高效液相色谱法测定乳宁丸中芍药苷含量

乳宁丸是由赤芍、浙贝母、当归等12味中药材细粉及中药材提取物制成的丸剂。具有舒肝活血,软坚散结之功效,用于治疗乳房胀痛有块,月经不调或量少,色紫成块及乳腺增生。为了控制乳宁丸的质量,保证临床用药效果,本实验以芍药苷为指标,采用高效液相色谱法测定其含量,结果较为满意。     

高效液相色谱法测定青果丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定青果丸中芍药苷含量的方法。方法：对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱，流动相为乙腈-0．Olmol／L磷酸水溶液(13：87)，检测滤长为230mm。结果：芍药苷浓度在0．50～2．50μg范围内，峰面积与进样量呈良好线性关系，回归方程Y=157．4X 12．87，r=0．9996，平均回收率为98．78％，RSD=2．43％。结论：本法提取方法简便、准确，可作为该制剂的定量方法。     

高效液相色谱法测定香附丸中芍药苷的含量

目的用高效液相色谱法测定香附丸中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法,ZORBAX SB-C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(28:72:0.5);检测波长:230nm;流速:1.0m l.min-1,柱温:40℃。结果芍药苷在0.44~3.96μg范围内的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.93%(n=5),重现性试验RSD为0.70%(n=5)。结论方法准确,灵敏度高,重现性好。     

高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量

本文采用高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量，平均回收率为９９．５４％，芍药甙进样量０．３７６μｇ￣１．８８μｇ有良好的线性关系，相关系数为０．９９９９。实验结果表明：此法操作简单，准确，灵敏、迅速，重现性好。     

高效液相色谱法测定骨康口服液中芍药苷的含量

[目的]建立骨康口服液中芍药苷质量控制方法.[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量,以BDSHypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈—体积分数0.1％磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm.[结果]芍药苷在30.36～121.42 μg/mL呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率为98.2％ (sR 2.0％,N=9).[结论]本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于骨康口服液的控制.     

高效液相色谱法测定芎钩天麻丸中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定芎钩天麻丸中芍药苷的含量.方法 采用Agilengt Eclipse Plus -C18色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸(14:86);流速:0.6ml.min-1;检测波长230nm.结果 芍药苷在0.4800～8.160μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.94%,RSD=0.36%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于测定芎钩天麻丸中芍药苷的含量.     

高效液相色谱法测定利脑心胶囊中芍药苷含量

利脑心胶囊是由丹参、芍药、葛根、川芎等多味中药组成的复方制剂.具有活血化瘀、行气化痰、通络止痛等作用.芍药中的有效成分芍药苷,在标准中用薄层鉴别控制其含量.现采用HPLC法对本品中的芍药苷进行定量分析,可有效控制制剂的质量.     

高效液相色谱法测定活血化瘀颗粒中芍药苷含量

目的:建立活血化瘀颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。Waters Sunfire TM C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);Waters 2998 PDA检测器;流动相:乙腈-水(12∶88);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;进样量5μL;检测波长:230 nm。结果:芍药苷含量测定线性关系良好,回归方程Y=4.13E+005X-1.06E+005,r=0.999 8,芍药苷平均回收率为98.0%,RSD为1.08%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为活血化瘀颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定瘿气灵片中甲巯咪唑的含量

[目的]建立复方中药制剂瘿气灵片中甲巯咪唑的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC)测定的色谱条件是色谱柱为C18 Gravity 5μm(4.6mm×250mm);流动相为V早醇:V水=10:90;流速为1.0mL／min;检测波长为258 nm。[结果]甲巯咪唑在0.16-0.64μg范围内有良好的线性关系;回归方程为Y=9.1393+54.9018X(r=0.99987);回收率为101.01％(相对标准差sR=2.21％);精密度试验的sR为1.04％;样品含量测定结果为0.4841 mg／片,sR=0.78％。[结论]HPLC法在上述色谱条件下测定瘿气灵片中甲巯咪唑含量是可行的。     

HPLC法测定中药连香胶囊小檗碱的含量

高效液相色谱法测得连香胶囊中盐酸小檗碱的含量为（１５．６６±０．７０）％，加样回收率为（１０２．１０±１．８３）％，变异系数为２．２４％。本方法测定盐酸小檗碱的含量具有分离效果好、重复性好、稳定、操作简便迅速等特点，可作为制剂质量控制。     

双波长高效液相色谱法测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷的含量

【目的】建立同时测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷含量的方法。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,以甲醇—体积分数0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量10μL,检测波长为327 nm(绿原酸)、283 nm(柚皮苷)。【结果】绿原酸、柚皮苷的保留时间分别为9.53、30.12 min,两者浓度分别在9.7～77.6μg/mL、100.6～804.8μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 8、0.999 9,平均加样回收率分别为99.01%、98.47%,sR分别为2.80%,2.42%。【结论】本研究方法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于银实润肠颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定益心片中阿魏酸和丹酚酸B的含量

【目的】建立益心片中阿魏酸和丹酚酸B的含量测定方法。【方法】采用高效液相色谱法(HPLC),样品以100倍甲醇为溶媒,超声30min,在C18柱上以乙腈-磷酸(体积分数为0．05％)水溶液为流动相梯度洗脱,于波长320nm处检测。【结果】阿魏酸在0．02432～0．72960μg线性关系良好,r=0．9999,丹酚酸B在0．4168．12．5040μg线性关系良好,r=0．9999,P平均回收分别为100．95％、99．35％。【结论】本法灵敏准确,简便易行,重现性好。     

高效液相色谱法测定桃仁红花配伍药对中羟基红花黄色素A含量的变化

[目的] 观察桃仁红花不同配伍比例(质量比分别为1:1、1:2、1:3)在水煎液环境中对羟基红花黄色素A(HSYA)含量的影响.[方法] 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Luna C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.12mmol/L磷酸水溶液(28:72)为流动相,检测波长403 nm,流速110 mL/min,柱温30℃.[结果] HSYA在4.0～160.0 μg/mL浓度范围内线性关系良好,其回归方程Y=25 396X+40 247(r=0.999 7),平均加样回收率为94.76%,相对标准偏差(sR)为2.93%.HSYA含量基本随着红花用量比例的增加而呈相应倍数递增,与桃仁用量无明显关系.[结论]本研究建立的HSYA含量测定方法简便准确,重复性好,可用于红花药材及其复方制剂质量标准的控制,桃仁对HSYA的溶出无明显影响.     

反相高效液相法测定通痹灵片中马钱子碱、士的宁的含量

[目的]建立测定通痹灵片中马钱子碱、士的宁含量的方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,色谱柱为NUCLEODUR C_(18) Gravity分析柱(125mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—水(60:40)1000 mL中加入磷酸二氢钾0.5g、十二烷基磺酸钠1.0g、三乙胺0.5ml(冰醋酸调pH至4.5),检测波长254nm,流速1.0mL/min,室温操作。[结果]马钱子碱、士的宁平均回收率分别为97.69％(RSD=2.03％),97.93％(RSD=2.61％)。[结论]本方法快速准确,可作为通痹灵片的质控指标。     

反相高效液相色谱法测定袁氏生脉成骨片中牡荆苷的含量

【目的】建立袁氏生脉成骨片中牡荆苷含量的测定方法。【方法】采用Hypersiol ODS2 C18色谱柱，流动相：甲醇—10 mL／L冰醋酸(梯度洗脱)，柱温：室温，检测波长：339nm，流速：1．0mL／min。【结果】牡荆苷在0．108～0．541μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．13％，RSD为1．27％。【结论】该方法简便、重复性好，为袁氏生脉成骨片的质量控制提供了依据。     

固相萃取反相高效液相色谱法测定通痹灵人血清中士的宁浓度

[目的]建立测定人血清中士的宁含量的方法,以监控服通痹灵后人血清中士的宁的浓度,避免药物蓄积中毒。[方法]应用固相萃取小柱提取血清中士的宁,采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil Division ODS C18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),1000 mL中加入磷酸二氢钾0.6 g、十二烷基磺酸钠1.0 g(冰醋酸调pH至4.5),检测波长254 nm,流速1.0 mL/min,室温操作。[结果]士的宁浓度在0.031～2.000μg·mL-1的范围内线性关系良好,最小检测浓度为0.01μg·mL-1,平均回收率大于90％,日内、日间RSD为1.53％～5.32％。[结论]该方法快速准确,样品处理简便易行,适用于士的宁的浓度检测。     

万应理伤膏中生物碱高效液相色谱指纹图谱研究

【目的】建立万应理伤膏中生物碱的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其质量标准的建立提供参考依据。【方法】色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)—体积分数0.2%乙酸水(用浓氨水调pH值到10)(B),梯度洗脱;检测波长:240 nm;柱温:25℃。【结果】建立了该制剂的HPLC指纹图谱,确定了15个共有峰,10批产品相似度较高。【结论】该方法稳定、准确、可靠,重复性较高,为控制万应理伤膏内在质量提供了科学依据。