抗感冒冲剂质量标准研究

目的：建立抗感冒冲剂的质量标准。方法：用薄层层析法对该颗粒中金银花、连翘、荆芥进行定性鉴别，用紫外分光光度法测定制剂中绿原酸的含量。结果：在TLC色谱中能检出金银花、连翘、荆芥，绿原酸在1．214-19．358μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9997）。结论：实验所建立的定性、定量检测方法简便可行、重复性好、结果稳定准确，可用于该制剂的质量控制。     

动物组织及血液中氰化钾的不同检测方法研究

目的：建立定性定量检测动物组织和血液中氰化钾的方法。方法：用亚硝酸钠处理待测样品后,分别以异烟酸一巴比妥酸比色法和异烟酸-吡唑啉酮比色法,对动物组织和血液中氰化钾进行定量检测;用苦味酸试纸法对氰化钾进行快速定性检验。结果：两种定量检测方法在检测氰化钾最佳反应条件下,所得结果线性良好,相关系数（r）分别为0．9999和0．9994,检出限分别为0．91μg／L和1．4μg／L;动物组织样品加标回收率的范围分别在92．32％～98．69％和93．75％～97．55％;同时验证了苦味酸试纸法对上述样品中的氰化钾也可以进行快速定性检验。结论：对检测样品采用亚硝酸钠处理后,利于氰化钾的定性定量检测;苦味酸试纸法适于基层和临床快速定性检测。     

抗感冒冲剂质量标准研究

目的:建立抗感冒冲剂的质量标准。方法:用薄层层析法对该颗粒中金银花、连翘、荆芥进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定制剂中绿原酸的含量。结果:在TLC色谱中能检出金银花、连翘、荆芥,绿原酸在1.214~19.358μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9997)。结论:实验所建立的定性、定量检测方法简便可行、重复性好、结果稳定准确,可用于该制剂的质量控制。     

石见穿多糖的含量测定及组分分析

目的测定石见穿多糖的含量及组分分析。方法用蒽酮-硫酸法测定石见穿含量；用薄层层析法分析石见穿多糖的组分。结果在2．18-10.90μg／ml内浓度与吸收度呈良好线性，回归方程A=0．0367C＋0.0412，r=0．9998，平均回收率为97.99％，RSD为1．28％；石见穿多糖的含量为3．15％。结论蒽酮-硫酸法测定石见穿，方法简便，结果准确，可作为石见穿质量的评价依据。     

中毒事件中四种鼠药的快速检测

目的建立对四种鼠药的实验室应急检测方法,以应对突发公共卫生毒物中毒事件。方法采用气质联用法(GC/MS)测定毒鼠强、氟乙酰氨和高效液相色谱法(HPLC)测定敌鼠钠、溴敌隆,以鼠药标准和鼠药样品为对象,优化GC/MS和HPLC色谱、质谱条件,从而建立各鼠药的色谱图库和质谱图库。结果 GC/MS定性检测毒鼠强的特征离子和丰度比分别为212/240和2:1,氟乙酰胺的分别为44/77和1.5:1;敌鼠钠、溴敌隆以高效液相色谱双波长(285nm和260nm)检测,固体样品最低检测浓度为0.80 mg/kg,液体样品最低检测浓度为0.16 mg/L。结论研究方法对中毒事件中四种鼠药检测快速、结果可靠,适用于鼠药中毒实验室应急检测。     

示波极谱法测定蔬菜中亚硝酸盐

目的：研究测定蔬菜中亚硝酸盐的新方法。方法：采用示波极谱法测定亚硝酸盐。结果：本法的检出限为0，012／μg／ml，线性范围为0．05pg／ml～1．50／μg／ml，变异系数为2.1％～4．0％，洋品加标回收率为95．0％～107．0％，本法与标准方法测定结果比较．差异没有显著性。结论：本法测定蔬菜中亚硝酸盐．灵敏度高．操作简便，分析快速．试剂无毒且用量少，精密度和准确度均较高。     

薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量

目的：建立薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量。方法：以原儿茶醛为对照品，二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（8：5：0.8）为展开剂，分离得到原儿茶醛，采用紫外分光光度法，检测波长281nm，测定原儿茶醛的含量。结果：原儿茶醛在0.50-4.50μg／ml范围内线性关系良好，r=0.9997。平均含量为0.202mg／ml，加样回收率为98.0％～103.0％。结论：实验结果表明，薄层层析-紫外分光光度法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量，方法操作简便、准确度高、精密度好，可用于丹参注射液的质量控制。     

小柴胡冲剂质量标准的研究

为制定小柴胡冲剂的质量标准,采用薄层层析法对小柴胡冲剂中的柴胡、甘草、黄芩进行了定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：柴胡、甘草、黄芩的生鉴别灵敏、专属;黄芩苷含量测定平均回收率100．5％,RSD＝1．20％。结论：建立的定性、定量方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为其质量控制标准。     

薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量

目的 建立薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量。方法 以原儿茶醛为对照品，展开剂为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（8：5：0．8）分离得到原儿茶醛，采用紫外分光光度法，检测波长281nm，测定原儿茶醛的含量。结果 原儿茶醛在0．55～4．95μg／ml范围内线性关系良好，r=0．9998。平均含量为0．174mg／ml，加样回收率为97．3％～102．3％，RSD为1．6％。结论 实验结果表明，薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量，方法操作简便，准确度高，精密度好，可作为样品的检测方法。     

氯胺酮薄层色谱扫描检测研究

目的　建立氯胺酮的薄层色谱扫描 (TLCS)测定方法。方法　样品在碱性条件下用乙醚萃取 ,薄层层析分离 ,薄层扫描定性和定量检测吗啡、海洛因和氯胺酮。结果　氯胺酮与吗啡、海洛因分离良好。氯胺酮薄层扫描线性范围为 0 .2～ 10 μg/斑点 ,R2 =0 .976 8,最低检出限为 0 .1μg/斑点 (S/N =4 )。 结论　该TLCS法可用于毒品中氯胺酮的检验和氯胺酮中毒的法医学鉴定     

人参珍珠丸的质量标准研究

目的:建立人参珍珠丸的定性定量分析方法。方法:采用薄层层析法对酸枣仁进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中人参皂苷Rg1进行含量测定。结果:在薄层色谱中能检出酸枣仁,HPLC色谱法中人参皂苷Rg1在0.5～8μg范围内具有良好的线性关系,回归系数r=0.9998,平均回收率为95.1%,RSD为2.35%。结论:本方法简便可行,专属性强,重复性好,可以用于人参珍珠丸的质量控制。     

茵莲保肝颗粒质量控制初探

目的 探讨茵莲保肝颗粒的制备工艺及质量控制方法.方法 采用水提醇沉方法制成稠膏加入糖粉制成颗粒,用薄层层析法进行定性鉴别.结果 制备工艺简单,质量稳定,用薄层层析法进行定性鉴别,方法简便可靠.结论 制备工艺合理,薄层层析方法简便、可靠、重现性好,可作为茵莲保肝颗粒的质量控制方法.     

甲苯咪唑微丸质量标准的研究

目的：建立对甲苯咪唑微丸进行定性鉴别和含量测定的方法。方法：采用薄层层析法进行定性鉴别,用紫外分光光度法进行含量测定。结果：含量测定方法平均回收率为１００．６％ , Ｒ Ｓ Ｄ＝ １．７２％ 。结论：所用方法简便可靠,可控制甲苯咪唑微丸的质量。     

苦参素胶囊中有关物质氧化槐果碱检查方法比较

目的：选择出检查苦参素胶囊中有关物质氧化槐果碱更适用的方法。方法：分别采用高效液相色谱(HPLC)和薄层层析色谱(TLC)法。HPLC法选用氨基柱，以乙腈-无水乙醇-磷酸水溶液(pH=2．0)=80：8：12为流动相，流速1．2ml／min。220mm为检测波长。TLC法采用硅胶G薄层板，以氯仿-甲醇-浓氨水=50：6：3为展开剂。结果：HPLC法氧化槐果碱的最低检出限为1．0ng，TLC法最低检出限为0．4μg。结论：HPLC法灵敏度高，且可量化，更适用于苦参素胶囊有关物质的检查。     

消痔锭质量标准的实验研究

目的：对消痔锭中五味子、黄柏进行定性研究。方法：采用薄层层析法对五倍子、黄柏进行定性研究．应用络合量法测定消痔锭中总鞣质含量。结果：该定性鉴别方法选择性高，专属性强，方法简便，快速，准确。结论：可作为消痔锭的鞣质含量测定方法。     

HPLC-DAD法测定洋葱中黄酮类含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC‐DAD）方法,对鲜洋葱中的主要黄酮类化合物进行含量测定。方法采用色谱柱Shimadzu VP‐ODS （250mm ×4．6 mm ,5μm）,以乙腈－水为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1．0 ml／min ,检测波长350 nm。首先根据紫外光谱图,确定黄酮类化学成分。而后以芦丁为对照品建立标准曲线,对洋葱中黄酮类化学成分进行定量研究。结果建立的高效液相色谱分析方法能够满足洋葱中主要黄酮类化学成分准确测定的要求,芦丁在5．0～502．5μg／ml范围内有良好的线性关系（r＝0．9995）,重复性（RSD＜4.1％）,日内精密度和日间精密度（RSD＜3．3 ％）,加样回收率（95．1％～103．2 ％）,检出限（0．3μg／ml）和定量限（1．0μg／ml）。含量测定表明洋葱中主要黄酮类化学成分的含量为2．8 mg／g。结论该方法简便可行,测定结果准确,能够满足洋葱中主要黄酮类化学成分准确测定的需要。     

玉米地间作半夏的成分分析

本文用薄层层析法，纸层析法对玉米地中栽培半夏与正品半夏进行了定性、定量对比分析，结果表明：栽培半夏与正品半夏含有一致的化学成分。     

微量法测定肉桂醛、柠檬醛体外抗深部真菌活性

目的：测定中药活性成分肉桂醛、柠檬醛抗深部真菌活性。方法：采用美国国家临床试验标准委员会(NCCLS)推荐的M27-A方案测定肉桂醛、柠檬醛对2株白念珠菌、1株新生隐球菌、2株曲霉菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration，MIC)。结果：肉桂醛、柠檬醛对5株深部真菌的MIC值范围分别为0．014～0．055μg／ml、0．162～1．295μg／ml。结论：微量液基稀释法方法简便，结果较可靠，可用于某些中药的抗真菌药敏试验。     

薄层色谱扫描法检测血浆中苯丙胺与3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺

目的　建立血浆中苯丙胺 (AM)、3 ,4 亚甲基二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)的薄层色谱扫描 (TLCS)定性定量检测方法。方法　样品经碱化 ,分别用乙酸乙酯与环己烷提取 ,薄层层析分离 ,薄层扫描定性和定量检测。结果　AM、MDMA扫描线性范围均为 0 2～ 15 μg/斑点 ,提取回收率分别为 (76 6± 3 1) %和 (78 4± 4 7) % ,最低检出限为 0 2 μg/斑点 (S/N≥ 3 )。 结论　本方法可用于AM及MDMA中毒的快速检验     

紫外分光光度法测定替硝唑棒剂中替硝唑的含量

为研究替硝唑棒剂中替硝唑的含量和有关物质，作者采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量。结果替硝唑的测定线性范围在1．97～39.4μg／ml，回收率101．5％，RSD为0.62％。用TLC法对有关物质进行检查，最低检测限为1．8μg。方法简便，结果可靠。