD小于4%。结论:该方法简便,精密度及重现性均较好,分离效果好,适应于组织样品的快速、大量分析。     

RP-HPLC法测定羊蹄根中大黄酚的含量

目的:建立羊蹄根中大黄酚的HPLC测定方法.方法:外标法,色谱柱:Agilent ZORBAX SC2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(65: 35);检测波长:254 nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10 μL;柱温:25℃.结果:大黄酚在0.85～5.56μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.2%,RSD为1.6%(n=6).结论:该方法操作简便、结果准确、分析快速,可作为羊蹄根中大黄酚的定量分析和质量控制方法.     

等速电泳法用于蛇毒的鉴别研究

本文应用等速电泳技术对不同产地的蛇毒、蛇毒冻干粉、新鲜毒液及蛇毒掺伪品进行了对比分析研究,为蛇毒及其掺伪品的鉴别提供了可行的方法。     

HPLC法测定消痔片中丹皮酚的含量

目的:对消痔片中丹皮酚的含量,建立一种测定方法。方法:采用HPLC法进行含量测定。结论:牡丹皮提取方法选择甲醇溶液作为提取溶剂,选择超声提取时间30m in为宜。     

HPLC法测定清肝利胆颗粒中厚朴酚的含量

清肝利胆颗粒是由口服液改剂型研制而成 ,由茵陈、厚朴、栀子、金银花、防己组成 ,能清利肝胆湿热 ,临床主治纳呆、胁痛、疲倦、乏力、尿黄、苔腻、脉弦、肝郁气滞、肝胆湿热未清等症[1] 。文献报道采用薄层扫描法测量厚朴酚含量[2 ] ,但由于影响薄层扫描测定结果因素多 ,因此 ,我们改用HPLC法测定厚朴酚含量。1　仪器与药品HP 110 0高效液相色谱仪 ,DAD检测器 ,四元梯度泵 ,HP化学工作站 ,CQ 2 5 0超声波清洗仪 (上海船舶电子设备研究所 ) ,SimplicityTM 个人型超纯水系统 (Millipore公司 ) ;厚朴酚对照品 (含量测定用 ,72 9 980 5 …     

HPLC法测定火麻仁油中大麻二酚的含量

目的　建立HPLC法测定火麻仁油中大麻二酚含量的方法。方法　固定相为Irregular H C18柱 (2 5 0mm×4 6mm ,10 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 冰醋酸 (2 5∶5 0∶2 5∶0 4 ) ,流速为 0 8mL/min ,检测波长为 2 2 0nm ,柱温为室温。结果　大麻二酚在 1 2～ 9 6 μg/mL呈良好的线性关系 (r =0 9994 ) ,平均回收率为 94 6 % ,RSD =1 9%(n =9)。结论　本方法简便、准确、重现性好。     

半夏总蛋白含量的紫外吸收法测定

目的：探讨测定半夏蛋白质的新方法。方法：利用紫外吸收法测定不同产地半夏中总蛋白的含量。结果：蛋白质分子中的酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸等残基在280nm波长下具有最大吸收。结论：本方法定量过程中无试剂加入,蛋白可回收,且方法简便。     

HPLC法测定小儿磨积片中厚朴酚的含量

小儿磨积片是由泽泻、山楂、厚朴、干酵母等药组成的中药复方制剂，具有消食积、和胃止呕、舒气宽胸之功效，适用于小儿消化不良、停乳呕吐。厚朴具有行气消积、燥湿除满的功效，含有厚朴酚、和厚朴酚、木兰箭毒碱等成分，其中厚朴酚是有效成分之一。厚朴酚的高效液相测定方法报道很多，但     

HPLC法测定湿疹喷雾剂中丹皮酚的含量

湿疹喷雾剂由汤剂改剂型制得，处方来源于湖南中医学院著名皮肤科专家欧阳恒教授几十年治疗慢性湿疹的外用经验方。原方由徐长卿、黄柏、苦参、黄芩等8味中药制成，其中，徐长卿为君药。对于该制剂的含量测定已有报道，主要有紫外分光光度法。本实验采用HPLC法测定该制剂中丹皮酚的含量，该法准确、灵敏、简便、快速、重现性好，为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。     

蕲蛇的真伪鉴别和鉴别要点

目的：进行蕲蛇的真伪鉴别和总结鉴别要点,提高鉴别效率和准确性。方法：通过对正品蕲蛇的系统论述和对常见伪品、混淆品、掺假品的归纳比较,总结蕲蛇真伪品的鉴别方法,建立正品蕲蛇的鉴别要点。结果：正品蕲蛇的8个鉴别要点是其他常见伪品、混淆品、掺假品所不同时具备的特征。结论：正品蕲蛇的8个鉴别要点具备良好的鉴别实用性,有利于一般的中药质检人员对蕲蛇进行快速而准确地鉴别,结合现代鉴别技术,则可进行更准确、更复杂的质量鉴别。     

RP-HPLC法测定胃甘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚的含量

胃甘胶囊是我院临床常用自制制剂,系由甘草、厚朴、凤雀3味中药组成,具有行气止痛、清热补中、燥湿润肠、抑酸、解痉、消炎、增加胃黏膜防御能力等功效。经近30年的临床应用验证,其对胃及十二指肠溃疡、慢性浅表性及萎缩性胃炎、胆汁返流性胃炎疗效非常显著。厚朴是其中重要的健脾、化食、抗菌消炎并能改善幽门及窦部功能的药物[1] ,本文建立了反相高效液相色谱法测定胃甘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚含量的方法,该方法具有良好的精     

蕲蛇躯椎的鉴别

蕲蛇为蝰科动物五步蛇 Agkistrodon acutus( Guenther)的干燥体。多于夏、秋二季捕捉 ,剖开蛇腹 ,除去内脏 ,洗净 ,用竹片撑开腹部 ,盘成圆盘状 ,干燥后拆除竹片。具有祛风 ,通络 ,止疼的功能 [1 ]。笔者在鉴定抽检来的一种蕲蛇饮片时发现是伪品 ,该伪品是用蕲蛇完整的头、尾、皮 (蛇肉和脊椎已去除为它用 )粘贴其它品种蛇的躯干 (除去头、尾、皮 ) ,经整理、定形、干燥后的伪品。有的已经加工成饮片 ,给鉴别真伪带来难度[2 ] 。该伪品其质较为坚硬 ,不易折断和剥离外皮 (是因为经过防腐和用高性能粘合剂处理过的原因 )。由于一般特征很难…     

蕲蛇治疗类风湿关节炎的临床研究

[目的]从临床角度来探讨蕲蛇治疗类风湿关节炎的作用机制。[方法]选择符合ACR2009类风湿关节炎最新诊断标准患者60例,随机分为来氟米特组30例,蕲蛇组30例,治疗前及治疗1个月后分别详细检查记录风湿活动指标、免疫指标、凝血指标、症状指标,及DAS28评分,并进行比较和统计分析。[结果]蕲蛇组无论是类风湿活动指标、免疫指标、临床症状指标、凝血指标及DAS28评分在治疗前后均有明显改善。在凝血指标、症状指标改善方面蕲蛇组还明显优于来氟米特组。[结论]蕲蛇是从免疫调节、抗凝活血方面来改善类风湿关节炎的活动性。     

HPLC法测定金匮肾气丸中丹皮酚的含量

金匮肾气丸为卫生部药品标准中药成方制剂第二十册收载的品种 ,由地黄、山药、茯苓、山茱萸、牡丹皮等 10味中药组成 ,具有温补肾阳、化气行水之功 ,临床上用于肾虚水肿、腰膝酸软、小便不利、畏寒肢冷等症[1] 。本实验以方中牡丹皮的主要活性成分为指标 ,采用高效液相色谱法测定其含量 ,并经方法学考察 ,认为本法可行 ,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。1　仪器、试剂与样品仪器　ＬＣ 10ＡＤ型高效液相色谱仪 ;ＳＰＤ 10Ａ型紫外可见光检测器、ＣＴＯ 10Ａ型柱温箱、Ｃ Ｒ6Ａ数据处理机 (日本岛津公司 ) ;ＣＱ 2 5 0型…     

HPLC法测定朱木匝-15中大黄酚含量

目的:建立HPLC法对朱木匝-15中大黄酚进行含量测定。方法:采用天河C_(18)柱(250mm×4.5mm,5μm)。以乙腈-水-冰乙酸(65:35:1)为流动相,检测波长为437nm,流速为1mL·min~(-1),柱温为40℃。结果:线形范围0.016μg～0.40μg(r=0.9996),平均含量为0.9886mg·g~(-1),RSD为0.44%。结论:本法可作为朱木匝-15中大黄酚含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法。