壳聚糖在缓释制剂中的应用

壳聚糖是一种天然聚氨基葡萄糖，具有优良的生物降解性能和生物亲和性。介绍壳聚糖的性能特点及其在缓释药物剂型研究中的应用。     

生物可降解聚酯和壳聚糖在疫苗制剂中的应用

综述了近年来生物可降解聚酯和壳聚糖在疫苗制剂中的应用情况,讨论了聚酯疫苗微球的制备方法、影响因素、特点和存在问题,以及壳聚糖在鼻粘膜免疫中的应用等.     

药用丙烯酸树脂在微粒制剂中的应用状态综述

丙烯酸树脂具有成膜性能优良、各型号间相容性好等优点,近年来广泛应用于薄膜包衣、骨架制剂、微球、微囊及透皮等给药系统。本文对丙烯酸树脂系列辅料在微球和微囊制剂中的应用情况进行了综述。     

壳聚糖在药物缓释中的应用

壳聚糖作为一种资源丰富的新型天然高分子化合物，具有良好的生物相容性，低毒性，易于吸收等特点，是一种良好的药物释放载体。文章综述了壳聚糖微球，纳米粒，膜等的制备方法，缓释效果及其在临床上的应用。     

法莫替丁壳聚糖缓释微囊的制备工艺研究

制备了法莫替丁壳聚糖微囊,探讨了各种因素对微囊质量的影响关系,确定了制备微囊的最佳工艺。     

胰岛素-壳聚糖缓释微球释药机制的研究

目的：研制具有良好缓释效果的胰岛素微球，并研究胰岛素-壳聚糖微球的释药机制。方法：用乳化交联技术制备了胰岛素微球，并对胰岛素-壳聚糖缓释微球缓释机制进行了初步探讨。结果：该微球具有良好缓释效果。结论：胰岛素-壳聚糖微球的释药机制为药物的突释效应、亚胺键的水解、壳聚糖的吸水膨胀以及药物通过胶状黏稠层向外扩散等几个相互衔接的步骤。     

壳聚糖制备头孢氨苄缓释微囊的工艺试探

以壳聚糖（１）和羧甲基纤维素钠（２）为主要辅料，应用复凝聚法和乳液相分离法相结合的工艺，制备了水溶性药物头孢氨苄的缓释微囊，并探讨了高分子材料１的脱乙酰度、２的粘度对缓释效果的影响。     

壳聚糖—海藻酸盐微整对药物的缓释作用

制备了壳聚糠－海藻酸盐的尼莫地平微囊，并研究了它对药物的释放性能。结果表明，该微囊具有缓释作用。     

壳聚糖微球的制备及其在药物载体中的应用进展

壳聚糖因其具有独特的物理、化学及生物学特性,目前已经成为制备缓释和控释制剂的十分理想的天然高分子材料,且壳聚糖微球作为药物缓释形式也受到越来越多的关注.现综述壳聚糖徼球的缓释机制、制备方法及其在药物载体中的应用进展.     

壳聚糖-阿拉伯胶布洛芬缓释微囊制备工艺初探

本文以壳聚糖和阿拉伯胶为囊材,采用复凝法将非甾族抗炎药布洛芬微囊化。探索了不同pH值、不同壳聚糖浓度、不同搅拌转速、不同成囊温度、不同浓度戊二醛固化交联剂对微囊制备工艺的影响:研究表明在PH值=4.0,壳聚糖浓度为0.3%,搅拌转速为200r·min-1,成囊温度为45℃,戊二醛用量为25%,1.0mL时制备的缓释微囊;具有囊型好、粒径分布均匀,包封率高且制备工艺稳定。     

壳聚糖在制剂中的应用研究

综述了壳聚糖在肽类口服给药系统,微球,结肠靶向给药,涂膜剂,滴眼剂等制剂的国内外应用研究现状。     

乳化溶剂挥发法及在微囊化制剂中的应用

许多方法和技术被用来制备聚合物微粒。制备方法决定微粒的种类和粒径,影响微粒组成物之间的作用力。微囊化制剂不仅可以达到缓释及控释药物的作用,还可以掩盖药物的不良气味及口味,防止药物的降解,减少药物的毒副作用等。聚合物载体被广泛地应用于微粒的制备,可分为生物降解及非降解型。本文主要综述近几年乳化溶剂挥发法的作用特点及其制备的微粒制剂的研究进展。     

壳聚糖在靶向制剂中的应用进展

壳聚糖是一种天然高分子化合物，壳聚糖及其衍生物具有优良的生物相容性和生物可降解性，在制药业有广阔的应用前景。综述了近几年来壳聚糖及其衍生物在靶向制剂中的应用。     

壳聚糖在药物缓释载体中的应用

壳聚糖是一种理化性质优良的多糖化合物。其组织相容性好,生物学活性多样,应用广泛。此文就壳聚糖在作为药物缓释载体的生物学特点,类型及研究应用方面作简要综述     

壳聚糖－海藻酸盐微囊对药物的缓释作用

制备了壳聚糖－海藻酸盐的尼莫地平微囊，并研究了它对药物的释放性能。结果表明，该微囊具有缓释作用。     

布洛芬-壳聚糖缓释微囊药代动力学研究

目的研究自制布洛芬壳-聚糖微囊的药代动力学。方法以市售布洛芬普通片剂为参比通过高效液相色谱测定模型动物家兔药时曲线。结果相对于普通片剂,兔口服布洛芬-壳聚糖微囊后,达峰时间明显推迟,且达峰浓度降低（P〈0.05）;同时药物在兔体内平均驻留时间明显长于普通片（P〈0.05）;但两制剂的AUC无差异（P〉0.05）。结论研制的布洛芬-壳聚糖微囊具有较好的缓释效果,且吸收程度与普通布洛芬片剂等效。     

替莫唑胺壳聚糖缓释微球的制备及体外释药特性

目的:制备替莫唑胺壳聚糖缓释微球,并对其体外释药模式进行研究.方法:以替莫唑胺为模型药物,采用乳化交联法制备壳聚糖微球,两步优化法优化处方和制备工艺.通过测定微球的粒径及其分布、载药量、包封率和体外释放速度对微球进行质量评价.结果:优化工艺制得的微球平均粒径为(3.9±1.6)μm,载药量为(7.1±0.5)%(n=3),包封率为(25.0±0.8)%(n=3),体外释药特性研究具有良好的缓释特性,在0～8 h符合Higuchi方程,Q=11.717 26.951t1/2(r=0.980),8～24 h符合一级释放曲线,lnQ=4.37 0.007 5t(r=0.983).结论:通过优化处方和制备工艺,采用乳化交联法可制备出以壳聚糖为载体、替莫唑胺为模型药物的缓释微球,其体外释药具有明显的缓释作用.     

尼莫地平壳聚糖缓释微球制备工艺及性能研究

目的研究以壳聚糖和阿拉伯胶为基质,制备尼莫地平缓释微球的工艺。方法以微球的药物包封率为制备工艺优化指标,得出成球的最佳制备工艺条件。结果最佳工艺条件为:搅拌速度400 r/min,pH 4.5,壳聚糖与阿拉伯胶重量浓度比为1∶1,戊二醛用量为1%。结论以最佳制备工艺条件制备载药微球,重现性好,工艺稳定,同时体外释放实验表明,该微球具有较好的缓释作用。     

温敏性壳聚糖凝胶的阿霉素药物体外缓释研究

目的 壳聚糖辅以甘油磷酸钠制成温敏性凝胶，将该温敏性凝胶用作阿霉素药物栽体并观察其缓释特性。方法 制备负载阿霉素的温敏性壳聚糖凝胶，建立体外持续流动释放系统，应用紫外分光光度法测定阿霉素的含量，对该栽药凝胶进行体外的缓释实验。结果 制备了负载阿霉素的温敏性壳聚糖凝胶，并得到了其缓释曲线。结论 该温敏性凝胶能够用于负载并释放阿霉素，这为改善阿霉素使用途径提供了实验基础。