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目的拟定中风复原丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法对样品中的丹酚酸B进行含量测定。结果中风复原丸中丹酚酸B的含量,在0.2781-5.562μg的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.5%。结论建立了中风复原丸的质量标准,该方法稳定可靠,操作简便,可作为医院制定标准的参考。 相似文献
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目的:建立痛经停膏中丹酚酸B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),流速为1.0 mL·min-1,测定波长为286 nm。结果丹酚酸B在0.525~2.625μg范围内与色谱峰峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9999,平均加样回收率为98.2%,RSD为0.81%。结论本方法简便可靠,准确灵敏,专属性强,能有效的控制痛经停膏的内在质量。 相似文献
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丹参是唇形科植物Salvia miltiorrhiza Bunge的根,为常用中药,性微寒、味苦,归心、肝经;具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦等功能。我国应用丹参已有近2000年的悠久历史,始载于东汉《神农本草经》,列为上品。丹参有效成分主要有水溶性的酚酸类,包括丹参素、丹酚酸B等;脂溶性的二萜醌类,包括丹参酮ⅡA等。其中,主要水溶性成分丹酚酸B(salvianolic acid B)为三分子丹参素与一分子咖啡酸缩合而成,对其的测定方法已有文献探讨,但对丹参药材中丹酚酸B量的集中范围进行大规模考察还未见报道。本实验对80个丹参样品进行测定,并对数据进行归纳总结。 相似文献
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HPLC法测定天王补心丸(浓缩丸)中丹酚酸B的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定天王补心丸(浓缩丸)中丹酚酸B的含量测定方法。方法HPLC法。色谱柱:phenomenex Luna C18150×4.60mm,5μm。流动相:甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液(30:9:61);流速为:1.0ml/lmin;检测波长为270nm。结果丹酚酸B在0.3μg-3.0μg呈良好的线性关系,r为0.9998,平均回收率为96.6%。结论本法测定天王补心丸(浓缩丸)中丹酚酸B的含量,方法简单、快速、结果准确,重复性好。 相似文献
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RP-HPLC测定神龙脉通口服液中丹酚酸B的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立HPLC法测定神龙脉通口服液中丹酚酸B含量的方法。方法采用ODS柱,以乙腈-甲醇-甲酸-水(9.6:28.8:1:60.6)为流动相,检测波长为286 nm,流速为1.0ml.min-1。结果丹酚酸B在0.16~0.80μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,丹酚酸B平均回收率100.2%,RSD为1.4%(n=5)。结论该方法操作简便,分离完全,重现性好,精密度高,结果可靠适用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立桂丹莪棱口服液的质量标准.方法 采用H P L C法对桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量进行测定.结果 桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量在0.0081-0.1628μ g的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.08%,R S D为1.27%.结论 建立了桂丹莪棱口服液的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量,可以用于该制剂的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定和丹舒胶囊中丹酚酸B的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
和丹舒胶囊由地龙、丹参、黄芪、牛膝等6味中药组成,具有益气利水、活血化瘀的功效,临床上用于治疗良性前列腺增生、前列腺炎等疾病[1].丹参虽为方中臣药,但用药量大,研究表明丹参中丹酚酸B是活性最强的水溶性成分,为主要质量指标. 相似文献
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目的:建立金钱利胆丸中丹酚酸B含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS C18分析柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长286 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果:丹酚酸B在0.126 8μg/mL~2.536μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为96.5%,RSD=1%(n=5)。结论:该法操作简便、准确,适用于金钱利胆丸的质量控制。 相似文献
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目的:建立解毒消银丸中丹酚酸B含量的RP-HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇∶乙腈(3∶1)-1.0%甲酸水溶液(34∶66),流速:1 mL/min;柱温:30℃;检测波长:286 nm。结果:丹酚酸B在220 ng~4 440 ng范围内与峰面积呈良好线性,r=0.999 6,平均回收率为99.79%,RSD为1.79%。结论:该方法重现性好,准确度高,可用于解毒消银丸的质量控制。 相似文献
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目的考察不同因素对水溶液中丹参酚酸B稳定性的影响,为丹参酚酸B的生产应用提供实验依据。方法通过正交试验设计,采用HPLC法检测溶液中丹参酚酸B的含量变化考察丹参酚酸B溶液的质量浓度、pH值、温度和保温时间对丹参酚酸B稳定性的影响。结果丹参酚酸B在溶液质量浓度为1mg/mL、pH=2、温度为20℃和保存时间为1d时最稳定。结论为保持溶液中丹参酚酸B稳定性,应尽可能做到低溶液pH值、高丹参酚酸B质量浓度、低温,并且要尽量缩短溶液状态的存放时间。 相似文献
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目的 测定冠心丹参胶囊中丹酚酸B的含量.方法 HPLC法,YWG-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相∶(甲醇-乙腈):(甲酸-水)=36.7:63.3,其中甲醇:乙腈=3:1,甲酸:水=1:29,流速:1.0 mL/min,检测波长为286 nm.结果 丹酚酸B浓度在0.1~0.9 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5).加样回收率为102.60%,RSD=1.19%(n=5).结论 本实验提取丹酚酸B处理方法简单,测定结果稳定可靠,可作为冠心丹参胶囊中丹酚酸B含量测定方法. 相似文献
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丹酚酸B在水溶液中的稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究温度对丹酚酸B在水溶液中稳定性的影响.方法 采用经典恒温加速试验法考察丹酚酸B在对照品水溶液中和丹参水提液中的含量变化,对比两条件下的试验结果;通过各条件下浓度的自然对数InC与时间t作图,确定丹酚酸B随温度降解的反应级数;预测各温度下的半衰期(t_(1/2))及有效期(t_(0.9)).结果 2种条件下丹酚酸B的含量均随温度的变化符合一级动力学方程,温度升高而含量降低,且丹酚酸B对照品溶液中降解速度明显高于丹参水提液.结论 丹酚酸B在不同温度下稳定性差别较大,制备制剂过程中应给予足够的重视. 相似文献
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目的建立高效液相色谱测定肝乐颗粒中丹酚酸B含量的方法。方法50%甲醇超声提取,YWG-C18(4.6 mm×200 mm)液相色谱柱测定,流动相为甲醇∶5%乙酸水(31∶69),柱温为室温,检测波长为281 nm,流速:1 mL/m in。结果丹酚酸B的线性范围在80.27~401.35μg,r=0.9998,平均回收率为97.3%,RSD为0.54(n=5)。结论利用高效液相色谱测定肝乐颗粒中丹酚酸B的含量,操作简便,结果准确,可作为该产品质量控制的方法之一。 相似文献
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目的:探讨丹酚酸 B 对体外血脑屏障缺糖缺氧/复糖复氧的保护作用。方法利用人脑微血管内皮细胞与 C6细胞非接触共培养建立体外血脑屏障模型并分为正常组、实验组和给药组。利用无糖 Earle′s 液代替培养液在93% N2、2% O2和5% CO2条件下孵育2 h 模拟缺糖缺氧环境。辣根过氧化物酶通透性实验检测血脑屏障通透性变化。免疫荧光和电子显微镜观察紧密连接变化情况。结果给药组对辣根过氧化物酶的通透性明显低于实验组(P <0.05);免疫荧光和超微结构图片显示正常的紧密连接连续和致密,而实验组紧密连结中断和疏松,给药组介于二者之间。结论丹酚酸 B 能直接保护缺糖缺氧/复糖复氧引起的血脑屏破坏和降低通透性,为丹酚酸 B 对血脑屏障的保护机制提供的研究基础。 相似文献
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丹酚酸B对低血压小鼠脑缺血能量代谢的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察丹酚酸B(SalB)对小鼠脑缺血能量代谢的影响。方法NIH小鼠分为假手术组、缺血组、SalB组和尼莫地平(N im)组,测定脑组织线粒体膜电位(MMP)、脑能荷(EC)、磷酸肌酸(PCr)含量和Na -K -ATPase、Ca2 -ATPase的活性。结果脑缺血组脑缺血20、30 m in线粒体膜电位显著升高(P<0.01),SalB组和N im组可明显缓解脑缺血后线粒体膜电位的升高(P<0.01);脑缺血组脑组织EC、PCr的含量在缺血30 m in显著降低(P<0.05~0.01),SalB组和N im组可升高EC及PCr的含量(P<0.01);脑缺血组Na -K -ATPase和Ca2 -ATPase活性在脑缺血20、30m in时显著下降(P<0.01),而SalB组和N im组可缓解Na -K -ATPase、Ca2 -ATPase活性的下降(P<0.05~0.01)。结论SalB改善脑缺血能量代谢可能与其调整不同的环节有关。 相似文献
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丹酚酸B对脑缺血再灌注损伤大鼠纹状体氨基酸类神经递质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究丹酚酸B对大鼠脑缺血再灌注(I/R)后缺血侧纹状体氨基酸类神经递质的影响,探讨丹酚酸B的脑保护作用机制.方法 采用LONGA EZ法制备SD大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型.造模当天(第1天)腹腔注射丹酚酸B 1 mg/kg和丹酚酸B 10 mg/kg,每天1次,连续28 d.分别于给药第3天和第28天收... 相似文献