猫胆总管感觉神经纤维的来源—HRP法研究

猫胆总管感觉神经纤维来自双侧T_3～L_3节段脊神经节和双侧迷走神经结状节。脊神经节内的标记细胞以右侧占优势,且双侧均以T_(10)和T_(12)为标记细胞出现的高峰节段。胆总管的感觉神经来源具有“既分散又集中的分布模式”特点。标记细胞在各节内呈弥散性分布,以中等大的椭圆形细胞占多数。     

胰腺的感觉神经支配

本文采用胰腺实质内注射辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记神经元的方法,研究猫胰腺的感觉神经支配,结果如下:1.分布于胰腺的感觉神经元存在于双侧T_4～L_4节段脊神经节和双侧迷走神经下节;2.胰腺感觉神经元在双侧脊神经节和迷走神经下节中的分布数量相等,并集中于双侧T_6～T_(12)节段;3.标记细胞形态多样,以中小型为主。     

猫结肠各部感觉神经支配的比较—HRP法

本文用 HRP 法研究猫结肠各部的感觉神经支配,实验结果表明:结肠三部分的感觉神经来源有二:一、双侧结状神经节;二、双侧胸、腰、骶脊神经节。各部分结肠的初级感觉神经元在脊神经节内的分布具有规律性,即升结肠来自 T_5—L_5和S_(2-3)脊神经节(共16个节段)、高峰区在 T_(12)—L_2节段。横结肠来自 T_8—L_5和 L_7—S_3脊神经节(共15个节段)。高峰区在 T_(13)—L_4节段。降结肠起源于 T_(13)—L_5和 L_7—Co_1 11个脊神经节,高峰区为 L_(3-4)和 S_(1-4)节段。各部分结肠均受双侧结状神经节和脊神经节支配,但升结肠以右侧占优势,降结肠以左侧占优势,横结肠则两侧标记细胞数无显著差异。2、脊神经节和结状神经节中的标记细胞,均以中、小型为主,细胞形态多为椭园形、园形,在节内呈弥散性分布。3、降结肠感觉神经元的中枢突经 Lissauer 束进入脊髓 S_(1-3)节段,围绕后角形成粗大的外侧束和纤细的内侧束,外侧束到达脊髓灰质Ⅴ、Ⅶ层和灰质后连合,内侧束到达后角灰质第Ⅱ、Ⅲ层。     

猫十二指肠感觉神经的来源

本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记法研究猫十二指肠感觉神经的来源。标记细胞以椭圆形和中型为多,分布在双侧T_3～L_4脊神经节和迷走神经下节,右侧多于左侧。脊神经节内标记细胞集中分布在T_6～T_(13)节段。标记细胞的分布显示了既分散又集中的特点。     

猫大肠各部的初级传入神经来源及节段性分布—HRP法研究

本文用健康58只,分为盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和直肠五个实验组,用 HRP 逆行标记法研究了大肠各部的初级传入神经来源及节段性分布,其结果如下:1.大肠各部(除直肠外)的传入神经来源有二,即双侧的迷走神经结状节(下神经节)和胸、腰、骶部脊神经节。2.支配各部大肠的初级传入神经元在脊神经节内的分布具有规律性:盲肠的位于 T_5一L_5(14个节段),高峰区在 T_12—L_1。升结肠的位于 T_5—L_5和 S_2—_3(6个节段),高峰区在 T_(12)—L_2。横结肠的位于 T_8—L_5和 L_7—S_3(15个节段),高峰区在 T_(13)—L_4。降结肠的位于 T_(12)—L_5,L_7—C_(01)(11个节段),高峰区在 L_(3-4),S_(1-2)。直肠的位于 L_(1-5),S_1—C_(01)(9个节段),高峰区在 L_2和 S_2。各部大肠均受双侧支配,但盲肠、升结肠以右侧占优势,横结肠则两侧标记细胞数无显著差异;降结肠、直肠以左侧占优势。3、脊神经节和迷走神经结状节内的标记细胞均以中、小型为主,细胞形态多为椭圆形和园形,在节内呈弥散性分布。4、支配降结肠的初级感觉神经元的中枢突经 Lissauer束进入脊髓骶1—3节段,围绕后角形成粗大的外侧束和纤细的内侧束,前者到达脊髓灰质后连合或Ⅴ、Ⅶ层,后者低后角Ⅱ、Ⅲ层。     

大白鼠肾脏后1/3传入神经节段分布的研究

本文是用游离辣根过氧化酶(FHRP)和霍乱毒素结合辣根过氧化酶(CT-HRP)逆行细胞标记法,对15只大白鼠肾脏后1/3的传入神经节段性分布进行了研究。观察结果表明,标记的传入神经元存在于同侧的T_7～L_4的后根脊神经节内,大部分集中存在于T_(11)～L_1的后根节中。在对侧的后根节内未观察到标记细胞。标记神经元散在于后根脊神经节中,无一定的排列规律。标记细胞的大小悬殊,直径范围在8～30μm之间,而大部分在11～25μm的范围内。     

兔胆总管壶腹部的神经支配

用霍乱毒素结合的辣根过氧化物酶(CT-HRP)法研究了家兔胆总管壶腹部的神经支配。在双侧腹腔神经节、迷走神经节背核、T_2～T_(11)脊神经节和迷走神经结状节见到标记细胞,其中腹腔神经节和迷走神经结状节的标记细胞数较多。     

猫空肠回肠交感节后神经元的位置与节段性分布研究

应用辣根过氧化物酶标记法，发现猫空肠回肠交感节后纤维来自腹腔神经节和肠系膜前神经节以及双侧Ｔ９～Ｌ５交感干神经节。交感节后神经元大多数呈簇状集中分布于右侧腹腔节的前下部和肠系膜前节，具有明确的局部定位分布特征。猫空肠和回肠的交感节后神经元在双侧交感干神经节内具有基本相同的分布范围Ｔ９～Ｌ５节段和集中分布区Ｔ１１～Ｌ３节段，分布特点或符合“既分散又集中的分布模式。”     

用辣根过氧化物酶研究猫胰腺神经的来源

本研究表明猫胰腺的头、体和尾均接受来自双侧T_2～L_4(其中主要是T_5～T_(11))脊神经节和双侧迷走神经结状节的传入神经纤维和来自双侧腹腔神经节和肠系膜上神经节的交感神经节后纤维。其中到胰头的神经纤维主要来自右侧神经节,但从胰头到胰尾,来自左侧神经节的神经纤维逐渐增多。在实验方法上作者发现腹腔神经节和脊神经节需用不同的速度灌流固定液,才能更有效地显示标记神经元。     

家兔胆囊传入神经的节段性——HRP及CT-HRP法研究

应用辣根过氧化酶逆向运输技术(HRP和CT-HRP法)研究胆囊的神经支配,发现在两侧迷走神经结状节、右颈2～5脊神经节、两侧胸2～11脊神经节内出现数量不等的标记细胞。胸脊神经节内,标记细胞频率最高者集中在胸5～9。左胸5～8脊神经节内标记细胞数多于右侧相应脊神经节。腹腔节内发现大量标记细胞。     

国人小肠长度的测量

本文报道和分析测量了139具尸体的小肠长度。成年男性54例,均长414.30±9.60厘米;成年女性47例,均长345.87±8.19厘米;男女两性小肠均长382.48±6.40厘米,且两性小肠长度存在非常显著性差异。男性胎儿13例,均长218.46±8.76厘米;女性胎儿25例,均长211.60±7.31厘米;胎儿两性小肠均长213.95±5.68厘米,两性间无差异。求相关系数表明,r=0.039,小肠长度与身高完全无关。     

国人下颌孔的定位研究

用200例(男124、女76)长春市郊出土的干燥成人下颌骨进行了下颌孔定位的研究。所测得的数据,均通过统计学处理。结果发现下颌孔的位置是变化的,但下颌孔主要位于冠突最高点与下颌角连线的上五分之三与下五分之二交界处。同时进行了男、女性别之间及同一性别两侧之间的对比研究。从研究结果看,除下颌孔至下颌角的距离在男、女性别之间存在着明显性别差异以外,其余各项未看出明显性别差异。     

猫直肠的初级传入和传出神经元节段性分布(HRP法研究)

本文用成年猫8只,向直肠壁浆膜下层和肌层内多点注入10％HRP溶液200微升,研究结果证明①猫直肠初级传入神经来自双侧(?)_1至腰_5和骶_1至尾_1的脊神经节,其高峰节段是腰_2和骶_2节段。②脊神经节内直肠的初级传入神经元胞体多为圆形和椭圆形,少数是梭形和不规则形。③直肠初级传入神经元的中枢突经李氏束深面进入骶髓_(13)节段,围绕后角形成较大的外侧束和较小的内侧束。两束沿后角外侧阳内侧缘行向腹侧,其终末均终止于灰质Ⅱ,Ⅲ层和Ⅴ、Ⅶ层.④直肠副交感节前神经元位于双侧骶_1至尾_1节段的中间带外侧核,并在网状核、侧素、后外侧核、中界核和前角后外侧核也见到标记细胞。     

国人腹主动脉不成对脏支起点高度的观察

在162例成年尸体上观察的结果如下:腹腔动脉起点的高度,以平L_1上1/3者最多,平Th_(12)下1/3者次之,平均在L_1上1/3上部。肠系膜上动脉起点的高度,以平L_1上1/3者最多,平L_1下1/3者次之,平均在L_1中1/3下部。肠系膜下动脉起点的高度,以平L_3下1/3者最多,平L_3中1/3者次之,平均在L_3下1/3上部。腹腔动脉起始部下缘与肠系膜上动脉起始部上缘间的距离,以在0.1～0.5厘米之间者最多,平均距离为0.41厘米。肠系膜上动脉起始部下缘与肠系膜下动脉起始部上缘间的距离,以在5.0～7.0厘米之间者最多,平均距离为6.36厘米。腹腔动脉、肠系膜上动脉和肠系膜下动脉起始部下缘与腹主动脉分叉角顶之间的距离,分别以在12.0～14.0厘米、10.0～13.0厘米和3.0～5.0厘米之间者最多,它们的平均距离分别为13.03厘米、11.28厘米和4.21厘米。     

兔胰腺器官内淋巴管

本文对家兔胰腺器官内的淋巴管进行了光镜和电镜观察。胰腺毛细淋巴管和淋巴管存在小叶间和被膜下。毛细淋巴管的超微结构与其他器官所见相同。     

弱视治疗中的有关因素分析

本文报导了83例119眼弱视治疗及随访情况,其中经随访一个月以上的93眼中,56眼(60%)视力恢复三排以上或达1.0以上。 视力恢复与开始治疗的年龄有明显的关系,5岁以前开始治疗者疗效较5岁以后开始治疗者显然好得多。非中心凹注视者疗效不一定比中心凹注视者差,而大多数非中心凹注视眼视力提高者转变为中心凹注视。定期随访,严格认真地遮盖健眼,及强迫多使用弱视眼是治疗弱视的重要原则。     

头孢吡肟中间体合成条件考察

目的：在现有的实验室务件下以7-ACA为原料合成头孢吡肟中间体，并在一定程度上提高收率。方法：与国外文献报道的相关方法具有一致性，同时，采用正交实验设计方法考察了一些关键步骤(时间、温度、剂量)对中间体收率的影响。结果：中间体收率为32．7％。结论：该方法使中间体的合成更易于控制，避免了一些繁杂的操作，并降低了实验成本。     

远视性屈光参差程度与弱视深度关系的研究

研究了６８例１２岁以下的远视性屈光参差弱视及合并屈光参差的斜视性弱视,以探讨屈光参差程度与弱视深度的关系及屈光参差性弱视发病的机制及临床意义。远视性中心注视组屈光参差性弱视中,弱视深度与屈光参差程度存在正相关关系,弱视深度与引起弱视时的屈光参差程度、发生年龄及其他因素有关,屈光参差程度的增加为伴随现象。