不同发育时期小鼠胸腺形态学观察

目的:探讨不同发育时期小鼠胸腺形态结构变化.方法:分别观察出生后20～25 d、9～10周龄及12月龄小鼠的胸腺结构;通过S100免疫组化标记,计算S100+胸腺树突状细胞(TDCs)在参照物(胸腺)中所占面积百分比;计算TDCs密度.结果:随着年龄的增长,小鼠胸腺皮质变薄,皮髓质界限清楚.胸腺髓质由散在斑片状连成片.12月龄小鼠胸腺实质部分明显减少,而被充满脂肪细胞的间质所取代.9～10周龄小鼠TDCs所占面积比和TDCs密度均比20～25 d龄的增加,然而12月龄者则明显减少(P<0.01).12月龄小鼠胸腺皮髓质交界处有较多S100+巨噬细胞.结论:老年鼠TDCs抗原提呈作用的减弱与TDCs数量的减少有密切关系.     

地塞米松对小鼠免疫系统的抑制作用

目的研究地塞米松对小鼠免疫系统的抑制作用。方法取7—8周龄昆明种小鼠,腹腔注射地塞米松,分别于注射后5、10、15、24和36h时间点取胸腺、脾脏和肠系膜淋巴结;对照组小鼠腹腔注射生理盐水（即0h组）,HE染色。结果地塞米松组胸腺中凋亡细胞和凋亡小体数量多于对照组;脾脏和淋巴结内亦见凋亡细胞,但较胸腺内少;15h时间点凋亡细胞最多。结论地塞米松可引起胸腺、脾脏和淋巴结细胞的凋亡,对免疫系统有明显的抑制作用。     

绿色荧光蛋白转基因小鼠的生理生化常数

目的 测定绿色荧光蛋白转基因小鼠不同年龄段的生理生化、组织病理学等方面的指标,为该品种转基因小鼠应用于毒理学等领域研究提供理论依据.方法 定期测定不同周龄段(4～6周龄,6～8周龄,9～12周龄,13～14周龄)141只绿色荧光蛋白转基因(GFP)小鼠和100只对照组C57BL/6J小鼠的体重和摄食量,对上述两种动物定期取血,测定血生化及血液学指标.对动物进行大体解剖,计算主要脏器(心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺,性腺)的脏器系数并进行组织病理学检测.结果 ①体重和摄食量:4周龄的GFP小鼠,其体重明显低于对照组,差异具有显著性(P<0.01);4～5周龄的GFP小鼠,其摄食量明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.01).②血常规测定:6～8周龄,9～12周龄的GFP小鼠,其红细胞计数(RBC)明显低于对照组,差异具有显著性(P<0.01);9～12周龄,13～14周龄的GFP小鼠,其白细胞计数(WBC)明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.01).③血生化测定:6～8周龄,9～12周龄,13～14周龄的GFP小鼠,其尿酸(UA)值明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.01);6～8周龄,9～12周龄的GFP小鼠,其总蛋白(TP),白蛋白(ALB)明显低于对照组,差异具有显著性(P相似文献   

滤泡细胞毒性T细胞在非肥胖糖尿病小鼠免疫损伤进程中的作用研究

目的:探讨滤泡细胞毒性T细胞(follicular cytotoxicT cells,TFC)的特点及其在非肥胖糖尿病(non-obese diabetic,NOD)小鼠自身免疫性糖尿病病程中发挥的作用.方法:分离4、10、15、20、25周龄及高血糖(hyperglycemia,Hi)组NOD小鼠的脾脏、淋巴结及胸腺...     

酵母多糖对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响

目的研究酵母多糖对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响,为研发酵母多糖相关产品提供实验依据。方法通过环磷腺苷制造免疫功能低下的小鼠模型,给予酵母多糖11d后观察小鼠体重、脾脏指数、胸腺指数、血清溶血素滴度和迟发型变态反应强度变化。结果酵母多糖组小鼠体重、脾脏指数、胸腺指数、血清溶血素滴度和迟发型变态反应强度均较模型对照组显著提高,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论酵母多糖可以显著提高小鼠的免疫功能,可作为提高免疫力的添加剂应用于日常的生活生产中。     

小鼠胸腺上皮细胞的培养、鉴定及对淋巴细胞促增殖作用的初步研究

目的 研究小鼠胸腺上皮细胞的分离培养方法、鉴定及其对胸腺淋巴细胞的促增殖作用。方法 无菌取4~5周龄BALB/c小鼠的胸腺, 组织块培养30天, 观察不同时间细胞形态的变化;0.1%胰蛋白酶消化细胞传代;用波形蛋白和角蛋白进行免疫组化鉴定;新型细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒比色法检测地塞米松对胸腺、脾脏淋巴细胞单独培养及胸腺淋巴细胞与胸腺上皮细胞共培养的抑制作用。结果 培养至第3~4天可见贴壁的组织块周围出现少量胸腺上皮细胞, 从内到外细胞形状为圆形、多边形、树突状、梭形等;培养至10天左右时, 细胞生长较快, 出现大量的贴壁细胞;培养21天左右细胞大量融合并呈典型的鹅卵石样排列;细胞免疫组化显示广谱角蛋白呈阳性反应, 波形蛋白呈阴性反应;随着药物浓度的增加, 胸腺、脾脏淋巴细胞存活率均降低, 共培养后胸腺淋巴细胞的存活率升高。结论 组织块法体外培养小鼠胸腺上皮细胞简单可行;胸腺上皮细胞具有促胸腺淋巴细胞增殖的作用。     

hACE2-KI/NIFDC小鼠主要生物学特性指标测定

目的 测定自培育hACE2-KI/NIFDC转基因小鼠的生物学特性指标.方法 分别测定4周龄和8周龄各10只雌性hACE2-KI/NIFDC小鼠的11项脏器系数、22项血液生理指标和13项血液生化指标,利用统计学方法分析组间差异.结果 4周龄组的5项脏器系数(脾、肺、胸腺、左肾、右肾,P<0.01)和3项血液生理指标(...     

芦荟多糖对衰老小鼠胸腺组织结构的影响

目的通过芦荟多糖对衰老模型小鼠的影响,观察小鼠胸腺组织结构的改变,以增进对衰老免疫学机制的了解,探求芦荟多糖对免疫衰老调节的理论及实验依据。方法选取3周龄健康雌性NIH（National Institutes of Health）小鼠[此种小鼠由美国国家卫生研究院（NIH,National Institutes of Health）培育而成,故名]4只,体重20±4g,按体重随机分为4组：衰老模型组、芦荟多糖组、抗衰老阳性对照组（灵芝多糖组）、正常对照组。连续灌胃30天后,取小鼠胸腺组织切片HE染色观察,检测小鼠胸腺组织结构的变化。结果芦荟多糖组胸腺皮质增厚,皮髓质分界明显,淋巴细胞密集,细胞结构清晰,形态规则,与正常组、抗衰老阳性对照组（灵芝多糖组）比较差异无显著性。证明芦荟多糖可阻止胸腺淋巴细胞的衰老性减少,抑制胸腺组织的脂肪化。结论芦荟多糖可通过阻止胸腺的萎缩与退化发挥抗衰老作用。     

雷公藤对小鼠免疫器官的影响——Ⅰ、雷公藤导致小鼠胸腺萎缩及其可逆性的研究(摘要)

本文观察了雷公藤水粗提液对ICR/JCL纯系小鼠胸腺重量和外周血中ANAE~+细胞的变化及其可逆性,旨在探讨该药抑制免疫功能的作用机理。 一、不同给药时间对小鼠胸腺的影响 在给药5天、10天和15天后测定小鼠胸腺重量,结果表明胸腺重量随着给药时间延长而呈持续性下降。5天组小鼠胸腺明显萎缩,胸     

氯化镧对内毒素攻击后小鼠胸腺细胞凋亡的影响

目的 探讨氯化镧对内毒素(LPS)攻击后小鼠胸腺细胞凋亡的影响。方法 通过观察氯化镧对LPS(12．5mg／kg)攻击后小鼠胸腺细胞DNA片段百分率、胸腺细胞凋亡百分率和胸腺细胞DNA片段琼脂糖凝胶电泳结果的影响，探讨其对小鼠胸腺细胞凋亡状况可能作用。结果 10mg／kg氯化镧能显降低内毒素血症小鼠胸腺细胞DNA片段百分率、胸腺细胞凋亡百分率．抑制胸腺细胞的凋亡。结论 LPS攻击后，可导致小鼠胸腺细胞发生凋亡．而氯化镧对LPS诱导的小鼠胸腺细胞凋亡具有一定的抑制作用。     

匹罗卡品诱导的颞叶癫痫小鼠恐惧记忆行为学变化

目的研究匹罗卡品(PILO)诱导的颞叶癫痫小鼠的恐惧记忆行为学变化规律,探讨此行为学检测评价颞叶癫痫的可行性。方法建立PILO小鼠癫痫模型,分PILO注射2周组(n=11)、PILO注射6周组(n=7)和PILO注射10周组(n=11),同时设正常对照组(n=10)。对各组小鼠进行场景恐惧记忆实验,同时进行海马Nissl染色观察。结果经过声音提示恐惧记忆训练,小鼠恐惧记忆的获得受到了损害。场景恐惧记忆测试发现PILO注射2周组小鼠的僵住时间与对照组无统计学差异(P>0.05),而6周组和10周组则显示明显的恐惧记忆减弱(P<0.05);声音提示的恐惧记忆测试发现PILO注射2周组和6周组小鼠僵住时间与对照组无统计学差异(P>0.05),而10周组则出现明显的恐惧记忆减弱(P<0.05)。Nissl染色显示,PILO注射6周和10周组小鼠海马CA3的锥体细胞脱失,排列稀疏,间隙增大,许多细胞胞质中的Nissl小体减少或消失。结论PILO诱导的颞叶癫痫小鼠恐惧记忆的形成及场景恐惧记忆的回忆都受到了损害,但声音提示的恐惧记忆得到了一定程度的保留。恐惧记忆行为学的变化可能会成为评价颞叶癫痫的一个临床指标。     

抗衰延寿方对老年小鼠肝DNA热稳定性的影响

观察到老年小鼠肝DNA熔解温度和热增色效应均显著高于青年小鼠;服用抗衰延寿方后,老年小鼠DNA熔解温度和热增色效应均显著低于对照老年小鼠。结果表明抗衰延寿方可以改善老年小鼠肝DNA熔解温度和热增色效应老化性改变。     

抗衰延寿方对老年鼠肝DNA碱变性增色效应的影响

研究鼠肝DNA碱变性增色效应的年龄相关性及抗衰延寿方对老年鼠肝DNA碱变性增色效应的影响。结果表明,肝DNA碱变性增色效应老年鼠对照组高于青年鼠对照组(P相似文献   

病毒免疫治疗老年小鼠S_180腹水瘤的研究

用甲型流感病毒ＰＲ８株大剂量注射治疗老年小鼠Ｓ１８０腹水瘤，发现疗效不佳，小鼠生存率为零。为研究疗效不佳的原因，对荷瘤小鼠脾脏巨噬细胞吞噬功能、淋巴细胞总数及ＮＫ细胞活性进行了检测，结果如下。病毒治疗组老年小鼠巨噬细胞吞噬功能与未治疗组无明显差异（Ｐ＞０．０５）；ＮＫ细胞杀伤率为１４％，与对照组相同，而用病毒治疗的青年小鼠ＮＫ细胞杀伤活性明显升高，杀伤率为３４．５％；淋巴细胞总数增长１４．３％，与对照组无明显差别，但明显低于用病毒治疗的青年小鼠５８．８％的增长率（Ｐ＜０．０ｌ）．上述结果表明，病毒免疫治疗老年荷瘤小鼠时，小鼠的免疫监视功能未能被增强，这是造成疗效不佳的重要原因。     

抗衰延寿方对老年小鼠活体骨髓细胞SCE的影响

将昆明种小鼠随机分为青年对照组、老年对照组和老年药物组,观察到老年小鼠活体骨髓细胞姊妹染色单体互换(SCE)频率显著高于青年小鼠:服用抗衰延寿方的老年小鼠SCE显著低于对照老年小鼠.结果表明,小鼠骨髓细胞SCE随增龄而增加;抗衰延寿方可以阻抗小鼠骨髓细胞SCE的增龄性改变.     

β-葡糖醛酸酶在恒河猴组织中的分布

采用2周龄强制断奶和3周龄自然断奶的2组裸鼠用皮下塞入法将手术切除的人肿瘤组织（肿瘤表面组织和深部组织）作异体移植,并将已长成的人肿瘤的异体瘤切除以残瘤的形式继续在裸鼠皮下增殖,观察移植瘤在不同周龄的裸鼠以及肿瘤组织取材差异的成瘤影响和残瘤的生长特性。结果表明,2周龄裸鼠移植瘤的成瘤性较2周龄裸鼠为优,在相同移植天数,2周龄的成瘤期比3周龄的裸鼠提前了约4d, 成瘤率也提高了一倍以上（P＜0．01）,移植时取肿瘤表面组织比肿瘤深部组织的成瘤提高3倍以上（P＜0．005）,残瘤的传代率100％,且成瘤期只有8d,结果提示,使用2周龄的裸小鼠可提高移植瘤的成瘤率,如接种时选择肿瘤表面组织更可提高移植瘤的成瘤率,在移植瘤成瘤后用残瘤的方式传代时,可使成瘤期提前。     

TRB3在APP/PS1转基因小鼠脑内的表达及其意义

目的 探讨内质网应激因子TRB3在不同月龄APP/PS1转基因小鼠脑内的表达情况,阐明TRB3与阿尔茨海默病(AD)病情进展的关系。 方法 将APP/PS1转基因小鼠分为3月龄WT组、3月龄APP/PS1组、7月龄WT组、7月龄APP/PS1组,每组各10只。分别以3月龄、7月龄野生型(WT)C57/BL6J小鼠为对照组,每组10只。采用Morris水迷宫实验检测小鼠行为学改变,采用免疫组织化学及Western blotting方法检测TRB3在小鼠脑内的表达。 结果 与同月龄WT组比较,3月龄APP/PS1组未出现明显行为学改变(P>0.05),而7月龄APP/PS1组学习记忆能力下降,差异有统计学意义(P<0.05);TRB3主要在大脑皮层表达,与同月龄WT组比较,TRB3在3月龄及7月龄APP/PS1组脑内的表达均明显增多(P<0.05),且7月龄APP/PS1组脑内TRB3的表达水平明显高于3月龄APP/PS1组(P<0.05)。 结论 TRB3在APP/PS1转基因小鼠脑内表达增多,且TRB3表达水平的增多可能与AD的病情进展有关。     

咖啡因对实验小鼠的致衰老作用

以２１月龄小鼠为自然衰老组，３月龄小鼠随机分为给药组和对照组，观察咖啡因对实验小鼠各组织脂褐质含量和血清过氧化脂质（Ｌｐｏ）含量以及血清中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力和脑组织Ｂ型单胺氧化酶（ＭＡＯ－Ｂ）活力的影响。结果显示，咖啡因能显著提高３月龄小鼠脑、心、肝等组织脂褐质含量（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）以及血清Ｌｐｏ含量（Ｐ＜０．０１），咖啡因使小鼠血清ＳＯＤ活力下降（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５），但使脑中ＭＡＯ－Ｂ活力显著升高（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５），还能使胸腺萎缩，重量减轻（Ｐ＜０．０１）。除胸腺外，上述指标均接近２１月龄小鼠水平。结果提示，咖啡因有致衰老作用。     

医学生英语过程写作教学的认知研究与实践

针对医学生英语写作中缺乏多种衔接手段、逻辑思维混乱、条理不清楚、结构不紧凑等问题 ,应用过程写作教学法,对吉林大学2004级两个医学教学班进行了为期十周的写作训练,着 重培养学生英语文章组织结构、材料安排以及文章修改方面的能力.实验结果表明,这些训练对学生写作能力的提高很有帮助,实验达到了预期的效果.     

豫医无毛小鼠末梢血T淋巴细胞酯酶染色法的观察

目的：观察豫医无毛小鼠Ｔ淋巴细胞及其亚群与正常昆明小明鼠有无差异。方法：用α醋酸萘酯酶法（ＡＮＡＥ）对豫医无毛小鼠进行了末梢血Ｔ淋巴细胞及其亚群的观察。结果：１月龄和２月龄豫医无毛小鼠Ｔ淋巴细胞总数和Ｔ抑制细胞数无显著差异，Ｔ辅助细胞数高于正常昆明小鼠，但６月龄无毛小鼠与正常昆明小鼠Ｔ淋巴细胞及其亚群无明显差异。结论：豫医无毛小鼠６月龄后Ｔ淋巴细胞及其亚群趋于正常，与正常昆明小鼠无显著差异。