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女,5岁。下腹肿块伴发热20天于1986年11月7日入院。20天前下腹部阵发性疼痛,伴发热,右下腹发现拳头大肿物,具有触痛。在某医院行腹腔肿块穿刺,抽出少量紫红色液体,穿刺后肿块增大。妇科以“畸胎瘤”收入院。下腹偏右侧扪及成人拳头肿物,边界不清,不活动,质较硬,触痛明显。B超示下腹部实 相似文献
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李东齐 《齐齐哈尔医学院学报》2001,22(9):1101-1101
1 病例介绍刘某 ,女 ,6岁 ,扎旗人 ,于 2 0 0 0年 3月 16日入院 ,其母代诉 :右耳流脓 2个月 ,恶心呕吐来院治疗。入院检查所见 :患儿呈重病容 ,发育营养均可 ,双眼瞳孔等大 ,光反应良好 ,眼球运动自如 ,颈部轻度抵抗。右耳道脓性分泌物 ( )嗅有臭味 ,右耳道充满息肉样组织 ,右侧轻度面瘫 ,右耳后肿胀瘘孔鼓膜不能窥视。鼻部及咽喉均未见明显改变 ,听力传音性耳聋。心肺肝脾均正常 ,未出现病理反射。化验检查 :RBC5 .6× 10 12 /L ,血红蛋白 16 g/L ,WBC1.6× 10 9/L ;分叶中性80 % ,淋巴球 15 % ,嗜酸性 5 %。腰穿压力正常 ,糖及… 相似文献
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卵巢胚胎性横纹肌肉瘤术后复发肠系膜胚胎性横纹肌肉瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)来源于向横纹肌分化时的原始间叶细胞,并由不同分化程度的横纹肌细胞组成的软组织恶性肿瘤。本文回顾性分析我院2008年收治的1例卵巢胚胎性横纹肌肉瘤术后复发肠系膜胚胎性横纹肌肉瘤患者的相关临床资料,总结其病理特点、病程及治疗情况,以指导临床实践。 相似文献
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付常青 《齐齐哈尔医学院学报》2001,22(1):106-106
睾丸横纹肌肉瘤较为少见,我院遇有1例,现报告如下。1病例介绍 患者,男,27岁,农民。于1998年7月中旬,偶然发现右侧睾丸较前无痛性增大,在当地医院以“睾丸炎”给予抗生素治疗,睾丸无缩小,又改用中药治疗,仍无好转,睾丸继续增大。1998年10月15日来我院就诊,此时右侧睾丸有如鸡蛋大小,经B超检查发现右侧阴囊内有15 0 cm×6.2cm×5.8cm实质性肿物,回声不均,考虑为睾丸恶性肿瘤而入院。既往史:12岁时因右侧隐睾在当地医院做睾丸固定术。查体:一般状况较好,心、肺无异常,腹部无肿块,脊柱… 相似文献
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膀胱横纹肌肉瘤临床很少见,且恶性程度很高,我院收治1例,现报告如下。1临床资料患儿男,6岁,因尿频、尿急、尿痛半个月,加重伴血尿3天,门诊以“急性肾炎、泌尿系感染”收住儿科。患儿于半个月前无明显诱因出现尿频、尿急、尿痛,且夜尿增多,每晚20次左右,量少色赤,但无浓茶样或洗 相似文献
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鼻咽部胚胎性横纹肌肉瘤伴颈部淋巴结转移1例 总被引:3,自引:0,他引:3
1临床资料 患者,女,38岁.患者于4周前无意中发现右侧颈部多个无痛性包块,质中,可活动.遂以"右侧颈部无痛性包块"收入院.入院后行右颈部包块病理活检术.病理诊断:考虑(右颈部)淋巴结转移性小细胞性癌. 相似文献
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胚胎性横纹肌肉瘤的现状 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>胚胎性横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomyosar-coma,ERMS)是横纹肌肉瘤(RMS)的一种分型,是一种罕见的恶性肿瘤,但是近年来随着恶性肿瘤发病率的不 相似文献
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<正> 1 病例报告 病例1:男,2岁,下腹部包块,反复肉跟血尿3月,排尿困难3天入院。患儿小便中偶含有13色胶冻物。查体:下腹部膨隆,可扪及一圆形肿块,直径4.0cm,质中,表面光滑,活动度可。CT:下腹部巨大囊实性占位。术中:膀胱内有较多胶冻样物质及坏死组织,其后壁有一新生物:3.0×2.0×3.0cm3 相似文献
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横纹肌肉瘤是一种少见的先天性软组织肉瘤,约占小儿恶性肿瘤第5位,男性多于女性,1岁以下占4%。现将所遇1例报道如下。1临床资料患儿,女,130 d。1个半月前,家长发现其左胸壁、腋下有一肿块,质硬,不活动,呈进行性增大,去山东省立医院小儿外科行胸部CT平扫示:左侧第2、3肋沟外侧示一约6·0 cm×6·0 cm×6·0 cm大小软组织肿块影,其内及两侧均见弧形及斑片状高密度灶,第2、4肋骨及左侧肩胛骨均受压,边缘较清,左侧胸膜增厚。CT诊断:左侧胸壁软组织肿瘤,倾向胚胎类肿瘤。行肿物切除。术中所见肿瘤位于左胸壁肌肉上,约8·0 cm×7 cm×6·5 cm大… 相似文献
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目的:探讨胚胎性横纹肌肉瘤的临床表现、诊断及治疗。方法:我科收住1例外院误诊为淋巴瘤的胚胎性横纹肌肉瘤的患者给予6周期IAV方案化疗及局部放疗。结果:达到完全缓解。结论:横纹肌肉瘤是儿童中常见的恶性软组织肉瘤,容易出现漏诊及误诊,治疗以手术、化疗、放疗等综合治疗为主。 相似文献